Aceomel 12,5 mg tabletta
Aceomel 25 mg tabletta
Aceomel 50 mg tabletta
(Pannonpharma Kft)
Magasvérnyomás betegség és szívelégtelenség kezelésére.
Orvosi rendelvényre.
Kizárólag az orvos által előírt adagban szedhető.
Ez a rövid ismertetés az Ön gyógyszeréről rendelkezésre álló információt foglalja össze. Kérjük, figyelmesen olvassa el, mielőtt elkezdené a gyógyszer szedését. Amennyiben bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát, vagy gyógyszerészét.
Mit tartalmaz ez a gyógyszer?
Hatóanyaga: captopril.
Egyéb alkotórészek: laktóz, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav.
Az Aceomel 3 féle hatáserősségben (12,5 mg; ill. 25 mg, ill. 50 mg) kerül forgalomba. Ügyeljen arra, hogy mindig az orvos által előírt hatáserősségű tablettát használja.
A tabletták leírása:
- Aceomel tabletta 12,5 mg: fehér színű, korong alakú, lapos felületű tabletta. Törési felülete: fehér színű. Egy tabletta 12,5 mg captoprilt tartalmaz.
- Aceomel tabletta 25 mg : fehér színű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán felezővonallal ellátott tabletta. Törési felülete: fehér színű. Egy tabletta 25 mg captoprilt tartalmaz.
- Aceomel tabletta 50 mg: fehér színű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán felezővonallal ellátott tabletta. Törési felülete: fehér színű. Egy tabletta 50 mg captoprilt tartalmaz.
Mi a captopril?
A captopril az ACE-gátlók csoportjába tartozó gyógyszer. A captopril az angiotenzin konvertáló enzimet (ACE) gátolja.
Az erek tágítása révén csökkenti a vérnyomást.
Milyen betegség kezelésére alkalmazható?
Az Aceomel a magas vérnyomás betegség és szívelégtelenség kezelésére szolgál.
Mit kell tudnia, mielőtt bevenné a gyógyszert?
NE vegye be a gyógyszert addig, míg nem konzultált orvosával. ha:
- bármikor allergiás reakciója alakult ki captoprilt tartalmazó gyógyszer használatakor;
- allergiás a gyógyszer bármelyik más alkotóelemére (ld. Mit tartalmaz ez a gyógyszer című bekezdést);
- terhes, terhességet tervez, vagy jelenleg szoptat;
- érszűkülete, vagy vérkeringési zavara. billentyűbetegsége van;
- veseműködés zavara, vesebetegsége van;
- művesekezelésben részesül;
- bármilyen egyéb gyógyszert szed.
Milyen esetekben nem szedheti a gyógyszert?
- terhesség, szoptatás időszaka alatt;
- a készítmény bármely alkotórészével szembeni túlérzékenység esetén;
- bizonyos billentyűbetegség (aortastenosis), s bizonyos egyéb szívbetegségek esetén.
Szed-e Ön más gyógyszert is?
Feltétlenül konzultáljon kezelőorvosával, mielőtt bármilyen egyéb gyógyszer szedését elkezdené, főként:
- Diuretikumok (vizelethajtók)
- Értágítók
- Litium
- Probenecid
- Nem-szteroid gyulladásgátlók
- Allopurinol, procainamid
mivel a gyógyszerek egymás hatását módosíthatják.
Mennyit szabad bevenni ebből a gyógyszerből?
Szigorúan orvosa utasítása szerint kell szedni a gyógyszert.
Ne lépje túl az orvos által előírt adagot!
A gyógyszerész feljegyzése a dobozon tájékoztatja Önt arról, hogy mennyit vegyen be a gyógyszerből és milyen gyakran. Amennyiben Ön nem biztos az adagolás módjában, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- Gyermekkorban a kezelőorvos csak igen szigorú mérlegelés alapján írhatja elő a készítmény szedését. Gyermekek esetében még gondosabban kell ellenőrizni, hogy az előírt hatáserősségű tablettát kapja a beteg.
Mit tegyen, ha túl sok tablettát vett be?
- Túladagolás esetén haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház ambulanciáját.
- Ha elfelejtette volna bevenni az előírt adagot, vegye be, amint az eszébe jut, majd folytassa a kezelést az előírt módon. Azonban TILOS bevenni két adagot két órán belül.
Milyen mellékhatásai lehetnek ennek a gyógyszernek?
A captopril, mint minden más gyógyszer nem kívánatos mellékhatásokat válthat ki egyes betegekben. Ha duzzanatot észlel az arcán, nyelvén, vagy a torkában,
azonnal keresse fel kezelőorvosát. Hasonlóan
azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket (pl. láz, torokgyulladás) észlel.
A captopril által okozott egyéb mellékhatások:
- Vérképzőszervi zavarok: vörösvértestek, vérlemezkék számának csökkenése (csökkent véralvadás, véraláfutások).
- Veseműködési zavarok.
- Alacsony vérnyomás (szédülés, ájulás, fejfájás) és szapora szívműködés.
- Bőrkiütések, viszketés, bőrpír és fényérzékenység.
- Gyomor-bél panaszok, ízérzészavar, szájszárazság.
- A bőr enyhe sárgás elszíneződése, fehér pontok megjelenése a szemen.
- Kézreszketés pl.: cérnabefűzéskor.
- Szérum-betegség (láz, izületi fájdalmak, nyirokcsomó-duzzanat).
- Köhögés és nehézlégzés, egyéb légzőszervi tünetek,
- Nyirokkeringési zavarok.
A fent felsorolt mellékhatások vagy bármely szokatlan tünet vagy panasz esetén a kezelőorvoshoz kell fordulni.
Egyéb figyelmeztetések és fontos információk
- Műtét előtt tájékoztassa a sebészt és az altatóorvost arról, hogy captopril kezelésben részesül.
- Az első egy vagy két captopril adag bevétele után tapasztalhat bágyadtságot, gyengeséget vagy szédülést. Ilyenkor azonnal feküdjön le, ugyanis ezek a hatások általában megszűnnek, ha Ön lefekszik. Ezekről a tünetekről a kezelőorvost tájékoztatni kell, súlyos esetben azonnal orvoshoz kell fordulni.
- Mivel ez a gyógyszer szédülést okozhat, ne vezessen gépjárművet, ne végezzen balesetveszéllyel járó munkát, ne dolgozzon mozgó gépek mellett, amíg meg nem győződött arról, hogyan hat ez a gyógyszer Önre. Erre vonatkozóan kezelőorvosa állásfoglalását is ki kell kérnie, aki egyedileg határozza meg a baleseti veszéllyel járó munka végzésére és a közlekedésben való részvételre vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.
- A tablettákat vízzel kell lenyelni.
- Orvosa tájékoztatja arról, meddig kell a gyógyszert szednie.
- Captopril szedése alatt rendszeres orvosi ellenőrzés szükséges.
Felhívjuk figyelmét, hogy a gyógyszert kizárólag az Ön számára rendelte kezelőorvosa; ne adja senkinek még akkor sem, ha a tünetei az Önével egyezőek.
Hogyan kell tárolnia a készítményt?
Szobahőmérsékleten 25 °C alatt, száraz helyen kell tárolni.
Csomagolás: 30, 100 tabletta.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
OGYI-T-6016/01-02 (12,5 mg)
OGYI-T-6016/03-04 (25 mg)
OGYI-T-6016/05-06 (50 mg)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. december
