BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Atenolol AL 50 mg tabletta
Atenolol AL 100 mg tabletta
atenolol
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Atenolol AL tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Atenolol AL tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Atenolo AL tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell az Atenolol AL tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATENOLOL AL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Funkcionális keringési zavarokban. Szívkoszorúér betegségekben. Ritmuszavarokban. Akut kezelés bizonyított vagy valószínűsített szívinfarktusban. Magasvérnyomás betegségben.
2. TUDNIVALÓK AZ ATENOLOL AL TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje az Atenolol AL tablettát
- Atenolol, egyéb b-receptorblokkolók vagy az egyéb összetevők valamelyike iránti túlérzékenység esetén,
- szívizomgyengeségben,
- sokk esetén,
- pitvarok és a kamrák közötti ingerületvezetési zavarokban,
- a sinuscsomó megbetegedéseiben,
- a sinuscsomó és a pitvar közötti ingerületvezetési zavarokban,
- amennyiben a kezelés kezdete előtt a nyugalmi pulzus <50,
- erősen csökkent vérnyomás esetén,
- a vér túlsavasodása esetén,
- hörgőgörcsökre való hajlam esetén,
- késői stádiumban lévő perifériás keringési zavarokban,
- MAO-gátlók egyidejű szedése (kivétel MAO-B-gátlók) esetében.
Az Atenolol AL tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- egyes ingerületvezetési zavarokban,
- cukorbetegeknél erősen csökkenő vércukorszint esetén (nagyon alacsony vércukorszint lehetséges),
- hosszantartó szigorú diéta és nehéz fizikai megterhelés (nagyon alacsony vércukorszint lehetséges),
- a mellékvesevelő hormontermelő daganata esetén,
- beszűkült veseműködés esetén,
- a beteg vagy családja kórelőzményében szereplő pikkelysömör esetén.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Az Atenolol és az alábbi gyógyszerek egyidejű szedésekor a készítmények között kölcsönhatások léphetnek fel, ezért együttes szedésük fokozott óvatosságot igényel: egyéb vérnyomáscsökkentők, vízhajtók, ritmuszavar kezelésére használt gyógyszerek, vércukorszint csökkentő gyógyszerek, gyulladáscsökkentők, érzéstelenítők, izomlazítók.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az Atenolol AL készítmények a terhesség és a szoptatás ideje alatt csak az előny/kockázat szigorú mérlegelését követően alkalmazhatóak. Különösen gondos ellenőrzés szükséges a szoptatás ideje alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Az orvos egyedileg dönti el, hogy a gyógyszer milyen mennyiségű és mely adagolási módon való alkalmazása mellett szabad gépjárművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.
Fontos információk Atenolol AL tabletta egyes összetevőiről
Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy az 50 mg-os 30,9 mg, a 100 mg-os 61,9 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ATENOLOL AL TABLETTÁT?
Az Atenolo AL tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja:
Atenolol AL 50 mg tabletta
Funkcionális keringési zavarok:
Naponta 1-szer ½ tabletta Atenolol AL 50 mg tabletta.
Szívkoszorúér betegségek:
Naponta 1-szer 1-2 tabletta Atenolol AL 50 mg tabletta.
Szapora szívműködéssel járó szívritmuszavarok:
Naponta 1-2-szer 1 tabletta vagy 1-szer 2 tabletta Atenolol AL 50 mg tabletta.
Magas vérnyomás:
A kezelés kezdetén naponta 1-szer 1 tabletta Atenolol AL 50 mg tabletta. Szükség esetén egy hét után az adag napi 2 tablettára emelhető.
Atenolol AL 100 mg tabletta
Szívkoszorúér betegségek:
Naponta 1-szer 1 tabletta Atenolol AL 100 mg tabletta.
A tablettákat egészben, elegendő folyadékkal (pl. egy pohár víz) étkezés előtt kell bevenni.
Az alkalmazás időtartamáról a kezelőorvos dönt.
Gyermekek elegendő tapasztalat hiányában az Atenolol AL készítményekkel nem kezelhetők.
Idősebb betegek kezelését (65 év felett) az esetleg fennálló veseműködési zavar mértékéhez kell igazítani.
Ha az előírtnál több Atenolol AL tablettát vett be:
A túladagolás mértékétől függően a következő tünetek fordulhatnak elő: gyengeség, szédülés, verejtékezés, látászavarok, öntudatlanságig fokozódó kábultság, hányás, szívmegállásig fokozódó szívfrekvencia-csökkenés, a szívteljesítmény gyengülése, szív eredetű sokk, ezenkívül légzési panaszok, esetenként generalizált görcsrohamok.
Túladagolás gyanúja esetén forduljon orvoshoz!
Terápiás intézkedések túladagolás esetén:
Túladagolás vagy a szívfrekvencia és/vagy a vérnyomás életveszélyes csökkenésekor az Atenolol AL készítményekkel folytatott kezelést meg kell szakítani, a beteget megfelelő kórházi osztályra kell juttatni.
Ha elfelejtette bevenni az Atenolol AL tablettát
Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta adag pótlására. Az Atenolol AL tabletták szedését az utasításnak megfelelően folytassa.
Ha idő előtt abbahagyja az Atenolol AL tabletta alkalmazását
Csak orvosi utasításra szabad a készítmény szedését megszakítani, vagy az adagolást megváltoztatni.
Amennyiben a kezelést hosszabb idő után meg kell szakítani, vagy fel kell függeszteni, akkor ezt csak lassan, fokozatosan kell megtenni. Hirtelen megszakításnál a szívizom keringésének romlása, vagy szívizominfarktus, vagy újra magas vérnyomás jelentkezhet.
A kezelés hirtelen felfüggesztése pajzsmirigy-túlműködésben a tünetek fokozódásához vezethet.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Atenolol AL tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán, elsősorban a kezelés elején központi idegrendszeri zavarok - fáradtság, szédülés, fejfájás, látászavarok, izzadás, kábultság, zavartság, hallucinációk, pszichózisok, kellemetlen álmok vagy fokozott álomtevékenység, alvászavarok és depressziós hangulat - jelentkezhetnek.
Ritkán fokozott vérnyomáscsökkenés, erősen csökkent szívfrekvencia, rohamszerű, rövid ideig tartó öntudatlanság, a szívben ingerületvezetési zavarok vagy a szívelégtelenség erősödése léphetnek fel.
Rendkívül ritkán, a szívtájékon rohamokban jelentkező fájdalom esetén a rohamok erősödése nem zárható ki.
Ritkán átmeneti gyomor-bélpanaszok (émelygés, hányás, székrekedés, hasmenés) fordulhatnak elő.
Ritkán allergiás bőrreakciók (bőrpír, viszketés) jelentkezhetnek.
Ritkán bizsergés, érzéketlenség és hidegérzés a végtagokon, igen ritkán izomgyengeség vagy izomgörcsök alakulhatnak ki. A végtagi keringési panaszok erősödését figyelték meg.
A légúti ellenállás esetleges fokozódása következtében hörgőgörcsre hajlamos betegeknél légszomj alakulhat ki.
Igen ritkán szájszárazság, a szem kötőhártyájának gyulladása vagy csökkent könnytermelés léphet fel.
Igen ritkán az eddig meg nem nyilvánuló cukorbetegség felismerhetővé válik vagy a már fennálló cukorbetegség romolhat.
Hosszabb ideig folytatott szigorú diétát vagy nehéz fizikai megterhelést követően az Atenolol AL készítményekkel végzett egyidejű kezelés esetén csökkent vércukorszint alakulhat ki, így csökkent vércukorszint tünetei - elsősorban az megemelkedett szívfrekvencia és a kézremegés - elkendőződhetnek.
Rendkívül ritkán pikkelysömör alakulhat ki, ill. e betegség tünetei romolhatnak vagy pikkelysömörre emlékeztető bőrkiütések jelenhetnek meg.
Rendkívül ritkán libidó- és potenciazavarokat figyeltek meg.
A készítmény az allergiás reakciók súlyosságát fokozhatja. Ezért, ha a kórelőzményben súlyos túlérzékenységi reakciók szerepelnek és a beteg az allergiás reakciókészséget gyengítő, ill. megszüntető kezelés alatt áll, a sokkal járó allergiás reakciók kockázata nő.
Mivel cukorbetegségben a csökkent vércukorszint jelei - elsősorban a fokozott szívfrekvencia és a kézremegés - elkendőződhetnek, rendszeres vércukorszint-ellenőrzés szükséges.
Kontaktlencsét viselőknél figyelni kell az esetleg csökkent könnytermelésre.
A bőrön és a nyálkahártyákon pontszerű bevérzések jelentkezhetnek, az Atenolol AL készítményekkel végzett terápia esetén ennek jeleit figyelni kell.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ ATENOLOL AL TABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25°C-on tárolandó,
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje az Atenolol AL tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Atenolol AL tabletta
- A készítmény hatóanyaga: 50,0 mg, ill. 100 mg atenolol tablettánként.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid-szilicium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát, povidon, kukoricakeményítő, kukoricakeményítő (1500), laktóz-monohidrát.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem:
50 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű kerek tabletta, egyik oldalán felezővonallal és „C24” felirattal ellátva. Törési felülete fehér színű.
100 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű kerek tabletta, egyik oldalán felezővonallal és „C25” felirattal ellátva. Törési felülete fehér színű.
Csomagolás: 30 db, 50 db, ill. 100 db tabletta PVC/PVDC//Al buborékfóliában és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Aliud Pharma GmbH
Gottlieb-Daimler-Str. 19., D- 89150 Laichingen, Németország
OGYI-T-8029/01-03 (50 mg tabletta)
OGYI-T-8029/04-06 (100 mg tabletta)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. augusztus 19.
