Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Azulenol 1,5 mg/g kenőcs 20 g VN - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Azulenol 1,5 mg/g kenőcs

azulén

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.              Milyen típusú gyógyszer az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.              Tudnivalók az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs alkalmazása előtt
3.              Hogyan kell alkalmazni az Azulenol 1,5 mg/g kenőcsöt?
4.              Lehetséges mellékhatások
5.              Hogyan kell az Azulenol 1,5 mg/g kenőcsöt tárolni?
6.              További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZULENOL 1,5 MG/G KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs cickafarkfűből (Achillea millefolium) kivont illóolajat tartalmaz, melynek fő komponense az azulén.
Az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs a bőr idült gyulladásos folyamataiban elősegíti a sarjadzást, a hámosodást, és ezzel hozzájárul a sebgyógyuláshoz. Enyhe gyulladáscsökkentő hatású. Használható kipállások megakadályozására csecsemőknél, sugárkezelésben részesülő személyeknél a bőr védelmében a bőrgyulladás mérséklésére, a lábszárfekély terápiájában, egyéb gyulladásos bőrfelületek, nehezen gyógyuló sebek, továbbá felületes égési vagy fagyási sebek és aranyér okozta panaszok kezelésére.


2. TUDNIVALÓK AZ AZULENOL 1,5 MG/G KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza az Azulenol 1,5 mg/g kenőcsöt
  • ha allergiás (túlérzékeny) az azulénre vagy az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs egyéb összetevőjére.
  • kamillával vagy más a fészkesvirágzatúak (Asteraceae) családjába tartozó növénnyel szemben tapasztalt allergia esetén.

Az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
  • ha ismert gyógyszer vagy egyéb allergiája van.
  • a kenőccsel kezelt felület érintkezése napfénnyel vagy UV-fénnyel kerülendő.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs és más gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor fellépő kölcsönhatások nem ismeretesek.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességet.


3.             HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AZULENOL 1,5 MG/G KENŐCSÖT?

Az Azulenol 1,5 mg/g kenőcsöt mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény gyermekeknél is alkalmazható.
Külsőleg az érintett testfelületre vékonyan kenje fel.

Ha az előírtnál több Azulenol 1,5 mg/g kenőcsöt alkalmazott
Ha az előírtnál több Azulenol1,5 mg/g kenőcsöt alkalmazott az nem jár káros hatással.

Ha elfelejtette alkalmazni azAzulenol 1,5 mg/g kenőcsöt
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs alkalmazását
Ha idő előtt abbahagyja a készítmény alkalmazását tünetei kiújulhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs használata általában nem okoz panaszokat, ritkán (10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő) az alkalmazás helyén allergiás bőrreakciók (pl. viszketés, bőrpír, kiütések) léphetnek fel, ezek a kezelés felfüggesztésével megszűnnek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


5. HOGYAN KELL AZ AZULENOL 1,5 MG/G KENŐCSÖT TÁROLNI?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza az Azulenol 1,5 mg/g kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs
  • A készítmény hatóanyaga: 1,50 mg azulén (cickafarkolaj formájában) grammonként.
  • Egyéb összetevők: fehér viasz, szilárd paraffin, gyapjúviasz, fehér vazelin, folyékony paraffin.

Milyen az Azulenol 1,5 mg/g kenőcs készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Középkék színű, jellemző szagú, homogén kenőcs.

20 g kenőcs fehér csavarmenetes kupakkal és védő lakkréteggel ellátott alumínium tubusba töltve. 1 db tubus dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
Debrecen 4042 Pallagi út 13.

OGYI-T-13284/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március 7.