BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Baypress 20 mg tabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Baypress és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Baypress szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Baypress tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell tárolni a Baypress tablettát?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BAYPRESS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Baypress tabletta különböző eredetű és súlyosságú magas vérnyomás kezelésére javallt.
2. TUDNIVALÓK A BAYPRESS SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Baypress tablettát:
- ha túlérzékeny (allergiás) a készítmény hatóanyagára, vagy egyéb összetevőjére (lásd 6. pont)
- terhesség és szoptatás ideje alatt,
- instabil angina esetén, illetve szívizom-infarktus után négy hétig.
A Baypress egyedi orvosi elbírálás alapján adható:
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A nitrendipin és más vérnyomáscsökkentők együttes adásakor a vérnyomáscsökkentő hatás és az esetleges mellékhatások is felerősödhetnek. Digoxinnal való együttadáskor szoros orvosi ellenőrzés, és szükség esetén a digoxin adagjának csökkentése javasolt.
Gyógyszerkölcsönhatás miatt rifampicinnel egyidejűleg szedve a nitrendipin szintje várhatóan nem éri el a vérben a hatásos szintet.
Az alábbi gyógyszerekkel kapcsolatosan figyeltek meg gyógyszerkölcsönhatást, így amennyiben ilyen hatóanyagú gyógyszert szed, mindenképpen tájékoztassa orvosát a Baypress‑kezelés megkezdése előtt:
- makrolid antibiotikumok (pl. eritromicin)
- HIV-ellenes készítmények (pl. ritonavir)
- azol típusú gombaellenes szerek (pl. ketokonazol)
- izomrelaxánsok (pl. pankurónium)
- nefazodon
- fluoxetin
- kinuprisztin, dalfoprisztin
- valproinsav
- cimetidin, ranitidin
- fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin
Számos egyéb gyógyszerkölcsönhatás lehetséges, ezért ha akár tartósan, akár időszakosan más gyógyszert is szed, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát.
A Baypress egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Baypress tablettát
nem szabad grapefruitlével bevenni, mivel a vérnyomáscsökkentő hatás az esetleges mellékhatások fokozódhatnak. A grapefruitlé az utolsó fogyasztást követően akár három napig is kifejtheti hatását. A Baypress szedése mellett ezért kerülni kell a grapefruit és a grapefruitlé fogyasztását.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség alatt nem szabad a Baypress tablettát szedni. Állatkísérletekben magas nitrendipin adagokat alkalmazva fejlődési rendellenességeket észleltek.
Szoptatás alatt nem szabad a Baypress tablettát szedni. Ha a nifedipin kezelés elkerülhetetlen, a szoptatást be kell fejezni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja agépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ez különösen a kezelés elején, az adagolás megváltoztatásakor és alkohol fogyasztása esetén érvényes.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A BAYPRESS TABLETTÁT?
A Baypress tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
- db tabletta naponta egyszer, reggel bevéve. A tablettákat rendszerint kevés folyadékkal (NEM grapefruitlével!) étkezés után kell bevenni.
Májkárosodás esetén kezelőorvosa állapotának megfelelően fogja az adagolást beállítani.
A kezelés időtartamát kezelőorvosa határozza meg.
A tablettákat fénytől védeni kell.
Ha az előírtnál több Baypress tablettát vett be
Értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, mert orvosi kezelésre lehet szüksége.
A túladagolás tünetei: kipirulás, fejfájás, vérnyomáscsökkenés, gyors vagy lassú szívverés.
Ha elfelejtette bevenni a Baypress tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Baypress is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (100 beteg közül 1-10 beteget érint):
- Szorongás
- Fejfájás
- Szívdobogás-érzés
- Ödéma
- Értágulat
- Puffadás
- Rossz közérzet
Nem gyakori mellékhatások (1000 beteg közül 1-10 beteget érint):
- Allergiás reakciók, beleértve a bőrreakciókat és az allergiás ödémát és az angioödémát
- Alvászavarok
- Forgásérzés
- Migrén
- Szédülés
- Aluszékonyság
- Csökkent érzékelési funkciók
- Látászavarok
- Fülcsengés
- Mellkasi szorítás (angina pektorisz)
- Mellkasi fájdalom
- Szapora szívverés
- Vérnyomásesés
- Nehézlégzés
- Orrvérzés
- Emésztőrendszeri és hasi fájdalom
- Hasmenés
- Hányinger
- Hányás
- Szájszárazság
- Emésztési zavarok
- Székrekedés
- Gyomor-bélrendszeri gyulladás
- A májenzimek szintjének átmeneti emelkedése
- Izomfájdalom
- Fokozott vizelési inger
- Nem specifikus fájdalom
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL TÁROLNI A BAYPRESS TABLETTÁT?
Legfeljebb 25°C‑on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagolásokon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható; Felh.) után ne szedje a Baypress tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Baypress tabletta
A készítmény hatóanyaga 20 mg nitrendipin tablettánként.
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, povidon, kukoricakeményítő, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát.
Milyen a Baypress tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Világossárga, kerek, domború tabletta, egyik oldalán H/H, a másik oldalán Bayer kereszt jelöléssel.
20 db tabletta piros buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Pharma AG,
D-13342 Berlin, Müllerstrasse 170-178., Németország
Gyártó:
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.
Via Delle Groane, 126
20024 Garbagnate Milanese
Olaszország
vagy
Bayer Pharma AG
51368 Leverkusen
Németország
OGYI-T-3708/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. január
