Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Bronchipret filmtabletta 100x VN - - - -
Bronchipret filmtabletta 50x VN - - - -
Bronchipret filmtabletta 20x VN - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Bronchipret filmtabletta

Kakukkfű kivonat
Kankalingyökér kivonat


Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.              Milyen típusú gyógyszer a Bronchipret filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.              Tudnivalók a Bronchipret filmtabletta szedése előtt
3.              Hogyan kell szedni a Bronchipret filmtablettát?
4.              Lehetséges mellékhatások
5.              Hogyan kell a Bronchipret filmtablettát tárolni?
6.              További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRONCHIPRET FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Heveny és idült hörghurut kezelésére alkalmas, amikor a fokozott váladékképződés és köhögés áll előtérben.


2. TUDNIVALÓK A BRONCHIPRET FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Bronchipret filmtablettát,
  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Bronchipret filmtabletta egyéb összetevőjére,
  • ha 12 éven aluli,
  • ha asztmás (a készítmény kankalingyökér kivonat tartalma miatt).

A Bronchipret filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
  • gyomorhurut vagy gyomorfekély esetén (a készítmény kankalingyökér kivonat tartalma miatt)
  • nehézlégzés, láz és gennyes köpet fennállása esetén orvoshoz kell fordulni.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A Bronchipret filmtabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A gyógyszerszedés ideje alatt fogyasztott ételek vagy italok nem befolyásolják a készítmény hatását.

Terhesség és szoptatás
Mivel terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozóan adatok nem állnak rendelkezésre, ezért ezen állapotokban általános óvatosságból a készítmény alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Bronchipret filmtabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Bronchipret filmtabletta egyes összetevőiről
Tejcukor-érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 50 mg tejcukrot is tartalmaz filmtablettánként.
A készítmény szőlőcukor-tartalmát cukorbetegségben figyelembe kell venni.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. HOGYAN KELL SZEDNI A BRONCHIPRET FILMTABLETTÁT?

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja 12 éven felüli fiataloknak és felnőtteknek: naponta 3-szor 1 filmtabletta.
A filmtablettát szétrágás nélkül, adott esetben némi folyadékkal (pl. 1 pohár víz), étkezés előtt kell bevenni.
A gyógyszerszedés időtartamát a betegség súlyossága és a tünetek határozzák meg.
Ha a tünetek egy hétnél tovább fennállnak, akkor mindenképpen orvoshoz kell fordulni.

Ha az előírtnál több Bronchipret filmtablettát vett be:
Extrém túladagoláskor gyomorpanaszok, hányás, esetleg hasmenés fordulhat elő. Egyéb tünetekre nem kell számítani. Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Bronchipret filmtablettát:
A következő alkalommal vegye be az egyszeri adagot. Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására!

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Bronchipret filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán gyomorpanaszok és émelygés jelentkezhet.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Bronchipret filmtablettát tárolni?
Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Bronchipret filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Bronchipret filmtabletta:
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyagok:
Kakukkfű kivonat 128 mg
(Extractum Thymi herba spir. sicc. (6,0-10,0:1))
Kivonószer: 70% (V/V) etanol

Kankalingyökér kivonat 60 mg
(Extractum Primulae radix spir. sicc. (6,0-7,0:1))
Kivonószer: 47,4% (V/V) etanol
Egyéb összetevők:
Glükóz szirup, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, polividon, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, titán-dioxid E171, klorofill E141, riboflavin E101, propilénglikol, hipromellóz, borsmenta-aroma, 305-ös poliakrilát diszperzió, dimetikon, szacharin-nátrium.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Filmtabletta: zöld, kerek, mindkét oldalán domború és matt felületű, filmbevonatú.
20 db, 50 db ill. 100 db filmtabletta buborékcsomagolásban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Bionorica SE,
Kerschensteinerstr. 11-15,
D - 92318 Neumarkt, Németország

OGYI-T-9642/05-07


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. december 29.