BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Cavinton-VR 5 mg tabletta
vinpocetin
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Cavinton-VR tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Cavinton-VR tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Cavinton-VR tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Cavinton-VR tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CAVINTON-VR TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cavinton-VR tabletta az agyi vérkeringés zavarával járó meghatározott betegségek kezelésére, továbbá pszichés vagy neurológiai tüneteinek csökkentésére, valamint vérkeringési elégtelenségen alapuló egyes szemészeti és fülészeti kórképek kezelésére, illetve ezek tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszer.
2. TUDNIVALÓK A CAVINTON-VR TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne alkalmazza a készítményt
ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára,
terhesség, szoptatás ideje alatt,
gyermekkorban.
A Cavinton-VR tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
egyes szívritmuszavarokban és hosszú QT szindróma esetén
szívritmuszavar kezelésére alkalmazott gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén
koponyaűri nyomás fokozódás esetén
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Feltétlenül mondja el orvosának, amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi: alfametil-dopa, egyéb központi idegrendszerre ható gyógyszerek, ritmuszavar kezelésére való szerek, véralvadásgátlók.
Terhesség és szoptatás
Terhesség ill. szoptatás ideje alatt alkalmazása ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem állnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a vinpocetin befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességet.
Fontos információk a Cavinton-VR tabletta egyes összetevőiről
A készítmény tablettánként 41,5 mg tejcukrot is tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A CAVINTON-VR TABLETTÁT?
A Cavinton-VR-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
- naponta 3-szor 1-2 tabletta
Vese- és májbetegek is a szokásos dózisban szedhetik.
A tablettát étkezés után kell bevenni.
Ha az alkalmazás a során hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Cavinton-VR tablettát vett be
Értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Ha elfelejtette bevenni a Cavinton-VR tablettát
Következő alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Cavinton-VR tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbiakban gyakoriság szerint csoportosítva ismertetjük egy több tízezer beteg adatait áttekintő feldolgozás eredményét a mellékhatások várható gyakoriságáról.
A „gyakori" mellékhatás azt jelenti, hogy 10-ből kevesebb mint 1, de 100-ból több mint 1 személynél fordulhat elő. A Cavinton-VR 5 mg tablettával történő kezelés során egyetlen mellékhatás sem esett a „gyakori” kategóriába.
A „nem gyakori" mellékhatás 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000-ből több mint 1 személynél fordulhat
elő.
A „ritka" mellékhatás 1000-ből kevesebb, mint 1, de 10000-ből több mint 1 személynél fordulhat
elő.
A „nagyon ritka” mellékhatás 10 000-ből kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő.
Nem gyakori mellékhatások
Forgó jellegű szédülés, gyomortáji rossz közérzet, szájszárazság, émelygés, vérnyomáscsökkenés, magas koleszterinszint, fejfájás, alacsony vérnyomás.
Ritka mellékhatások
Fehérvérsejt-szám csökkenés, vérlemezkeszám csökkenés, étvágycsökkenés, étvágytalanság, cukorbetegség, álmatlanság, alvászavar, nyugtalanság, izgatottság, szédülés, ízérzés zavara, szellemi és testi gátoltság, féloldali izomgyengeség, aluszékonyság, emlékezet zavar, szemfenéki elváltozás, rendkívül érzékeny hallás, nagyothallás, fülcsengés, szívizom elégtelen vérellátása, szívinfarktus, szívtáji szorító fájdalom, lassú szívverés, gyors szívverés, szívritmuson kívüli szívverés, szívdobogás érzés, arcpír, bőrpír, magas vérnyomás, visszérgyulladás, hasi fájdalom, szorulás, hasmenés, emésztési zavar, hányás, erős verejtékezés, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, erőtlenség, fáradtság, melegérzés, vérnyomás növekedés, vér triglicerid szint növekedés, elektrokardiogramon elváltozás, vér eosinophil szám csökkenés/növekedés, májenzim eltérések.
Nagyon ritka mellékhatások
Vérszegénység, vörösvértest összecsapzódás, gyógyszer érzékenység, eufórikus hangulat, depresszió, remegés, görcs, kötőhártya vérbősége, szívritmuszavar, szív pitvar gyors rángatózó mozgása, vérnyomás ingadozás, nyelési nehézség, szájnyálkahártya-gyulladás, bőrgyulladás, mellkasi rossz közérzet, alacsony testhőmérséklet, fehérvérsejtszám csökkenés/növekedés, vörösvértestszám csökkenés, thrombin-idő rövidülés, testsúlynövekedés.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A CAVINTON-VR TABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Cavinton-VR tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Cavinton-VR tabletta
A készítmény hatóanyaga 5,0 mg vinpocetin tablettánként.
Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Csaknem fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán „VR” jelzéssel ellátva.
90 db tabletta PVC//AL buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Richter Gedeon Nyrt.
H-1103 Budapest
Gyömrői út 19-21.
Magyarország
OGYI-T- 3531/03 (90 db)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010.03.03.
