BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta
furoszemid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell szedni a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta vízhajtó (diuretikus) készítmény.
A
Furosemid-ratiopharm40 mg tabletta a következő esetekben alkalmazható:
- szív- vagy májbetegség miatt kialakuló folyadék-felhalmozódás a szövetekben (ödéma)
- vesebetegség következtében kialakuló folyadék-felhalmozódás a szövetekben (ödéma) (nefrózis szindrómában - mely fehérjevesztéssel, zsíranyagcsere-zavarral és vízvisszatartással jár - az elsődleges cél az alapbetegség kezelése)
- égési sérülések következtében kialakuló folyadék-felhalmozódás a szövetekben (ödéma)
- magas vérnyomás (hipertónia)
2. TUDNIVALÓK A Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne szedje a Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a furoszemidre vagy a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta egyéb összetevőjére,
- ha veseelégtelenség miatt szervezete nem termel vizeletet (anuria),
- májelégtelenség miatt kialakuló eszméletvesztésben (májkóma és prekóma),
- súlyos káliumhiányos állapotban (hipokalémia),
- súlyos nátriumhiányos állapotban (hiponatrémia),
- ha csökken a keringő vér mennyisége (hipovolémia) vagy folyadékhiányos állapotban (dehidráció),
- ha szoptat (lásd „A terhesség és szoptatás“ c. pontot).
A Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- rendkívül alacsony vérnyomás esetén (hipotónia);
- már meglévő vagy lappangó cukorbetegségben (manifeszt vagy latens diabetes mellitus) a vércukorszint rendszeres ellenőrzése szükséges,
- köszvényben szenvedő betegek esetében; a vérben levő húgysav rendszeres ellenőrzése szükséges,
- vizeletürítési nehézségben szenvedő betegek esetében (pl. prosztata‑megnagyobbodás, a vizeletlefolyás akadálya miatt kialakuló vesemedence tágulat, húgyvezeték-szűkület).
- vizeletürítési zavarokban (pl. prosztata‑megnagyobbodás) szenvedő betegek esetében a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta csak a szabad vizeletelvezetés biztosítása mellett alkalmazható, mivel a hirtelen felgyülemlő vizeletmennyiség vizeletpangást és ezen keresztül a hólyag túlzott feszülését válthatja ki;
- a vér abnormálisan alacsony összfehérje tartalma esetén (hipoproteinémia), pl. nefrózis szindrómában, mely fehérjevesztéssel, zsíranyagcsere zavarral és vízvisszatartással jár, az adagolás óvatos beállítása szükséges;
- májcirrózis és egyidejűleg fennálló csökkent veseműködés esetén,
- az agyi erek vagy a szívkoszorúerek vérellátási zavarában, mivel az ilyen betegek fokozott kockázatnak vannak kitéve, ha vérnyomásuk rendkívüli mértékben leesik.
- koraszülöttek esetében a kezelőorvos gondoskodik a megfelelő ellenőrző intézkedésekről.
További információk
A
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettával történő hosszabb ideig tartó kezelés alatt a vér bizonyos alkotóelemeinek értékeit rendszeresen ellenőrizni kell.
Különösen szigorú ellenőrzésre van szükség súlyos folyadékveszteség eseteiben (pl. hányás, hasmenés vagy intenzív verejtékezés következtében). A kórosan lecsökkent vérmennyiséget vagy a kiszáradást, - csakúgy, mint a jelentős elektrolit-zavarokat vagy a sav‑bázis‑háztartás zavarait - rendezni kell. Ez a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettával folytatott kezelés átmeneti leállítását igényelheti.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta hatását egyidejű alkalmazás esetén a következő gyógyszerek, ill. készítménycsoportok befolyásolhatják, ezért ezekben az esetekben az adagolás módosítására lehet szükség:
- glükokortikoidok, karbenoxolon vagy hashajtók,
- gyulladáscsökkentő szerek (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. indometacin és acetilszalicilsav)
- nagy dózisban adott szalicilátok (fájdalomcsillapítók) mellékhatásai erősödhetnek a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta egyidejű alkalmazása esetén.
- A Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta csökkentheti a probenecid, a metrotrexát és más, a furoszemidhez hasonlóan a vesén keresztül kiürülő gyógyszerek kiválasztódását. Nagy dózisú kezelés a vérben megnövelheti a hatóanyagszintet, ezáltal fokozódhat a nemkívánatos mellékhatások kockázata.
- fenitoin (epilepsziás görcsrohamok elleni gyógyszer)
- szukralfát (gyomorbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer).
- szívglikozidok (az elektrolit-háztartás zavaraiban szenvedő betegeknél megnő a szívritmuszavarok kockázata olyan gyógyszerek (pl. terfenadin - allergia elleni készítmény -, egyes szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszerek) egyidejű alkalmazásakor, amelyek bizonyos változásokat idéznek elő az EKG görbében.
- a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta fokozhatja a vesekárosító antibiotikumok (pl. aminoglikozidok, cefalosporin, polimixinek) toxikus hatásait.
- az aminoglikozidok (pl. kanamicin, gentamicin, tobramicin) és más halláskárosodást előidéző gyógyszerek halláskárosító hatása a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta egyidejű alkalmazásakor felerősödhet, ezért a fent említett gyógyszerek együttes alkalmazását kerülni kell.
- Ciszplatin (rosszindulatú betegségek kezelésére szolgáló készítmény) és a Furosemid‑ratiopharm 40 mg tabletta egyidejű alkalmazásakor számolni kell a halláskárosodás lehetőségével.
- A Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta és lítium (a depresszió bizonyos formáinak kezelésére szolgáló készítmény) egyidejű alkalmazásakor javasolt a vér lítium szintjét gondosan ellenőrizni.
- egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta erősítheti.
- a teofillin (asztma elleni készítmény) vagy az izmok elernyedését előidéző kurare-szerű készítmények (izomrelaxánsok) hatását a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta fokozhatja.
Más gyógyszerek hatásának csökkentése
- A vércukorcsökkentő szerek vagy a vérnyomásnövelő szerek (pl. epinefrin, norepinefrin) hatását a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta egyidejű alkalmazása csökkentheti.
A
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta édesgyökérrel együtt alkalmazva fokozott káliumveszteséget okozhat.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Terhesség alatt a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta csak rendkívül indokolt esetben alkalmazható, mivel az aktív hatóanyag, a furoszemid átjut a méhlepényen.
Szoptatás
A furoszemid kiválasztódik az anyatejbe és gátolja a tejelválasztást. Szoptatás alatt a
Furosemid‑ratiopharm 40 mg tablettával folytatott kezelés nem javasolt. Szükség esetén abba kell hagyni a szoptatást (lásd még a „Ne szedje a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát” c. pontot).
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer korlátozhatja a gépjárművezetéshez, a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ez a hatás sokkal kifejezettebb a kezelés kezdetekor, dózisemeléskor és készítményváltáskor, valamint alkohol együttes fogyasztásakor.
Fontos figyelmeztetés a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta egyes összetevőiről
Ez a gyógyszerkészítmény 59,93 mg tejcukrot (laktóz-monohidrát) tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát?
A
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az adagolást egyénenként - mindenekelőtt a kezelésre adott választól függően - kell az orvosnak megállapítania és kizárólag az orvos utasítására lehet azt megváltoztatni. Mindig a kívánt hatás eléréséhez szükséges legkisebb adagot kell alkalmazni.
Adagolás felnőtteknél:
Szív- vagy máj- illetve vesebetegségek következtében kialakuló folyadék-felhalmozódás a szövetekben (ödéma) kezelésére:
A felnőttek szokásos kezdő adagja 1 db
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta (megfelel 40 mg furoszemidnek).
Amennyiben nem sikerül kielégítő vizelethajtó hatást elérni, 6 óra múlva 2 db
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettára (megfelel 80 mg furoszemidnek) duplázható. Amennyiben a vizelet-kiválasztás továbbra is elégtelen marad, 6 óra elteltével további 4 db
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta (megfelel 160 mg furoszemidnek) vehető be.
Amennyiben szükséges, kizárólag egyedi esetekben és szoros klinikai ellenőrzés mellett 200 mg-ot meghaladó kezdő dózis adható.
A szokásos napi fenntartó adag 1-2 db
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta (megfelel 40-80 mg furoszemidnek).
Ügyelni kell a következőkre:
- a fokozott vizelet-kiválasztás következtében kialakuló súlyvesztés nem haladhatja meg a napi 1 testtömeg kg/ nap értéket.
- Nefrózis szindróma esetén a halmozottan jelentkező nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatos adagolás szükséges.
Égési sérülések következtében kialakuló folyadék-felhalmozódás a szövetekben (ödéma):
A napi és/vagy egyszeri dózis 1 és 2 ½ db
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta között lehet (megfelel 40-100 mg furoszemidnek). Kivételes esetekben, csökkent veseműködésű betegek esetén legfeljebb 6 db
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta (megfelel 240 mg furoszemidnek) adható. A vértérfogat esetleges csökkenését korrigálni kell a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta alkalmazása előtt.
Magas vérnyomás (hipertónia):
A szokásos adag napi 1 db
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta (megfelel 40 mg furoszemidnek) önmagában, vagy más gyógyszerekkel kombinálva.
Alkalmazás gyermekeknél:
Gyermekek szokásos adagja testsúly kilogrammonként 1 mg (legfeljebb 2 mg) furoszemid naponta. A maximális napi dózis 40 mg furoszemid.
Az alkalmazás módja és időtartama
A tablettát reggel, éhgyomorra, szétrágás nélkül, megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell bevenni.
Az alkalmazás időtartamáról kezelőorvos dönt. Az alkalmazás időtartama a betegség típusától és súlyossági fokától függ.
Amennyiben a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta hatását túlságosan erősnek vagy gyengének érzi, tájékoztassa kezelőorvosát.
Ha az előírtnál több Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát alkalmazott
Amennyiben nagyobb mennyiségű
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettával történő túladagolás gyanúja áll fenn Önnél, azonnal forduljon orvoshoz. A túladagolás súlyosságának megfelelően az orvos dönt a szükséges intézkedésekről.
Az akut vagy krónikus túladagolás tünetei az elektrolit- és folyadékveszteség mértékétől függenek.
A túladagolás jelei a következők lehetnek:
- alacsony vérnyomás (hipotenzió) és fekvő helyzetből való felállás esetén keringési problémák (ortosztatikus szabályozási zavar),,
- az elektrolit-egyensúly zavara (csökkent kálium-, nátrium- és klorid-szintek) vagy ún. alkalózist (a vér pH-értékének megnövekedése)
- súlyos folyadékvesztés mely kiszáradáshoz (dehidráció) vezethet,
- kórosan lecsökkent vérmennyiség (hipovolémia), amely a keringés összeomlását, valamint a vér besűrűsödését (hemokoncentráció) eredményezheti, amely trombózisra való hajlammal társul.
- hirtelen víz- és elekrolit‑veszteség okozta zavartság (deliriumos állapot).
Ha elfelejtette bevenni a Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát
A következő esedékes alkalommal vegye be a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta előírt adagját és próbálja meg követni az adagolási előírást. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az
Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások osztályozása a következő gyakorisági kategóriák alapján történik:
| Nagyon gyakori | 10-ből több mint egy beteget érint |
| Gyakori | 100-ból 1‑10 beteget érint |
| Nem gyakori | 1000-ből 1‑10 beteget érint |
| Ritka | 10 000-ből 1‑10 beteget érint |
| Nagyon ritka | 10 000 beteg közül kevesebb mint 1 beteget érint, |
| Nem ismert | a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg |
Valamely mellékhatás hirtelen fellépése vagy súlyosbodása esetén azonnal forduljon orvoshoz, mivel bizonyos mellékhatások adott esetben életveszélyesek lehetnek.
Nem gyakori:
- vérlemezkék számának csökkenése (trombocitopénia),
- viszketés, bőr-és nyálkahártya‑reakciók, bőrpír, hólyag- vagy pikkelyképződés (pl. bullózus exantéma, urtikária, purpura, eritéma multiforme, exfoliatív dermatitisz),
- fokozott fényérzékenység (fotoszenzibilizáció).
Ritka:
- bizonyos fehérvérsejtek számának megemelkedése (eozinofilia),
- fehérvérsejtek számának számának csökkenése (leukopénia),
- végtagok bizsergése vagy zsibbadása (paresztézia),
- emésztőrendszeri panaszok (pl. hányinger, hányás, hasmenés),
- vesegyulladás (intersticiális nefritisz),
- érgyulladás (vaszkulitisz),
- lázas állapotok,
- többnyire gyógyítható (reverzíbilis) hallászavarok és/vagy fülcsengés (tinitusz).
- súlyos túlérzékenységi reakciók, mint a keringés összeomlása (anafilaxiás sokk).
A sokk első tünetei többek között a bőrreakciók, mint heveny bőrpír vagy csalánkiütés, nyugtalanság, fejfájás, verejtékezés, hányinger és a bőr elkékülése (cianózis).
A túlérzékenységi reakció első tüneteinek megjelenése után nem szabad a Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát többször alkalmazni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Nagyon ritka:
- a vörösvértestek fokozott mértékű pusztulásából adódó vérszegénység (hemolitikus anémia),
- a csontvelő vérképzési zavarából adódó vérszegénység (aplasztikus anémia),
- bizonyos fehérvérsejtek nagyszámú csökkenése, ami fertőzésre való hajlammal és komoly általános tünetekkel jár (agranulocitózis),
- akut hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz),
- epepangás (intrahepatikus kolesztázis),
- bizonyos májenzim‑értékek (transzaminázok) növekedése.
Nem ismert:
- keringési panaszok (főleg idős betegeknél és gyermekeknél): elsősorban fejfájás, szédülés, látászavarok, szájszárazság és szomjúság, alacsony vérnyomás (hipotónia) és fekvő helyzetből való felállás esetén fellépő, alacsony vérnyomással járó keringési problémák (ortosztatikus szabályozási zavarok) formájában nyilvánul meg.
- kiszáradás (dehidráció) és a kórosan lecsökkent vérmennyiség (hipovolémia) miatti keringés‑összeomlás, valamint a vér besűrűsödése (hemokoncentráció), melynek eredményeként - elsősorban idősebbeknél - fokozódhat a vérrögképződésre (trombózis) való hajlam.
A Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettával történő kezelés alatt (ill. annak következtében):
- a vesén keresztül kiválasztódó anyagok (kreatinin, urea) átmenetileg megnövekedett mennyiségben vannak jelen a vérben.
- vizeletürítési zavar (pl. prosztata‑megnagyobbodás, vesemedence‑tágulat (hidronefrózis), húgycsőszűkület) alakulhat ki, vagy súlyosbodhatnak a tünetek. Ez másodlagos komplikációkkal a vizeletmennyiség felgyülemléséhez (vizeletpangás) vezethet.
- a vércukorszint megemelkedhet. Ez meglévő cukorbetegség (manifeszt diabétesz mellitusz) esetén rontja az anyagcserét. A lappangó cukorbetegség (látens diabétesz mellitusz) felszínre kerülhet.
- a fokozott folyadék- és elektrolit-kiválasztás következtében gyakran megfigyelték a folyadék- és elektrolit‑háztartás zavarait. Ezért a szérum elektrolitok (főként a kálium, nátrium és kalcium) rendszeres ellenőrzésére van szükség.
- nátriumhiányos állapot (hiponatrémia) alakulhat ki (elsősorban korlátozott sóbevitel esetén), melynek gyakran megfigyelt tünetei: levertség, lábikragörcsök (szisztremma), étvágytalanság, gyengeségérzet, álmosság, hányás és zavart állapotok.
- káliumhiányos állapot (hipokalémia) jelentkezhet (különösen egyidejűleg csökkent káliumbevitelnél és/vagy emelkedett vesén kívüli káliumvesztésnél pl. hányás vagy krónikus hasmenés következtében). A hipokalémia izomgyengeséggel, végtag-érzékelési zavarokkal (paresztézia), bénulással (parézis), hányással, székrekedéssel, az emésztőrendszer túlzott gázképzésével (meteorizmus), túlzott vizelet‑kiválasztással (poliuria), kórosan megnövekedett szomjúságérzettel, túlzott folyadékbevitellel (polidipszia) jár együtt, ami mellé rendszertelen pulzus (pl. a szív ingerképzési és ingervezetési zavarai) is társulhat. A súlyos káliumvesztés bélbénuláshoz (paralitikus ileusz) vagy akár kómával is fenyegető eszméletvesztéshez vezethet.
- kalciumhiányos állapot alakulhat ki. Ez ritkán az idegek és az izomzat túlzott ingerelhetőségét (tetánia) váltja ki.
- magnéziumhiányos állapot alakulhat ki, amely ritkán tetániát (izomgörcs) vagy szívritmuszavarokat eredményez.
- az elektrolit- és folyadékvesztés következtében kialakuló metabolikus alkalózis (a vér pH-értékének megnövekedése) alakulhat ki, ill. a már fennálló metabolikus alkalózis súlyosbodhat.
- gyakran megemelkedik a vér húgysavszintje (hiperurikémia), ami arra hajlamos betegeknél köszvényes rohamot okozhat.
- emelkedhet a vérzsírok (koleszterin és triglicerid) szintje.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettátTÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta
- A készítmény hatóanyaga a furoszemid. Egy tabletta 40 mg furoszemidet tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz; laktóz-monohidrát, karboximetilkeményítő‑nátrium (A tipus), povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium‑sztearát (Ph. Eur.).
Milyen a Furosemid-ratiopharm 40 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A készítmény külleme:
Fehér ill. halványsárga színű, korong alakú, enyhén domború felületű, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel ellátott, másik oldalán metszett élű tabletta. Törési felülete fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Csomagolás:
20, ill. 50 db tabletta PVC//A1 buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Teva Magyarország Zrt.
2100 Gödöllő
Repülőtéri út 5.
Magyarország
Gyártó:
Merckle GmbH
89143 Blaubeuren
Ludwig-Merckle-Straβe 3.
Németország
Teva Operations Poland Sp.z.o.o.
ul. Mogilska 80.
31-546 Krakkó
Lengyelország
OGYI-T-8857/01-02
A betegtájékoztató engedélyének dátuma: 2012. szeptember
- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:
Egyéb információk
A
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettával történő hosszabb ideig tartó kezelés alatt bizonyos véreredmények, különösen a kálium, nátrium, kalcium, bikarbonát, kreatinin, vizelet és húgysav, valamint a vércukor rendszeres ellenőrzése szükséges.
Különösen szigorú ellenőrzésre van szükség, ha fokozottan fennáll az elektrolit-egyensúly zavar kialakulásának veszélye vagy nagy mennyiségű folyadékveszteség következett be (pl. hányás, hasmenés vagy fokozott verejtékezés következtében). A kórosan lecsökkent keringő vérmennyiséget (hipovolémia) vagy a kiszáradást (dehidráció), csakúgy, mint a jelentős elektrolit-háztartási zavarokat, illetve a sav‑bázis‑egyensúly zavarait korrigálni kell. Ez a
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettával történő kezelés átmeneti leállítását igényelheti.
A fokozott vizelet-kiválasztás következtében fellépő súlyvesztés a vizelet-kiválasztás mértékétől függetlenül nem haladhatja meg az 1 testtömeg-kilogramm/nap értéket.
Nefrózis szindrómában szenvedő betegek esetében (lásd fentebb) a halmozottan jelentkező nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatos adagolás szükséges.
Koraszülöttek:
Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettával kezelt koraszülötteknél vesekő és/vagy a veseszövetekben mészlerakódás alakulhat ki.
A Furosemid-ratiopharm 40 mg tablettával végzett vízhajtó kezelés légzési végveszélyben szenvedő koraszülötteknél az első élethetekben megnövelheti annak kockázatát, hogy egy, a születés előtt a tüdőkeringést megkerülő artéria nem záródik (állandósult duktusz arteriózusz Botalli).
