Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Hyzaar 50 mg/12,5 mg filmtabletta
Hyzaar Forte 100 mg/25 mg filmtabletta
lozartán-kálium és hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Hyzaar és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Hyzaar szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Hyzaar-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Hyzaar-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Hyzaar és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Hyzaar egy angiotenzin‑II‑receptor blokkoló (lozartán) és egy vízhajtó (hidroklorotiazid) kombinációs készítménye. Az angiotenzin‑II a szervezet által termelt anyag, mely az erekben található receptorokhoz kötődik és az erek szűkületét okozza. Ennek eredménye a vérnyomás emelkedése. A lozartán megakadályozza az angiotenzin‑II kötődését ezekhez a receptorokhoz, mely az erek elernyedését eredményezi és következésképpen a vérnyomás csökkentéséhez vezet. A hidroklorotiazid a veséket több víz és só kiválasztására serkenti. Ez szintén elősegíti a vérnyomás csökkenését.
A Hyzaar az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére javallt.
2. Tudnivalók a Hyzaar szedése előtt
Ne szedje a Hyzaar‑t
- ha allergiás a lozartánra vagy a hidroklorotiazidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére.
- ha allergiás más szulfonamid-származékra (pl. más tiazidok, néhány antibiotikum, pl. a kotrimoxazol; ha bizonytalan, kérje kezelőorvosa tanácsát).
- ha súlyosan károsodott a májműködése.
- ha alacsony a káliumszintje, nátriumszintje vagy magas a kalciumszintje, amely kezeléssel nem helyrehozható.
- ha köszvényben szenved.
- ha Ön több mint 3 hónapos terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Hyzaar-t, lásd a “Terhesség” című részt.).
- ha súlyosan károsodott a veseműködése vagy veséi egyáltalán nem termelnek vizeletet.
- ha cukorbeteg vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén nevű gyógyszert szed vérnyomása csökkentésére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Hyzaar szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes,
vagy terhes lehet. A Hyzaar szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, minthogy súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség” című részt).
Mielőtt elkezdené a Hyzaar‑t szedni, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát:
- ha a korábban arc-, ajak-, torok- vagy nyelvduzzanatban szenvedett.
- ha diuretikumokat (vízhajtó tablettákat) szed.
- ha sószegény diétát tart.
- ha nagymértékű hányással és/vagy hasmenéssel járó betegsége volt vagy van.
- ha szívelégtelensége van.
- ha májműködése károsodott (lásd még 2. pont „Ne szedje a Hyzaar‑t”).
- ha veseartéria‑szűkülete (veseartéria sztenózis) vagy csak egy működő veséje van, vagy nemrég veseátültetésen esett át.
- ha érszűkülete (ateroszklerózis), angina pektórisza (szívműködési elégtelenségből adódó mellkasi fájdalom) van.
- ha aorta vagy mitrális billentyű sztenózisa (billentyűszűkület a szívben) vagy hipertrófiás kardiomiopátiája (megvastagodott szívizomzatot okozó betegség) van.
- ha cukorbeteg.
- ha köszvényben szenved vagy szenvedett.
- ha allergiája, asztmája vagy ízületi fájdalmat, bőrkiütést és lázat okozó betegsége (szisztémás lupusz eritematózusz) van vagy volt.
- ha magas a kalcium‑ vagy alacsony a káliumszintje vagy alacsony káliumtartalmú diétát tart.
- ha altatásra van szüksége (még a fogorvosnál is) vagy műtét előtt, vagy ha a mellékpajzsmirigy funkcióját fogják vizsgálni, közölje kezelőorvosával vagy az egészségügyi személyzettel, hogy lozartán‑kálium és hidroklorotiazid tablettát szed.
- ha primér hiperaldoszteronizmusban szenved (a mellékvese által az aldoszteron hormon túlzott termelésével járó állapot, amelyet a mellékvesében levő rendellenesség okoz).
- ha az aliszkirén nevű gyógyszert szedi vérnyomása csökkentésére.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek esetén a Hyzaar‑ral nincsen tapasztalat, így a Hyzaar nem adható gyermekeknek.
Egyéb gyógyszerek és a Hyzaar
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A diuretikumok, pl. a Hyzaar ban található hidroklorotiazid, kölcsönhatásba léphetnek más gyógyszerekkel.
Lítiumot tartalmazó készítményeket nem szabad a Hyzaar‑ral együtt szedni szigorú orvosi megfigyelés nélkül.
Ha Ön káliumpótlókat, káliumot tartalmazó sópótlókat vagy káliummegtakarító szereket, egyéb diuretikumokat (vízhajtókat), egyes hashajtókat, a köszvény kezelésére, a szívritmus szabályozására vagy cukorbetegség kezelésére (szájon át alkalmazott szerek vagy inzulin) használt gyógyszereket szed, különös óvatossággal történő eljárás (pl. vérvizsgálat) lehet szükséges.
Fontos, hogy tudassa kezelőorvosával, ha Ön az alábbi készítmények bármelyikét szedi:
- egyéb, a vérnyomása csökkentésére alkalmazott gyógyszerek
- szteroidok
- rák kezelésére alkalmazott gyógyszerek
- fájdalomcsillapítók
- gombafertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek
- ízületi gyulladás kezelésére alkalmazott gyógyszerek
- a magas koleszterinszint csökkentésére alkalmazott gyantákat, mint pl. kolesztiramin
- izomlazítók
- altatók
- ópioid gyógyszerek, mint pl. morfin
- „presszoraminok”, mint pl. adrenalin vagy más gyógyszerek ugyanebből a csoportból
- szájon át szedett cukorbetegség elleni szerek vagy inzulinok.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Ön jód kontrasztanyaggal történő röntgen vizsgálat előtt áll.
A Hyzaar egyidejű bevétele étellel és itallal
Nem ajánlott alkoholt innia amíg a tablettát szedi, az alkohol és a Hyzaar növelhetik egymás hatását.
Az étkezési só túlzott mértékű használata ellensúlyozhatja a Hyzaar hatását.
A Hyzaar tabletta étkezés közben vagy anélkül is bevehető.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes,
vagy terhes lehet. A kezelőorvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes és hogy a Hyzaar helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Hyzaar szedése nem ajánlott a terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Hyzaar‑t a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás
Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Hyzaar alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára.
Alkalmazása időskorban
A Hyzaar egyformán jól hat és egyformán jól tolerált a legtöbb idősebb és fiatalabb betegnél. A legtöbb idős betegnek ugyanolyan adagra van szüksége, mint a fiatalabb betegeknek.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer alkalmazásának első szakaszában nem szabad különleges figyelmet igénylő feladatokat (pl. gépjárművezetés, veszélyes gépek kezelése) végezni, amíg nem tapasztalja ki, hogy hogyan tolerálja a készítményt.
A Hyzaar tejcukrot (laktóz) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Hyzaar‑t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Kezelőorvosa az Ön állapota és az alapján állapítja meg a Hyzaar megfelelő adagját, hogy Ön szed-e más készítményeket. Fontos, hogy addig szedje a Hyzaar-t, amíg azt kezelőorvosa felírta, annak érdekében, hogy vérnyomását folyamatosan kontroll alatt tartsa.
Magas vérnyomás
A Hyzaar szokásos adagja a legtöbb magas vérnyomásban szenvedő betegnek napi egy Hyzaar 50 mg/12,5 mg tabletta, amely 24 órán át kontroll alatt tartja a vérnyomást. Ez megemelhető napi 2 lozartán/hidroklorotiazid 50 mg/12,5 mg filmtablettára vagy felcserélhető napi 1 lozartán/hidroklorotiazid 100 mg/25 mg filmtablettára (erősebb hatáserősség). A maximális adag napi 2 lozartán/hidroklorotiazid 50 mg/12,5 mg filmtabletta vagy napi 1 lozartán/hidroklorotiazid 100 mg/25 mg filmtabletta.
Ha az előírtnál több Hyzaar‑t vett be
Túladagoláskor sürgősen keresse fel kezelőorvosát, hogy szükség esetén azonnali orvosi ellátásban részesülhessen. A túladagolás vérnyomásesést, szívdobogás-érzést, lassú pulzust, a vér összetételének megváltozását és kiszáradást okozhat.
Ha elfelejtette bevenni a Hyzaar‑t
Szedje a Hyzaar-t naponta, az előírásnak megfelelően. Amennyiben kihagy egy adagot, a következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, csak folytassa a kezelést az előírtak szerint.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi tünetek közül bármelyiket tapasztalja, hagyja abba a Hyzaar szedését, és azonnal tájékoztassa orvosát vagy menjen be a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára:
Súlyos allergiás reakciók jelentkezése (kiütések, arc-, ajak-, torok- és/vagy nyelvduzzanat, amelyek légzési vagy nyelési nehézséget okozhatnak).
Ez egy súlyos, de ritka mellékhatás, amely 10 000‑ből több mint 1, de 1000‑ből kevesebb, mint 1 beteget érint. Sürgős orvosi beavatkozásra vagy kórházi ellátásra lehet szüksége.
Az alábbi mellékhatásokat jelentették:
Gyakori (10 -ből legfeljebb 1 beteget érint)
- Köhögés, felső légúti fertőzés, orrdugulás, orrmelléküreg gyulladás, orrmelléküreg rendellenesség
- Hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavarok
- Izomfájdalom vagy görcs, lábfájdalom, hátfájdalom
- Álmatlanság, fejfájás, szédülés
- Gyengeség, fáradtság, mellkasi fájdalom
- Emelkedett kálium-szint (amely rendellenes szívritmust okozhat), csökkent hemoglobin-szint.
- Megváltozott veseműködés, beleértve a veseelégtelenséget
- Túl alacsony vércukorszint (hipoglikémia)
Nem gyakori (100 -ból legfeljebb 1 beteget érint)
- Vérszegénység, piros vagy barnás foltok a bőrön (néha kiemelten a lábfejen, lábakon, karokon és fenéken, ízületi fájdalommal, kezek és lábfejek duzzanatával és hasi fájdalommal), véraláfutások, fehérvérsejtek számának csökkenése, véralvadási problémák, vérlemezkék számának csökkenése
- Étvágytalanság, emelkedett húgysavszint és köszvény, emelkedett vércukorszint, rendellenes vérelektrolit-szintek
- Szorongás, idegesség, pánikbetegség (visszatérő pánikrohamok), zavartság, depresszió, rendellenes álmok, alvászavarok, álmosság, memóriazavarok
- Zsibbadás vagy hasonló érzés, végtagfájdalom, remegés, migrén, ájulás
- Homályos látás, égő vagy szúró érzés a szemekben, kötőhártya-gyulladás, látásromlás, sárgás látás
- Fülcsengés, -zúgás, -morajlás vagy -kattogás, szédülés
- Alacsony vérnyomás, amely társulhat tartásváltozással (szédülés vagy gyengeség érzése felálláskor, angina (mellkasi fájdalom), rendellenes szívritmus, agyi érrendszeri katasztrófa (TIA, „mini‑sztrók”), szívroham, szívdobogás-érzés)
- Érgyulladás, amelyet gyakran kísér bőrkiütés vagy véraláfutás
- Torokfájás, kifulladás, hörgőgyulladás, tüdőgyulladás, tüdővizesedés (amely légzési nehézséget okoz), orrvérzés, orrfolyás, orrdugulás
- Székrekedés vagy súlyos székrekedés, szélbántalmak, gyomorbántalmak, gyomorgörcs, hányás, szájszárazság, nyálmirigy‑gyulladás, fogfájás
- Sárgaság (a szemek és a bőr sárgulása), hasnyálmirigy‑gyulladás
- Csalánkiütés, viszketés, bőrgyulladás, kiütés, bőrvörösség, fényérzékenység, száraz bőr, kivörösödés, izzadás, hajhullás
- Kar-, váll-, csípő-, térd- vagy más ízületi fájdalom, ízületi duzzanat, ‑merevség, izomgyengeség
- Gyakori vizelés éjszaka is, rendellenes veseműködés, beleértve a vesegyulladást, húgyúti traktus gyulladás, cukor a vizeletben
- Csökkent szexuális vágy, impotencia
- Arcduzzanat, helyi duzzanat (ödéma), láz
Ritka (1000 -bőllegfeljebb 1 beteget érint)
- Hepatitisz (májgyulladás), rendellenes májfunkciós tesztek
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- Influenzaszerű tünetek
- Megmagyarázhatatlan eredetű izomfájdalom, sötét (teaszínű) vizelettel (rabdomiolízis)
- Alacsony nátriumszint a vérben (hiponátrémia)
- Általános rosszullét (rossz közérzet)
- Az ízérzés zavara
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az
V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Hyzaar‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Buborékcsomagolás
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
HDPE tartály
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályát tartsa jól lezárva. Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Hyzaar
A készítmény hatóanyagai a lozartán-kálium és hidroklorotiazid.
A Hyzaar 50 mg/12,5 mg filmtabletta hatóanyagként 50 mg lozartánt (lozartán‑kálium formájában) és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.
A Hyzaar Forte 100 mg/25 mg filmtabletta hatóanyagként 100 mg lozartánt (lozartán‑kálium formájában) és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.
A Hyzaar 50 mg/12,5 mg és a Hyzaar Forte 100 mg/25 mg filmtabletták a következő egyéb összetevőket tartalmazzák: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, magnézium‑sztearát, hidroxipropilcellulóz, hipromellóz, titán‑dioxid (E 171), kinolinsárga alumínium lakk (E 104) és karnaubaviasz (E 903).
A Hyzaar 50 mg/12,5 mg filmtabletta 4,24 mg (0,108 mEq) káliumot tartalmaz.
A Hyzaar Forte 100 mg/25 mg filmtabletta 8,48 mg (0,216 mEq) káliumot tartalmaz.
Milyen a Hyzaar külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Hyzaar 50 mg/12,5 mg sárga színű, hosszúkás filmtabletta, melynek egyik oldala sima vagy bemetszéssel ellátott, másik oldala mélynyomású „717” jelzéssel ellátott. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
A Hyzaar Forte 100 mg/25 mg halványsárga színű, hosszúkás filmtabletta, melynek egyik oldala mélynyomású „747” jelzéssel ellátott, másik oldala sima.
A Hyzaar az alábbi kiszerelésekben elérhető:
Hyzaar 50 mg/12,5 mg:
4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98, 280 db filmtabletta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban, vagy
28, 56 vagy 98 db filmtabletta adagonként perforált PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban kórházi használatra, vagy
100 db filmtabletta HDPE tartályban és dobozban.
Hyzaar Forte 100 mg/25 mg:
7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 vagy 280 db filmtabletta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban, vagy
28, 56 vagy 98 db filmtabletta adagonként perforált PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban kórházi használatra, vagy
100 db filmtabletta HDPE tartályban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Gyártó:
MSD Pharma Hungary Kft. Merck Sharp & Dohme Ltd.
1095 Budapest Shotton Lane, Cramlington
Lechner Ödön fasor 8. Northumberland NE23 3JU
Millennium Tower III., 3. em. Nagy-Britannia
Magyarország
Hyzaar 50 mg/12,5 mg filmtablettaOGYI-T-6976/01. (28 db)
Hyzaar Forte 100 mg/25 mg filmtabletta OGYI-T-6976/03. (28 db)
Hyzaar Forte 100 mg/25 mg filmtabletta OGYI-T-6976/04. (30 db)
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
| Ausztria | Cosaar Plus - Filmtabletten |
| Ausztria | Fortzaar-Filmtabletten |
| Belgium | COZAAR PLUS FORTE 100 MG/25 MG |
| Belgium | COZAAR PLUS 50 MG/12,5 MG |
| Belgium | LOORTAN PLUS FORTE 100 MG/25 MG |
| Belgium | LOORTAN PLUS 50 MG/12,5 MG |
| Ciprus | FORTZAAR |
| Ciprus | HYZAAR |
| Dánia | Cozaar Comp. |
| Dánia | Cozaar Comp Forte |
| Dánia | Cozaar Comp 100 mg/ 12,5 mg |
| Dánia | Fortzaar |
| Észtország | HYZAAR |
| Észtország | FORTZAAR |
| Finnország | Cozaar Comp |
| Finnország | Cozaar Comp Forte |
| Franciaország | Fortzaar 100 mg/25 mg film‑coated tablets |
| Franciaország | Hyzaar 100 mg/25 mg film‑coated tablets |
| Franciaország | Fortzaar 50 mg/12,5 mg film‑coated tablets |
| Franciaország | Hyzaar 50 mg/12,5 mg film‑coated tablets |
| Franciaország | Fortzaar 100 mg/12,5 mg film‑coated tablets |
| Németország | LORZAAR PLUS 50/12,5 mg Filmtabletten |
| Németország | FORTZAAR 100/25 mg Filmtabletten |
| Németország | LORZAAR PLUS forte 100/12,5 mg Filmtabletten |
| Görögország | HYZAAR |
| Görögország | HYZAAR Forte |
| Görögország | HYZAAR Extra Forte |
| Magyarország | Hyzaar 50 mg/12,5 mg |
| Magyarország | Hyzaar Forte 100 mg/25 mg |
| Írország | Cozaar Comp 50mg/12.5mg film‑coated tablets |
| Írország | Cozaar Comp 100 mg/12.5mg film‑coated tablets |
| Írország | Cozaar Comp 100mg/25mg film-coated tablets |
| Olaszország | HIZAAR 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film |
| Olaszország | HIZAAR 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film |
| Olaszország | FORZAAR 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film |
| Olaszország | NEO-LOTAN PLUS 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film |
| Olaszország | NEO-LOTAN PLUS 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film |
| Olaszország | LOSAZID 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film |
| Olaszország | LOSAZID 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film |
| Litvánia | HYZAAR 50 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės |
| Litvánia | FORTZAAR 100 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės |
| Litvánia | FORTZAAR 100 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės |
| Luxemburg | COZAAR PLUS FORTE 100 MG/25 MG |
| Luxemburg | COZAAR PLUS 50 MG/12,5 MG |
| Luxemburg | LOORTAN PLUS FORTE 100 mg/25 mg |
| Luxemburg | LOORTAN PLUS 50 mg/12,5 mg |
| Málta | Cozaar Comp 50/12.5 mg pilloli miksija b”rita |
| Málta | Cozaar Comp 100/25 mg pilloli miksija b”rita |
| Málta | Cozaar Comp 100/12,5 mg pilloli miksija b”rita |
| Hollandia | Cozaar Plus 100/12,5 |
| Hollandia | Fortzaar 100/25 |
| Hollandia | Hyzaar 50/12,5 |
| Lengyelország | HYZAAR |
| Lengyelország | HYZAAR FORTE |
| Portugália | COZAAR Plus |
| Portugália | FORTZAAR |
| Portugália | SIAARA |
| Portugália | LORTAAN Plus |
| Portugália | Losartan + Hidroclorotiazida Frosst |
| Románia | HYZAAR→ 50 mg/12,5 mg, comprimate filmate |
| Románia | FORTZAAR→ 100/ 25 mg, comprimate filmate |
| Szlovénia | HYZAAR |
| Szlovénia | FORTZAAR |
| Spanyolország | Cozaar Plus |
| Spanyolország | Fortzaar |
| Svédország | Cozaar Comp 50 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter |
| Svédország | Cozaar Comp 100 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter |
| Svédország | Cozaar Comp Forte 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter |
| Egyesült Királyság | COZAAR-COMP 50/12.5MG FILM COATED TABLETS |
| Egyesült Királyság | COZAAR-COMP 100/25MG FILM COATED TABLETS |
| Egyesült Királyság | COZAAR-Comp, 100 mg/12.5 mg Film-coated tablets |
| Izland | COZAAR-COMP 50/12.5MG |
| Izland | COZAAR-COMP Forte |
| Izland | COZAAR-COMP 100/12.5MG |
| Norvégia | Cozaar Comp |
| Norvégia | Cozaar Comp Forte |
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. március
