Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Nilacid tabletta 50x VN - - HM - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Nilacid tabletta
magnézium-triszilikát
magnézium-oxid

  • átrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát
  • ehéz bázisos bizmut-nitrát

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • .Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nilacid tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nilacid tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Nilacid tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nilacid tablettát tárolni?
6. További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NILACID TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Gyomorsav közömbösítő hatású gyógyszer, azaz kémiailag megkötve közömbösíti a gyomorsavat. Hatását időben elhúzódóan, fokozatosan fejti ki, ezért hatása tartós.

Gyomorégés, gyomorsavtúltengés, gyomor- és nyombélfekély, gyomornyálkahártya-gyulladás kezelésére.


2. TUDNIVALÓK A NILACID TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Nilacid tablettát
  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Nilacid tabletta egyéb összetevőjére;
  • súlyos veseelégtelenségben;
  • magas magnézium, ill. foszfor vérszint esetén;
  • gyermekkorban;
  • terhesség és szoptatás idején (megfelelő tapasztalatok hiányában).

A Nilacid tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Veseelégtelenségben nem szabad tartósan nagy adagokat alkalmazni. Vesebetegek csak orvosi ellenőrzés mellett szedhetik.

A készítmény egyik hatóanyaga, a bázisos bizmut-nitrát nagyobb adagban a székletet feketére festheti.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyes antibiotikumok felszívódását gátolja, ezért az antibiotikumok és a Nilacid bevétele között legalább 2 óra teljen el.
A különböző vasat tartalmazó gyógyszerek, szívglikozidok, barbiturátok, antikolinerg és egyes antimaláriás szerek (pl. klorokvin) szedése esetén 2 órának el kell telnie a felsorolt gyógyszerek és a Nilacid bevétele között.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség és szoptatás alatt a Nilacid tabletta nem alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Alkalmazása a gépjárművezetéshez, ill. balesetveszélyes gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.

Fontos információk a Nilacid egyes összetevőiről
A Nilacid cukrot nem tartalmaz, ezért cukorbetegek is szedhetik. A gyógyszer nátrium tartalma csekély, ezért magas vérnyomásban szenvedő betegeknek is javasolt.



3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NILACID TABLETTÁT?

A Nilacid-ot mindig az előírásoknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos egyszeri adagja felnőtteknek gyomorégés vagy gyomorfájdalom esetén
1-2 tabletta.
Tartós kezelésre naponta 3-szor 1-2 tabletta, a főétkezések után ½-1 órával. Amennyiben fájdalom vagy gyomorégés jelentkezik, további 1-2 tabletta.
A tablettát szétrágva, kevés vízzel kell lenyelni.

Ha az előírtnál több Nilacid tablettátvett be:
Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz!

Ha elfelejtette bevenni a Nilacid tablettát:
Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Nilacid tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyobb adagok és gyakori bevétel a székletet lágyíthatja, esetleg hasmenést okozhat.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.




5. HOGYAN KELL A NILACID TABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

  • Legfeljebb 25 °C-on, nedvességtől védve tárolandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Nilacid tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Nilacid tabletta
  • A készítmény hatóanyagai:
250 mg magnézium-triszilikát,
120 mg magnézium-oxid,
50 mg nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát,
50 mg nehéz, bázisos bizmut-nitrát tablettánként.

  • Egyéb összetevők:
Poliszorbát 20, szacharin-nátrium, borsosmenta-olaj, ánizsolaj, magnézium-sztearát, kolloid szilicium-dioxid, poliszorbát 85, talkum, sztearinsav, karmellóz-nátrium, mannit, kukoricakeményítő.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér, vagy csaknem fehér színű, ánizs- és mentol szagú, korong alakú, lapos felületű, metszett élű tabletta.
50 db tabletta, mozgáscsillapítóval kombinált PE kupakkal lezárt fehér színű PP tartályban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
ZENTIVA HU Kft.
1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Gyártó
Chinoin Zrt,
2112 Veresegyház, Lévai utca 5.


OGYI-T-3601/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 07. 20.