Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Trental 20 mg/ml oldatos injekció 25x5 ml I - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Trental 400 mg filmtabletta
pentoxifillin

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.             Milyen típusú gyógyszer a Trental 400 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.             Tudnivalók az Trental 400 mg filmtabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell szedni a Trental 400 mg filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Trental 400 mg filmtablettát tárolni?
6. További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRENTAL 400 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A következő betegségek esetén alkalmazható:
  • érelmeszesedés,
  • cukorbetegség okozta gyulladásos vagy működési eredetű ütőér körüli és ütőér-visszér keringési zavarok (járáskor jelentkező lábszárfájdalom, nyugalmi állapotban érezhető fájdalom, cukorbetegség okozta érelváltozás, érelzáródás, vérrögösödés (trombózis) utáni állapot, lábszárfekély, üszkösödés);
  • ér-, ill. idegbántalom.
  • A szem keringési zavarai (a szem ideghártya heveny és idült csökkent keringése).
  • A belsőfül működési zavarai (fülzörejek stb.).
  • Agyi keringési zavarok (agyi érelmeszesedés következményes állapotai, mint a koncentrálóképesség gyengesége, szédülés, feledékenység), vérellátási zavarok és agyvérzés utáni állapotok.


2. TUDNIVALÓK A TRENTAL 400 MG FILMTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Trental 400 mg filmtablettát
  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy egyéb metil-xantinokra (teofillin, koffein), illetve a Trental 400 mg filmtabletta egyéb összetevőjére,
  • nemrég lezajlott szívizominfarktus esetén;
  • agyvérzés vagy egyéb súlyos vérzés esetén;
  • a szem ideghártya nagy felületen való bevérzései esetén;
  • terhesség ideje alatt.

A Trental 400 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
  • A Trental biztonságosságát és hatásosságát gyermekek (18 éves kor alatt) esetében nem igazolták.
  • Túlérzékenységi reakció első jeleinél a kezelést azonnal félbe kell szakítani és orvoshoz kell fordulni.
  • Látási zavar jelentkezése esetén vagy súlyos vérzés esetén a kezelést azonnal abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.

Fokozott óvatosság szükséges az alábbi esetekben:
  • bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematodes-ben ill. kevert kollagén betegségben),
  • csökkent veseműködés esetén,
  • súlyos májműködési zavarokban,
  • cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek vagy anti-K vitamin szedésénél.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A készítmény alkalmazása mellett egyes betegeknél a következő gyógyszerek hatása erősödhet:
  • Vérnyomáscsökkentők: fokozott vérnyomáscsökkenés előfordulhat.
  • Véralvadás gátlók: fokozott vérzéshajlam esetén adott egyes gyógyszerek, pl. alvadásgátlók egyidejű adása mellett nagyon gondos orvosi ellenőrzés szükséges, mivel az esetleges vérzések erősödhetnek.
  • Cukorbetegség elleni gyógyszerek, inzulin: a vércukorszint ugrásszerűen csökkenhet, tehát vércukoresés okozta panaszok jelentkezhetnek.
  • Teofillin: a teofillin vérszintje emelkedhet, tehát légúti betegségek kezelésekor a teofillin mellékhatásai fokozott mértékben jelentkezhetnek.
  • Anti-K vitamin: együttadás esetén fokozódhat a vérzékenység

Vegye figyelembe, hogy ezek az adatok a Trental kezelés előtt rövid idővel alkalmazott gyógyszerekre is érvényesek lehetnek.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény terhesség alatt nem adható, mivel erre vonatkozóan elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre.
A pentoxifillin bejut az anyatejbe, de csak olyan kis mennyiségben kerül a csecsemő szervezetébe, hogy hatásra nem kell számítani. Azonban elegendő tapasztalat hiányában a készítményt szoptatás ideje alatt kezelőorvosa csak indokolt esetekben fogja alkalmazni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetői és gépkezelő képességeket a készítmény befolyásolhatja, ezért kezelőorvosával beszélje meg vezethet-e gépjárművet, illetve kezelhet-e balesetveszélyes gépeket!


3. HOGYAN KELL SZEDNI A TRENTAL 400 MG FILMTABLETTÁT?

A Trental filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát. A kezelőorvos adagolásra vonatkozó utasításait szigorúan be kell tartani, ellenkező esetben a készítmény hatása nem érvényesül megfelelően.
A készítmény szokásos adagja naponta 2-3 filmtabletta (az orvos határozza meg).

Alacsony vagy ingadozó vérnyomású betegeknél ettől eltérő, speciális adagolásra lehet szükség.
Csökkent veseműködés esetén a dózist a szer egyénenként eltérő tolerálhatósága alapján 30%-50%-kal csökkenteni kell, pl. naponta 2 filmtabletta, 3 filmtabletta helyett.
Súlyos májfunkció-zavarok esetén dóziscsökkentés szükséges, amit a betegség súlyosságától és a tolerálhatóságtól függően kezelőorvosa egyénileg fog meghatározni.

A filmtablettát egészben, étkezés után, bő folyadékkal kell bevenni.
A kezelés időtartamát a kezelőorvos egyedileg határozza meg.

Ha az előírtnál több Trental 400 mg filmtablettát vett be
Jelentős mértékű túladagolás esetén (pl. napi 2 filmtabletta kisgyermek esetében, vagy több, mint 5 filmtabletta felnőtt esetében) ajánlott haladéktalanul orvoshoz fordulni.
Túl nagy mennyiségű Trental bevétele esetén az alábbi tünetek jelentkezhetnek: szédülés, hányinger, vérnyomásesés, szapora szívverés, a bőr melegérzettel kísért kipirulása, eszméletvesztés, láz, izgatottság, areflexia, tónusos-klónusos görcsök, kávéalj-szerű hányás, valamint szívritmuszavar.
Ha a mellékhatások igen kifejezetten jelentkeznek, vagy egyéb komplikációk lépnek fel, orvosi megfigyelésre lehet szükség.

Ha elfelejtette bevenni a Trental 400 mg filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A kezelést az előírt adaggal, a következő esedékes időpontban kell folytatni. Az elfelejtett filmtablettát semmi esetre sem szabad pótlólag bevenni.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Trental 400 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

HAGYJA ABBA a készítmény szedését és sürgősen keresse fel kezelőorvosát,ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel:
  • a testén kiütések jelennek meg,
  • megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka,
  • légzési nehézségek lépnek fel.

A készítmény alkalmazása során a következő mellékhatásokat figyelték meg (gyakoriságuk nem ismert):

  • Vérkép eltérések: a vérlemezke szám csökkenése
  • Allergiás reakció, mint amilyen a viszketés, a bőrpír, a csalánkiütés (hólyagképződés viszketés mellett) fordulnak elő. Egyes esetekben nagyon súlyos, a beadást követően perceken belül kialakuló túlérzékenységi reakciókról (a bőr, az arc, a nyelv, a gége vizenyője, a hörgőizomzat görcsös állapota, allergiás eredetű sokk) számoltak be.
  • Izgatottság, aluszékonyság
  • Szédülés, fejfájás
  • Fertőzésmentes agyhártyagyulladás
  • Szívdobogás, gyors szívverés, mellkasi szorító fájdalom
  • Forróságérzettel járó kipirulás, vérzés
  • Gyomor-bélrendszeri panaszok, gyomortáji feszülés teltségérzet, hányinger, hányás, hasmenés
  • Epepangás
  • Viszketés, a bőr kipirulása, csalánkiütés
  • Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei: májenzim emelkedés, vérnyomás csökkenés

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.


5. HOGYAN KELL A TRENTAL 400 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Trental 400 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Trental 400 mg filmtabletta
  • A készítmény hatóanyaga: 400 mg pentoxifillin tablettánként.
  • Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, povidon, hidroxietilcellulóz
Bevonat: eritrozin (E 127), makrogol 8000, titán-dioxid (E 171), hipromellóz, talkum.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: rózsaszín színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, az egyik oldalon „ATA” jelzéssel ellátott filmtabletta, magassága: 5,4 mm

Csomagolás: 100 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC//alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
sanofi-aventis Zrt. 1045 Budapest Tó utca 1-5.

Gyártó:
Sanofi-Aventis S.p.A.,
S.S. 17 km 22
67019 Scoppito
Olaszország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:
sanofi-aventis Zrt. 1045 Budapest Tó utca 1-5.
Telefon: 505-0050

OGYI-T-1118/02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2013. augusztus