Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció 5x5 ml I - - HM - -
* törzskönyvből törölt gyógyszerek

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció
pentoxifillin

Mielőtt beadják Önnek ezt az injekciót, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy az egészségügyi személyzetet.

A betegtájékoztató tartalma:
1.             Milyen típusú gyógyszer a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.             Tudnivalók a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció alkalmazása előtt
3.             Hogyan kell alkalmazni a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekciót?
4.             Lehetséges mellékhatások
5.             Hogyan kell a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekciót tárolni?
6.             További információk


1.            MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Artériás keringési zavarok, agyi keringés zavarból eredő állapotok (emlékezetzavar, csökkent koncentrálóképesség, szédülés, fülzúgás) kezelésére.
A szem és a fül keringési zavarainak kezelésére.


2.            TUDNIVALÓK A PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Nem alkalmazható a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció
  • ha allergiás (túlérzékeny) a pentoxifillinre, egyéb xantin származékokra (pl. koffein, teofillin, teobromin) vagy a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció egyéb összetevőjére.
  • heveny szívinfarktus esetén.
  • agyvérzés esetén.
  • bármilyen erős vérzés esetén.
  • a szem ideghártyájának bevérzése esetén.
Retinavérzés fellépésekor az alkalmazást azonnal abba kell hagyni.
18 éves életkor alatt a készítmény alkalmazhatósága nem kellően vizsgált, ezért adása nem javasolt.

A Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Egyedi orvosi elbírálás alapján adható:
  • Magasvérnyomással járó súlyos koszorúér- és agyi érelmeszesedés esetén.
  • Súlyos ritmuszavarban.
  • Nagyon alacsony vérnyomás esetén.
  • Májbetegségekben.
  • Súlyos vesebetegségben.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Feltétlenül tájékoztassa orvosát, amennyiben vérnyomáscsökkentő készítményeket, véralvadás gátló készítményt szed vagy inzulin-kezelésben részesül vagy cukorbetegségére tablettás készítményeket szed.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség ideje alatt alkalmazása nem javasolt, kivéve az egyes súlyos végtagi érrendszeri betegségeket, ahol folyamatos orvosi felügyelet mellett az előny/kockázat arány gondos mérlegelése mellett adható. A terhesség első harmadában azonban még ebben az esetben is ellenjavallt. az alkalmazása.
Szoptatás ideje alatt alkalmazása csak különösen megfontolt esetekben indokolt, s ilyenkor helyes a szoptatást felfüggeszteni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mivel a készítmény hatása alatt - mellékhatásként - szédülés léphet fel, gépjárművezetés, veszélyes gépek kezelése, balesetveszéllyel járó munka végzése a kezelés kezdeti szakaszában nem javasolt, a későbbiekben az orvos egyedileg határozza meg a szükséges korlátozás mértékét.


3.            HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓT?

A Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekciót csak orvos adhatja be közvetlenül a vénába injekció vagy infúzió formájában.
A beadott injekció vagy infúzió mennyiségét és az alkalmazás helyét, módját az orvos az Ön betegségének, klinikai állapotának, életkorának megfelelően határozza meg.
Az injekciót és az infúziót csak fekvő helyzetben levő betegnek szabad beadni.
Az injekció beadásának minimális időtartama 5 perc, az infúzió beadásának időtartama 120-180 perc.

Ha az előírtnál több Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekciót alkalmazott
Az idült, kismértékű pentoxifillin-túladagolás tünetei általában viszonylag enyhék, a gyomor-, bélrendszeri és vérzéses panaszok gyakoriságának növekedése mutathat túladagolásra.
A heveny túladagolás tünetei általában verejtékezés, vérnyomásesés, álmosság, eszméletvesztés, láz, zavartság, nyugtalanság. A tünetek általában 4-5 órával a gyógyszer bevétele után jelentkeznek, s kb. 6-7 órán keresztül fennállnak.
Nagyobb adagok esetén eszméletvesztés, alacsony vérnyomás, hányinger, kávéaljszerű hányás, reflexhiány, görcsök, igen ritkán sokk következtében beálló halál léphet fel.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, vagy.az egészségügyi személyzetet.


4.            LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek..
Általában a mellékhatásokat gyakoriságuk szerint az alábbi csoportokba sorolják:
  • nagyon gyakori (10-ből több, mint 1 beteget érint)
  • gyakori (100-ból 1-10 beteget érint)
  • nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)
  • ritka (10 000-ből 1-10 beteget érint)
  • nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint)
  • nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: vérlemezkeszám csökkenése, anémia.

Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: túlérzékenységi reakciók

Pszichiátriai kórképek:
Ritka: zavartság, izgatottság.

Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Nem gyakori: fejfájás, szédülés
Ritka: érzékelési zavarok

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
Ritka: szapora szívverés, szívritmuszavar

Érbetegségek és tünetek:
Ritka: vérnyomás csökkenés

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek:
Ritka: nehézlégzés, orrvérzés

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Gyakori: hányinger, hányás, teltségérzet, gyomor- és bélrendszeri panaszok, hasfájás.
Ritka: gyomorvérzés.

Máj- és epebetegségek illetve tünetek:
Nagyon ritka: májfunkció zavarai, sárgaság.

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, bőrvérzés.

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
Gyakori: gyengeség érzés.
Ritka: nyálkahártyavérzés.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát vagy az egészségügyi személyzetet.


5.            HOGYAN KELL A PENTOXIFYLLIN-TEVA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon és üvegen feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekciót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Szükségtelenné vált gyógyszerét kezelőorvosának vagy az egészségügyi személyzetnek kell megsemmisíteni. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció
  • A készítmény hatóanyaga 100 mg pentoxifillin (5 ml) ampullánként.
  • Egyéb összetevők: nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.


Milyen a Pentoxifyllin-Teva 100 mg oldatos injekció készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: Tiszta, színtelen, steril vizes oldat.
Csomagolás: 5 ml töltettérfogatú oldat színtelen, átlátszó, I-es típusú, fehér törőponttal ellátott öntörős OPC üvegampullába töltve.
5 db ampulla színtelen, átlátszó műanyag//A1 buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalombahozatali engedély jogosultja
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártó
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
2100 Gödöllő, Táncsics Mihály út 82.

OGYI-T-4234/01 (5x5 ml)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:

2011. 03. 27.