BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Unguentum Infantum FoNo VII Parma
talkum, cink-oxid, alumínium-acetát-tartarát oldat, csukamájolaj (A típusú)
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi tájékoztatót!
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az
Unguentum Infantum FoNo VII Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az
Unguentum Infantum FoNo VII Parma alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az
Unguentum Infantum FoNo VII Parma-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell az
Unguentum Infantum FoNo VII Parma-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ Unguentum Infantum FoNo VII Parma ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Unguentum Infantum FoNo VII Parma bőrvédő kenőcs csecsemők és kisgyermekek számára.
A bőrön különböző okok folytán (pl.: vizelet stb.), különösen a hajlatokban, hámfosztott, vörös nedvedző területek képződhetnek, amelyeknek helyi kezelésére szolgál ez a kenőcs, mely elősegíti a bőrfelület hámosodását, gyógyulását.
2. TUDNIVALÓK AZ Unguentum Infantum FoNo VII Parma ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a készítményt, ha
Allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagaira, vagy bármely egyéb összetevőjére
Terhesség és szoptatás
Az Unguentum Infantum FoNo VII Parma terhesség és szoptatás időszakában is alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Unguentum Infantum FoNo VII Parma nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ Unguentum Infantum FoNo VII Parma KENŐCSÖT?
A kipirosodott bőrfelületet szükség szerint naponta 2-3 alkalommal vékony rétegben kell bekenni. A kenőcsöt szembe, szem környékére, szájba, nyálkahártyára nem szabad alkalmazni.
Ha az előírtnál több Unguentum Infantum FoNo VII Parma kenőcsöt alkalmazott
Veszélyes hatás nem várható.
Ha elfelejtette alkalmazni az Unguentum Infantum FoNo VII Parma kenőcsöt
Amint észrevette, hogy elfelejtette alkalmazni a kenőcsöt pótolja azt mielőbb.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát. vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Unguentum Infantum FoNo VII Parma is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alkalmazás helyén enyhe irritációt okozhat.
5. HOGYAN KELL AZ Unguentum Infantum FoNo VII Parma KENŐCSÖT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.>
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Unguentum Infantum FoNo VII Parma
A készítmény hatóanyagai:
A 130g (1 tubus) kenőcs az alábbi hatóanyagokat tartalmazza:
13,0 g talkum,
13,0 g cink-oxid,
13,0 g alumínium-acetát-tartarát oldat (tartalmaz: alumínium-szulfát, kalcium-karbonát, borkősav, tömény ecetsav, tisztított víz),
13,0 g csukamájolaj (A típusú)
Egyéb összetevők: sztearin, gyapjúviasz-alkoholok, fehér viasz, natív ricinusolaj
Milyen az Unguentum Infantum FoNo VII Parma külleme és mit tartalmaz a csomagolás
130 g sárgásfehér, egynemű, csukamájolaj szagú kenőcs.
130 g kenőcs műanyag csavaros kupakkal lezárt, lakkozott alumínium tubusban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Parma Produkt Gyógyszergyártó Kft., 1145. Budapest, Uzsoki u. 36/a
OGYI-T-9932/01 (130 g)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:
2010. április 22.
