Luffeel tabletta betegtájékoztatója
OGYI/57248-3/2010 sz. határozat 2/2. sz. melléklete
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Luffeel tabletta
Hatóanyagok: Aralia racemosa D1, Arsenum iodatum D8, Lobelia inflata D6, Luffa operculata D12
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvos vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 10 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen típusú gyógyszer a Luffeel tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Luffeel tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Luffeel tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Luffeel tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LUFFEEL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Luffeel tabletta homeopátiás gyógyszer.
A Luffeel tabletta alkalmazható a szervezet öngyógyító törekvésének serkentésére
- az orr és a torok allergiás megbetegedései,
- szénanátha esetén.
2. TUDNIVALÓK A LUFFEEL TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Luffeel tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Luffeel tabletta alkalmazása előtt tájékoztassa orvosát amennyiben pajzsmirigy betegségben szenved. Ez esetben a Luffeel tabletta kizárólag orvosi javaslatra és orvosi felügyelet mellett alkalmazható.
A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a homeopátiás gyógyszerek alkalmazásának kezdetén a fennálló tünetek átmenetileg erősödhetnek. Ebben az esetben a gyógyszer szedését időlegesen fel kell függeszteni és orvoshoz kell fordulni.
A homeopátiás gyógyszert nem szabad az indokoltnál hosszabb ideig vagy a tünetek megszűnését követően alkalmazni, mert ilyen esetben nem kívánatos hatások (ún. gyógyszervizsgálati tünetek) léphetnek fel.
A homeopátiás gyógyszer alkalmazásának időtartama alatt nem szabad illóolajat is tartalmazó (mentolos, eukaliptuszos) termékeket (cukorka stb.) fogyasztani és intenzív illatú fogkrémet használni. A kezelés ideje alatt aromás anyagokat tartalmazó kenőcsöt (pl. kámforos) sem szabad alkalmazni, mivel ezek jelentős mértékben képesek befolyásolni a homeopátiás gyógyszer hatását.
Egyéb gyógyszerek és a Luffeel tabletta
Nem ismert, hogy a Luffeel tabletta befolyásolja más gyógyszerkészítmények hatását, vagy más gyógyszerkészítmények befolyásolják a Luffeel tabletta hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes, vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
A készítmény hatóanyagainak termékenységet befolyásoló hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Luffeel tablettának a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
A Luffeel tabletta tejcukrot (laktózt) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A LUFFEEL TABLETTÁT?
A Luffeel tablettát mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek:
- naponta 3‑szor 1 tabletta. Akut esetben negyedóránként 1 tabletta alkalmazható legfeljebb 2 órán keresztül.
Gyermekeknek:
- 6-11 éves gyermekeknek naponta 2‑szer 1 tabletta.
- 6 év alatti gyermekeknek naponta 1‑szer 1 tabletta.
A panaszok enyhülésekor az adagolás gyakoriságát csökkenteni kell.
Az alkalmazás módja
Étkezés előtt legalább 30 perccel vegye be a tablettát. Mielőtt lenyeli, tartsa a szájában amíg az szétesik.
Alkalmazása gyermekeknél
Gyermekeknek a tablettát összetörve, kis mennyiségű vízhez keverve is be lehet adni.
A kezelés időtartama
Ha tünetei 10 napon belül nem enyhülnek, súlyosbodnak vagy új tünetek jelennek meg, keresse fel orvosát, aki az Ön további kezelését meghatározza.
Ha az előírtnál több Luffeel tablettát vett be
Keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét, a gyógyszer csomagolását és a megmaradt tablettákat vigye magával.
Ha elfelejtette bevenni a Luffeel tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. A következő tablettát vegye be a szokásos időben.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Luffeel tabletta is okozhat mellékhatásokat, melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon ritkán (10.000‑ből kevesebb, mint egy gyógyszerszedő esetében) túlérzékenységi reakció előfordulhat jódra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére érzékeny betegeknél. Ilyen esetben a gyógyszer szedését abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. HOGYAN KELL A LUFFEEL TABLETTÁT TÁROLNI?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- Legfeljebb 25°C‑on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
- A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne szedje a Luffeel tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Luffeel tabletta
1 tabletta hatóanyag‑tartalma:
Aralia racemosa D1 25,0 mg
Arsenum iodatum D8 25,0 mg
Lobelia inflata D6 25,0 mg
Luffa operculata D12 25,0 mg
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát (kb. 300 mg), magnézium-sztearát.
Milyen a Luffeel tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Sárgás‑fehér színű, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta.
A tablettákműanyag kupakkal lezárt műanyag tartályban és dobozban kerülnek forgalomba.
A csomagolás 50 db vagy 250 db tablettát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Dr. Reckeweg-Str. 2-4,
76532 Baden-Baden, Németország
Telefon: 00 49 (0) 7221 501 00, Fax: 00 49 (0) 7221 501 210
Email: info@heel.de
Helyi képviselet:
Dr. Peithner Budapest Kft.,
Tel.: +36 1 431‑8954,
Fax: +36 1 431‑8953,
e-mail:
peithun@t‑online.hu
OGYI-HG-070/02 (50 db)
OGYI-HG-070/03 (250 db)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. november
