Lymphomyosot belsőleges oldatos cseppek betegtájékoztatója
OGYI/842-4/2011 sz. határozat 2/2. sz. melléklete
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Lymphomyosot belsőleges oldatos cseppek
Hatóanyagok: Nasturtium officinale D4, Geranium robertianum D4, Ferrum jodatum D12, Veronica officinalis D3, Equisetum hiemale D4, Smilax (Sarsaparilla) D6, Calcium phosphoricum D12, Natrium sulfuricum D4, Fumaria officinalis D4, Levothyroxin D12, Gentiana lutea D5, Aranea diadema D6, Myosotis arvensis D3, Teucrium scorodonia D3, Pinus sylvestris D4, Scrophularia nodosa D3, Juglans regia D3.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Lymphomyosot belsőleges oldatos cseppek (a továbbiakban: Lymphomyosot) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Lymphomyosot szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Lymphomyosotot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Lymphomyosotot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LYMPHOMYOSOT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Lymphomyosot homeopátiás gyógyszer.
A Lymphomyosot alkalmazható a szervezet öngyógyító törekvésének serkentésére a nyirokcsomó gyulladásos vagy gyulladás nélküli krónikus (idült) duzzadására való hajlam esetén (limfatizmus, limfatikus diatézis).
2. TUDNIVALÓK A LYMPHOMYOSOT SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Lymphomyosotot,
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lymphomyosot alkalmazása előtt tudassa orvosával, ha pajzsmirigy‑betegségben szenved. Ilyen esetben a Lympomyosot kizárólag az orvos javaslatára és ellenőrzése mellett, az előny-kockázat gondos mérlegelése alapján alkalmazható.
A homeopátiás gyógyszerek alkalmazásának kezdetén a meglévő panaszok átmenetileg erősödhetnek. Ebben az esetben a Lymphomyosot alkalmazását időlegesen fel kell függeszteni és orvoshoz kell fordulni.
A homeopátiás gyógyszert nem szabad az indokoltnál hosszabb ideig vagy a tünetek megszűnését követően alkalmazni, mert ilyen esetben nem kívánatos hatások (ún. gyógyszervizsgálati tünetek) léphetnek fel.
A homeopátiás gyógyszer alkalmazásának időtartama alatt nem szabad illóolajat is tartalmazó (mentholos, eukaliptuszos) termékeket (cukorka stb.) fogyasztani és intenzív illatú fogkrémet használni. A kezelés ideje alatt aromás anyagokat tartalmazó kenőcsöt (pl. kámforos) sem szabad alkalmazni, mivel ezek jelentős mértékben képesek befolyásolni a homeopátiás gyógyszer hatását.
Gyermekek
2‑12 év közötti gyermekeknek csak orvossal történt előzetes konzultációt követően alkalmazható.
- éves kor alatti gyermekeknek nem javasolt a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó megfelelő adatok hiánya miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Lymphomyosot
Nem ismert, hogy a Lymphomyosot befolyásolja más gyógyszerkészítmények hatását, vagy más gyógyszerkészítmények befolyásolják a Lymphomyosot hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
A készítmény hatóanyagainak a termékenységet befolyásoló hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az előírásnak megfelelő alkalmazás esetén a Lymphomyosot nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A javallt adagolásban a készítménnyel igen kis mennyiségű [egyszeri adagonként (20 csepp) 276 mg] alkoholt viszünk a szervezetbe, amit figyelembe kell venni.
A Lymphomyosot etanolt (alkoholt) tartalmaz
A Lymphomyosot 35 térfogat % etanolt (alkohol) [legfeljebb 276 mg adagonként (20 csepp), 8 ml sörrel, 4 ml borral megegyező adag] tartalmaz. Emiatt nem alkalmazható alkoholizmus, alkoholfüggőség esetén, ill. alkoholelvonó kezeléssel (Antaethyl-, azaz disulfiram-kezeléssel) egyidejűleg.
Terhes vagy szoptató nőknél, gyermekeknél egyszeri 7 csepp feletti adagolás esetén, továbbá magas rizikófaktorú betegeknél (pl.: máj betegség vagy epilepszia) a készítmény szedése megfontolandó.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A LYMPHOMYOSOTOT?
A Lymphomyosotot mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek naponta 3‑szor 15‑20 csepp.
A panaszok enyhülésekor az adagolás gyakoriságát csökkenteni kell.
Alkalmazása gyermekeknél:
2‑12 év közötti gyermekeknek csak orvossal történt előzetes konzultációt követően alkalmazható.
Az alkalmazás módja
Étkezés előtt legalább 30 perccel vegye be a cseppeket.
A kezelés időtartama
A kezelés időtartamát az Ön tünetei, panaszai határozzák meg, kérdezze erről orvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy súlyosbodnak, vagy új tünetek jelennek meg, keresse fel kezelőorvosát.
Ha az előírtnál több Lymphomyosotot vett be
Keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét, a gyógyszer csomagolását, valamint a megmaradt cseppeket vigye magával.
Ha elfelejtette bevenni a Lymphomyosotot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot vegye be a szokásos időben.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Lymphomyosot is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Lymphomyosot alkalmazásával kapcsolatban jelenleg mellékhatások nem ismertek.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A LYMPHOMYOSOTOT TÁROLNI?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- Legfeljebb 25°C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
- Az üveg felnyitását követően 6 hónapig tartható el.
- A dobozon és az üvegcímkén feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne szedje a Lymphomyosotot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Lymphomyosot
100 g oldat hatóanyag‑tartalma:
Nasturtium officinale D4 10,00 g
Geranium robertianum D4 10,00 g
Ferrum jodatum D12 10,00 g
Veronica officinalis D3 5,00 g
Equisetum hiemale D4 5,00 g
Smilax (Sarsaparilla) D6 5,00 g
Calcium phosphoricum D12 5,00 g
Natrium sulfuricum D4 5,00 g
Fumaria officinalis D4 5,00 g
Levothyroxin D12 5,00 g
Gentiana lutea D5 5,00 g
Aranea diadema D6 5,00 g
Myosotis arvensis D3 5,00 g
Teucrium scorodonia D3 5,00 g
Pinus sylvestris D4 5,00 g
Scrophularia nodosa D3 5,00 g
Juglans regia D3 5,00 g
Egyéb összetevők: etanol (alkohol), tisztított víz.
Az oldat etanol tartalma: 35 térfogat %.
Milyen a Lymphomyosot külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta, világossárga, etanolos illatú oldat.
Fehér színű műanyagcseppentővel ellátott, garanciazáras, csavarmenetes műanyagkupakkal lezárt barna színű üvegbe töltve, dobozban kerül forgalomba.
A csomagolás 30 ml‑es, vagy 100 ml‑es kiszerelést tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Dr. Reckeweg-Str. 2-4,
76532 Baden-Baden, Németország
Telefon: 00 49 (0) 7221 501 00, Fax: 00 49 (0) 7221 501 210
Email: info@heel.de
Helyi képviselet:
Dr. Peithner Budapest Kft.,
Tel.: +36 (1) 431 8954,
Fax: +36 (1) 431 8953
Email:
peithun@t‑online.hu
OGYI‑HG‑056/01 (30 ml)
OGYI‑HG‑056/02 (100 ml)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. november
