Zeel tabletta betegtájékoztatója
OGYI/20483-2/2010 sz. határozat 2/2. sz. melléklete
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Zeel tabletta
Hatóanyagok: Cartilago suis D4, Funiculus umbilicalis suis D4, Embryo suis D4,
Placenta suis D4, Toxicodendron quercifolium D2, Arnica montana D1, Solanum dulcamara D2, Symphytum officinale D8, Sanguinaria canadensis D3, Sulfur D6, Nadidum (nicotinamid‑adenin‑dinucleotid) D6, Coenzym A D6, Acidum alpha‑liponicum D6, Natrium diethyloxalaceticum D6, Acidum silicicum D6.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen típusú gyógyszer a Zeel tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Zeel tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Zeel tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Zeel tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZEEL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zeel tabletta homepátiás gyógyszer.
Alkalmazható a szervezet öngyógyító törekvésének serkentésére:
- az ízületek elfajulással járó megbetegedése (artrózis), elsősorban térdízületi, csigolyaízületi, vagy egyszerre sok ízületet érintő artrózisok esetén.
- a vállízület körüli kötőszövet fájdalmas gyulladása esetén.
2. TUDNIVALÓK A ZEEL TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Zeel tablettát, ha
- allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (főként mérges szömörcére, árnikára) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy a szömörcefélék és fészkesvirágzatúak családjába tartozó növényekre.
- terhes, vagy szoptat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Zeel tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha
- korábban vagy jelenleg valamely májbetegségben szenvedett/szenved.
- egyidejűleg valamely májkárosító gyógyszert szed.
Ebben az esetben a Zeel tabletta kizárólag az orvos javaslatára és felügyelete mellett alkalmazható.
Négy hétnél hosszabb ideig történő alkalmazás esetén a máj működését jelző vérértékeket orvosával rendszeresen ellenőriztetni szükséges.
Ha akut gyulladás tünetei jelentkeznek, úgymint bőrvörösség, duzzanat, forróságérzet a csontban, orvoshoz kell fordulni.
A homeopátiás gyógyszerek alkalmazásának kezdetén a fennálló tünetek átmenetileg erősödhetnek. Ilyen esetben a Zeel tabletta szedését időlegesen fel kell függeszteni és orvoshoz kell fordulni.
A gyógyszert nem szabad a tünetek megszűnését követően alkalmazni. Ilyen esetekben nem kívánatos hatások (ún. gyógyszervizsgálati tünetek) léphetnek fel.
A homeopátiás gyógyszer alkalmazásának időtartama alatt nem szabad illóolajat is tartalmazó (mentolos, eukaliptuszos) termékeket (cukorka stb.) fogyasztani és intenzív illatú fogkrémet használni. A kezelés ideje alatt aromás anyagokat tartalmazó kenőcsöt (pl. kámforos) sem szabad alkalmazni, mivel ezek jelentős mértékben képesek befolyásolni a homeopátiás gyógyszer hatását.
Gyermekek
A Zeel tabletta nem javasolt 12 év alatti gyermekeknek a biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Zeel tabletta
Nem ismert, hogy a Zeel tabletta befolyásolja más gyógyszerkészítmények hatását, vagy más gyógyszerkészítmények befolyásolják a Zeel tabletta hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és termékenység
A Zeel tabletta terhesség és szoptatás időszakában való alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre klinikai adatok. Sanguinaria canadensis (vérzőmák) tartalma miatt terhesség és szoptatás ideje alatt nem szabad alkalmazni.
A készítmény hatóanyagainak a termékenységet befolyásoló hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Zeel tablettának a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
A Zeel tabletta tejcukrot (laktózt) tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a zeel TABLETTÁt?
A Zeel tablettát mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja felnőtteknek és 12 éven felüli serdülőknek: naponta 3‑5‑ször 1 tabletta.
A panaszok enyhülésekor az adagolás gyakoriságát csökkenteni kell.
Az alkalmazás módja
Étkezés előtt legalább 30 perccel vegye be a tablettát. Mielőtt lenyeli, tartsa a szájában amíg az szétesik.
A kezelés időtartama
A kezelés időtartamát az Ön tünetei, panaszai határozzák meg, kérdezze erről orvosát, gyógyszerészét.
Amennyiben tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, súlyosbodnak, vagy új tünetek jelennek meg keresse fel kezelőorvosát.
Ha az előírtnál több Zeel tablettát vett be
Keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét, a gyógyszer csomagolását és a megmaradt tablettákat vigye magával.
Ha elfelejtette bevenni a Zeel tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. A következő tablettát vegye be a szokásos időben.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES Mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Zeel tabletta is okozhat mellékhatásokat, melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Mellékhatások előfordulhatnak a következő gyakorisággal:
Nagyon ritkán (10 000‑ből kevesebb, mint 1 gyógyszerszedő esetében) gyomor‑, bélpanaszok, bőrtünetek ‑ az alkalmazás után néhány nappal is ‑, továbbá túlérzékenységi reakciók jelentkezhetnek.
Ilyen esetben a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni és orvoshoz kell fordulni.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. HOGYAN KELL A ZEEL TABLETTÁT TÁROLNI?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- Legfeljebb 25°C‑on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
- A dobozon és a műanyag tartályon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne szedje a Zeel tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Zeel tabletta
1 tabletta hatóanyag‑tartalma:
Cartilago suis D4 0,30 mg
Funiculus umbilicalis suis D4 0,30 mg
Embryo suis D4 0,30 mg
Placenta suis D4 0,30 mg
Toxicodendron quercifolium D2 0,54 mg
Arnica montana D1 0,60 mg
Solanum dulcamara D2 0,15 mg
Symphytum officinale D8 0,15 mg
Sanguinaria canadensis D3 0,45 mg
Sulfur D6 0,54 mg
Nadidum (nicotinamid-adenin-dinucleotid) D6 0,03 mg
Coenzym A D6 0,03 mg
Acidum alpha-liponicum D60,03 mg
Natrium diethyloxalaceticum D6 0,03 mg
Acidum silicicum D6 3,00 mg
Egyéb összetevők: laktóz‑monohidrát (kb. 300 mg), magnézium‑sztearát.
Milyen a Zeel tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Sárgás‑fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta.
A tablettákműanyag kupakkal lezárt műanyag tartályban és dobozban kerülnek forgalomba.
A csomagolás 50 db vagy 250 db tablettát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Dr. Reckeweg-Str. 2-4,
76532 Baden-Baden,
Németország
Telefon: 00 49 (0) 7221 501 00, Fax: 00 49 (0) 7221 501 210
Email: info@heel.de
Helyi képviselet:
Dr. Peithner Budapest Kft.,
Tel.: +36 (1) 431 8954
Fax: +36 (1) 431 8953
e-mail:
peithun@t‑online.hu
OGYI‑HG‑059/03 50 tabletta
OGYI‑HG‑059/04 250 tabletta
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. december
