BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz
propofol
Mielőtt beadják Önnek ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Propofol 1% MCT/LCT Freseniust?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Propofol 1% MCT/LCT Freseniust tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius az általános érzéstelenítők (anesztetikumok) csoportjához tartozó készítmény. Az általános érzéstelenítők eszméletlen állapotot (alvás) idéznek elő, amely során sebészeti és egyéb beavatkozások végezhetőek el. A készítmény nyugtatásra is alkalmazható (Ön álmos lesz, de nem fog elaludni).
Propofol alkalmazható
ˇ általános érzéstelenítés bevezetésére és fenntartására (anesztézia) felnőttek és 1 hónaposnál idősebb gyermekek esetében,
- intenzív ellátásban részesülő, lélegeztetett, 16 évesnél idősebb betegek nyugtatására (szedálás),
- diagnosztikus és sebészeti beavatkozás során történő nyugtatásra felnőtteknél és 1 hónaposnál idősebb gyermekeknél, önállóan, vagy kombinálva helyi vagy regionális érzéstelenítés (anesztézia) céljára.
2. TUDNIVALÓK A PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUS ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Propofol 1% MCT/LCT Freseniust
- ha túlérzékeny (allergiás) a propofolra, vagy a készítmény bármely összetevőjére (lásd a 6. pontot „További információk”).
- ha túlérzékeny (allergiás) a szójára vagy földimogyoróra (lásd a 2.pontot, „Fontos információk a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius egyes összetevőiről”).
- A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius nem alkalmazható gyermekek, illetve 16 éves és annál fiatalabb betegek nyugtatására.
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Csak különleges óvatossággal, intenzív megfigyelés mellett kaphat Propofol 1% MCT/LCT Freseniust, ha Ön:
- előrehaladott szívelégtelenségben szenved
- egyéb komoly szívbetegsége van
- elektrokonvulzív terápiát kap (ECT, pszichiátriai problémák kezelésére)
Különös figyelemmel kell alkalmazni a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius készítményt 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Bár a jelenleg rendelkezésre álló bizonyítékok nem utalnak arra, hogy kevésbé biztonságos lenne, mint idősebb gyermekeknél. A propofol biztonságossága nem igazolt 16 éves és annál fiatalabb gyerekek intenzív körülmények közötti nyugtatása esetén.
Általánosságban fokozott elővigyázatossággal kell alkalmazni a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius készítményt idősebb vagy legyengült betegek esetében.
Mielőtt elkezdik Önnél alkalmazni a Propofol 1% MCT/LCT Freseniust, tájékoztassa orvosát, ha Ön a következő betegségek valamelyikében szenved:
- szívbetegség
- tüdőbetegség
- vesebetegség
- májelégtelenség
- rohamok (epilepszia)
- nyomás a koponyában (fokozott intrakraniális nyomás). Alacsony vérnyomás mellett az agyba jutó vérmennyiség csökkenhet.
- megváltozott vérzsírszint. Ha teljes parenterális táplálásban részesül (vénán keresztül táplálják), a zsír szintjét a vérében meg kell figyelni.
Ha a következő állapotok bármelyike fennáll Önnél, a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius alkalmazása előtt azok kezelése szükséges:
- szívelégtelenség
- a szövetek elégtelen vérellátása (keringési zavar)
- súlyos légzési problémák (légzészavar)
- dehidráció (hipovolémia)
- rohamok (epilepszia)
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius növelheti az alábbi állapotok kialakulásának kockázatát
- epilepsziás roham
- szívritmust lassító idegi reflex (vagotónia, bradikardia)
- a szervekbe irányuló véráramlás megváltozása (keringési rendszerre gyakorolt hemodinamikai hatás), ha Ön túlsúlyos és magas dózisban kap Propofol 1% MCT/LCT Freseniust.
Előfordulhatnak akarattól független mozgások Propofol 1% MCT/LCT Freseniusszal végzett szedáció során. Orvosa figyelembe fogja venni, hogy milyen hatással lehet ez a műtéti beavatkozásra és meg fogja tenni a szükséges óvintézkedéseket.
Az anesztézia után nagyon ritkán előfordulhat izommerevséggel kísért eszméletlen periódus. Ez az állapot az orvosi megfigyelésen kívül egyéb kezelést nem igényel. Az öntudat spontán vissza fog térni.
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius beadása fájdalmas lehet. A fájdalom csökkentésére helyi érzéstelenítés alkalmazható, de ennek is meglehet a saját mellékhatása.
Önt nem fogják elengedni a kórházból, amíg teljesen fel nem ébred.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Fokozott figyelemmel kell lenni, ha a következő gyógyszerek valamelyikét kapja:
- premedikációs gyógyszerek (az Ön altatóorvosa tudni fogja, melyik készítménynek lehet kölcsönhatása propofollal)
- egyéb anesztetikumok, beleértve az általános, regionális, helyi és inhalációs anesztetikumokat (a propofol alacsonyabb dózisára lehet szükség. Az Ön altatóorvosa ezt tudni fogja.)
- analgetikumok (fájdalomcsillapítók)
- izomrelaxánsok, pl. szuxametonium
- benzodiazepinek (szorongás elleni gyógyszerek)
- olyan készítmények, melyek a szervezet számos belső működésére, mint pl. a szívritmus, hatnak, pl. atropin
- erős fájdalomcsillapítók, pl. fentanil
- alkohol
- neosztigmin (izomgyengeség kezelésére)
- ciklosporin (transzplantált szervek kilökődésének megakadályozására használják)
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius alkalmazása után ne igyon alkoholt, amíg teljesen fel nem épül.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius nem alkalmazható terhes nők esetében, hacsak nem szükséges.
Szoptató anyáknak Propofol 1% MCT/LCT Fresenius adása után 24 órán keresztül fel kell függeszteniük a szoptatást és az anyatejet ki kell önteniük.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges
képességekre
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius alkalmazása után járművet vezetni, gépeket irányítani, ill. baleseti veszéllyel járó tevékenységet végezni tilos.
Ön a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius kezelés után csak kísérővel bocsátható haza.
Fontos információk a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius egyes összetevőiről
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius szójababolajat tartalmaz, mely ritkán súlyos túlérzékenységi (allergiás) reakciókat válthat ki (lásd „Ne alkalmazza a Propofol 1% MCT/LCT Freseniust”). Közölje orvosával, ha Ön allergiás a szójababolajra.
Ez a gyógyszer 100 milliliterenként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUST?
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius csak kórházban vagy ambulancián alkalmazható altató- vagy intenzív terápiás orvos által.
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius Önnél alkalmazott mennyisége függ az Ön korától, általános fizikai és klinikai állapotától és a szükséges álmosság vagy alvás szintjétől. Az alkalmazott mennyiségét más gyógyszerek is befolyásolják. A legtöbb embernek 1,5-2,5 mg/ttkg propofol szükséges az elalváshoz (anesztézia bevezetése) és 4-12 mg /ttkg propofol óránként az alvás fenntartásához (anesztézia fenntartása). Szedáláshoz 0,3-4 mg/ttkg/óra propofol rendszerint elegendő.
A szedálás biztosításához sebészeti és diagnosztikus beavatkozások során felnőtteknél, a legtöbb betegnek 0,5-1 mg propofol szükséges ttkg-onként 1-5 perces időtartamon belül. A szedáció fenntartásához a Propofolt 1% MCT/LCT Freseniust a kívánt szedáltsági szint eléréséig kell titrálni. A betegek többségének 1,5-4,5 mg propofol/ttkg/óra mennyiség szükséges. Az infúzió kiegészíthető 10-20 mg (1-2 ml Propofol 1% MCT/LTC Fresenius) bolusban történő adásával, amennyiben a szedáció mélységének gyors növelése szükséges.
A Propofol 1% MCT/LCT Freseniust intravénásan, rendszerint a kézfejbe vagy a felsőkarba adagolják. Az altatóorvos tűt vagy kanült (finom műanyag tubus) használhat. Elektromos pumpa is használható az injekció adagolására hosszú műtétek vagy intenzív ellátás során.
Idősebb és legyengült betegeknek kisebb dózis lehet szükséges.
Gyerekeknél rendszerint kissé magasabb dózis szükséges az anesztézia bevezetéséhez és fenntartásához. Az adagot az életkor és/vagy a testsúly alapján kell megállapítani.
Szedálás során az alkalmazás időtartama nem haladhatja meg a 7 napot.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák szerint kerültek megadásra:
| Nagyon gyakori | 10 kezelt beteg közül legalább egynél fordul elő |
| Gyakori | 100 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordul elő |
| Nem gyakori | 1000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordul elő |
| Ritka | 10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordul elő |
Nagyon ritka
Nem ismert | 10 000 kezelt beteg közül kevesebb mint egynél fordul elő
a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg |
Ha bármely lentebb felsorolt mellékhatást vagy bármilyen egyéb mellékhatást észlel, kérjük, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Nagyon gyakori
- helyi fájdalom a beadás helyén
Gyakori
- megnövekedett vérzsírszint (hipertrigliceridémia)
A következő mellékhatások az anesztézia bevezető szakaszában figyelhetőek meg:
- spontán mozgás
- izomremegés (izomklónus)
- izomrángás (kismértékű izgatottság)
- alacsony vérnyomás (hipotenzió)
- lassú szívműködés (bradikardia)
- szapora szívverés (tahikardia)
- hőhullám
- szapora légzés (hiperventilláció)
- légzésmegállás (átmeneti apnoe)
- köhögés az anesztézia után
- csuklás (szingultus)
Nem gyakori
- súlyos vérnyomásesés (hipotenzió)
- köhögés az anesztézia alatt
- pulzuslassulás (progresszív bradikardia)
Ritka
- súlyos allergiás reakció (anafilaxia), beleértve
arcbőr-, száj- és torokduzzanat (angiödéma)
légutak átmeneti szűkülete a tüdőben, amely megnehezíti a légzést (hörgőgörcs)
bőrpír (eritéma)
alacsony vérnyomás (hipotenzió)
- fejfájás
- szédülés (vertigo)
- epileptiform mozgás (az epilepsziához hasonló önkéntelen mozgás), beleértve a konvulziókat és opisztotónusokat (merev testtartás, melyben a fej hátrahajlik) is
- vérrög (trombózis)
- vénagyulladás (flebitisz)
- vizelet elszíneződése
- posztoperatív láz
A következő mellékhatások az ébredési fázisban figyelhetőek meg:
- eufória (boldogság érzés) és szexuális „ébredés”
- borzongás és hidegérzet
- rendszertelen szívműködés (aritmia)
- köhögés
- hányinger (nausea) vagy hányás
Nagyon ritka
- szójababolaj okozta allergiás reakciók
- késleltetett epileptiform epizódok (az epilepsziához hasonló önkéntelen mozgás ébredés után)
- konvulziók epilepsziás betegeknél
- posztoperatív eszméletlenség
- folyadék a tüdőben (tüdőödéma)
- hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz)
- súlyos szöveti reakció véletlen paravénás beadást követően
- rabdomiolízis (izomszétesés)
- vér kémhatásának savas irányba történő eltolódása (metabolikus acidózis)
- magas káliumszint a vérben (hiperkalémia)
- szívrendellenesség
Amikor a Propofol 1% MCT/LCT Freseniust lidokainnal (helyi érzéstelenítő az injektálás helyén fellépő fájdalom csökkentésére) együtt alkalmazzák a következő nemkívánatos mellékhatások fordulhatnak elő ritka esetekben:
- szédülés
- hányás
- álmosság
- görcsök
- lassú szívműködés (bradikardia)
- szívritmuszavar (aritmia)
- sokk
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUST TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felh.: ) után ne alkalmazza a Propofol 1% MCT/LCT Freseniust. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható!
Felnyitás után a készítményt azonnal fel kell használni.
A hígítatlan Propofol 1% MCT/LCT Fresenius infundálásához használt infúziós rendszert 12 óra elteltével cserélni kell.
A glükóz 5% m/v oldattal, vagy nátrium-klorid 0,9% m/v oldattal végzett hígításokat, illetve a tartósítószer nélküli 1%-os lidokain injekciós oldatos keverékeket (legalább 2 mg propofol/ml) aszeptikus körülmények között (kontrollált és validált körülmények betartásával), közvetlenül a felhasználás előtt kell elkészíteni, és elkészülésük után legkésőbb 6 órán belül fel kell használni.
Ha felrázás után két réteg észlelhető, az emulziót nem szabad felhasználni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
- A készítmény hatóanyaga a propofol.
Minden egyes 20 ml-es injekciós üveg 200 mg propofolt tartalmaz.
Minden egyes 50 ml-es injekciós üveg 500 mg propofolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: finomított szójababolaj, tisztított tojás-foszfatid, glicerin, közepes szénláncú zsírsavak trigliceridjei, nátrium-hidroxid, olajsav, injekcióhoz való víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz.
A Propofol 1% MCT/LCT fehér, olaj a vízben emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz 20 ml
20 ml töltettérfogatú, kék műanyag védőlappal, rolnizott Al kupakkal és brómbutil gumidugóval lezárt színtelen, átlátszó II-es típusú injekciós üveg. 5 db injekciós üveg papírtálcán és dobozban.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz 50 ml
50 ml töltettérfogatú, kék műanyag védőlappal, rolnizott Al kupakkal és brómbutil gumidugóval lezárt színtelen, átlátszó II-es típusú injekciós üveg. 10 db ill. 15 db injekciós üveg dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D-61346 Bad Homburg v.d.H.
Németország
Gyártó
Fresenius Kabi Austria GmbH
A-8055 Graz, Hafnerstrasse 36
Ausztria
Fresenius Kabi AB
S-75174 Uppsala, Rapsgatan 7
Svédország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria: Propofol Fresenius 1% mit MCT
Belgium: Propolipid 1%
Ciprus: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
Cseh Köztársaság: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
Dánia: Propolipid 10 mg/ml
Egyesült Királyság: Fresenius Propoven 1%
Észtország: Propoven 1%
Finnország: Propolipid 10 mg/ml
Görögország: Propofol MCT/LCT Fresenius 1% (10 mg/1 ml)
Hollandia: Propofol 10 mg/ml MCT/LCT Fresenius
Izland: Propolipid 10 mg/ml
Írország: Fresenius Propoven 1%
Magyarország: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
Németország: Propofol 1% (10 mg/1 ml) MCT Fresenius
Olaszország: Propofol Kabi 10 mg/ml
Lengyelország: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
Lettország: Propoven 1%
Litvánia: Propoven 1%
Luxemburg: Propofol 1% MCT Fresenius
Norvégia: Propolipid 10 mg/ml
Portugália: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
Spanyolország: Propofol Lipomed 10 mg/ml Fresenius
Svédország: Propolipid 10 mg/ml
Szlovák Köztársaság: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
Szlovénia: Propoven 10 mg/ml
OGYI-T-10105/01 Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz 20 ml, 5x
OGYI-T-10105/02 Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz 50 ml, 10x
OGYI-T-10105/03 Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz 50 ml, 15 x
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. december
- --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:
Egyszeri használatra. Minden fel nem használt emulziót meg kell semmisíteni.
Az üvegpalackokat használat előtt fel kell rázni.
Ha felrázás után két réteg észlelhető, az emulziót nem szabad felhasználni.
Csak homogén készítményt és sérülésmentes üvegpalackot szabad felhasználni.
Felhasználás előtt a gumi membránt alkohol spray-vel, vagy alkoholba mártott vattával meg kell tisztítani. Használat után a megkezdett üvegpalackot meg kell semmisíteni.
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius kizárólag aneszteziológiában, vagy intenzív betegellátásban megfelelő gyakorlattal rendelkező orvos által, kórházban, vagy megfelelően felszerelt ambulancián adható.
A Propofol 1% MCT/LCT Freseniust diagnosztikus és sebészeti beavatkozás során nem adhatja be az a személy, aki a diagnosztikai vagy a sebészeti beavatkozást végzi.
Szükség van a keringési és légzési funkciók folyamatos monitorozására (mint pl. EKG, pulzoximéter) és a beteg légutainak biztosításához, mesterséges lélegeztetéséhez szükséges eszközöknek és más, az újraélesztéshez szükséges felszereléseknek állandóan, azonnal rendelkezésre kell állniuk.
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió készítményt hígítás nélkül, vagy kizárólag 5% glükóz intravénás infúziós oldattal, vagy 0,9% nátrium-klorid intravénás infúziós oldattal hígítva szabad beadni.
Glükóz 5%, nátrium-klorid 0,9%, vagy nátrium-klorid 0,18% és glükóz 4% oldat adása megengedett ugyanazon az infúziós szetten keresztül. A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius készítményt nem szabad más injekciós, vagy infúziós oldatokkal keverni.
Egyéb készítmények vagy folyadékok hozzáadása Propofol 1% MCT/LCT Freseniushoz az infúzió beadásának helyéhez közel Y-csatlakozón keresztül vagy háromágú csap beiktatásával megengedett.
A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius lipidtartalmú emulzió, mely nem tartalmaz mikrobaölő tartósítókat, és elősegítheti a mikroorganizmusok gyors növekedését.
Az emulziót aszeptikus körülmények között kell a steril fecskendőbe, vagy infúziós szerelékbe juttatni, közvetlenül az ampulla felnyitása vagy az üveg plombájának feltörése után. A készítmény beadását ezután haladéktalanul meg kell kezdeni.
Az infúzió teljes időtartama alatt aszeptikus feltételeket kell biztosítani mind a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, mind az infúziós szerelék vonatkozásában
. A Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió készítményt tilos baktériumszűrőn keresztül beadni.
Hígítatlan Propofol 1% MCT/LCT Fresenius infundálása:
Amikor a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius emulzió készítményt hígítatlanul infundálják, ajánlott minden esetben olyan eszközök használata, mint a cseppszámláló, pumpás fecskendő, vagy volumetriás infúziós pumpa, az infúziós ráta kontrollálására.
A zsíremulziókra jellemző módon, a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius infundálása egy infúziós rendszeren keresztül nem haladhatja meg a 12 órát. 12 óra múltán az infúziós rendszert és a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius tartályát le kell cserélni.
Hígított Propofol 1% MCT/LCT Fresenius infundálása:
Hígított Propofol 1% MCT/LCT Fresenius infundálásakor mindig bürettát, cseppszámlálót, vagy volumetriás infúziós pumpát kell alkalmazni az infúziós ráta kontrollálására. A maximális hígítás nem haladhatja meg az 1 rész Propofol 1% MCT/LTC Fresenius oldathoz adott 4 rész 5% glükóz vagy 0,9% nátrium-klorid oldatot (minimális koncentráció 2 mg propofol/ml). A keveréket aszeptikus körülmények között kell elkészíteni és az elkészítést követő 6 órán belül be kell azt adni.
Izomrelaxánsok, mint az atrakurium és mivakurium ugyanabba a kanülbe csak a Propofol 1% MCT/LCT Fresenius készítményhez használt infúziós hely átmosása után adhatók.
Az injektálás helyén jelentkező fájdalom csökkentése érdekében lehet lidokaint adni a hígított oldathoz (20 rész Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 1 rész 1%-os lidokain injekciós oldattal). Öröklődő akut porfiriában szenvedő betegeknek nem adható lidokain.
