Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Béres ReDormin filmtabletta 20x VN - - - -
Béres ReDormin filmtabletta 60x VN - - - -
Béres ReDormin filmtabletta 14x VN - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ





Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

ReDormin hspt filmtabletta

macskagyökér szárított natív kivonata
komlótoboz szárított natív kivonata


Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 1 hónapon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a ReDormin hspt filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a ReDormin hspt filmtabletta szedése előtt
  • Hogyan kell alkalmazni a ReDormin hspt filmtablettát
  • Lehetséges mellékhatások
  • ReDormin hspt filmtablettát tárolni?
  • A csomagolás tartalma és további információk


1.            Milyen típusú gyógyszer a Béres ReDormin filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható ?

A ReDormin hspt filmtabletta a macskagyökér és a komló standard eljárással készült kivonatát tartalmazza. A standard eljárás szavatolja a gyógynövény készítmény állandó minőségét. A két régóta igazolt hatású gyógynövény, a macskagyökér és a komló kiegészíti egymást.

Elősegítik az elalvást és enyhe nyugtató hatásuk révén nyugodt alvást biztosítanak, valamint csökkentik az enyhe idegfeszültséget. A ReDormin hspt ezért az alábbi panaszok esetén használható: elalvási és átalvási zavarok, nyugtalan alvás, illetve enyhe idegfeszültség.

Alvászavarok esetén kerülje esténként az izgató hatású italok (kávé, fekete tea) fogyasztását, a nikotint és a bőséges étkezést. Szoktassa magát rendszeres alvásritmushoz.

Rövid séta a friss levegőn, nyugtató fürdő vagy olvasás nyugodt környezetben elősegíti, hogy elálmosodjon. Vegye figyelembe, hogy az alvásigény egyénenként változik és a kor előrehaladtával csökken.
Ha a probléma egy hónap után is fennáll, forduljon orvoshoz.


2.            TUDNIVALÓK A Béres ReDormin FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a ReDormin hspt filmtablettát
Ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a ReDormin hspt filmtabletta egyéb összetevőjére. Ha Ön súlyos vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenved.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Nem ajánlatos egyéb nyugtató- vagy altatószert a ReDormin hspt filmtablettával egyidejűleg bevenni. Alkohol fogyasztása a gyógyszer szedése mellett veszélyes lehet, mert felerősítik egymás hatását.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdeni szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A ReDormin hspt filmtablettával kapcsolatban nincsenek terhességre és szoptatásra vonatkozó klinikai adatok. Terhesség és szoptatás alatt alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességet. Ezért nem javasolt a filmtablettát közvetlenül gépjárművezetés vagy veszélyes gépek működtetése előtt bevenni.
A macskagyökér készítmények hatását az alkoholfogyasztás felerősítheti.


3.            HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BéreS ReDormin FILMTABLETTÁT?

Mindenkor tartsa be a betegtájékoztatóban javasolt vagy az orvos által előírt adagolást. Ha úgy érzi, hogy a gyógyszeradag túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek:
Alvászavarok esetén:
Lefekvés előtt egy órával két filmtablettát kell bevenni. Ez az adag szükség esetén 3 filmtablettára növelhető.
Enyhe idegfeszültség esetén:
Naponta 1‑3‑szor 1 filmtabletta.
Időskor: azonos a felnőttek adagjával.

A filmtablettákat szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.

Ha az előírtnál több ReDormin hspt filmtablettát vett be
A javasoltnál nagyobb adagok bevétele túladagolást idézhet elő. A túladagolás tünetei: fáradtság, hasi görcsök, mellkasi szorítás, enyhe szédülés, kézremegés és pupillatágulás.
Teendő: A ReDormin hspt filmtabletta szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.

Ha elfelejtette bevenni a ReDormin hspt filmtablettát
Elalváskor és éjszaka nem számíthat hatásra. A következő adagolási időpontban ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, folytassa a kezelést az előírtak szerint.




Ha idő előtt abbahagyja a gyógyszer szedését
A kezelés megszakításakor általában semmilyen káros hatás nem jelentkezik.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4.            LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a ReDormin hspt filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Esetenként émelygés, hasi görcsök kialakulhatnak.

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:
Allergiás bőrreakciók jelentkezhetnek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5.            Hogyan kell a Béres ReDormin filmtablettát tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a ReDormin hspt filmtablettát.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6.            További információk

Mit tartalmaz a ReDormin hspt filmtabletta?

A készítmény hatóanyagai:
187 mg macskagyökér szárított natív kivonata (5‑8:1), (Valerianae officinalis radix extractum siccum), 41,88 mg komlótoboz szárított natív kivonata (7‑10:1), (Humuli lupuli strobuli extractum siccum) filmtablettánként.
Kivonószer: metanol 50,8 % V/V

Egyéb összetevők:
Tablettamag: maltodextrin, mikrokristályos cellulóz, szója poliszacharid, hidrogénezett ricinusolaj, makrogol 6000, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilicium-dioxid.
Filmbevonat: makrogol 400, 20 000, propilénglikol, vanília aroma, hipromellóz, titán-dioxid E171, indigó-kármin E132.


Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
14db, 20db vagy 60 db világoskék, kerek, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonatú tabletta színtelen, átlátszó PVC/PE/PVDC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Hosptess Kft.
1036 Budapest, Lajos út 74-76.

Gyártó:
Phoenix Pharma Zrt.
2151 Fót, Keleti Károly utca 19.

Nyilvántartási számai:
OGYI-T-9087/01 14 db
OGYI-T-9087/02 20 db
OGYI-T-9087/03 60 db

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
2013. július 13., 2014. január 20.