BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta
ramipril és hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
─ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMACE PLUSZ 2,5 MG/12,5 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta ramipril és hidroklorotiazid hatóanyagokat tartalmazó kombinált gyógyszer.
A ramipril az ún. ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik, és az alábbi hatásokkal rendelkezik:
- Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást.
- Ellazítja és tágítja az ereket.
- Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében.
A hidroklorotiazid az ún. tiazid-típusú diuretikumok vagy vizelethajtók csoportjába tartozik. Hatására fokozódik a kiválasztott vizelet mennyisége. Ezáltal csökken az Ön vérnyomása.
A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta magas vérnyomás kezelésére alkalmazandó. A két hatóanyag együttes hatásnak következményeként csökken az Ön vérnyomása. Abban az esetben alkalmazzák együttesen őket, ha az egyik összetevő egyedül nem fejt ki megfelelő hatást.
2. TUDNIVALÓK A RAMACE PLUSZ 2,5 MG/12,5 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a ramiprilre, a hidroklorotiazidra vagy a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta egyéb összetevőjére (felsorolásukat lásd a 6. pontban)
- ha allergiás (túlérzékeny) a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettához hasonló gyógyszerekre (egyéb ACE-gátlók vagy szulfonamid származékok).
Az allergiás reakció tünetei lehetnek a kiütés, a nyelési vagy légzési nehézség, ajkainak, arcának, nyelvének vagy torkának duzzanata.
- ha Önnél már jelentkezett olyan súlyos allergiás reakció, amit angioödémának neveznek. Ennek jelei lehetnek a viszketés, csalánkiütés, vörös foltok a kezén, lábán és a torkán, a torok, nyelv és a szem körüli terület és az ajkak duzzanata, a nyelési vagy légzési nehézség.
- amennyiben Ön művese-kezelésben, vagy bármely vérszűrő eljárásban részesül. Az alkalmazott berendezéstől függően a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta kezelés nem biztos, hogy megfelelő Önnek.
- ha súlyos májkárosodása van
- ha rendellenes bizonyos sóknak (kalcium, kálium, nátrium) a mennyisége a vérében
- amennyiben olyan vesebetegségben szenved, amikor a vese vérellátása csökkent (veseartéria szűkület)
- amennyiben több mint 3 hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Ramace Plusz tablettát /lásd. a “Terhesség” című részt.)
- ha szoptat.
Ne szedje a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát, ha Önre illik valamelyik a fent felsoroltak közül. Amennyiben bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát.
A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ellenőrizze kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt beveszi ezt a gyógyszert:
- ha Önnek szív-, máj vagy veserendellenessége van
- ha Ön jelentős folyadék- vagy sóveszteséget szenvedett a szokásosnál is hevesebb hányás, hasmenés vagy izzadás miatt, ha Ön sószegény diétán van, hosszabb ideje vízhajtókat (diuretikumokat) szed vagy művesekezelésben (dialízis) részesül
- ha Ön rovarmérgekkel szembeni deszenzibilizáló kezelésben fog részesülni
- ha érzéstelenítést fognak Önnél alkalmazni. Ezt vagy operáció, vagy fogászati beavatkozás esetén alkalmazzák. Egy nappal a beavatkozás előtt felfüggesztheti a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta kezelést, kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
- ha magas vérének a káliumszintje (és ezt a vérvizsgálat is igazolta)
- ha ún. kollagénbetegségben szenved, mint például szkleroderma vagy a szisztémás lupusz eritematózusz betegség
- Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott, és súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhesség 3. hónapjától alkalmazza (lásd a „Terhesség és szoptatás” című részt).
Gyermekek
A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta nem ajánlott gyermekkorban és serdülők esetén 18 éves kor alatt, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát még nem állapították meg gyermekek esetében.
Amennyiben a fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre (vagy nem tudja biztosan, hogy illik-e), kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket (és a gyógynövényeket) is. Ez azért fontos, mert a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Ugyanakkor más gyógyszerek is befolyással lehetnek a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta hatására.
Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. Csökkenthetik a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta hatását.
- Fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav)
- Az alacsony vérnyomás, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiás állapotok kezelésére szolgáló gyógyszerek, pl. efedrin, noradrenalin vagy adrenalin. Kezelőorvosának ellenőriznie kell a vérnyomását.
Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. Ezek a gyógyszerek fokozhatják a valószínűségét, hogy Önnél mellékhatás jelentkezik, ha együtt szedi a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettával.
- Fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav)
- Gyógyszerek, amelyek csökkentik a vér káliumszintjét. Ezek között találhatók a székrekedés kezelésre szolgáló gyógyszerek, a vizelethajtók, az amfotericin B (gombás fertőzések kezelésére) és az ACTH (mellékvese vizsgálatára használják, hogy az megfelelőképpen működik-e).
- Daganatellenes gyógyszerek (kemoterápiás gyógyszerek)
- Szívrendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerek, beleértve a szívritmust
- A beültetett szervek kilökődését gátló gyógyszerek, pl. ciklosporin
- Vizelethajtók, pl. furoszemid
- Gyógyszerek, amelyek emelhetik a vér káliumszintjét, pl. spironolakton, triamteren, amilorid, káliumsók, heparin (vérhígító)
- Gyulladásos betegségek kezelésére szolgáló szteroidok, pl. prednizolon
- Kalciumpótlók
- Allopurinol (a húgysav csökkentésére szolgál a vérben)
- Prokainamid (szívritmus rendellenességek kezelésére)
- Kolesztiramin (csökkenti a vér zsírtartalmát)
- Karbamazepin (epilepszia kezelésére).
Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta befolyásolhatja hatásukat.
- Cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, pl. szájon át alkalmazandó vércukorszint-csökkentők és az inzulin. A Ramace Plusz 2,5mg/12,5mg tabletta csökkentheti a vércukorszintet. Fokozottan ellenőrizze a vércukorszintjét, ha Ramace Plusz 2,5mg/12,5mg tablettát szed.
- Lítium (mentális betegségek kezelésére). Az Ön lítiumszintjét fokozottan kell ellenőriznie kezelőorvosának.
- Izomlazítók
- Kinin (malária kezelésére)
- Jódtartalmú gyógyszerek, ezeket az átvilágítás vagy röntgenfelvételek során alkalmazzák a kórházakban
- Penicillin (fertőzések kezelésére)
- Szájon át alkalmazott vérhígítók (orális antikoagulánsok), mint pl. a warfarin.
Vizsgálati eredmények
Ellenőrizze kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt beveszi ezt a gyógyszert:
- Amennyiben a mellékpajzsmirigy vizsgálatát tervezik Önnél. A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta befolyásolhatja a vizsgálati eredményt.
- Ha Ön sportoló és dopping-tesztet terveznek Önnél végezni. A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta álpozitív eredményt jelezhet.
Amennyiben a fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát.
A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Ha a Ramace Plusz 2,5mg/12,5mg tabletta kezelés során alkoholt fogyaszt, szédülhet, vagy bizonytalanság-érzése lehet. Amennyiben nem biztos, hogy mennyi alkoholt fogyaszthat a Ramace Plusz 2,5mg/12,5mg tabletta kezelés alatt, kérdezze meg kezelőorvosát, mivel a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és az alkohol egymás hatását erősíthetik.
A Ramace Plusz 2,5mg/12,5mg tabletta étellel együtt vagy anélkül is bevehető.
Terhesség és szoptatás
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes és hogy a Ramace Plusz helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Ramace Plusz szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Ramace Plusz tablettát a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Nem szedheti a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát, ha szoptat.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Szédülhet a Ramace Plusz 2,5mg/12,5mg tabletta kezelés során. Ez gyakoribb a Ramace Plusz 2,5mg/12,5mg tabletta kezelés megkezdésekor, vagy az adag emelésekor. Ha ez a tünet jelentkezik, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A RAMACE PLUSZ 2,5 MG/12,5 MG TABLETTÁT?
A Ramace Plusz tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer szedése
- Mindennap, ugyanabban az időben, szájon át vegye be a gyógyszert.
- Egészben, folyadékkal nyelje le a tablettát.
- Ne törje vagy rágja össze a tablettát.
Mennyi gyógyszert vegyen be
Magasvérnyomás kezelésére
A kezelőorvosa addig fogja módosítani az adagot, amíg a megfelelő vérnyomásértéket be nem sikerül állítani.
Idős betegek esetén
Kezelőorvosa csökkenteni fogja a kezdő adagot és lassabban fogja módosítani a kezelés során az adagot.
Ha az előírtnál több Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát vett be
Azonnal beszéljen kezelőorvosával vagy menjen a legközelebbi kórházi sürgősségi osztályra. Ne vezessen a kórházba, kérjen meg valakit, hogy vigye el, vagy hívja a mentőket. Vigye magával a gyógyszerét, ebből fogja a kezelőorvosa pontosan tudni, hogy milyen gyógyszert vett be.
Ha elfelejtette bevenni a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát
- Vegye be a következő adagot, amikor legközelebb esedékes.
- Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta szedését és keresse fel kezelőorvosát, ha az alábbi súlyos mellékhatások valamelyikét tapasztalja magán, mivel lehetséges, hogy sürgős orvosi beavatkozásra lesz szükség:
- Az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata, emiatt nehezített lehet a nyelés vagy a légzés, viszketés és kiütések. Ezek a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta által kiváltott súlyos allergiás reakció jelei lehetnek.
- Súlyos bőrreakciók, beleértve a kiütést, a fekélyképződést a szájban, meglévő bőrbetegségének rosszabbodása, a bőr vörösödése, hólyagosodása vagy leválása (az ún. Stevens‑Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis vagy eritéma multiforme néven ismert betegség).
Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:
- Gyorsabb szívverés, szabálytalan vagy heves szívdobogás (ún. palpitáció), mellkasi fájdalom, szorító érzés a mellkasban vagy ennél is súlyosabb szívbetegségek, beleértve a szívinfarktust vagy az agyvérzést.
- Légszomj vagy köhögés, 2‑3 napig tartó láz, az étvágy csökkenése, ezek tüdőrendellenességek - beleértve a gyulladást is - jelei lehetnek.
- Könnyebben kialakuló véraláfutás, hosszabb ideig tartó vérzés, vagy a vérzésre utaló bármilyen jel (pl. ínyvérzés), lila tűszúrásszerű pöttyök a bőrön, vagy ha a szokásosnál könnyebben kap el fertőző betegségeket, torokfájás és láz, fáradtság, gyengeség, szédülés vagy sápadt bőr. Ezek a tünetek a vérképzőszervi és csontvelő rendellenességek jelei lehetnek.
- Súlyos gyomorfájdalom, amely a hátba is kisugárzik. Ez a pankreatitisz (hasnyálmirigy-gyulladás) jele lehet.
- Láz, hidegrázás, fáradtság, étvágytalanság, gyomorfájdalom, hányinger, a bőr vagy a szemek sárgás elszíneződése (sárgaság). Ezek olyan májbetegség jelei lehetnek, mint a hepatitisz (májgyulladás) vagy a májkárosodás.
Egyéb mellékhatások lehetnek még:
Jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.
Gyakori (10 beteg közül egynél kevesebbet érint)
- Fejfájás, gyengeség vagy fáradtság érzése
- Szédülés. Ez a tünet gyakrabban jelentkezik a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta kezelés kezdetén, illetve az adag emelése esetén.
- Száraz, ingerlő köhögés vagy hörghurut
- A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál magasabb vércukorszintet jelezhetnek. Amennyiben Ön cukorbeteg, ez ronthatja a cukorbetegségét.
- A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál magasabb húgysavat vagy zsírt jelezhetnek a vérében
- Fájdalmas, vörös és duzzadt ízületek.
Nem gyakori (100 beteg közül egynél kevesebbet érint)
- Kiütés, mely lehet kiemelkedő vagy nem kiemelkedő is
- Kipirulás, gyengeség, hipotenzió (rendellenesen alacsony vérnyomás), különösen amikor gyorsan áll fel vagy ül le.
- Egyensúlyproblémák (vertigo)
- Viszketés vagy rendellenes bőrérzékelés, mint pl. zsibbadás, bizsergés, szúró vagy égő érzés, lúdbőrös érzés (perifériás idegbántalom)
- Az ízérzés elvesztése vagy megváltozása
- Alvászavarok
- Depressziós állapot, szorongás, feszültebbnek érzi magát a szokásosnál vagy nyugtalanság
- Orrdugulás, arcüreggyulladás (szinuszitisz), légszomj
- Ínygyulladás (gingivitisz), duzzadt száj
- Vörös, viszkető, duzzadt vagy vizenyős szemek
- Fülcsengés
- Homályos látás
- Hajhullás
- Mellkasi fájdalom
- Izomfájdalom
- Székrekedés, gyomor- és bélfájdalom
- Emésztési problémák, hányinger
- Fokozott vízfelvétel és ürítés
- A szokásosnál fokozottabb izzadás, szomjúság
- Csökkent étvágy vagy étvágytalanság (anorexia), éhségérzet csökkenése
- Szaporább vagy szabálytalan szívverés
- Duzzadt karok és lábak. Ezek a fokozott vízvisszatartás jelei lehetnek.
- Láz
- Szexuális működési zavar férfiakban
- A vérvizsgálati eredmények csökkenést mutatnak a vörösvértestek, fehérvérsejtek vagy a vérlemezkék számában és a hemoglobin mennyiségében
- A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál alacsonyabb káliumszintet mutatnak a vérben.
Nagyon ritka (10 000 beteg közül egynél kevesebbet érint)
- Émelygés, kezdődő hasmenés vagy gyomorégés
- Vörös és duzzadt nyelv, szájszárazság
- A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál magasabb káliumszintet mutatnak a vérben.
Egyéb jelentett mellékhatások:
Jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.
- Koncentrációzavar, nyugtalanság vagy zavartság
- A kéz- és a lábujjak színe a hidegben megváltozik és bizsergő vagy fájdalmas érzés jelentkezik, amikor újra felmelegednek (Raynaud-jelenség)
- A mell megnagyobbodása férfiakban
- Vérrögök
- Hallászavar
- Szemszárazság
- A tárgyak sárga színűnek látszanak
- Kiszáradás
- A toka duzzadt, fájdalmas és vörös (a nyálmirigy gyulladása)
- Duzzanat a beleiben, amelyet bélrendszeri angioödémának neveznek, mely hasi fájdalommal, hányással és hasmenéssel jár
- A szokásosnál fokozottabb fényérzékenység
- Erőteljes bőrleválás vagy hámlás, viszkető göbös kiütés vagy egyéb bőrreakciók, mint pl. vörös kiütés az arcon vagy a homlokon
- Bőrkiütés vagy bevérzések a bőrön
- Foltok a bőrön és hideg végtagok
- Izom- és ízületi merevség vagy az állkapocs mozgatásának képtelensége (tetánia)
- Izomgyengeség vagy görcsök
- Csökkent szexuális vágy férfiakban és nőkben
- Vér a vizeletben. Ez veseproblémát jelezhet (intersticiális nefritisz).
- Magasabb vizeletcukor-szint
- Bizonyos fehérvérsejt-típus megnövekedett száma (eozinofília) a vérvizsgálati eredményben
- A vérvizsgálati eredmények túlzottan kevés vérsejtet mutatnak (páncitopénia)
- A vérvizsgálati eredmények megváltozott káliumszintet mutatnak a vérben
- A vérvizsgálat rendellenes eredményt mutathat bizonyos sók mennyiségét illetően a vérében (kalcium, kálium, nátrium)
- Lelassult vagy gátolt reakciók
- A szaglás megváltozása
- Légzési nehézség vagy asztmájának rosszabbodása.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A RAMACE PLUSZ 2,5 MG/12,5 MG TABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta
- A készítmény hatóanyagai: 2,50 mg ramipril és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
- Egyéb összetevők: nátrium-sztearil-fumarát, magnézium-hidroxid, mikrokristályos cellulóz.
Milyen a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Leírás: fehér, hosszúkás, lapos felületű tabletta, mindkét oldalán törővonallal, az egyik oldalon a törővonal két oldalán „R” és „H” jelzéssel. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Csomagolás: 28, 30 db tabletta Al//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vera Pharma Kft.
1028 Budapest, Rákos köz 22.
A gyártó
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
OGYI-T-20109/01 (28x)
OGYI-T-20109/02 (30x)
Ez a tájékoztató nem tartalmazza az összes információt a gyógyszerről. Amennyiben kérdése van, vagy bizonytalan valamiben, kérdezze kezelőorvosát, gyógyszerészét.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. július
