Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Enalapril Vitabalans 10 mg tabletta 30x buborékfólia V 515 Ft 141 Ft HM KGY ÜB - -
Enalapril Vitabalans 10 mg tabletta 28x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 10 mg tabletta 100x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 10 mg tabletta 98x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 10 mg tabletta 56x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 20 mg tabletta 30x buborékfólia V 809 Ft 174 Ft HM KGY ÜB - -
Enalapril Vitabalans 20 mg tabletta 100x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 20 mg tabletta 98x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 20 mg tabletta 56x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 20 mg tabletta 28x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 5 mg tabletta 30x buborékfólia V 384 Ft 84 Ft HM KGY ÜB - -
Enalapril Vitabalans 5 mg tabletta 28x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 5 mg tabletta 100x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 5 mg tabletta 98x buborékfólia V - - - -
Enalapril Vitabalans 5 mg tabletta 56x buborékfólia V - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Enalapril Vitabalans 5 mg tabletta
Enalapril Vitabalans 10 mg tabletta
Enalapril Vitabalans 20 mg tabletta
enalapril-maleát

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, amely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A betegtájékoztató tartalma:
1.              Milyen típusú gyógyszer az Enalapril Vitabalans tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.              Tudnivalók az Enalapril Vitabalans tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Enalapril Vitabalans tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell az Enalapril Vitabalans tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer az Enalapril Vitabalans tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Enalapril Vitabalans az úgynevezett angiotenzin konvertáló enzim gátlószereinek (ACE- gátlók) csoportjába tartozik és magasvérnyomás-betegség és szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszer.


2. Tudnivalók az Enalapril Vitabalanstabletta szedése előtt

Ne szedje az Enalapril Vitabalans tablettát, ha Ön
  • allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
  • az Enalapril Vitabalans-szal azonos csoportba (az úgynevezett ACE-gátlók) tartozó gyógyszerek szedése kapcsán allergiás reakciók (az arc, ajkak, nyelv, garat, gége, illetve a végtagok duzzanata) alakult ki. Akkor sem szedheti ezt a gyógyszert, ha ilyen típusú reakciók ismeretlen okból jelentkeztek Önnél, vagy örökletes vagy ismeretlen eredetű nyakra, arcra terjedő hirtelen kialakuló duzzanat esetén.
  • több mint 3 hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni az Enalapril Vitabalans tablettát /lásd. a “Terhesség” című részt.)

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Enalapril Vitabalans egyedi orvosi elbírálás alapján és fokozott elővigyázatossággal alkalmazható a következő állapotokban:
  • a szívet ellátó koszorúserek megbetegedése,
  • a szív billentyűinek megbetegedése,
  • szívizombetegség (hipertrófiás kardiomiopátia), a szívből a vért elszállító fő ér, az aorta szűkületében (aorta sztenózis) vagy a szív más, kiáramlási szűkületnek nevezett rendellenessége,
  • az agyi erek megbetegedése,
  • jelentős folyadékvesztés (súlyos hányás, hasmenés, erős izzadás, erőteljes vízhajtó kezelés),
  • cukorbetegség,
  • műtétek, altatás vagy egyéb érzéstelenítés alatt,
  • kétoldali veseartéria szűkület, illetve egy funkcionáló vese artériájának szűkülete,
  • veseelégtelenség,
  • májelégtelenség,
  • korábbi ACE-gátló kezelés kapcsán a májenzimek emelkedése és sárgaság alakult ki.
  • Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Az Enalapril Vitabalans szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több, mint 3 hónapja terhes, minthogy súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség” című részt).

Egyéb gyógyszerek és az Enalapril Vitabalans tabletta
Az Enalapril Vitabalans tabletta szedése óvatosságot igényel, ha bizonyos gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, ezért kérjük, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A gyógyszerek együttes szedése időszakosan laboratóriumi vizsgálatokat tehet szükségessé, ezért előfordulhat, hogy kezelőorvosa időnként vérvételre küldi.

Az Enalapril Vitabalansegyüttadása kerülendő a következő gyógyszerekkel:
  • kálium-spóroló vízhajtók,
  • káliumot tartalmazó tabletták,
  • káliumot tartalmazó sópótlók.

Az Enalapril Vitabalans csak egyedi orvosi elbírálás alapján szedhető a következő gyógyszerekkel:
  • egyéb vérnyomáscsökkentő szerek, különösen az egyéb vízhajtók,
  • a mániás-depresszióban alkalmazott lítium,
  • sebészeti beavatkozások során alkalmazott általános érzéstelenítőszerek.

Az Enalapril Vitabalans és az alábbi gyógyszerek együttes szedése óvatosságot igényel, mert együttes adásuk mérsékelheti, illetve fokozhatja a másik szer hatását. Ezáltal gyakoribb orvosi ellenőrzés válhat szükségessé:
  • antidepresszánsok, antipszichotikumok,
  • a cukorbetegség kezelésében alkalmazott gyógyszerek (szájon át szedendő antidiabetikumok, inzulin),
  • nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok).

Az Enalapril Vitabalansegyidejű bevétele étellel és itallal
Az Enalapril Vitabalans szedését étkezés nem befolyásolja, ezért az bevehető étkezések előtt, alatt, után és az étkezésektől függetlenül is.

Az Enalapril Vitabalansszedése alatt az alkohol fogyasztása kerülendő, mert fokozhatja a szer vérnyomáscsökkentő hatását.

Terhesség és szoptatás és termékenység
Terhesség
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Általában az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy az Enalapril Vitabalans helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni, mivel az Enalapril Vitabalans nem ajánlott a korai terhesség időszakában alkalmazni, és mert súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhesség 3. hónapjától alkalmazza.

Szoptatás
Közölje orvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. Az Enalapril Vitabalans szedése alatt újszülöttek - különösen koraszülöttek - szoptatása (a születést követő első hetekben) nem javasolt. Idősebb csecsemő esetén kezelőorvosa tájékoztatni fogja a készítmény szoptatás alatti alkalmazásának előnyeiről és kockázatairól, más kezelésekhez képest.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Gépjárművezetéskor és gépek kezelésekor tekintetbe kell venni, hogy esetenként szédülés, fáradtság előfordulhat a készítmény alkalmazásakor.


3. Hogyan kell szedni az Enalapril Vitabalanstablettát?

Az Enalapril Vitabalans tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Magasvérnyomás-betegség esetén az Enalapril Vitabalans szokásos kezdő adagja 5-20 mg, és a szokásos fenntartó adag 20 mg, naponta egyszer.
Szívelégtelenségben az Enalapril Vitabalans szokásos kezdő adagja 2,5 mg, az adag hetente emelhető, míg elérjük a 20 mg-os adagot. A szokásos fenntartó adag 20 mg, naponta egyszer, vagy naponta két részletben.
Vesekárosodásban az Enalapril Vitabalans szokásos kezdő adagja 2,5 mg. Az adag további növelése a vesefunkció függvénye.
Az adagolást a beteg egyéni szükségleteinek és válaszreakciójának megfelelően állítják be. A maximális napi adag 40 mg, naponta két részletben.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Az Enalapril Vitabalans alkalmazását vizsgálták gyermekeknél. További információkért forduljon orvosához.

Ha az előírtnál több Enalapril Vitabalans tablettát vett be:
Azonnal értesítse kezelőorvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Ha elfelejtette bevenni az Enalapril Vitabalans tablettát:
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja az Enalapril Vitabalanstabletta szedését:
Azonnal tájékoztassa orvosát a gyógyszer szedésének abbahagyásáról, és annak okáról.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A nemkívánatos hatások, mellékhatások az egyes szervrendszerekre vonatkoztatva és az alábbi gyakoriság szerint vannak feltüntetve:

Nagyon gyakori: 10-ből több, mint 1 beteget érint;
Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint;
Nem gyakori: 1000 betegből 1-10 beteget érint;
Ritka: 10 000-ből 1-10 beteget érint;
Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint;
Nem ismert gyakorisággal jelentkező mellékhatások a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.

Az enalapril alkalmazása során az alábbi mellékhatásokat tapasztalták:

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek
Nem gyakori: vérszegénység
Ritka: a vér fehérvérsejt-számának csökkenése; a vérlemezke-szám csökkenése; autoimmun betegségek

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
Nem gyakori: túl alacsony vércukorszint

Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Gyakori: fejfájás; depresszió
Nem gyakori: zavartság; aluszékonyság; álmatlanság; idegesség; szédülés
Ritka: álmokkal kapcsolatos eltérések; alvással kapcsolatos rendellenességek

Szembetegségek és szemészeti tünetek
Nagyon gyakori: homályos látás

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Nagyon gyakori: szédülés
Gyakori: túl alacsony vérnyomás; eszméletvesztés; infarktus vagy agyi történés; mellkasi fájdalom; nem ritmusos szívműködés; mellkasi fájdalom; szapora szívműködés
Nem gyakori: vérnyomásesés felálláskor; szívdobogás-érzés
Ritka: Raynaud-szindróma

Légzőrendszeri, mellkasi és mellűri betegségek és tünetek:
Nagyon gyakori: köhögés
Gyakori: nehézlégzés
Nem gyakori: orrfolyás; torokfájás; rekedtség; asztma
Ritka: orrnyálkahártya-gyulladás

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Nagyon gyakori: hányinger
Gyakori: hasmenés; hasi fájdalmak; ízérzés megváltozása
Nem gyakori: hasnyálmirigy-gyulladás; hányás; emésztési zavarok; székrekedés; fogyás; gyomorpanaszok; szájszárazság; fekély
Ritka: afta; szájnyálkahártya gyulladása

Máj- és epebetegségek illetve tünetek
Ritka: májelégtelenség; májgyulladás; epepangás

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei
Gyakori: kiütés; az arc, végtagok, ajkak, nyelv, garat és/vagy gége duzzanata
Nem gyakori: viszketés; csalánkiütés; kopaszodás
Ritka: bőr kipirosodása; bőrgyulladás

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Nem gyakori: vesefunkció zavara; fehérjevizelés
Ritka: vizelet elakadása

A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek
Nem gyakori: impotencia
Ritka: nőies emlők kialakulása férfiakban

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Nagyon gyakori: lesoványosodás
Gyakori: fáradság
Nem gyakori: izomgörcsök; kipirulás/kimelegedés; fülcsengés; rossz közérzet; láz

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei:
Gyakori: a vér kálium- és kreatinin szintjének növekedése
Nem gyakori: a vér urea szintjének növekedése; túl alacsony nátrium-koncentráció;
Ritka: májenzimek emelkedése, a vér bilirubin szintjének növekedése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.


5. Hogyan kell az Enalapril Vitabalanstablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb25°C-on tárolandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje az Enalapril Vitabalans tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba.Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Enalapril Vitabalans5 mg, 10 mg és 20 mg tabletta?
  • A készítmény hatóanyaga az enalapril-maleát.
Enalapril Vitabalans5 mg tabletta: 5,00 mg enalapril-maleát tablettánként.
Enalapril Vitabalans 10 mg tabletta: 10,0 mg enalapril-maleát tablettánként.
Enalapril Vitabalans20 mg tabletta: 20,0 mg enalapril-maleát tablettánként.

  • Egyéb összetevők:
Kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, povidon, talkum, nátrium-hidrogén-karbonát, hidegen duzzadó keményítő.
10 mg-os tabletta színezőanyaga: vörös vas-oxid (E 172).
20 mg-os tabletta színezőanyaga: vörös vas-oxid (E 172), sárga vas-oxid (E 172).

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Enalapril Vitabalans5 mg tabletta: Fehér, kerek, lapos felületű tabletták, egyik oldalukon bemetszéssel. Átmérője 8 mm. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Enalapril Vitabalans 10 mg tabletta: Vörösesbarna, kerek, lapos felületű tabletták, egyik oldalukon bemetszéssel. Átmérője 8 mm. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Enalapril Vitabalans20 mg tabletta: Világosnarancs-színű, kerek, lapos felületű tabletták, egyik oldalukon bemetszéssel. Átmérője 8 mm. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

28 db vagy 30 db vagy 56 db vagy 98 db vagy 100 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.




A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Vitabalans Oy
Varastokatu 8
13500 Hämeenlinna
Finnország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

OGYI-T- 20378/01-05, 11-15, 21-25

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. szeptember