Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Fosicard Plus 20 mg/12,5 mg tabletta
fozinopril‑nátrium/hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Fosicard Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Fosicard Plus szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Fosicard Plus‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Fosicard Plus‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Fosicard Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Fosicard Plus aktív hatóanyaga a fozinopril és a hidroklorotiazid. A fozinopril az úgynevezett angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Az ACE‑gátlók tágítják a test ereit, ezzel csökkentik az erekben a nyomást.
A hidroklorotiazid a diuretikus gyógyszerek csoportjába tartozik. A diuretikumok segítenek, hogy a szervezet megszabaduljon a felesleges víztől és magas vérnyomású betegek kezelésére alkalmazzák. Mivel a diuretikumok eltávolítják a folyadékot, vizelethajtóknak is nevezik őket.
A Fosicard Plus‑t a magasvérnyomás betegség (hipertónia) kezelésére alkalmazzák, amikor a két hatóanyag kombinációja szükségesnek látszik. Ez általában akkor következik be, ha a fozinopril önmagában nem fejt ki megfelelő vérnyomáscsökkentő hatást.
A Fosicard Plus‑t a két aktív hatóanyagot külön tablettaként (20 mg fozinopril és 12,5mg hidroklorotiazid) szedett kombinált kezelés helyett is lehet alkalmazni, mivel ugyanolyan arányban tartalmazza a hatóanyagokat, mint a két tabletta külön-külön.
2. Tudnivalók a Fosicard Plus szedése előtt
Ne alkalmazza a Fosicard Plus-t:
- ha túlérzékeny a fozinopril‑nátriumra, tiazidokra, szulfonamidokra, más ACE‑gátlókra vagy a gyógyszer (6.1 pontban felsorolt) egyéb összetevőjére),
- ha előzőleg ACE‑gátlók szedésekor vagy attól függetlenül láb, kar, arc, nyálkahártya vagy nyelv és/vagy torok duzzanat (angioödéma) alakult ki Önnél,
- ha családjában előfordult angioödéma,
- ha súlyos vesebetegségben szenved
- ha problémák állnak fenn Önnél a vizelet termelődésével,
- ha súlyos májbetegségben szenved,
- ha több mint 3 hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Fosicard Plus-T /lásd. a “Terhesség” című részt.).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Fosicard Plus alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
Tájékoztassa orvosát minden betegségéről, melyben jelenleg szenved vagy a múltban szenvedett,
- ha vesebetegsége van, művese‑kezelést kap (dializálják) vagy veseátültetésben részesült,
- ha azt közölték Önnel, hogy szívizomzata megnagyobbodott, vagy ha szívbillentyű zavarai vannak,
- ha májbetegségben szenved,
- ha olyan kezelést kap, mely a méh- vagy darázscsípéssel szembeni érzékenységét csökkenti (deszenzibilizálás) vagy úgynevezett LDL aferezisben részesül,
- ha bizonyos betegségek (pl. szkleroderma, lupusz eritematózusz) miatt immunrendszerével problémák vannak vagy bizonyos gyógyszereket szed (pl. allopurinol, prokainamid, lítium, szteroidok vagy rák kezelésére szolgáló gyógyszerek - lásd ˝Egyéb gyógyszerek és a Fosicard Plus”),
- ha arca, ajka, nyelve és/vagy torka bedagad (angioödéma),
- ha erős hasi fájdalma van, ami hányást okoz (intesztinális angioödéma)
- ha jelenleg géppel végzett kezelés (LDL aferezis) segítségével csökkentik az Ön vérének koleszterinszintjét, vagy ilyen kezelést terveznek Önnél.
- ha cukorbetegségben szenved,
- ha köszvényben szenved,
- ha szívével problémák vannak - néhány ér agyában vagy szívében beszűkült vagy vér térfogata csökkent,
- ha hányás vagy hasmenés miatt sok folyadékot vesztett (dehidrált), vizelethajtót, kálium pótlót, kálium-spóroló vizelethajtót, kálium tartalmú sókat szed vagy alacsony sótartalmú diétát fogyaszt,
- ha ezen gyógyszer szedése közben köhögést tapasztal.
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (
vagy terhes lehet). A Fosicard Plus szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapos terhes, minthogy súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség” című részt).
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát, hogy Fosicard Plus‑t szed, mielőtt bármilyen műtétet vagy fogászati kezelést végeznek Önön, mivel fennáll a veszély, hogy altatás közben a vérnyomása nagymértékben lecsökken.
Emberfajták közötti különbségek
Ez a gyógyszer fekete bőrű betegeknél kevésbé hatékonyan csökkentheti a vérnyomást, mint a nem fekete bőrűeknél.
Egyéb gyógyszerek és a Fosicard Plus
Az Ön kezelését befolyásolhatja, ha a Fosicard Plus‑t bizonyos gyógyszerekkel együtt szedi. Tájékoztassa kezelőorvosát, mielőtt a Fosicard Plus‑szal egyidejűleg más gyógyszert szedne. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Különösen fontos, hogy orvosa tudja, ha Önt már a következő gyógyszerekkel kezelik:
- más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, beleértve a metildopát, nitrátokat, béta-blokkolókat, kalcium‑antagonistákat, vizelethajtókat vagy értágítókat, mivel ezek további vérnyomáscsökkenést idézhetnek elő
- a vér káliumszintjét növelő készítményeket, pl. káliumpótlók vagy káliumtartalmú sópótlók, véralvadásgátló gyógyszer (heparin)
- vizelethajtók (diuretikumok), mint a furoszemid, spironolakton, triamteren vagy amilorid, mert ezek további vérnyomáscsökkenést idézhetnek elő vagy megváltoztathatják a vér kálium‑és magnéziumszintjét
- fájdalomcsillapítók és nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok) (pl. acetilszalicilsav vagy indometacin), mivel ezek csökkenthetik a Fosicard Plus hatását vagy az acetilszalicilsav mellékhatásai fokozódhatnak
- magnézium‑ vagy alumíniumtartalmú, emésztést elősegítő gyógytermékek (antacidumok). Ezek gátolhatják a Fosicard Plus felszívódását a szervezetben, ezért legalább 2 órának kell eltelnie ezen készítmények és a Fosicard Plus bevétele között
- kalciumsók és D vitamin, egyidejű szedésük Fosicard Plus‑szal a kalciumszint emelkedéséhez vezethet
- inzulin és vércukorszint csökkentő tabletták, mivel a Fosicard Plus fokozhatja ezek hatását, főként a kombinált kezelés első hetében.
Szükség lehet az adag módosítására.
- antidepresszánsok (pl. amitriptilin), barbiturátok (pl. fenobarbitál), erős fájdalomcsillapítók (pl. morfin) és/vagy nyugtatók, mivel ezek némelyike fokozhatja a Fosicard Plus vérnyomáscsökkentő hatását,
- lítium (mániás depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer), mivel a Fosicard Plus növelheti a vér lítiumszintjét.
- digoxin és digitoxin, mival a Fosicard Plus fokozhatja ezen gyógyszerek mellékhatásait
- az úgynevezett szimpatomimetikumok, pl. szalbutamol, efedrin, amelyek hörgőgyulladás vagy asztma kezelésére szolgálnak és néhány, a megfázás, köhögés vagy influenzás tünetek kezelésére szolgáló gyógyszer, mivel ezek csökkenthetik a Fosicard Plus vérnyomáscsökkentő hatását
- adrenalin (epinefrin), mivel hatását a Fosicard Plus csökkentheti
- ACTH (egy bizonyos hormon), karbenoxolon, amfotericin B, penicillin G, szalicilátok vagy hashajtók, mert ezek fokozzák a kálium és magnézium szervezetből történő kiürülését
- allopurinol, prokainamid, immunszupresszív szerek (pl. ciklosporin, azatioprin), szteroidok és a rák kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. ciklofoszfamid, fluorouracil vagy metotrexát), mivel ezek befolyásolhatják a vérképet
Továbbá, néhány köszvény-ellenes szer, pl. allopurinol és benzromaron adása szükséges lehet, mivel a hidroklorotiazid emelheti a húgysav szintet.
- kolesztiramin vagy kolesztipol (a vér magas zsírtartalmát csökkentő gyógyszerek), mivel ezek csökkenthetik a Fosicard Plus felszívódását
- kuráre típusú izomlazítók (pl. tubokurare), amit sebészeti beavatkozás során adnak, mivel a Fosicard Plus fokozhatja az izomlazító hatást
- néhány ritmuszavar elleni (antiaritmiás) szer, néhány antipszichotikum és más gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy torsade de pointes-t (gyors és szabálytalan szívverés) okoznak, nem adhatók együtt a Fosicard Plus-szal.
- ha ganglionra ható vagy perifériás adrenerg‑blokkoló gyógyszereket szed.
- diaxozid, amely alacsony vércukorszint és magas vérnyomás kezelésére adott gyógyszer.
- néhány laboratóriumi vizsgálat, mint a digoxin teszt (Digi-Tab RIA Kit), mellékpajzsmirigy tesz vagy a fehérjéhez kötött jód (PBI) vizsgálatának eredményét befolyásolhatja ez a készítmény.
A magnézium‑ és alumíniumtartalmú antacidok (gyomorégés elleni gyógyszerek) csökkenthetik a Fosicard Plus hatását. Ezért két órát kell várni a Fosinopril Plus és az antacid bevétele között.
A Fosicard Plus egyidejű bevétele étellel vagy itallal
Ha a Fosicard Plus kezelés alatt alkoholt iszik, szédülést/ájulást, fáradtságot vagy gyengeséget tapasztalhat, mivel a gyógyszer túl nagy mértékű vérnyomáscsökkenést okozhat. A nagy sótartalmú diéta csökkentheti a Fosicard Plus hatását.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes,
vagy teherbe eshet. Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a Fosicard Plus szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes és hogy a Fosicard Plus helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Fosicard Plus szedése nem ajánlott a terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Fosicard Plus‑t a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás
Közölje orvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Fosicard Plus alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára,különösen akkor ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha szédül, fáradt, vagy látási zavarai vannak, ne vezessen gépjárművet vagy ne kezeljen gépeket a Fosicard Plus kezelés ideje alatt.
A Fosicard Plus laktózt (tejcukrot) tartalmaz
A Fosicard Plus laktózt (tejcukor) tartalmaz (további információkat lásd a 6. pontban).
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni A Fosicard Plus‑t ?
A tablettát egészben legalább fél pohár vízzel reggel kell bevenni, étkezéstől függetlenül.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Magas vérnyomás betegségben szenvedő felnőttek számára az ajánlott adag naponta egy tabletta.
- Ha veseproblémái vannak vagy időskorú, az adag változhat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Alkalmazása gyermekeknél
A Fosicard Plus alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem ajánlott.
Ha az előírtnál több Fosicard Plus-t vett be
Azonnal forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához, vagy mérgezési központhoz tanácsért.
Ha elfelejtette bevenni a Fosicard Plus-t:
Ne vegye be az elfelejtett adagot, hanem a szokásos módon folytassa a készítmény szedését a következő adag bevételével. Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Fosicard Plus szedését
Ne hagyja abba a Fosicard Plus szedését, csak akkor, ha orvosa mondja Önnek. Ha abbahagyja a Fosicard Plus szedését, vérnyomása emelkedhet.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A következő mellékhatások fordulhatnak elő:
- Nagyon gyakori (10‑ből több mint 1 beteget érintt):
A vizelet és a vér magas cukorszintje, az elektrolit‑egyensúly felborulása (a vér alacsony kálium‑ és magas nátriumtartalma), a vérzsírszint (koleszterin és triglicerid) emelkedése
- Gyakori (100‑ból 1‑10 beteget érint):
Torokgyulladás, fejfájás, szédülés, bizonytalanságérzet, gyengeség, fáradtság, száraz köhögés,bőrgyulladás, szapora szívverés (tahikardia), a saját szívverés érzékelése (palpitáció), gyomor irritáció, székrekedés, a vér lúgossá válása, a májenzimek és a bilirubin szintjének emelkedése, hasnyálmirigy gyulladás (pankreatitisz), izom‑ és csontfájdalom.
Ha főleg álló helyzetben szédül/elájul, fáradt vagy gyenge (az alacsony vérnyomás tünetei), amilyen hamar lehet, keresse fel orvosát.
Ha arca, ajkai, nyelve és/vagy torka bedagad vagy karja, lába megduzzad, kiütés, viszketés, légzési vagy nyelési nehézség lép fel, azonnal hagyja abba a Fosicard Plus szedését és keresse fel orvosát.
- Nem gyakori (1000‑ből 1‑10 beteget érint):
Zavartságfülfájás,étvágycsökkenés, szájszárazság, puffadás, orrfolyás, orr‑melléküreg gyulladás, légcső és hörgőgyulladás (traheobronhitisz), légzési nehézség, láz, vizenyős duzzanat, hirtelen halál, fokozott verítékezés, mellkasi fájdalom (nem szív eredetű), impotencia, testtömeg‑növekedés, szívelégtelenség, szívritmus zavar, csökkent agyi vérellátás, remegés, a hemoglobin érték és a vörösvérsejtszám átmeneti csökkenése, csökkent veseműködés, veseelégtelenség, vérnyomás emelkedés, a vérvizsgálat értékeinek változása (pl. megemelkedett kreatinin, karbamid és/vagy kálium szint), emelkedett vér karbamid szint, magas vizelet fehérje szint.
Ha arca, ajkai, nyelve és/vagy torka bedagad vagy karja, lába megduzzad, kiütés, viszketés, légzési vagy nyelési nehézség lép fel, azonnal hagyja abba a Fosicard Plus szedését és keresse fel orvosát.
- Ritka (10 000-ből 1‑10 beteget érint):
Súlyos bőrreakciók (eritéma multiforme) vagy pikkelyesen hámló bőr (lupusz eritematózusz), a körmök leválása, pikkelysömör ( pszoriázis), izomgörcsök, hörgőgörcsök, orrvérzés, hangszalag gyulladás, rekedtség, tüdőgyulladás, elváltozások a szájban, a nyelv megduzzadása, nyelési nehézségek, duzzadt nyálmirigyek (szialadenitisz), ízületi gyulladás, emlékezet zavarok, zavartság, beszédzavar, alvászavarok, nyugtalanság, gyomorpuffadás, prosztata problémák, , bizonyos fehérvérsejtek (eozinifilek) emelkedett száma, csökkent vérsejt‑termelés, vérzések (hemorrágia), keringési zavarok a karokban és lábakban (perifériás érelváltozások), veseműködés zavar, az egyik végtag gyengesége.
Ha súlyos bőrreakciók jelentkeznek, a lehető legrövidebb időn belül forduljon orvoshoz.
- Nagyon ritka (10 000‑ből kevesebb mint 1 beteget érint):
Anafilaxiás reakció (súlyos túlérzékenységi reakciók), lázzal járó bőrreakciók, izom/ízületi fájdalom, érgyulladás és néhány vérsejt számának változása. Heveny veseelégtelenség, bél-ödéma (bél angioödéma), a bélelzáródás (ileusz), májelégtelenség.
- Nem ismert gyakoriságú (a gyakoriságot a rendelkezésre álló adatokból nem lehet megbecsülni):
Torokfájás, orrfolyás, vérszegénység, egyes vérsejtek számának megváltozása, kóros nyirokcsomó megnagyobbodás, köszvény, csökkent kloridszint, a vér és a test szöveteinek kóros lúgosodása, depresszió, hangulatváltozások, fáradtság, aluszékonyság, bőrzsibbadás (paresztézia), csökkent tapintásérzékenység (hipoesztézia), ájulás, szélütés, homályos látás, látászavarok, fülcsengés (tinnitusz), forgó jellegű szédülés, szívritmus zavarok, mellkasi fájdalom, szívroham, alacsony vérnyomás, felálláskor jelentkező alacsony vérnyomás (ami bizonytalanság érzést vagy ájulást okozhat), testmozgáskor jelentkező izomfájdalom, ami pihenéskor múlik, bőrpír, érgyulladás, orrmelléküreg dugulás, tüdőgyulladás, tüdővizenyő, nehézlégzés (sípoló légzés), hányás, hasmenés, gyomorfájás, hányinger, emésztési zavar, hasnyálmirigy‑gyulladás (pankreatítisz), gyomor_ és/vagy nyelőcsőgyulladás, ízérzés megváltozása, májgyulladás, a bőr és a szemfehérjék besárgulása (sárgaság)bőrkiütés, allergiás reakciók, az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok, illetve a karok és lábak duzzanatával (angioneurotikus ödéma), csalánkiütés (urtikária), viszketés, fényérzékenység, izomfájdalom, ízületi fájdalom, gyakori vizeletürítés, nehezített vizeletürítés, szexuális zavar.
Azonnal hagyja abba a Fosicard Plus szedését és forduljon orvoshoz, ha olyan fertőzésre utaló tüneteket észlel, mint a láz és általános egészségi állapota rosszabbodik vagy vizelési problémái vannak. Lehet, hogy vérkép vizsgálatot végeznek, hogy ellenőrizzék, nem csökkent-e a fehérvérsejt szám (agranulocitózis).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az
V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Fosicard Plus‑t tárolni ?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25°C-on tartandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Fosicard Plus tabletta?
- A készítmény hatóanyagai a fozinopril‑nátirum és a hidroklorotiazid. Egy tabletta 20 mg fozinopril nátriumot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: Laktóz‑monohidrát, kroszkarmellóz‑nátrium, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, glicerin-dibehenát, sárga vas‑oxid (E 172), vörös vas‑oxid (E 172) és titán‑dioxid (E 171). ,.
Milyen a Fosicard Plus külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Világos narancsszínű, kerek, sima felületű, nem filmbevonatos, 9 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán ˝FH˝ jelzéssel ellátva.
10, 14, 20, 30, 50, 60 vagy 100 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Actavis Group hf.
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur,
Izland
Gyártók
Actavis Group hf.
Reykjavikurvegur 76-78,
220 Hafnarfjordur,
Izland
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitza 2600
Bulgária
OGYI-T-20405/01
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Németország: Fosinopril-Actavis comp 20/12,5 mg Tabletten
Ausztria: Fosinopril-Actavis comp 20mg/12.5mg - Tabletten
Észtország: Fosinopril HCT Actavis
Magyarország: Fosicard Plus 20 mg/12,5 mg tabletta
Izland: Fosinopril HCT Actavis
Olaszország: Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Litvánia: Fosinopril HCT Actavis
Lettország: Fosinopril HCT Actavis
Hollandia: Fosinoprilnatrium/Hydrochloorthiazide Actavis 20/12.5 mg
Lengyelország: Fosicard Plus
Portugália: Fosinopril + Hidroclorotiazida Actavis
Szlovákia: Fosinopril + pharma combi 20 mg/12,5 mg
Csehország: Fosinopril + pharma combi 20 mg/12,5 mg
Szlovénia: Fosicard Plus
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. január
