Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Esmocard 10 mg / ml oldatos injekció 1x 10ml I - - - -
Esmocard 250 mg/ ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 1x 10ml I - - - -
Esmocard Lyo 2500mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz 1x I - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekció

ezmolol-hidroklorid

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekció alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekciót?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekciót tárolni?
6. További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ESMOCARD 10 mg/ml OLDATOS INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az ezmolol a béta‑blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek lassítják a szívverést és csökkentik a vérnyomást.

Az ezmololt rövid ideig tartó kezelésre használják, ha szíve túl szaporán ver.
Az ezmololt műtét közben vagy közvetlenül a műtét után is használják, ha vérnyomása túl magas és/vagy szíve túl szaporán ver.


2. TUDNIVALÓK AZ ESMOCARD 10 mg/ml OLDATOS INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza az ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekciót
  • allergiás (túlérzékeny) az ezmololra vagy a készítmény egyéb összetevőjére (lásd a 6. pontban felsorolva)
  • szíve nagyon lassan ver,
  • ha a szív elektromos ingervezetése, ami a szívverést szabályozza károsodott (“szívblokknak” nevezett állapot)
  • súlyos szívelégtelenségben szenved
  • szívverése gyors vagy váltakozóan gyors és lassú (“szik szinusz” szindrómának nevezett állapot)
  • még nem kezelt feokromocitómája van. (A feokromocitóma a mellékvese betegsége, ami hirtelen vérnyomás‑emelkedéssel, súlyos fejfájással, verejtékezéssel és szapora szívműködéssel jár)
  • gond van az Ön szívének vérellátásával („kardiogén sokknak” nevezett állapot)
  • alacsony a vérnyomása
  • tüdőereiben magas nyomás uralkodik („pulmonális hipertónia”)
  • akut asztmás rohama van
  • a normálisnál több savas anyag van a vérében („metabolikus acidózisnak” nevezett állapot)

Az ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
  • A leggyakrabban tapasztalt mellékhatás az alacsony vérnyomás. Ennek tünetei lehetnek szédülés vagy kábaság érzete, különösen felálláskor. Ez a gyógyszer adagjának csökkentésével vagy adásának felfüggesztésével gyorsan rendezhető. Amikor ezmolol kezelésben részesül, vérnyomását és EKG-ját általában folyamatosan ellenőrzik.

Orvosa fokozott elővigyázatossággal jár el, ha
  • Ön cukorbeteg vagy alacsony a vércukorszintje (hipoglikémia). Különös megfigyelésre van szüksége, mert az ezmolol elfedheti az alacsony vércukorszint tüneteit.
  • Önnek szívbántalmai voltak a múltban. Esetleges szívtüneteit orvosa gondosan fogja ellenőrizni. Szükség esetén az ezmolol adagját csökkentik, a kezelést abbahagyják vagy más gyógyszer adására térnek át.
  • bőrreakciója alakul ki a készítmény beadásának a helyén; ilyenkor más beadási helyet kell keresni.
  • légútjai beszűkültek vagy nehézlégzése pl. asztmája van.
  • pszoriázisa vagy gyógyult pszoriázisa van (amikor bőrén pikkelyes foltok alakulnak ki)
  • Önnek valamilyen allergiája van. Az ezmolol fokozhatja az Ön érzékenységét az allergiát kiváltó okkal szemben és súlyosbíthatja az allergiás reakciókat.
  • Önnek vérkeringési problémái vannak, pl. ujjai elfehérednek (Raynaud‑kór), vagy fájdalmat fáradtságot, néha égő fájdalmat érez a lábaiban.
  • vesebántalmai vannak.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy ápolónőjét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, gyógynövényeket, természetgyógyászati készítményeket is. Orvosa fogja ellenőrizni, hogy gyógyszerei között van-e olyan, amelyik befolyásolja az Esmocard hatását.

Különösen fontos, hogy megmondja orvosának, ápolónőjének vagy gyógyszerészének, ha az alábbiak valamelyikét szedi:
  • szívritmuszavarok, mellkasi fájdalom (angina) és magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint például a verapamil és a diltiazem.
  • szívritmuszavarokat és szívelégtelenséget egyaránt befolyásoló gyógyszerek, mint a digoxin, digitoxin, digitálisz, kinidin, dizopiramid vagy amiodaron.
  • cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, ideértve az inzulint és a szájon át szedhető gyógyszereket is.
  • ganglion‑bénítóknak nevezett gyógyszerek (pl. trimetafán).
  • a megfázás és az orrdugulás kezelésre használt gyógyszerek (az orrnyálkahártya duzzanatát csökkentő orrcseppek és orrspray-k).
  • fájdalomcsillapításra használt gyógyszerek, például a “nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID‑ok)”.
  • depresszió kezelésére használt gyógyszerek, mint a “triciklusos antidepresszánsok” vagy bármilyen más, mentális problémák kezelésére szolgáló gyógyszerek.
  • klonidin, amit a magas vérnyomás és a migrén kezelésére használnak.
  • nifedipin, amit a mellkasi fájdalom (angina), a magas vérnyomás és a Raynaud‑kór kezelésére használnak.
  • warfarin, amit a véralvadás gátlására (a vér “hígítására”) használnak.
  • rezerpin, ami a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer.
  • morfin, amely erős fájdalomcsillapító.
  • floktafenin, amely fájdalomcsillapító.
  • amiszulprid, mentális problémák kezelésére használt gyógyszer.
  • suxametonium-klorid (szukcinilkolin vagy szkolin néven is ismert), amit az izmok ellazítására használnak, műtétek kapcsán. Orvosa külön figyelmet fog fordítani, ha Esmocard-ot alkalmaz műtét kapcsán, amikor Ön műtéti narkózisban és egyéb kezelésben részesül.

Ha nem biztos abban, hogy a fentiek valamelyike vonatkozik-e Önre, az Esmocard alkalmazása előtt beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség és szoptatás
Az ezmolol terhesség alatti használatával kapcsolatban nincs elegendő adat a biztonságos alkalmazhatóság igazolására. Ugyanakkor semmi sem utal arra, hogy emberben fokozná a veleszületett károsodások gyakoriságát.
A tapasztalatok hiánya miatt azonban az ESMOCARD használata terhesség alatt nem ajánlott.
Kérje ki orvosa vagy ápolónője tanácsát, mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazna.

Nem ismert, hogy az ezmolol kiválasztódik-e az anyatejjel. Ezért az ezmolol alkalmazás ideje alatt a szoptatás nem javasolt.
Kérje ki orvosa vagy ápolónője tanácsát, mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazna.


3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ESMOCARD 10 mg/ml OLDATOS INJEKCIÓT?

A gyógyszer adagját egyénileg kell meghatározni. Egy kezdő dózis után fenntartó adagot kell alkalmazni. Orvosa fogja meghatározni és szükség esetén módosítani az adagolás rendjét a mellékhatások alapján.

ESMOCARD-ot injekció formájában alkalmazzák. Kezelőorvosa vagy a nővér egy vénába fogja beadni.

Az alkalmazás időtartama a hatástól és az esetleges mellékhatásoktól függ. A kezelés időtartamát orvosa fogja meghatározni.

Az ezmolol adagját rendszerint nem kell megváltoztatni, ha Ön:
  • májbetegségben szenved
  • időskorú.

Ha vesebetegségben szenved, orvosa megfelelő óvatossággal fog eljárni.

Gyermekek és serdülőkorúak
Az ezmolol biztonságosságát és hatékonyságát gyermekek és serdülők esetében nem bizonyították.

Ha az előírtnál több ESMOCARD-ot kapott
Ha az érzése, hogy túl sok ezmololt kapott, tájékoztassa orvosát vagy ápolónőjét, akik meg fogják tenni a további intézkedéseket.
Túladagolás esetén a következő tünetek fordulhatnak elő:
Jelentős vérnyomásesés, lassú szívverés, csökkent szívműködés és ennek következtében kialakuló sokk (keringészavar), csökkent légzés (légzési elégtelenség), kómáig is súlyosbodható eszméletvesztés, rángógörcsök, hányinger, hányás, csökkent vércukorszint (hipoglikémia).

Amikor abbahagyták az ESMOCARD adását
Ha a koszorúserek bántalmából fakadó szívbetegségben szenved (“angina pektorisz”), akkor az ESMOCARD‑kezelés megszakítását óvatosan kell végezni.
Az infúzió adását fokozatosan kell megszüntetni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, forduljon orvosához vagy ápolónőjéhez.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az ESMOCARD is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A legtöbb mellékhatás az ESMOCARD‑kezelés befejezése után 30 percen belül megszűnik.
Azonnal mondja meg orvosának vagy ápolónőjének, ha az alábbi tünetek közül, melyek súlyosak is lehetnek, bármelyikét észleli. Szükség lehet az infúzió leállítására.

A mellékhatásokat előfordulási gyakoriságuk szerint csoportosítottuk:
  • agyon gyakori: 10 beteg közül több mint 1 beteget érint
gyakori: 100 beteg közül 1-10 beteget érint
  • em gyakori: 1000 beteg közül 1-10 beteget érint
ritka: 10 000 beteg közül 1-10 beteget érint
  • agyon ritka: 10 000 beteg közül kevesebb, mint 1 beteget érint
  • em ismert: A gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg.

A következő mellékhatások fordulhatnak elő:
Nagyon gyakori:
  • vérnyomásesés,
  • verejtékezés

Gyakori:
  • álmosság
  • fejfájás
  • koncentrálási nehézségek
  • szédülés
  • kábaság érzése
  • bizsergés vagy zsibbadás
  • rossz közérzet (hányinger, hányás)
  • étvágytalanság
  • bőrirritáció és bőrkeményedés az Esmocard beadásának helyén
  • gyengeségérzés
  • fáradtságérzés
  • szorongás vagy levertség érzése
  • zavartság vagy izgatottság

Nem gyakori:
  • lassú szívverés
  • hirtelen eszméletvesztés
  • elgyengülés, ájulás
  • görcsrohamok
  • az ízérzés zavara
  • beszédzavarok
  • látászavarok
  • légszomj és nehézlégzés
  • tüdővizenyő
  • zihálás
  • orrdugulás
  • légzési zörejek
  • szájszárazság
  • gyomortáji fájdalom
  • emésztési zavar
  • székrekedés
  • vizeletürítési nehézség
  • bőrelszíneződés
  • bőrvörösség
  • fájdalom az izmokban és inakban,
  • rossz keringés a karokban és lábakban
  • sápadtság vagy kipirulás
  • mellkasi fájdalom
  • hidegrázás vagy láz
  • vénafájdalom és -duzzanat az Esmocard beadásának a helyén
  • égő érzés a beadás helyén
  • abnormális gondolatok

Nagyon ritka:
  • a szívverés súlyos lelassulása
  • szívmegállás
  • érzékeny erek forró, vörös bőrterületen (tromboflebitisz)
  • a beadás helye körül, a kiszivárgó oldat okozta bőrproblémák

Nem ismert (az érintett betegek száma ismeretlen)
  • pszoriázis (a bőrön pikkelyes foltok keletkeznek).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy ápolónőjét.


5. AZ ESMOCARD 10 mg/ml OLDATOS INJEKCIÓ TÁROLÁSA

Legfeljebb 25oC-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és az üveg címkéjén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Esmocard‑ot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A felbontott készítmény 2‑8oC-on tárolva, 24 órán át stabil marad. Ennek ellenére a felbontás után azonnal fel kell használni. Ha nem használják fel azonnal, akkor a felhasználásra kész oldat tárolási idejéért és körülményeiért a felhasználó felelős, ami normális esetben 2‑8°C‑on nem lehet hosszabb 24 óránál, kivéve, ha a felbontás kontrollált és igazoltan aszeptikus körülmények között történt.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az ESMOCARD 10 mg/ml oldatos injekció?
  • A készítmény hatóanyaga az ezmolol-hidroklorid.
  • A 10 ml-es oldatos injekciós üveg 100 mg ezmolol‑hidrokloridot tartalmaz. 1 ml vizes oldat 10 mg ezmolol‑hidrokloridot tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: nátrium-acetát‑trihidrát, 99%-os ecetsav, 10%-os sósav a pH beállítására, injekcióhoz való víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Oldatos injekció.
Küllem:
Egy injekciós üvegben 10 ml áttetsző, színtelen oldat van, mely 100 mg ezmolol-hidrokloridot tartalmaz (10 mg/ml).

Gumidugóval lezárt színtelen injekciós üveg (Type I), dobozban.

Csomagolás: 5 db injekciós üveg dobozonként.

A forgalomba hozatali engedély jogosultjának:
Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Wintergasse 85/1B
A-3002 Purkersdorf
Ausztria

Gyártók:
HIKMA Italia S.p.A.
Viale Certosa 10
Pavia (PV) 27100
Olaszország

G.L. Pharma GmbH
Arnethgasse 3
A-1160 Vienna,
Ausztria

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Belgium: Esmocard
Csehország: Esmocard 100 mg/10 ml injekčni roztok
Dánia: Esmocard
Észtország: Esmocard 10 mg/ml süstelahus
Finnország: Esmocard 10 mg/ml injektioneste, liuos
Franciaország: Esmocard
Németország: Esmocard 100 mg/10 ml Injektionslösung
Görögország: Esmocard
Magyarország: Esmocard 10 mg/ml oldatos injekció
Írország: Esmocard
Olaszország: Esmocard
Lettország: Esmocard
Litvánia: Esmocard 100 mg/10 ml injekcinis tirpalas
Luxemburg: Esmocard
Hollandia: Esmolol HCl Orpha 100 mg/10 ml oplossing voor injective
Norvégia: Esmocard
Lengyelország: Esmocard 100 mg/10 ml
Portugália: Esmocard solução injectável
Szlovákia: Esmocard injekčný roztok
Szlovénia: Esmocard
Spanyolország: ESMOCARD 100 mg/10ml solución inyectable
Svédország: Esmocard
Egyesült Királyság: Esmolol hydrochloride 10 mg/ml solution for injection


OGYI-T-20417/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. július

E termék használatáról szóló információt orvosok és egészségügyi szakemberek számára a mellékelt Alkalmazási Előírás tartalmazza.