BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Raditox por belsőleges oldathoz
pektin
Mielőtt elkezdené szedni alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Raditox por belsőleges kolloid oldathoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Raditox por szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Raditox port?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Raditox port tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RADITOX POR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Raditox por a radioaktív cézium (Cs) és a stroncium (Sr) izotópok szervezetbe való bekerülésének megakadályozását, illetve kiürülésüket elősegítő dekorporáló készítmény.
2. TUDNIVALÓK A RADITOX POR SZEDÉSE ELŐTT
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A pektin jelentős mértékben csökkentheti a digoxin nevű szívgyógyszer felszívódását. Nem zárható ki kölcsönhatás egyéb gyógyszerekkel, bár de embereken megfigyelt adat nem áll rendelkezésre. A pektin csökkentheti számos fémion felszívódását és elősegítheti kiürülésüket a szervezetből.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Raditox port terhesek is szedhetik.
A Raditox port szoptató anyák is szedhetik.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem várható, hogy a pektin befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A RADITOX PORT?
Egy tasaknyi Raditox port (5 g alma pektin) egy pohár vízben el kell keverni és egyszerre meginni a fokozott izotópszennyezés megjelenése előtt közvetlenül, ennek időpontja körül, vagy a lehető leghamarább utána.
A kezelés időtartama
A Raditox por jelen kiszerelésben egyszeri bevételre szolgál. Használatának időtartama akár több hét is lehet.
Ha elfelejtette bevenni a Raditox port
Minél hamarább kezdődik a kezelés a radioaktív izotópok szervezetbe jutási kockázatának fokozódása esetén, annál hatékonyabb védelem biztosítható. Mindazonáltal a Raditox por bármikor bevehető.
Ha az előírtnál több Raditox port vett be
Az almapektin természetes anyag, amelynek toxicitása rendkívül csekély, így túladagolási tünetektől nem kell tartani. Mindazonáltal extrém mértékű túladagolás esetén sem zárhatóak ki a tápcsatornát érintő mellékhatások.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszernek, a Raditox pornak is lehetnek mellékhatásai.
Sem emberi vizsgálatokban, sem állatkísérletekben nem tapasztaltak a pektin szedésével kapcsolatban mellékhatásokat.
A pektin az élelmiszer- és a gyógyszeriparban rendkívül széles körben felhasznált természetes eredetű adalékanyag és bőséggel található az almában és a citrusfélékben.
5. HOGYAN KELL A RADITOX PORT TÁROLNI?
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
Legfeljebb 30 °C-on, nedvességtől védve, az eredeti csomagolásban tárolandó..
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Raditox por?
- A készítmény hatóanyaga: 5,00 g alma pektin tasakonként.
- Egyéb összetevő: vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: Halványbarna színű, szagtalan, jellemző ízű por.
Csomagolás: 3x5 g por tasakban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Magyar Honvédség Egészségügyi Központ
1134. Budapest, Róbert Károly krt. 44.
Gyártó:
Meditop Gyógyszeripari Kft.,
2097 Pilisborosjenő
Ady Endre u. 1.
OGYI-T-20676/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. február
