BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Alfuzosin Pharmacenter 10 mg retard tabletta
alfuzozin-hidroklorid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az
Alfuzosin Pharmacenter és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók az
Alfuzosin Pharmacenter szedése előtt.
3. Hogyan kell szedni az
Alfuzosin Pharmacenter -t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az
Alfuzosin Pharmacenter -t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALFUZOSIN PHARMACENTERÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az
Alfuzosin Pharmacenter 10 mg retard tabletta nyújtott felszívódású tabletta; a dülmirigy (prosztata) jóindulatú megnagyobbodásának tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer, beleértve a dülmirigy jóindulatú megnagyobbodásának következményeként jelentkező akut vizeletelakadás miatt végzett húgyúti katéterezés és a katéter eltávolítását követő időszak kiegészítő kezelését.
2. TUDNIVALÓK AZ ALFUZOSIN PHARMACENTER SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje az Alfuzosin Pharmacenter -t
- ha allergiás (túlérzékeny) az Alfuzosin Pharmacenter hatóanyagára (alfuzozinra), vagy a készítmény egyéb összetevőjére,
- ismert, felálláskor jelentkező vérnyomásesés esetén,
- más, hasonló hatású vérnyomáscsökkentővel egyidejűleg,
- májelégtelenség esetén,
- súlyos veseelégtelenség esetén.
Egyéb vérnyomáscsökkentőkkel való együttes alkalmazás során a kezelés kezdetén, a bevételt követő órákban tünetekkel járó (szédülés, gyengeség, izzadás), vagy tünetek nélkül jelentkező, helyzetváltoztatásra fellépő vérnyomásesés előfordulhat. Ebben az esetben
azonnal feküdjön le, amíg a tünetek megszűnnek. Ezek a jelenségek átmenetiek és a kezelés folytatását általában nem gátolják.
Az Alfuzosin Pharmacenter fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- Amennyiben korábban már jelentkezett ezzel a gyógyszercsoporttal szemben túlérzékenység, vagy korábban is tapasztalt már felálláskor jelentkező vérnyomásesést.
- Amennyiben ismert koszorúér-betegsége van, és a gyógyszerszedés során ismételten mellkasi fájdalom (angina) jelentkezik, vagy súlyosbodik, akkor az Alfuzosin Pharmacenter szedését abba kell hagyni.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Együttadásuk nem ajánlott:
- Más, hasonló hatású vérnyomáscsökkentővel (prazozin, urapidil, minoxidil).
Fokozott körültekintéssel alkalmazható:
- Más vérnyomáscsökkentővel csak orvosi utasítás alapján szedhető együtt (fokozott vérnyomáscsökkentő hatás).
- Nitrátokkal: a vérnyomáscsökkenés fokozott kockázata miatt
- Egyes gombaellenes szerekkel (pl. ketokonazol, itrakonazol) és ritonavirrel (HIV fertőzés kezelésére használt gyógyszer): az alfuzozin plazmaszintjét emelik.
- Ha az alfuzozin-kezelés alatt vagy után Önnél szürkehályog műtétre kerül sor, feltétlenül közölje a műtétet végző orvossal, hogy Alfuzosin Pharmacenter-t szed vagy szedett az elmúlt időszakban. Ez a gyógyszer a műtét során szövődményeket okozhat, amelyek azonban elháríthatók, ha a szakorvos előre felkészül rájuk.
Az Alfuzosin Pharmacenteregyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A tablettát az esti étkezés után kell bevenni.
Terhesség és szoptatás
Az Alfuzosin Pharmacenter kizárólag férfiak kezelésére szolgál, ezért ez a kérdés nem merül fel.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Nincs arra vonatkozó adat, hogy az alfuzozin-hidroklorid befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességeket, de mivel alkalmazásakor szédülés, gyengeség léphet fel, különös elővigyázatosság javasolt járművezetésnél és baleseti veszéllyel járó munkavégzés esetén.
Fontos információk az Alfuzosin Pharmacenteregyes összetevőiről
Ez a gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ ALFUZOSIN PHARMACENTER -t?
Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazza.
Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos napi adagja 1 tabletta (10 mg), az esti étkezés után bevéve.
A gyógyszer alkalmazását és annak időtartamát kizárólag az orvos határozza meg.
Tilos a tablettát szétrágni, összetörni, morzsolni, vagy porítani!
A tablettát egészben kell lenyelni.
Ha az
Alfuzosin Pharmacenter alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Alfuzosin Pharmacenter -t vett be
Ha az előírtnál több Alfuzosin-Pharmacenter -t vett be,
feltétlenül keresse fel kezelőorvosát.
Ha elfelejtette bevenni az Alfuzosin Pharmacenter -t
A soron következő előírt adagolási időpontban
ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert a túladagolás veszélyének teheti ki magát.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, az Alfuzosin Pharmacenter is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori ≥10 %, gyakori ≥ 1% és ≤ 10%, nem gyakori ≥ 0,1% és ≤ 1 %, ritka ≥ 0,01% és ≤ 0,1%, nagyon ritka < 0,01%, nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Gyakori: gyengeség/szédelgés, fejfájás.
Nem gyakori: szédülés.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Nem gyakori: szapora szívműködés, vérnyomásesés (felálláskor), átmeneti eszméletvesztés.
Nagyon ritka: szívtáji szorító fájdalom (angina pektorisz) olyan betegek esetén, akiknél régebb óta koszorúér-betegség áll fenn.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek
Nem gyakori: orrnyálkahártya gyulladás, amely náthához hasonló tünetekkel jár.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Gyakori: hányinger, hasi fájdalom.
Nem gyakori: hasmenés.
A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei
Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés.
Nagyon ritka: vizenyő (ödéma), csalánkiütés.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Gyakori: erőtlenség.
Nem gyakori: az arc kipirulása, vizenyőképződés (ödéma), mellkasi fájdalom.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ ALFUZOSIN PHARMACENTER -T TÁROLNI?
A gyógyszer a gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A készítmény különleges tárolást nem igényel.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje az Alfuzosin Pharmacenter-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Alfuzosin Pharmacenter
- A készítmény hatóanyaga: 10 mg alfuzozin-hidroklorid (megfelel 9,14 mg alfuzozinnak) retard tablettánként.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, hipromellóz, povidon, magnézium-sztearát.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, kerek, metszett élű tabletta.
10 db, 30 db, 60 db retard tabletta PVC/PVDC/alumínium buborékfóliában és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharmacenter Europe Kft.
2089 Telki, Zápor utca 1.
office@pharmacentereurope.hu
Gyártó:
Cemelog-BRS Kft.
2040 Budaörs, Vasút u. 13.
OGYI-T- 20 752/02 (30x)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. szeptember 23.
