Betegtájékoztató: Információk a beteg felhasználó számára
Perindopril Actavis 2 mg tabletta
Perindopril Actavis 4 mg tabletta
Perindopril Actavis 8 mg tabletta
perindopril terc‑butilamin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril Actavis és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Perindopril Actavis szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Perindopril Actavis‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Perindopril Actavis‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril Actavis és milyen betegségek esetén alkalmazható ?
A Perindopril Actavis az úgynevezett angiotenzin‑konvertáló‑enzim (ACE) gátlók gyógyszercsoportjába tartozik. Az ilyen gyógyszerek az ereket tágítják, és ezzel könnyebbé teszik a szív számára a vér keringetését a testben.
A Perindopril Actavis 2 mg vagy 4 mg tabletták az alábbi esetekben alkalmazhatók:
- magas vérnyomás (hipertónia) kezelése,
- szívelégtelenség kezelése (ez egy olyan állapot, amikor a szív nem képes a szervezet szükségletének megfelelő mennyiségű vért keringetni),
- az olyan szívvel kapcsolatos kóros történések kockázatának csökkentése, mint a szívroham, azoknál a betegeknél, akiknek stabil koszorúér‑betegségük van (olyan állapot, amikor a szív vérrel való ellátása csökken vagy akadályozott) és olyanoknál, akiknek már volt szívrohamuk és/vagy a szív ereit tágító műtéten estek át, hogy a szív vérellátását javítsák.
A Perindopril Actavis 8 mg tabletták az alábbi esetekben alkalmazhatók:
- magas vérnyomás (hipertónia) kezelése,
- az olyan szívvel kapcsolatos kóros események kockázatának csökkentése, mint a szívroham; azoknál a betegeknél, akiknek stabil koszorúér‑betegségük van (olyan állapot, amikor a szív vérrel való ellátása csökken vagy akadályozott) és olyanoknál, akiknek már volt szívrohamuk és/vagy a szív ereit tágító műtéten estek át, hogy a szív vérellátását javítsák.
2. Tudnivalók a Perindopril Actavis szedése előtt
- Ne szedje a Perindopril Actavis‑t ha allergiás a perindoprilra, egyéb ACE‑gátlóra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha bármikor a múltban egy hasonló gyógyszer (ACE‑gátló) vagy bármilyen más gyógyszer az arc, a nyelv vagy a gége duzzanatát (angioneurotikus szindróma) idézte elő Önnél,
- ha több mint 3 hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Perindopril Actavis tablettát / lásd a ”Terhesség” c. részt),
- ha aliszkirent szed, és cukorbetegsége vagy vesebetegsége van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Perindopril Actavis szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha beszűkültek a szívbillentyűi, (aorta vagy mitrális sztenózis), szívizombetegségben szenved (hipertrófiás kardiomiopátia) vagy beszűkült a vesét vérrel ellátó artéria (artéria renális sztenózis),
- ha a közelmúltban veseátültetésen esett át,
- ha egyéb szív‑, máj‑ vagy vesebetegségben szenved vagy művese (dialízis) kezelést kap,
- ha cukorbetegségben szenved,
- ha arról tájékoztatták, hogy korlátoznia kell a sóbevitelt az étrendjében vagy káliumot tartalmazó sópótlót kell használnia,
- ha olyan kollagén‑betegségben szenved, mint a szisztémás lupusz eritematózusz vagy szkleroderma,
- ha olyan kezelést fog kapni vagy kap jelenleg, amivel a méh‑ vagy darázscsípés okozta túlérzékenység (allergia) hatását kívánják csökkenteni,
- ha a szervezetéből egy berendezés segítségével fogják eltávolítani a koleszterint (LDL-aferezis),
- Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhes lehet. A Perindopril Actavis szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, minthogy súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség” című részt).
Amennyiben mellkasi feszülést érez, megduzzad az arca és a nyelve (angioneurotikus ödéma) azonnal értesítse orvosát és hagyja abba a Perindopril Actavis 2 mg, 4 mg vagy 8 mg készítmény szedését. Ez bármilyen egyéb ACE‑gátlóra is vonatkozik.
Az alábbi esetekben mindig tájékoztatnia kell orvosát arról, hogy Perindopril Actavis tablettát szed:
- ha műtétet vagy általános érzéstelenítéssel járó beavatkozást terveznek Önnél.
- ha nemrégiben hasmenéssel vagy hányással járó állapotban szenvedett.
- ha a vérnyomását az embertípusok között fennálló élettani különbségek miatt nem sikerül hatékonyan csökkenteni (ez főként a fekete bőrű betegeknél fordul elő).
Gyermekek és serdülők
A Perindopril Actavis alkalmazása nem javasolt gyermekeknél és serdülőknél.
Egyéb gyógyszerek és a Perindopril Actavis
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Mindenképpen beszéljen orvosával a Perindopril Actavis tabletta alkalmazása előtt, ha az alábbi gyógyszereket szedi:
- magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek beleértve a vízhajtókat (diuretikumokat) is,
- a káliumszintet befolyásoló vízhajtók (diuretikumok), mint amilyen a spironolakton, triamteren vagy amilorid,
- a káliumszintet emelő gyógyszerek,
- heparin (véralvadásgátló), ami szintén befolyásolhatja a vér káliumszintjét,
- cukorbetegség kezelésére használatos gyógyszerek (inzulin vagy tabletták),
- lítium (mánia vagy depresszió kezelésére),
- mentális betegségek, pl. depresszió, szorongás, skizofrénia vagy egyéb pszichózisok kezelésére szolgáló gyógyszerek,
- allopurinol köszvény kezelésére,
- autoimmun betegségek (pl. sokízületi gyulladás) kezelésére szolgáló vagy szervátültetések után alkalmazott gyógyszerek. Ezeket immunszupresszív gyógyszereknek nevezik.
- bizonyos típusú rákbetegségek vagy daganatok kezelésére szolgáló gyógyszerek (temszirolimusz)
- prokainamid (rendszertelen szívverés kezelésére szolgáló készítmény),
- nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID‑ok, pl. ibuprofén, diklofenák) beleértve az acetilszalicilsav‑tartalmú fájdalomcsillapító készítményeket is,
- alacsony vérnyomás, sokk vagy asztma kezelésére szolgáló készítmények, pl. efedrin, noradrenalin vagy adrenalin,
- az erek tágulatát előidéző gyógyszerek (értágítók, ideértve a nitrátokat is),
- ha injekció formájában beadott aranytartalmú gyógyszerrel (nátrium‑aurotiomalát) kezelik,
- aliszkiren, ami a magas vérnyomás egy típusának, az úgynevezett esszenciális hipertóniának a kezelésérem szolgál. Ne szedje a Perindopril Actavis‑t aliszkirennel együtt, ha cukorbeteg vagy súlyos vesebetegsége van.
Kérdezze meg orvosát, ha nem biztos abban, hogy pontosan milyen gyógyszerek a fenti készítmények. Azt is mondja el orvosának, ha a felsorolt gyógyszerek bármelyikét régebben szedte, de már nem szedi.
A Perindopril Actavis egyidejű bevétele étellel vagy itallal
A Perindopril Actavis tablettát reggel, étkezés előtt kell bevenni, ezzel csökkenthető az étel gyógyszerfelszívódást befolyásoló hatása. A Perindopril Actavis tabletta szedése alatt nem használhatók káliumtartalmú táplálék‑kiegészítők vagy sópótlók.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes és hogy a Perindopril Actavis helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Perindopril Actavis szedése nem ajánlott a terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Perindopril Actavis‑t a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás:
Közölje orvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Perindopril Actavis alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen akkor, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Perindopril Actavis általában nem befolyásolja az éberséget, de egyes betegeknél az alacsony vérnyomás következtében szédülés vagy gyengeség jelentkezhet. Amennyiben Önnél ilyen tünetek jelentkeznek, a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességei csökkenhetnek.
A Perindopril Actavis laktózt (tejcukrot) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Perindopril Actavis‑t ?
Orvosa dönt arról, hogy eleinte mennyi Perindopril Actavis tablettát kell szednie. Ez emelkedhet az Ön állapotától és az egyidejűleg szedett gyógyszerektől függően. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ne változtassa meg a gyógyszer adagját csak akkor, ha erre orvosa utasítja. A Perindopril Actavis önmagában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt is alkalmazható.
- A Perindopril Actavis tabletta kizárólag szájon át szedhető.
- A tablettát reggel, étkezés előtt kell bevenni.
- A tablettát egy pohár vízzel, lehetőleg mindig ugyanabban az időben kell bevenni.
A készítmény ajánlott adagja:
Magas vérnyomásban:
- Kezdő adag - 4 mg Perindopril Actavis naponta.
- Egy hónap elteltével ez szükség szerint napi 8 mg‑ra növelhető.
A napi 8 mg egyben az általában alkalmazott maximális adag is.
Magas vérnyomásban szenvedő idős betegek napi adagja rendszerint:
- 2 mg naponta.
- Egy hónap elteltével ezt az adagot napi 4 mg‑ra lehet emelni.
A napi 8 mg egyben az általában alkalmazott maximális adag is.
A Perindopril Actavis 2 mg, 4 mg, vagy 8 mg magas vérnyomás kezelésére csak olyan gyógyszerekkel alkalmazhatók együtt, amelyek nem ACE‑gátlók.
Ha vízhajtót (diuretikumot) is szed:
- orvosa leállíthatja a vízhajtók szedését a Perindopril Actavis‑kezelés elindítása előtt 2‑3 nappal. Ez a túlzott vérnyomáscsökkenés megelőzését szolgálja,
- ha szükséges a vízhajtó szedését továbbra is folytatni lehet a Perindopril Actavis‑kezelés elindítása után,
- amennyiben nem lehet leállítani a vízhajó tabletták szedését, a kezelést 2 mg‑os Perindopril Actavis tablettával lehet elkezdeni.
Kezelőorvosa vagy gyógyszerésze pontosan tájékoztatja majd a teendőkről.
Orvosa 2 mg‑os Perindopril Actavis kezdő adagot javasolhat Önnek, ha:
- nagyon magas a vérnyomása,
- nincs elég víz a szervezetében - (kiszáradt),
- kevés a só mennyisége a vérében,
- szívproblémái vannak, ami azt jelenti, hogy a szív csak nehézségek árán tudja keringetni a vért a testben (kardiális dekompenzáció),
- a magas vérnyomása a vese ereinek szűkülete miatt alakult ki,
- az első adag után nagymértékű vérnyomásesés következik be Önnél.
Szívelégtelenség:
A 8 mg hatáserősségű gyógyszer nem alkalmas ennek a betegségnek a kezelésére .
- A kezdő adag 2 mg Perindopril Actavis tabletta naponta.
- Két hét után az adagot naponta 4 mg‑ra lehet növelni.
Stabil koszorúér-betegség:
- A szokásos kezdő adag naponta egyszer 4 mg Perindopril Actavis tabletta.
- Két hét után az adagot napi 8 mg‑ra lehet növelni.
Stabil koszorúér-betegségben szenvedő idős betegek szokásos napi adagja:
- 2 mg naponta.
- Egy hét után ezt napi 4 mg‑ra lehet emelni.
- További egy hetet követően az adag napi 8 mg‑ra emelhető, ami egyben a legmagasabb megengedett adag.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Perindopril Actavis nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél.
Ha az előírtnál több Perindopril Actavis‑t vett be
Azonnal értesítse orvosát, vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, ha túl nagy adagot vett be.
A következő tünetek jelentkezhetnek: alacsony vérnyomás, sokk, veseproblémák, szapora légzés, szapora szívverés, heves szívverés (palpitáció), rendszertelen szívverés, lassú szívverés, szédülés vagy szorongás és köhögés.
A túladagoláskor legnagyobb valószínűséggel jelentkező hatás a vérnyomáscsökkenés, ami szédülést vagy ájulást idézhet elő. Amennyiben ez bekövetkezik, javíthat az állapotán, ha lefekszik és felpolcolja a lábait.
Ha elfelejtette bevenni a Perindopril Actavis‑t
Ne vegyen be kétszeres adagot az kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtett bevenni egy vagy több tablettát, hagyja ki azokat a tablettákat, amelyeket elfelejtett. Amennyiben bármilyen kétsége van, vegye fel a kapcsolatot orvosával.
Ha idő előtt abbahagyja a Perindopril Actavis szedését
Ne hagyja abba a Perindopril Actavis szedését csak akkor, ha erről orvosával egyeztetett. A magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszereket általában egész életen keresztül kell szedni. Ha abbahagyja a Perindopril Actavis szedését, állapota rosszabbodhat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsoltban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi tünetek jelentkeznek,
hagyja abba a tabletta szedését, és azonnal értesítse orvosát
- az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata,
- nehézlégzés,
- szédülés vagy ájulásérzet,
- nagyon gyors vagy egyenetlen szívverés.
Ez egy nagyon ritka, de súlyos reakció az úgynevezett angioödéma, ami bármelyik ilyen típusú gyógyszer (ACE‑gátlók) használata során előfordulhat. Azonnali, rendszerint kórházi kezelésben kell részesülnie.
Gyakori mellékhatások (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- köhögés, légszomj,
- alacsony vérnyomás miatti ájulásérzet (főként a Perindopril Actavis‑kezelés kezdetekor vagy a gyógyszeradag emelésekor következik be, vagy ha egyidejűleg vízhajtókat is szed),
- fejfájás, szédülés vagy fáradtság, forgó jellegű szédülés (vertigo), zsibbadás, izomgörcsök, homályos látás, szemfájdalom, fülcsengés (tinnitusz),
- émelygés, hányás, gyomorfájás, gyomorrontás,
- ízérzés zavarok, hasmenés, székrekedés, bőrkiütések, viszketés.
Nem gyakori mellékhatások (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- hangulatváltozás, alvászavar,
- mellkasfeszülés, sípoló légzés, légszomj (bronhospazmus),
- szájszárazság,
- veseproblémák,
- merevedési zavarok,
- verítékezés,
- sípoló légzés, az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata, intenzív viszketés, bőrkiütés, ájulásérzet vagy szédülés (angioödéma).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- zavartság,
- rendszertelen szívverés, szívbetegségben (angina) jelentkező mellkasi fájdalom, szívroham, és szélütés (sztrók) (ezek az események az ACE‑gátlókat szedő, alacsony vérnyomású betegeknél fordultak elő),
- mellkasi fertőzés (eozinofil pneumónia), orrdugulás, orrfolyás (rinitisz),
- hasnyálmirigy‑gyulladás (pankreatitisz),
- májgyulladás (hepatitisz),
- allergiaszerű bőrreakciók (eritéma multiforme),
- a vér összetételének változásai. Orvosa ennek ellenőrzésére vérvizsgálatokat rendelhet el Önnél,
- akut veseproblémák.
Nem ismert gyakoriságú (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- Cukorbetegek esetében a vércukorszint nagyfokú csökkenése (hipoglikémia) következhet be,
- Beszámoltak érgyulladás (vaszkulítisz) kialakulásáról.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az
V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Perindopril Actavis‑t tárolni ?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- Legfeljebb30°C‑on tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Perindopril Actavis
A hatóanyag: perindopril terc‑butilamin.
A Perindopril Actavis 2 mg tabletta 2 mg perindopril terc‑butilamint tartalmaz tablettánként, ami 1,669 mg perindoprillal egyenértékű.
A Perindopril Actavis 4 mg tabletta 4 mg perindopril terc-butilamint tartalmaz tablettánként, ami 3,338 mg perindoprillal egyenértékű.
A Perindopril Actavis 8 mg tabletta 8 mg perindopril terc‑butilamint tartalmaz tablettánként, ami 6,676 mg perindoprillal egyenértékű.
Egyéb összetevők: hidrofób kolloid szilícium‑dioxid, mikrokristályos cellulóz, laktóz‑monohidrát, magnézium‑sztearát.
Milyen a Perindopril Actavis külleme és mit tartalmaz a csomagolás
- mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű tabletta.
- mg: fehér, hosszúkás, oldalsó bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalán ”PP”, másik oldalán ”4” jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
- mg: Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán ”PP”, másik oldalán ”8” jelzéssel ellátott tabletta.
Minden hatáserősségű tabletta 14, 20, 28, 30, 56, 60, vagy 90 tablettát tartalmazó alumínium‑alumínium buborékcsomagolásban és dobozban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Izland
Gyártók:
Tillomed Laboratories Ltd
3 Howard Road, Eaton Socon, St Neots
Cambridgeshire PE19 8ET
Egyesült Királyság
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
Fibíchova 143, 566 17 Vyskoé Mýto
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Cseh Köztársaság
Actavis B.V
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Hollandia
Actavis Group PTC ehf
Reykjavíkurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Izland
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
| Hollandia | Perindopril tert-butylamine Actavis 2 mg tabletten
Perindopril tert-butylamine Actavis 4 mg tabletten
Perindopril tert-butylamine Actavis 8 mg tabletten |
| Bulgária | Percarnil |
| Dánia | Percarnil |
| Görögország | Perindopril/Actavis |
| Spanyolország | Perindopril Actavis 4 mg comprimidos EFG
Perindopril Actavis 8 mg comprimidos EFG |
| Finnország | Perindopril Actavis 2 mg tabletti
Perindopril Actavis 4 mg tabletti
Perindopril Actavis 8 mg tabletti |
| Franciaország | Perindopril Actavis 2 mg, comprimé
Perindopril Actavis 4 mg, comprimé sécable
Perindopril Actavis 8 mg, comprimé |
| Magyarország | Perindopril Actavis 2 mg tabletta
Perindopril Actavis 4 mg tabletta
Perindopril Actavis 8 mg tabletta |
| Írország | Percarnil |
| Málta | Percarnil |
| Portugália | Perindopril Actavis |
| Szlovénia | Percarnil 2 mg tablete
Percarnil 4 mg tablete
Percarnil 8 mg tablete |
| Egyesült Királyság | Perindopril 2 mg tablets
Perindopril 4 mg tablets
Perindopril 8 mg tablets |
OGYI-T-20895/01-04. Perindopril Actavis 2 mg tabletta 28x, 30x, 56x, 60x
OGYI-T-20895/05-08. Perindopril Actavis 4 mg tabletta 28x, 30x, 56x, 60x
OGYI-T-20895/09-12. Perindopril Actavis 8 mg tabletta 28x, 30x, 56x, 60x
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. április
