Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Plavix Plus 75 mg + 100 mg filmtabletta és gyomornedv ellenálló tabletta
klopidogrél és acetilszalicilsav
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Plavix Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Plavix Plus szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Plavix Plus-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Plavix Plus-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Plavix Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Plavix Plus 75 mg + 100 mg filmtabletta és gyomornedv-ellenálló tabletta kombinációs készítmény, vagyis két különböző gyógyszert tartalmaz egy csomagolásban. A két gyógyszer előnyösen befolyásolja egymás hatását.
Az egyik gyógyszer a Plavix 75 mg filmtabletta (rózsaszín), a másik gyógyszer a 100 mg acetilszalicilsavat tartalmazó filmtabletta (fehér).
A Plavix Plus (a két tabletta együttesen) csökkenti, illetve megakadályozza a vérlemezkék (a vérben található nagyon apró részecskék) kóros összecsapódását, a vérrögképződést (trombózist).
A Plavix Plus alkalmazásának célja az elmeszesedett erekben (artériákban) a vérrögképződés megakadályozása, és ezzel olyan súlyos következmények megelőzése, mint a szélütés, a szívroham vagy a halál.
Plavix Plus-t írtak fel Önnek a vérrögképződés megakadályozása érdekében, mert:
- vagy súlyos mellkasi fájdalom jelentkezett Önnél, amit „instabil anginának” neveznek, vagy szívrohama („miokardiális infarktusa”) volt. Ezen állapot kezeléseként, orvosa beültethetett egy, az ér belsejét tágító érmerevítőt (sztent) az elzáródott vagy beszűkült artériába, hogy a megfelelő véráramlást visszaállítsa.
- szívritmuszavara van, amelyet „pitvarfibrilláció”-nak neveznek, és nem szedhet „orális antikoaguláns” néven ismert gyógyszereket (K-vitamin-antagonisták), amelyek megelőzik az új vérrögök képződését, és megakadályozzák a már meglévők további növekedését. Orvosának tájékoztatnia kell Önt, hogy ennek az állapotnak a kezelésében az „orális antikoagulánsok” hatékonyabbak, mint az acetilszalicilsav vagy a klopidogrél és azok kombinációja. Orvosának a Plavix Plus-t kell felírnia Önnek abban az esetben, ha nem szedhet „orális antikoagulánsokat”.
A Plavix Plus filmtabletta kizárólag felnőttek kezelésére alkalmazható.
2. Tudnivalók a Plavix Plus szedése előtt
Ne szedje a Plavix Plus-t:
- ha allergiás a klopidogrélre, acetilszalicilsavra (ASA) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha allergiás egyéb, nem szteroid gyulladáscsökkentőnek nevezett készítményekre, melyeket rendszerint az izmok, ill. ízületek fájdalmas és/vagy gyulladásos állapotainak a kezelésére használnak;
- ha olyan betegsége van, amely esetén az alábbiak együttesen jelentkeznek: asztma, orrfolyás- orrdugulás, valamint polip (jóindulatú növedék) az orrban;
- ha olyan betegsége van, ami jelenleg vérzést okoz, mint pl. a gyomorfekély vagy agyvérzés
ˇ ha súlyos májbetegsége van;
- ha súlyos vesebetegsége van;
- ha a terhessége utolsó harmadában van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ha az alább felsorolt állapotok közül bármelyik vonatkozik Önre, akkor erről tájékoztatnia kell orvosát a Plavix Plus bevétele előtt:
- ha vérzés veszélye áll fenn, ami:
- belső vérzés kockázatát jelentő kóros állapot (pl. korábbi vagy fennálló gyomor- vagy nyombélfekély, vastagbélgyulladások, stb.
- olyan vérképzőszervi betegség, ami belső vérzést idézhet elő (vérzés a szervezet bármelyik szövetében, szervében vagy ízületében)
- friss, súlyos sérülés.
- friss sebészeti beavatkozás (fogászati is).
- a következő 7 napban tervezett sebészeti beavatkozás (fogászati is).
- ha elzáródása volt az egyik agyi artériájában (oxigénhiánnyal összefüggő szélütés) az elmúlt 7 napban.
- ha vese- vagy májbetegsége van
- ha asztma vagy allergiás reakció szerepel a kórelőzményében.
- ha köszvénye van.
A Plavix Plus‑kezelés alatt:
- Tájékoztassa kezelőorvosát,
- ha sebészeti beavatkozást terveznek (beleértve a fogászatit is) Önnél.
- ha gyomortáji, ill. hasi fájdalma, avagy gyomor-, ill. bélvérzése (vörös vagy fekete széklete) van.
- Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha Önnél olyan - trombotikus trombopéniás purpura (TTP) néven is ismert - állapot alakulna ki, mint a láz és a bőrvérzés, mely a bőr alatt apró, piros, tűhegynyi pontokként jelentkezik, megmagyarázhatatlan, különleges fáradtsággal, zavartsággal és a bőr vagy szemek sárgás elszíneződésével (sárgaság), - vagy ezen tünetek nélkül is, - megjelenhet (lásd „Lehetséges mellékhatások” 4. pont).
- Ha megvágja magát vagy megsérül, a szokásosnál kicsit hosszabb ideig tarthat a vérzés elállítása. Ez összefüggésben van a gyógyszer hatásával, mely gátolja a vérrögök kialakulását. Kisebb vágások, sérülések esetén, pl. megvágja magát valamivel, akár borotválkozás közben is, ennek nincs különösebb jelentősége. Ugyanakkor, ha bármilyen kétsége támad, azonnal keresse fel kezelőorvosát (lásd „Lehetséges mellékhatások” 4. pont).
- Kezelőorvosa vérvizsgálatot rendelhet el.
Gyermekek és serdülők
A Plavix Plus nem alkalmazható a 18 évesnél fiatalabbak, a gyermekek, ill. serdülők esetében.
Összefüggés lehet az acetilszalicilsav (ASA) és a Reye-szindróma között, ami akkor fordul elő, ha vírusfertőzésben szenvedő gyermekeknek és serdülőknek ASA-t tartalmazó készítményt adnak. A Reye-szindróma egy nagyon ritka betegség, mely végzetes lehet.
Egyéb gyógyszerek és a Plavix Plus
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Néhány egyéb gyógyszer befolyásolhatja a Plavix Plus használatát, és fordítva.
Mindenképpen tájékoztatnia kell orvosát, ha
- szájon át szedett véralvadásgátló készítményt szed a vérrögképződés csökkentésére.
- acetilszalicilsavat (ASA-t) vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszert szed, amit az izmok vagy ízületek fájdalmas és/vagy gyulladásos állapotainak kezelésére használnak;
- heparint vagy egyéb injekciós véralvadásgátlót vagy trombolítikumot (gyógyszer, ami feloldja a vérrögöt) kap;
- gyomorpanaszainak kezelésére, omeprazolt, ezomeprazolt vagy cimetidint szed;
- metotrexátot szed, mely egy súlyos ízületi gyulladás (reumatoid artritisz) vagy bőrbetegség (pszoriázis) kezelésére használt gyógyszer;
- olyan, a köszvény kezelésére alkalmazott gyógyszereket szed, mint a probenicid, a benzbromaron vagy a szulfinpirazon.
- flukonazolt, vorikonazolt, ciprofloxacint vagy kloramfenikolt szed bakteriális vagy gombás fertőzések kezelésére,
- fluoxetint, fluvoxamint, karbamazepint, oxkarbazepint, vagy moklobemidot szed,
- tiklopidint vagy egyéb vérlemezkék összecsapzódása ellen ható gyógyszert szed.
A Plavix Plus kezelés ideje alatt minden egyéb klopidogrél-kezelést abba kell hagynia.
Alkalmankénti ASA bevétele ( ha 24 óra alatt nem több, mint 1000 mg) általában nem okoz gondot, de az ASA más okból történő, tartós szedését meg kell beszélni a kezelőorvosával vagy a gyógyszerésszel.
A Plavix Plus egyidejű alkalmazása étellel és itallal
A Plavix Plus étkezéskor vagy attól függetlenül is bevehető.
Terhesség, szoptatás, és termékenység
A terhesség harmadik harmadában ne szedje a Plavix Plus-t.
Nem ajánlott a terhesség első és második harmadában a gyógyszer alkalmazása.
Ha Ön terhes vagy fennáll a terhesség gyanúja, vagy gyermeket szeretne, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, a Plavix Plus szedésének megkezdése előtt. Amennyiben a Plavix Plus szedése során terhes lesz, azonnal keresse fel orvosát, mivel a terhesség első és második harmadában nem ajánlott, és a harmadik harmadban nem szabad a Plavix Plus-t szedni.
Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása alatt.
Ha Ön szoptat, vagy azt tervezi, hogy szoptatni fog, beszélje meg kezelőorvosával.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
A Plavix Plus nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Plavix Plus tejcukrot (laktóz) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra (pl. tejcukorra) érzékeny, akkor keresse fel az orvosát, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.
A Plavix Plus hidrogénezett ricinusolajat is tartalmaz
A ricinusolaj gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat.
3. Hogyan kell szedni a Plavix Plus-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott napi adag Plavix Plus-ból 1darab rózsaszín és 1 darab fehér tabletta. A tablettákat együtt, étkezés közben vagy attól függetlenül, szájon át egy pohár vízzel kell bevenni.
Mindennap ugyanabban az időpontban kell a gyógyszerét bevennie.
A Plavix Plus-t a kezelőorvosa által előírt ideig kell szednie.
Állapotától függően kezelőorvosa határozza majd meg azt az időtartamot, ameddig a Plavix Plus-t szednie kell. Amennyiben szívinfarktusa volt, legalább 4 hétig kell szednie a gyógyszert. Minden esetben a Plavix Plus-t a kezelőorvosa által előírt ideig kell szednie.
Ha az előírtnál több Plavix Plus-t vett be:
Keresse fel orvosát vagy a legközelebbi kórházi sürgősségi osztályt, a megnövekedett vérzési kockázat miatt.
Ha elfelejtette bevenni a Plavix Plus-t:
Ha elfelejtette bevenni a Plavix Plus-t, de eszébe jutott a szokásos bevételi időponthoz képest 12 órán belül, akkor rögtön vegye be gyógyszerét. Ezután a következő adag bevétele a másnapi szokásos időpontban történjen.
Ha több mint 12 óra telt el, akkor egyszerűen a következő szokásos időpontban vegyen be egyszeri adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Plavix Plus szedését
A kezelést nem szabad megszakítani, csak akkor, ha az orvosa mondja Önnek. A kezelés megszakítása előtt keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az orvosa azt mondja Önnek, hogy átmenetileg hagyja abba a kezelést, akkor kérdezze meg tőle, hogy mikor kezdje el azt ismét.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha a következőket tapasztalja:
- vérzés: gyomor- vagy bélvérzés (gyakoriság: nagyon ritka - de életveszélyes lehet), bőrvérzés, vérömleny (szokatlan vérzés vagy bőr alatti véraláfutás), orrvérzés, vérvizelés, a szem bevérzése, koponyaűri vérzés (gyakoriság: nem gyakori, de életveszélyes, néha halálos kimenetelű lehet.), tüdő- vagy ízületi vérzés (gyakoriság: nagyon ritka)
- hirtelen kialakuló életveszélyes allergiás reakciók (pl anafilaxiás sokk): egész testre kiterjedő pl remegéssel/hidegrázással, kipirulással, gyors szívveréssel (tahikardiával), légzési problémákkal (légszomjjal, hörgőgörccsel) és alacsony vérnyomással (ájulásérzés) járhat (gyakoriság: nem ismert).
- arc és szájüregi duzzanat (nyelési és légzési nehézség) vagy bőrelváltozások, így kiütések, viszketés, hólyagos bőrelváltozások, stb. Ezek allergiás reakció tünetei lehetnek. (gyakoriság : nagyon ritka)
- hirtelen gyomortáji, hasi fájdalom, vérnyomásesés, verítékes, sápadt bőr gyomor-vagy nyombélfekély átfúródása (perforáció) miatt (gyakoriság: nem ismert).
- láz, fertőzés tünetei vagy nagyfokú fáradtság. Ezek hátterében a vérben található sejtek csökkenése állhat.(gyakoriság: ritka)
- láz és bőrvérzés, mely a bőr alatt apró, piros, tűhegynyi pontokként jelentkezik, megmagyarázhatatlan, különleges fáradtsággal, zavartsággal és a bőr vagy szemek sárgás elszíneződésével (sárgaság), - vagy ezen tünetek nélkül is, - megjelenhet: trombotikus trombopéniás purpura (TTP) néven is ismert - állapot
- a májműködés zavarára utaló tünetek, mint a bőr és/vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése (sárgaság), akár együttjárnak vérzéssel - mely a bőr alatt apró, piros, tűhegynyi pontokként jelenik meg - és/vagy zavartsággal, akár nem. (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” 2. pontot).
A Plavix Plus szedése során leggyakrabban észlelt mellékhatás a vérzés (l. fent is). bőrvérzés, vérömleny (szokatlan vérzés vagy bőr alatti véraláfutás), orrvérzés, vérvizelés. a szem bevérzése, koponyaűri vérzés, tüdő- vagy ízületi vérzés.
Ha azt tapasztalja, hogy a Plavix Plus szedése közben hosszabb ideig tart a vérzés
Ha megvágja magát, vagy megsérül, a szokásosnál hosszabb ideig tarthat a vérzés elállítása. Ez összefüggésben van a gyógyszer hatásával, mely megakadályozza a vérrögök kialakulását. Kisebb vágásoknak, sérüléseknek, pl. megvágja magát valamivel, akár borotválkozás közben is, általában nincs különösebb jelentősége. Ugyanakkor, ha vérzése miatt aggódik, azonnal keresse fel kezelőorvosát (lásd a„Figyelmeztetések és óvintézkedések” 2. pontot).
A Plavix Plus szedésekor jelentett mellékhatások a gyakoriság feltüntetésével a következők:
Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet): vérömleny, véraláfutás, vérzés a beavatkozás helyén, orrvérzés, gyomor- bélvérzés, hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavar vagy gyomorégés.
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet): vérlemezkeszám csökkenése, fehérvérsejtszám csökkenése, eozinofil fehérvérsejtek számának csökkenése, koponyaűri vérzés, (néhány esetben halálos kimenetellel, fejfájás, szédülés, bizsergés és zsibbadás-érzés, szem bevérzése: retina, kötőhártya, gyomor- és nyombélfekély, gyomor nyálkahártya gyulladása, hányás, hányinger, székrekedés, fokozott gázképződés a gyomorban és a belekben, bőrkiütés, bőrvérzés, viszketés.vérvizelés, megnyúlt vérzési idő
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet): bizonyos fehérvérsejtek számának csökkenése, (neutropénia) amely súlyos fokú lehet, forgó jellegű szédülés, hasűri vérzés
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet): bizonyos véralvadási zavar: úgynevezett trombotikus trombocitopéniás purpura (TTP), vérsejtek számának csökkenése (páncitopénia), vérszegénység, súlyos vérzés, műtéti sebek vérzése, légzőrendszeri vérzés, vérköpés, tüdővérzés, tüdőgyulladás (intersticiális pneumónitisz) hörgőgörcs, esetenként köhögéssel jelentkező légzési nehézségek, sárgaság, súlyos hasi fájdalom hátfájással, vagy anélkül, láz, a száj nyálkahártyájának gyulladása (sztomatitisz), vérnyomáscsökkenés, zavartság, hallucinációk, ízületi fájdalom, ízületi gyulladás, ízületi vérzés, izomfájdalom, ízérzés változása, érgyulladás, az arc-, az ajkak, a torok vizenyős duzzanata (angioödéma), allergiás bőrkiütések és bőrelváltozások (Stevens-Johnson szindróma),
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): anafilaxiás sokk, szérumbetegség, allergiás reakciók, gyomor-, bél- és hasűri vérzés halálos kimenetellel, hasnyálmirigy-gyulladás, gyomor-, vagy nyombélfekély, ill. -átfúródás, vastagbélgyulladás, gyomorfájás, heveny májelégtelenség, májgyulladás, kóros májfunciós eredmények, fülcsengés, hallásromlás, heveny vesebetegség, vesegyulladás, alacsony vércukorszint, köszvény (húgysavkristályok által okozott, fájdalmas, gyulladt ízületekkel járó betegség), az ételallergia tüneteinek súlyosbodása.
Emellett kezelőorvosa eltéréseket észlelhet a vér és vizeletvizsgálat eredményeiben.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Plavix Plus-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Plavix Plus
A készítmény hatóanyagai a klopidogrél és az acetilszalicilsav. Minden rózsaszín tabletta 75,0 mg klopidogrél-t (hidrogén-szulfát formájában) és minden fehér tabletta 100 mg acetilszalicilsavat tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Klopidogrél tartalmú filmtabletta:
Tablettamag:
mannit, makrogol 6000, mikrokristályos cellulóz, hidrogénezett ricinusolaj,
kismértékben szubsztituált hidroxi-propilcellulóz
Filmbevonat:
hipromellóz, laktóz-monohidrát (3 mg), triacetin, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172)
Fényesítő anyag: karnauba pálmaviasz
Acetilszalicilsav tartalmú filmtabletta:
Tablettamag:
laktóz-monohidrát (60 mg), mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, burgonyakeményítő
Filmbevonat:
talkum, glicerin-triacetát, metakrilsav-etil-akrilát-kopolimer (1:1)
Milyen a Plavix Plus külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem:
A buborékcsomagolásban rózsaszín Plavix 75 mg filmtabletták, s mellettük fehér 100 mg acetilszalicilsav (ASA) tartalmú filmtabletták találhatók.
Plavix 75 mg filmtabletta: Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „75”, másik oldalán „1171” mélynyomású jelzéssel.
100 mg acetilszalicilsav tartalmú filmtabletta: Kerek fehér, mindkét oldalán domború, gyomornedv-ellenálló bevonattal ellátott tabletta.
Csomagolás:
Kombinált kezelésre szolgáló csomagolás.
Összesen 28 db rózsaszín filmtabletta + 28 db fehér, gyomornedv-ellenálló tabletta közös, áttetsző PVC/PVDC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
Egy buborékcsomagolás 7 db rózsaszín + 7 db fehér színű filmtablettát tartalmaz, egy dobozban 4 db buborékcsomagolás található.
Vagy:
Összesen 30 db rózsaszín filmtabletta + 30 db fehér, gyomornedv-ellenálló tabletta közös, áttetsző PVC/PVDC//Alu buborékcsomagolás és dobozban.
Egy buborékcsomagolás 10 db rózsaszín + 10 db fehér színű filmtablettát tartalmaz, egy dobozban 3 db buborékcsomagolás található.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapest, Tó utca 1-5.
Gyártó:
Chinoin Zrt.
1221 Veresegyház, Lévai u 5.
Magyarország
Plavix 75 mg filmtabletta:
1. Sanofi Winthrop Industrie (1 Rue da la Vierge, Ambares & Lagrave, F-33565 Carbon Blanc cedex, France)
2. Sanofi Synthelabo Limited (Edgefield avenue, Fawdon, Newcastle-Upon-Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT, UK)
3. Sanofi Winthrop Industrie (6 Boulevard de l'Europe - F-21800 Quetigny, France)
Acetilszalicilsav100 mg gyomornedv ellenálló tabletta:
1. G.L. Pharma Lannach (Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria)
2. Lannacher Heilmittel GmbH (Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria)
OGYI-T-21249/01 28x + 28x (közös buborékcsomagolásban)
OGYI-T-21249/02 30x + 30x (közös buborékcsomagolásban)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. január
