Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban 24 x 10 ml VN - - - -
Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban 12 x 10 ml VN - - - -
* törzskönyvből törölt gyógyszerek

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ TASAKBAN

  • átrium-alginát, nátrium-hidrogén-karbonát és kalcium-karbonát

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei hét nap múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma
1.              Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.              Tudnivalók a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban alkalmazása előtt.
3.              Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban készítményt?
4.              Lehetséges mellékhatások
5.              Hogyan kell a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban készítményt tárolni?
6.              További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ TASAKBAN és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban az ún. “reflux-szupresszánsok” csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a sav visszaáramlását és a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhítve ezzel a gyomorégés és savtúltengés okozta kellemetlen tüneteket.

A készítmény a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának „visszafolyása” a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.

2. TUDNIVALÓK A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ TASAKBAN KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban készítményt
  • ha allergiás (túlérzékeny) a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió hatóanyagaira, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkeznek (a készítmény összetevőinek teljes listáját lásd a „További információk” részben).

A Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gyógyszer kis mennyiségben nátriumot (6,2 mmol/10 ml) és kalciumot (1,6 mmol/10 ml) tartalmaz. - Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kérjük, beszéljen kezelőorvosával.
  • Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos.

Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető.

Fontos információk a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban készítmény egyes összetevőiről
A készítmény metil- (E218) és propil- (E216) parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetve is).


3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ TASAKBAN KÉSZÍTMÉNYT?

Szájon át történő alkalmazásra.

Felnőttek, beleértve az időskorúakat is, és 12 évesnél idősebb gyermekek: 1‑2 tasak étkezéseket követően és lefekvéskor, illetve az orvos utasítása szerint (naponta maximum négy alkalommal).
12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik.

Ha az előírtnál több Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban készítményt vett be
Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, nem valószínű, hogy az bármilyen kárt okoz, de puffadás érzését keltheti. Ha a tünetek nem múlnak el, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban készítményt
Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, akkor hagyja abba a készítmény szedését, és azonnal forduljon orvosához. Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


5. HOGYAN KELL A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ TASAKBAN KÉSZÍTMÉNYT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A feltüntetett lejárati idő után ne szedje aGaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban készítményt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25oC‑on tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható!

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban?
  • A készítmény hatóanyaga: 500 mg nátrium-alginát, 267 mg nátrium-hidrogén-karbonát és 160 mg kalcium-karbonát 1 tasakban (10 ml szuszpenziónak felel meg).
  • Egyéb összetevők: karbomer, metil- (E218) és propil- (E216) parahidroxibenzoát, nátrium-szaharin, nátrium-hidroxid, természetes menta aroma, tisztított víz.
A készítmény nem tartalmaz cukrot illetve színezéket.

Milyen a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Csaknem fehér, borsmenta ízű és illatú szuszpenzió.
  • db, 4 db, 6 db, 8 db, 10 db, 12 db, 14 db, 16 db, 18 db, 20 db, 22 db, 24 db, 26 db, 28 db, 30 db, 32 db vagy 36 db poliészter, alumínium és polietilén tasak dobozban. Egy tasak 10 ml szuszpenziót tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Reckitt Benckiser (Magyarország) Kft.
1113 Budapest, Bocskai út 134-146.

Gyártó:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS, Egyesült Királyság

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:
Tel.: (36-1-)880-1870
Fax: (36-1)250-8398
e-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com

OGYI-T-21299/09 12 x 10 ml  
OGYI-T-21299/10 24 x 10 ml  

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. szeptember