Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ebrit HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Ebrit HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Ebrit HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
irbezartán/hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Ebrit HCT, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Ebrit HCT szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Ebrit HCT-t
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Ebrit HCT-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Ebrit HCT és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Ebrit HCT két hatóanyag, az irbezartán és a hidroklorotiazid kombinációja.
Az irbezartán angiotenzin-II-receptor-antagonistaként ismert gyógyszerek csoportjához tartozik. Az
angiotenzin-II egy a szervezetben termelődő anyag, amely az erek receptoraihoz való kötődése révén,
azokat összeszűkíti. Ennek következtében a vérnyomás megemelkedik. Az irbezartán megakadályozza
az angiotenzin-II kötődését ezekhez a receptorokhoz, így az erek ellazulnak, és csökken a vérnyomás.
A hidroklorotiazid egyike azon gyógyszereknek (az úgynevezett tiazid típusú vízhajtók), amelyek
fokozzák a vizeletkiválasztást, és ezáltal csökkentik a vérnyomást.
Az Ebrit HCT két hatóanyaga együtt a vérnyomást nagyobb mértékben csökkenti, mint a két hatóanyag bármelyike önmagában alkalmazva.
Az Ebrit HCT-t abban az esetben alkalmazzák a magas vérnyomás kezelésére, amikor a vérnyomás irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal önmagában nem szabályozható megfelelően.
2. Tudnivalók az Ebrit HCT szedése előtt
Ne szedje az Ebrit HCT-t:
- ha allergiás az irbezartánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- ha allergiása hidroklorotiazidra vagy bármely más szulfonamid származékú gyógyszerre
- ha több mint 3 hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni az
Ebrit HCT-t - lásd a „Terhesség” című részt.)
- ha súlyos máj- vagy veseproblémáivannak
- ha nehezen ürít vizeletet
- ha az orvosa megállapította, hogy az Ön vérében tartósan magas a kalcium- vagy alacsony a
káliumszint
- ha cukorbeteg vagy károsodott a veseműködése és aliszkirennel (egy másik gyógyszer a
magasvérnyomás kezelésére) kezelik.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Ebrit HCTl szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre:
- fokozott hányás vagy hasmenés esetén
- veseproblémák vagy veseátültetés esetén
- szívproblémák esetén
- májproblémák esetén
- cukorbetegség esetén
- bőrfarkas esetén(lupusz eritematozusz betegség, lupusz vagy SLE néven is ismert)
- olyan állapot esetén, mely az aldoszteron hormon fokozott elválasztásával kapcsolatos, amely
- átrium visszatartást és ennek következtében vérnyomás emelkedést okoz (primer
aldoszteronizmus)
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). Az Ebrit HCT alkalmazása nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szedni a gyógyszert, ha több, mint 3 hónapja terhes , mivel súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség” című részt).
Tájékoztatnia kell kezelőorvosát az alábbiakról:
- ha alacsony sótartalmú étrendenvan
- olyan tünetek esetén, mint például túlzott szomjúság, szájszárazság, általános gyengeség,
álmosság, izomfájdalom vagy görcsök, hányinger, hányás, vagy rendellenesen gyors
szívverés, amelyek a hidroklorotiazid (az Ebrit HCT-ben található) túlzott hatására utalhatnak
- ha azt tapasztalja, hogy bőre fokozottan érzékeny a napfényre, és a leégésre jellemző tünetek
(mint például bőrpír, viszketés, duzzanat, hólyagképződés) a szokásosnál gyorsabban jelentkeznek
- ha operáció (sebészi beavatkozás), vagy altatáselőtt áll
- ha az Ebrit HCT szedése közben egy vagy mindkét szemén megváltozik a látása vagy fájdalom
alakul ki bennük. Ez annak lehet a jele, hogy Önnél zöld hályog, megnövekedett nyomás alakul
ki a szeme(i)ben. Az Ebrit HCT-kezelést abba kell hagynia, és orvoshoz kell fordulnia.
Az ebben a gyógyszerben lévő hidroklorotiazid pozitív doppingvizsgálati eredményt okozhat.
Gyermekek és serdülők
Az Ebrit HCT nem adható gyermekeknek és serdülőkorúaknak (18 év alatt).
Egyéb gyógyszerek és az Ebrit HCT
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett,
valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Vizelethajtók, mint az Ebrit HCT-ben lévő hidroklorotiazid, hatással lehet más gyógyszerekre. Lítiumot tartalmazó készítményeket nem szabad az Ebrit HCT-vel együtt szedni orvosa szigorú ellenőrzése nélkül.
Lehet, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszer adagját és/vagy más óvintézkedéseket kell
tennie, ha Ön aliszkirent szed.
Vérvizsgálatok végzésére lehet szükség Önnél, ha az alábbiak valamelyikét szedi:
- káliumpótlókat
- káliumtartalmú sópótlókat
- káliummegtartó gyógyszereket vagy más diuretikumokat (vizelethajtókat)
- egyes hashajtókat
- köszvény kezelésére szolgáló gyógyszereket
- terápiás célú D-vitamin pótlókat
- szívritmust szabályozó gyógyszereket
- cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszereket (szájon át használatos tablettákat vagy inzulint)
- karbamazepin (az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer)
Fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, ha Ön egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszereket,
szteroidokat, daganatellenes szereket, fájdalomcsillapítókat, ízületi gyulladás kezelésére szolgáló
gyógyszereket vagy a vér koleszterinszinjének csökkentésére kolesztiramin és kolesztipol gyantákat
szed.
Az Ebrit HCT egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Az Ebrit HCT táplálékkal vagy anélkül szedhető..
Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés alatt, ha Ön alkoholt fogyaszt, fokozott szédülést érezhet felálláskor, különösen akkor, ha ülőhelyzetből áll fel, mely az Ebrit HCT-ben lévő hidroklorotiazid hatásának tulajdonítható
Terhesség, szoptatás és termékenység
Terhesség
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba az Ebrit HCT szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes és hogy az Ebrit HCT helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. Az Ebrit HCT szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni az Ebrit HCT-t a terhesség harmadik hónapja után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás
Közölje orvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. Az Ebrit HC alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Járművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását nem vizsgálták. Az Ebrit HCT a járművezetési és gépek kezelésének képességét nem valószínű, hogy befolyásolja. Azonban a magas vérnyomás kezelése során esetenként szédülés vagy fáradtság fordulhat elő. Ha ilyen tüneteket észlel, beszélje meg orvosával, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.
Az Ebrit HCT laktózt tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny (pl. tejcukor), keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Ebrit HCT-t?
Az Ebrit HCT-t mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás
Az Ebrit HCT javasolt napi adagja egy vagy két tabletta. Az Ebrit HCT-t orvosa általában akkor írja fel, ha az előző kezelés nem csökkentette kellőképpen vérnyomását. Orvosa tájékoztatni fogja Önt arról, hogy a korábbi kezelésről hogyan térjen át az Ebrit HCT-re.
Az alkalmazás módja
Az Ebrit HCT-t szájon át kell alkalmazni.
A tablettákat megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell lenyelni. Az Ebrit HCT táplálékkal vagy anélkül szedhető. Igyekezzen a napi adagját minden nap, lehetőleg körülbelül azonos időben bevenni. Fontos, hogy addig szedje az Ebrit HCT-t, ameddig orvosa másképp nem rendeli.
A maximális vérnyomáscsökkentő hatást a kezelés megkezdése után 6-8 héttel fogja elérni.
Ha az előírtnál több Ebrit HCT-t vett be
Ha véletlenül túl sok tablettát vesz be, azonnal forduljon orvosához.
Gyermekek nem szedhetik az Ebrit HCT-t
Az Ebrit HCT nem adható 18 év alatti gyermekeknek
. Ha egy gyermek lenyel néhány tablettát, azonnal forduljon orvosához.
Ha elfelejtette bevenni az Ebrit HCT-t:
Ha véletlenül kihagyott egy napi adagot, úgy a következő adagot a szokásos időben vegye be. A soron
következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát
vagy gyógyszerészét
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így az Ebrit HCT is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Bizonyos mellékhatások súlyosak lehetnek és orvosi ellátást igényelhetnek..
Ritkán allergiás bőrreakciókat (kipirulás, kiütések), továbbá az arcra, az ajkakra és/vagy nyelvre
korlátozott vizenyőt jelentettek az irbezartánt szedő betegek körében.
Ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, vagy úgy érzi, hogy fullad
, ne szedje az Ebrit HCT-t, és azonnal értesítse orvosát.
Az alább felsorolt mellékhatások előfordulási gyakorisága a következő megállapodás szerint lett
megadva.
Gyakori: 10 betegből legfeljebb 1-et érinthet.
Nem gyakori: 100 betegből legfeljebb 1-et érinthet
Az Ebrit HCT-vel kezelt betegekkel végzett klinikai vizsgálatokban jelentett mellékhatások a következők:
Gyakori mellékhatások(10 betegből legfeljebb 1-et érinthet.)
- hányinger/hányás
- vizelési rendellenesség
- fáradtság
- szédülés (beleértve a fekvő vagy ülő testhelyzetből történő felállást)
- a vérvizsgálat egy enzim (kreatin-kináz) szintjének emelkedését, amely az izom és a szív
működését méri vagy a vese működését mérő anyagok emelkedett vérszintjét (vér urea nitrogén,
kreatinin) mutathatja ki
Ha ezen tünetek bármelyike problémát okoz Önnek
, kérjük, forduljon orvosához.
Nem gyakori mellékhatások(100 betegből legfeljebb 1-et érinthet )
- hasmenés
- alacsony vérnyomás
- gyengeség
- gyors szívverés
- kipirulás
- vizenyő
- szexuális teljesítőképességgel kapcsolatos problémák,
- a vérvizsgálat a kálium- és a nátriumszint csökkenését mutathatja ki
Ha ezen tünetek bármelyike problémát okoz Önnek
, kérjük, forduljon orvosához.
Az Ebrit HCT forgalomba kerülése óta jelentett mellékhatások
Az Ebrit HCT forgalomba kerülése óta egyéb mellékhatások előfordulásáról számoltak be.A mellékhatások, melyek gyakorisága nem ismert, a következők: fejfájás, fülcsengés, köhögés, ízérzés zavara, emésztési zavarok, izom- és ízületi fájdalom, májfunkciók romlása és vesefunkció károsodás, a vér káliumszint növekedése, allergiás reakciók mint pl. kipirulás, kiütések, arc, ajak, száj, nyelv vagy garat vizenyő. Sárgaságról (a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése) is beszámoltak nem gyakori előfordulással.
Mint minden, két hatóanyagot tartalmazó kombináció esetén, az egyes összetevők szedésével kapcsolatos egyetlen lehetséges mellékhatás sem zárható ki.
Csak irbezartán szedésével összefüggésbe hozható mellékhatások
A fent említett mellékhatásokon kívül mellkasi fájdalomról is beszámoltak.
Csak hidroklorotiazid szedésével összefüggésbe hozható mellékhatások
Étvágytalanság, gyomorégés, gyomorgörcs, székrekedés, sárgaság (a bőr és a szemfehérje sárgás
elszíneződése), hasnyálmirigy-gyulladás, amely a has felső részén jelentkező súlyos fájdalommal jár
gyakran hányingerrel és hányással, alvászavarok, depresszió, látászavar, fehérvérsejtek hiánya, amely
gyakori fertőzésekhez vezethet, láz, vérlemezkeszám csökkenés (a véralvadáshoz szükséges vérsejt),
vörösvérsejtszám-csökkenés (anémia) amelyet fáradtság jellemez, fejfájás, fulladás érzése testmozgás
közben, szédülés, sápadtság, vesebetegség, tüdőbetegség beleértve a tüdőgyulladást vagy folyadék
felgyülemlését a tüdőkben, a bőr fokozott nap iránti érzékenysége, érgyulladás, egy bőrbetegség,
amely testszerte bőrhámlással jár, bőrfarkas, amely az arcon, a nyakon és a fejbőrön megjelenő
bőrkiütéssel azonosítható, allergiás reakciók, gyengeség és izomgörcs, szívritmuszavar,
vérnyomáscsökkenés testhelyzet változtatást követően, nyálmirigyduzzanat, magas vércukorszint,
cukor a vizeletben, egyes vérzsírok szintjének megemelkedése, magas vér húgysavszint, amely
köszvényt okozhat.
Ismeretes, hogy a hidroklorotiaziddal összefüggő mellékhatások fokozódhatnak a hidroklorotiazid
magasabb adagjainak alkalmazásakor.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az
V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Ebrit HCT-t tárolni??
A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert.. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Ebrit HCT
- A készítmény hatóanyagai az irbezartán és a hidroklorotiazid.
Az Ebrit HCT 150/12,5 mg filmtabletta 150 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
Az Ebrit HCT 300/12,5 mg filmtabletta 300 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
Az Ebrit HCT 300/25 mg filmtabletta 300 mg irbezartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
tabletta mag:laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, Poloxamer 188, hidegen duzzadó keményítő, magnézium-sztearát.
filmbevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E171), sztearinsav, mikrokristályos cellulóz,vörös és sárga vas‑oxid (E172) az Ebrit HCT 150 mg/12,5 mg tablettában és az Ebrit HCT 300 mg/12,5 mg tablettában valamint vörös és fekete vas-oxid (E172) az Ebrit HCT 300 mg/25 mg tablettában.
Milyen az Ebrit HCT készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az Ebrit HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta halványrózsaszín, domború felületű, ovális alakú, tabletta
.
Az Ebrit HCT 300mg/12,5 mg filmtabletta halványrózsaszín, domború felületű, ovális alakú tabletta.
Az Ebrit HCT 300 mg/25 mg filmtabletta téglavörös, domború felületű, ovális alakú, tabletta. törővonallal. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
28, 30, 56, 90 db filmtabletta PVC/PE/PVdC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Aramis Pharma Kft.
1095 Budapest Mester u. 28.
Magyarország
Gyártó
Genepharm S.A., 18 Km Marathon Avenue, 15351 Pallini, Görögország
OGYI-T-21445/01 Ebrit HCT 150mg/12,5mg filmtabletta 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/02 Ebrit HCT 150mg/12,5mg filmtabletta 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/03 Ebrit HCT 150mg/12,5mg filmtabletta 56x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/04 Ebrit HCT 150mg/12,5mg filmtabletta 90x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/05 Ebrit HCT 300mg/12,5mg filmtabletta 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/06 Ebrit HCT 300mg/12,5mg filmtabletta 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/07 Ebrit HCT 300mg/12,5mg filmtabletta 56x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/08 Ebrit HCT 300mg/12,5mg filmtabletta 90x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/09 Ebrit HCT 300mg/25mg filmtabletta 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/10 Ebrit HCT 300mg/25mg filmtabletta 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/11 Ebrit HCT 300mg/25mg filmtabletta 56x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21445/12 Ebrit HCT 300mg/25mg filmtabletta 90x buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. január
