BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Alvastran HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
Alvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
Alvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
valzartán/hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéihez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Alvastran HCT és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Alvastran HCT alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Alvastran HCT-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell tárolni az Alvastran HCT-t?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALVASTRAN HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Alvastran HCT filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, névszerint valzartánt és hidroklorotiazidot. Mindkét hatóanyag a magas vérnyomás (hipertónia) csökkentésére szolgál.
- Az valzartán a gyógyszerek azon osztályába tartozik, amit „angiotenzin-II receptor antagonistáknak” neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin-II a szervezetben előforduló anyag, ami az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. Az Alvastran HCT az angiotenzin-II ezen hatását gátolja.Ennek eredményeként az erek elernyednek és a vérnyomás csökken.
- A hidroklorotiazid a thiazid diuretikumok gyógyszercsoportjába tartozik (vízhajtóként is ismert). A hidroklorotiazid növeli a kiválasztott vizelet mennyiségét, ami szintén segíti a vérnyomás csökkenését.
Az Alvastran HCT-t abban az esetben alkalmazzák magas vérnyomás ellen, amennyiben egyetlen összetevőt tartalmazó gyógyszer nem megfelelő a vérnyomás beállítására. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ezt nem kezelik, veszélyezteti az agy, a szív és a vesék ereit, és sztrókot, szívelégtelenséget vagy veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét.
2. TUDNIVALÓK AZ ALVASTRAN HCT ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza az Alvastran HCT-t:
- ha szokatlan vagy allergiás reakciót észlelt a valzartánnal, a hidroklorotiaziddal vagy ahhoz kémiailag hasonló szulfonamid készítménnyel, illetve az Alvastran HCT egyéb összetevőjével szemben.
- ha több, mint 3 hónaposterhes (a terhesség korai szakaszában is ajánlott elkerülni az Alvastran HCT-t - lásd a terhességről szóló részt).
- ha súlyos májbetegségben szenved.
- ha súlyos vesebetegségben szenved.
- ha nem tud vizelni.
- ha művesekezelés alatt áll.
- ha vérében a kálium- vagy nátrium szint a normálisnál alacsonyabb, vagy a vér kálciumszintje a kezelés ellenére a normálisnál magasabb .
- ha köszvénye van.
Ha az alábbi esetek bármelyike fennáll, ne alkalmazza a gyógyszert és konzultáljon orvosával.
Az Alvastran HCT fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha kálium-megtakarító gyógyszereket, káliumpótló készítményeket, káliumtartalmú sópótlókat illetve egyéb a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszert szed, mint például a heparin. Szükséges lehet a vér káliumtartalmának rendszeres időközönként való ellenőrzésére is.
- ha alacsony vér káliumszinttel rendelkezik.
- ha hasmenése vagy súlyos hányása van.
- ha nagy adagú vízhajtó (diuretikum) kezelés alatt áll.
- ha súlyos szívbetegségben szenved.
- ha veseartéria szűkületben szenved.
- ha nemrégiben új vesét kapott.
- ha hiperaldoszteronizmusban szenved. E betegségben a mellékvesék túl sok aldoszteront termelnek. Ha ez érvényes Önre, az Alvastran HCT alkalmazása nem ajánlott.
- Ha máj- vagy vesebetegségben szenved.
- ha lázas, kiütése, vagy ízületi fájdalma van, melyek a szisztémás lupusz eritematózusz (SLE, egy ún. autoimmun betegség) jelei lehetnek.
- ha cukorbeteg, köszvénye van, vagy vérében magas a koleszterin, a zsírsav és a húgysav-szint.
- ha allergiás az ebbe a csoportba (angiotenzin-II receptor antagonisták) tartozó vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre vagy allergiában illetve asztmában szenved.
- a gyógyszer a napnak kitett bőrfelület fokozott érzékenységét okozhatja.
Az Alvastran HCT használata gyermekek és serdülők esetében (18 éves kor alatt) nem ajánlott.
Tájékoztatnia kell a kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet). Az Alvastran HCT nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot (lásd a terhességről szóló részt).
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Kérjük, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A kezelés hatását befolyásolhatja, ha az Alvastran HCT-t bizonyos gyógyszerekkel együtt szedik. Szükség lehet ugyanis valamelyik gyógyszer adagjának módosítására, más óvintézkedésre, illetve néhány esetben a gyógyszer egyikének elhagyására.
Ez különösen az alábbi gyógyszerekre vonatkozik:
- lítium- - egyes pszichiátriai betegségek kezelésére használt gyógyszer
- gyógyszerek, amelyek befolyásolják vagy befolyásolhatják a vér kálium-szintjét, például a digoxin - ami szívritmus-szabályozó szer, , egyes antipszichotikus gyógyszerek
- gyógyszerek, amelyek növelhetik a vér káliumszintjét, úgy mint kálium-pótló készítmények, káliumtartalmú sópótlók, kálium-megtakarító gyógyszerek, illetve heparin,
- gyógyszerek, amelyek csökkenthetik a vér káliumszintjét, például kortikoszteroidok vagy néhány hashajtó
- diuretikumok (vízhajtók), köszvény kezelésére alkalmazott szerekre, mint például az allopurinol, terápiás D-vitaminra és kalcium-pótlókra, cukorbetegség kezelésére használt gyógyszerekre (szájon át szedhető gyógyszerek vagy inzulin)
- egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre, mint a béta-blokkolók vagy a metildopa, az érszűkítő és szívműködést befolyásoló gyógyszerekre, mint a noradrenalin és az adrenalin
- a vércukorszintet emelő gyógyszerek, mint a diazoxid
- daganatok kezelésére használt szerek, mint a metotrexát és a ciklofoszfamid
- fájdalomcsillapítók
- izületi gyulladás kezelésére használt gyógyszerek
- izomlazító szerek, mint például a tubokurarin
- antikolinerg gyógyszerek, mint az atropin vagy a biperiden
- amantadin (az influenza megelőzésére használt gyógyszer)
- kolesztiramin és kolesztipol (a vér magas zsírsavszintjének csökkentésére használt gyógyszerek)
- ciklosporin, illetve szervátültetést követően a szervkilökődés megakadályozására használt gyógyszerek
- néhány antibiotikum (tetraciklinek), altató- és nyugtatószer
- karbamazepin - rohamok kezelésére használatos gyógyszer
Az Alvastran HCT egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Beveheti az Alvastran HCT-t étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is.
Kerülje az alkohol fogyasztását, míg nem konzultált orvosával. Az alkohol csökkentheti a vérnyomást és/vagy növelheti a szédülés illetve ájulás érzetének kockázatát.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Tájékoztatnia kell a kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet).
Kezelőorvosa általában azt tanácsolja majd, hogy hagyja abba az Alvastran HCT szedését a tervezett terhesség előtt, illetve terhesség esetén a lehető legrövidebb időn belül, és más gyógyszert ajánl az Alvastran HCT helyett. Az Alvastran HCT nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot.
- Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha szoptat vagy nemsokára szoptatni kezd.
Az Alvastran HCT nem ajánlott szoptató kismamáknak, és kezelőorvosa más kezelést választhat, ha Ön szoptatni szeretne, különösen, ha újszülöttről vagy koraszülöttről van szó.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mielőtt gépjárművet vezet, gépet működtet, gépen dolgozik vagy egyéb, koncentrációt igénylő, potenciálisan veszélyes tevékenységet végez, bizonyosodjon meg arról, hogy hogyan reagál az Alvastran HCT hatására.
Más magas vérnyomás kezelésére szolgáló készítményekhez hasonlóan, az Alvastran HCT is okozhat szédülést, illetve befolyásolhatja a koncentrálóképességet.
Fontos információk az Alvastran HCT egyes összetevőiről
Az Alvastran HCT laktózt és szorbitot tartalmaz, mindkettő egy cukorfajta. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz dózisonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALVASTRAN HCT-T?
Az Alvastran HCT-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ez segít a lehető legjobb eredmény elérésében és a mellékhatások kockázatának csökkentésében. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
A magas vérnyomásban szenvedő betegek gyakran nem észlelik a betegség tüneteit. Sokan teljesen jól érzik magukat. Ezért fontos, hogy rendszeresen megjelenjen az előírt ellenőrző vizsgálatokon akkor is, ha jól érzi magát.
Kezelőorvosa pontosan meg fogja mondani Önnek, hogy hány tabletta Alvastran HCT-t kell bevennie. A kezelésre adott válaszának függvényében orvosa az adag növelését vagy csökkentését javasolhatja.
- Az Alvastran HCT szokásos adagja napi egy tabletta.
- Ne változtasson az adagon és ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg meg nem kérdezte kezelőorvosát.
- Ezt a gyógyszert lehetőleg minden nap azonos időpontban kell bevenni, általában reggel.
- Beveheti az Alvastran HCT-t étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is.
- Az Alvastran HCT-t egy pohár vízzel kell bevenni.
Ha az előírtnál több Alvastran HCT-t vett be
Ha súlyos szédülés és/vagy ájulás jelentkezik, feküdjön le, és azonnal értesítse kezelőorvosát.
Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy egy kórházhoz, amennyiben véletlenül az előírtnál nagyobb mennyiséget vett be.
Ha elfelejtette bevenni az Alvastran HCT-t
Ha elfejetett bevenni egy adagot, vegye be, mihelyt eszébe jut. A következő adag bevételének idejében, hagyja ki az elfelejtett tablettát. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Alvastran HCT szedését
Az Alvastran HCT-kezelés megszakítása a betegség rosszabbodását okozhatja. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg a kezelőorvosa nem mondja.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásáról, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Alvastran HCT is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezek a mellékhatások bizonyos gyakorisággal fordulnak elő, melyek az alábbi kategóriák szerint vannak meghatározva:
- nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1 esetében fordul elő
- gyakori: 100 betegből 1-10 esetében fordul elő
- nem gyakori: 1 000 betegből 1-10 esetében fordul elő
- ritka: 10 000 betegből 1-10 esetében fordul elő
- nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1 esetében fordul elő
- nem ismert: a gyakoriság nem állapítható meg a rendelkezésre álló adatok alapján.
Néhány súlyos mellékhatás, mely azonnali orvosi beavatkozást tesz szükségessé:
Forduljon haladéktalanul kezelőorvosához, amennyiben angioödéma tüneteit észleli, például:
- duzzadt arc, nyelv vagy torok
- nyelési nehézség
- kiütés, légzési nehézségek
Egyéb mellékhatások:
- Nem gyakori
- köhögés
- alacsony vérnyomás
- szédülékenység
- kiszáradás (a következő tünetekkel: szomjúság, száj- és torokszárazság, ritka vizeletürítés, sötét színű vizelet, száraz bőr)
- izomfájdalom
- fáradtság
- bizsergés, zsibbadás
- homályos látás
- fülben hallható neszek (pl. sziszegő, zümmögő hangok)
Nagyon ritka
- szédülés
- hasmenés
- ízületi fájdalom
Nem ismert
- légzési nehézség,
- nagy mértékben csökkent vizeletürítés
- alacsony nátriumszint a vérben (néha hányingerrel, fáradtsággal, zavartsággal, rossz közérzettel, görcsökkel jár)
- alacsony káliumszint a vérben (ami néha izomgyengeséggel, izomgörcsökkel, abnormális szívritmussal jár)
- alacsony fehérvérsejtszám (mely a következőket okozza:
láz, bőrfertőzés, torokfájás vagy fertőzés okozta fekélyek a szájban, gyengeség)
- megemelkedett billirubinszint a vérben (ami súlyos esetekben a szem és bőr sárgaságát okozahatja)
- a vér megemelkedett nitrogén-, karbamid-, és kreatinin szintje (ami abnormális veseműködésre utalhat)
- megemelkedett húgysavszint a vérben (ami, súlyos esetekben köszvényhez vezethet)
- ájulás
Önmagában valzartán illetve hidroklorotiazid kezelés során fellépő mellékhatások, melyekről az Alvastran HCT-kezelés során viszont nem számoltak be:
Valzartán:
Nem gyakori
- forgó jellegű szédülés érzés
- hasfájás
Nem ismert
- bőrkiütés viszketéssel vagy anélkül
együtt az alábbi panaszokkal: láz, ízületi fájdalom,
izomfájdalom duzzadt nyirokcsomók és/vagy influenza-szerű tünetek
- bőrkiütés, lilás-vöröses foltok, láz, viszketés (érgyulladásra utaló jelek)
- alacsony vérlemezkeszám (néha szokatlan vérzéssel és véraláfutások megjelenésével)
- magas kálium szint a vérben (néha izomgörcsökkel, abnormális szívritmussal)
- allergiás reakciók (olyan tünetekkel mint a bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, légzési- és nyelési nehézségek, szédülés)
- főleg az arc és a torok duzzadása, bőrkiütés, viszketés
- a májfunkciós értékek megemelkedése
- csökkent hemoglobinszint és a vörösvérsejtek százalékarányának csökkenése (súlyos esetekben mindkettő okozhat anémiát)
- veseelégtelenség
Hidroklorotiazid
Gyakori
- viszkető kiütések vagy más típusú kiütések
- étvágycsökkenés
- enyhe hányinger és hányás
- bágyadtság, szédülés felálláskor
- impotencia
Ritka
- bőrduzzanat és hólyagosodás (a fokozott napérzékenység miatt)
- székrekedés
- hasi diszkomfortérzés
- májbetegségek (sárga bőr illetve szemek)
- szabálytalan szívritmus
- fejfájás
- alvászavarok
- rossz hangulat (depresszió)
- alacsony vérlemezke szám (néha vérzéssel vagy horzsolással a bőr alatt)
Nagyon ritka
- vérerek gyulladása a következő tünetekkel: kiütések, lilás-vöröses foltok, láz
- bőrviszketés és vörösség
- az ajkak, szemek és a szájnyálkahártya hólyagosodása, hámlás
- láz
- kiütések az arcon, melyek izületi fájdalommal társulnak
- izombetegségek, láz (kután lupusz eritematózusz)
- erős gyomorfájdalom
- a sejtes alkotórészeinek hiánya vagy csökkent száma
- súlyos allergiás reakciók
- légzési nehezítettség
- tüdőgyulladás
- légszomj
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ ALVASTRAN HCT-T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje az Alvastran HCT-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30°C-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ne használja az Alvastran HCT-t, amennyiben a csomagolás sérült illetve hamisítás jeleit észleli.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Alvastran HCT
A gyógyszer hatóanyaga valzartán és hidroklorotiazid.
Az Alvastran HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta 80 mg valzartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Az Alvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta 160 mg valzartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Az Alvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta 160 mg valzartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tabletta mag:Mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szorbit (E420), magnézium-karbonát, hidegen duzzadó keményítő, povidon K-25, nátrium-sztearil-fumarát, nátrium-lauril-szulfát, kroszpovidon (Kollidon CL).
Bevonat: laktóz-monohidrát, hipromellóz, talkum, makrogol 6000, indigókármin (E132), sárga és barna vas-oxid (E172) (csak a 160 mg/25 mg filmtabletta esetén), vörös vas-oxid (E172) (csak a 80 mg/12,5 mg és a 160 mg/12,5 mg filmtabletták esetén)
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Alvastran HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta: Rózsaszínű, henger alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta.
Alvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta: Vörös, henger alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta.
Alvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta: Barna, henger alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta.
Az Alvastran HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta és az Alvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta 28, 30, 56, 84, 90 és 98 szemes csomagolásban, az Alvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta pedig 14, 28, 30, 56, 84, 90 és 98 szemes csomagolásban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130 Dolní Mĕcholupy 10237 Prága 10,
Cseh Köztársaság
Alvastran HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21475/01 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/02 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/03 84x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/04 90x buborékcsomagolásban
Alvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21475/05 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/06 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/07 84x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/08 90x buborékcsomagolásban
Alvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21475/09 14x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/10 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/11 30x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/12 84x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21475/13 90x buborékcsomagolásban
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Németország: Valsartan Winthrop comp 80/12,5 mg, Filmtabletten
Valsartan Winthrop comp 160/12,5 mg, Filmtabletten
Valsartan Winthrop comp 160/25 mg, Filmtabletten
Cseh Köztársaság: VALZAP COMBI 80/12,5 mg, potahované tablety
VALZAP COMBI 160/12,5 mg, potahované tablety
VALZAP COMBI 160/25 mg, potahované tablety
Szlovák Köztársaság: Valzap HCT 80/12,5, filmom obalené tablety
Valzap HCT 160/12,5, filmom obalené tablety
Valzap HCT 160/25 mg, filmom obalené tablety
Lengyelország: VALZAP HCT
Lettország: VALZAP H 80 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes
VALZAP H 160 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes
VALZAP H 160 mg/25 mg apvalkotas tabletes
Litvánia: VALZAP H 80 mg/12,5 mg plévele dengtos tabletes
VALZAP H 160 mg/12,5 mg plévele dengtos tabletes
VALZAP H 80 mg/25 mg plévele dengtos tabletes
Észtország:VALZAP H
Magyarország: Alvastran HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
Alvastran HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
Alvastran HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
Románia:CORETON HCT, 80 mg/12,5 mg, comprimate filmate
CORETON HCT, 160 mg/12,5 mg, comprimate filmate
CORETON HCT, 160 mg/25 mg, comprimate filmate
Bulgária: ВАЛЗАП H 80/12,5
ВАЛЗАП H 160/12,5
ВАЛЗАП H 160/25
A betegtájékoztató utolsó engedélyezésének dátuma: 2012. november
