BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Karbosorb 250 mg tabletta
(aktivált szén)
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 2 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Karbosorb és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Karbosorb alkalmazása előtt
3. Hogyan kell szedni a Karbosorb-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Karbosorb-ot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KARBOSORB ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Karbosorb hatóanyaga képes megkötni a tápcsatornában lévő káros vagy nemkívánatos anyagokat.
A Karbosorb a heveny, nem specifikus hasmenés kezelésére alkalmazható.
2. TUDNIVALÓK A KARBOSORB ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne szedje a Karbosorb-ot
- ha Ön allergiás (túlérzékeny) az aktivált szénre vagy a Karbosorb egyéb összetevőjére (lásd 6. pont, További információk),
- csökkent bélmozgás esetén (a bélelzáródás vagy a bél kilyukadásának veszélye miatt), bélelzáródásban, műtét utáni időszakban, a sóháztartás egyensúlyzavarában, kiszáradás vagy a keringő térfogat csökkenése esetén, közvetlenül endoszkópos vizsgálat (nyelőcsőtükrözés, gyomortükrözés) előtt, intubálás (lélegeztetésre szolgáló cső bevezetése a főhörgőbe) nélkül olyan betegeknél, akiknél fokozott a félrenyelés kockázata.
A Karbosorb fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Karbosorb alkalmazása a széklet fekete elszíneződését okozza, ami elfedheti a tápcsatornából eredő vérzést.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
A Karbosorb szedése csökkentheti bármely más, szájon át adott gyógyszer hatását, ezért
a Karbosorb bevétele után legalább 2 órán át ne vegyen be más gyógyszert.
A szájon át szedhető fogamzásgátlókat (fogamzásgátló tablettát) szedő nőknek a Karbosorb szedésének ideje alatt egyéb fogamzásgátló módszert is kell alkalmazniuk.
Terhesség és szoptatás
A jelenlegi ismeretek szerint utasítás szerint alkalmazva az aktivált szén a terhesség és a szoptatás ideje alatt a magzatra vagy a gyermekre nézve veszély nélkül alkalmazható.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Karbosorb szedése nem befolyásolja az Ön gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
Fontos információk a Karbosorb egyes összetevőiről
Ez a készítmény 252 mg szacharózt tartalmaz tablettánként. Ezt cukorbetegségben szenvedő betegek esetén figyelembe kell venni. Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A KARBOSORB-OT?
Orvosi utasítás nélkül a Karbosorb tablettát nem szabad 2 napnál tovább alkalmazni!
Felnőttek és serdülőkorúak 12 éves kortól: A szokásos adag naponta 3 - 4 alkalommal 2 - 5 tabletta, szájon át történő alkalmazásra.
A Karbosorb 250 mg tablettákat egészben, egy kis vízzel, vagy egy pohárban lévő kevés vízben elkeverve és feloldva kell lenyelni.
Ha az előírtnál több Karbosorb-ot vett be
Ha az előírtnál több Karbosorb-ot vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.
A túladagolás tünetei közé tartozhat a hányás, székrekedés és az azt követő esetleges bélelzáródás.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Karbosorb is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Egy gyakori mellékhatás (ami 10 beteg közül kevesebb, mint 1 betegnél, de 100 beteg közül több mint 1 betegnél alakul ki) a széklet megfeketedése.
A Karbosorb-bal kezelt betegek a következő mellékhatásokról számoltak be:
Nem gyakori mellékhatások (amelyek 100 beteg közül kevesebb, mint 1 betegnél, de 1000 beteg közül több mint 1 betegnél alakulnak ki):
- fejfájás,
- hányás,
- hányinger,
- székrekedés.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A KARBOSORB-OT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Karbosorb-ot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Karbosorb
- A készítmény hatóanyaga az aktivált szén. 250 mg aktivált szén tablettánként.
- Egyéb összetevők: szacharóz, mikrokristályos cellulóz, zselatin, glicerin, talkum, magnézium‑sztearát és C típusú karboximetilkeményítő-nátrium.
Milyen a Karbosorb készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Karbosorb fekete, hengeres, sima felszínű, tömör tabletta.
A Karbosorb 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásokban kerül forgalomba.
20 tablettát tartalmaz dobozonként.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
IMUNA PHARM, a.s.
Jarková 17
082 22 ariské Michažany
Szlovákia
OGYI-T-21586/01 20 x (PVC/Alumínium fólia buborékcsomagolás)
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
| Szlovákia | CARBOSORB 250 mg tablety |
| Ausztria | CARBOSORB 250 mg Tabletten |
| Bulgária | КАРБОСОРБ 250 mg таблетки |
| Németország | CARBOSORB 250 mg Tabletten |
| Magyarország | KARBOSORB 250 mg tabletta |
| Lengyelország | Carboadsorbent |
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. december 22.
