BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Gervarnus 40 mg filmtabletta
Gervarnus 80 mg filmtabletta
Gervarnus 160 mg filmtabletta
Gervarnus 320 mg filmtabletta
valzartán
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Gervarnus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Gervarnus szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Gervarnust?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Gervarnust tárolni?
6. További információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Gervarnus és milyen betegségEK esetén alkalmazható?
A Gervarnus a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit angiotenzin-II receptor antagonistának neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin-II a szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A Gervarnus az angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek, és a vérnyomás csökken.
A Gervarnus 40 mg filmtablettakét különböző betegség esetén alkalmazható:
- a nemrégiben szívrohamon (miokardiális infarktuson) átesett betegek kezelésére Itt a "nemrégiben" 12 órától 10 napig terjedő időszakot jelent.
- szívelégtelenség kezelésére. A Vazartán abban az esetben használható, amikor az angiotenzin konvertáló enzim gátlóknak (ACE-gátlók) nevezett gyógyszercsoport (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazható, vagy az ACE-gátlókhoz hozzáadva használható, amikor a béta-blokkolók (szintén a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazhatók. A szívelégtelenség nehézlégzéssel, a folyadék visszatartása miatt lábdagadással jár. A szívelégtelenség azt jelenti, hogy a szívizomzat nem képes kellő erővel kipumpálni a vért, hogy a szervezetet a kellő mennyiségű vérrel ellássa.
A Gervarnus 80 mg filmtablettahárom különböző állapot esetén alkalmazható:
- a magas vérnyomás kezelésére. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ez hosszabb ideig fennáll, veszélyezteti az agy, szív és vesék artériáit, és súlyos agyi keringési zavart, szív- és veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét.
- a nemrégiben szívrohamon (miokardiális infarktuson) átesett betegek kezelésére Itt a "nemrégiben" 12 órától 10 napig terjedő időszakot jelent.
- szívelégtelenség kezelésére. A Vazartán abban az esetben használható, amikor az angiotenzin konvertáló enzim gátlóknak (ACE-gátlók) nevezett gyógyszercsoport (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazható, vagy az ACE-gátlókhoz hozzáadva használható, amikor a béta-blokkolók (szintén a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazhatók. A szívelégtelenség nehézlégzéssel, a folyadék visszatartása miatt lábdagadással jár. A szívelégtelenség azt jelenti, hogy a szívizomzat nem képes kellő erővel kipumpálni a vért, hogy a szervezetet a kellő mennyiségű vérrel ellássa.
A Gervarnus 160 mg filmtablettahárom különböző állapot esetén alkalmazható:
- magas vérnyomás kezelésére. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ez hosszabb ideig fennáll, veszélyezteti az agy, szív és vesék artériáit, és súlyos agyi keringési zavart, szív- és veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét.
- a nemrégiben szívrohamon (miokardiális infarktuson) átesett betegek kezelésére Itt a "nemrégiben" 12 órától 10 napig terjedő időszakot jelent.
- szívelégtelenség kezelésére. A Vazartán abban az esetben használható, amikor az angiotenzin konvertáló enzim gátlóknak (ACE-gátlók) nevezett gyógyszercsoport (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazható, vagy az ACE-gátlókhoz hozzáadva használható, amikor a béta-blokkolók (szintén a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazhatók. A szívelégtelenség nehézlégzéssel, a folyadék visszatartása miatt lábdagadással jár. A szívelégtelenség azt jelenti, hogy a szívizomzat nem képes kellő erővel kipumpálni a vért, hogy a szervezetet a kellő mennyiségű vérrel ellássa.
A Gervarnus 320 mg filmtablettaa következőkre alkalmazható:
- magas vérnyomás kezelésére. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ez hosszabb ideig fennáll, veszélyezteti az agy, szív és vesék artériáit, és súlyos agyi keringési zavart, szív- és veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét.
2. Tudnivalók a Gervarnus szedése előtt
Ne szedje a Gervarnust:
- ha allergiás (túlérzékeny) a valzartánra vagy a Gervarnus bármely egyéb összetevőjére (lásd 6. fejezet: További információk).
- ha súlyos májbetegségben szenved.
- ha több mint 3 hónapos terhes (a terhesség korai szakaszában is ajánlott elkerülni a Gervarnus szedését).
Ha ezek bármelyike érvényes Önre, ne szedje a Gervarnust.
A Gervarnus fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- ha májbetegségben szenved.
- ha súlyos vesebetegségben szenved vagy, ha dialízis alatt áll.
- ha veseartéria szűkületben szenved.
- ha nemrégiben veseátültetésen esett át (új vesét kapott).
- ha szívroham után van, vagy szívelégtelenség miatt kezelik, a kezelőorvosa ellenőrizheti a veseműködését.
- ha szívrohamtól vagy szívelégtelenségtől eltérő súlyos szívbetegségben szenved.
- ha a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszereket szed. Ezek közé tartoznak a káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók, kálium-megtakarító gyógyszerek, valamint a heparin. Szükséges lehet a vér káliumtartalmának rendszeres ellenőrzésére is.
- ha aldoszteronizmusban szenved. E betegségben a mellékvesék túl sok aldoszteron hormont termelnek. Ha ez érvényes Önre, a Gervarnus alkalmazása nem ajánlott
· ha hasmenés, hányás vagy nagy dózisban szedett vízhajtók (diuretikumok) miatt sok folyadékot veszített (dehidratálódott).
- Tájékoztatnia kell a kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet). A Gervarnus nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot (lásd a terhességről szóló részt).
Ha ezek bármelyike érvényes Önre, tájékoztassa kezelőorvosát a Gervarnus szedése előtt.
Gyermekek és serdülők
18 éves kor alatti gyermekek és serdülők esetében a Gervarnus alkalmazása nem ajánlott.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A kezelés hatását befolyásolhatja, ha a Gervarnust bizonyos gyógyszerekkel együtt szedik. Szükség lehet ugyanis valamelyik gyógyszer adagjának módosítására, más óvintézkedésre, illetve néhány esetben a gyógyszerek egyikének elhagyására. Ez vonatkozik mind a receptköteles, mind a vény nélkül kapható gyógyszerekre, főként:
- egyéb vérnyomáscsökkentőkre, különösen vízhajtókra (diuretikumok).
- a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszerekre. Ezek közé tartoznak a káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók, kálium-megtakarító gyógyszerek, valamint a heparin.
- bizonyos, nem szteriod gyulladáscsökkentőknek (NSAID) nevezett fájdalomcsillapítókra.
- lítiumra - bizonyos pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer.
Gervarnus 40 mg filmtabletta
Ezen kívül:
- ha szívroham utáni kezelést kap, ACE-gátlókkal (a szívroham kezelésére szolgáló gyógyszerek) való kombináció alkalmazása nem ajánlott.
- ha szívelégtelenség miatt kezelik, ACE-gátlókkal és béta-blokkolókkal (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) való hármas kombináció alkalmazása nem ajánlott.
Gervarnus 80 mg/160 mg filmtabletta
Ezen kívül:
- ha szívroham utáni kezelést kap, ACE-gátlókkal (a szívroham kezelésére szolgáló gyógyszerek) való kombináció alkalmazása nem ajánlott.
- ha szívelégtelenség miatt kezelik, ACE-gátlókkal és béta-blokkolókkal (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) való hármas kombináció alkalmazása nem ajánlott.
A Gervarnus egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Beveheti a Gervarnust étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is.
Terhesség és szoptatás
Tájékoztatnia kell a kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet). Kezelőorvosa általában azt tanácsolja majd, hogy hagyja abba a Gervarnus szedését a tervezett terhesség előtt, illetve terhesség esetén a lehető legrövidebb időn belül, és más gyógyszert ajánl a Gervarnus helyett. A Gervarnus nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert az első trimeszter után súlyosan károsíthatja a magzatot.
Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha szoptat, vagy nemsokára szoptatni kezd
. A Gervarnus nem ajánlott szoptató kismamáknak, és kezelőorvosa más kezelést választhat, ha Ön szoptatni szeretne, különösen, ha újszülöttről vagy koraszülöttről van szó.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mielőtt gépjárművet vezet, gépen dolgozik vagy egyéb, koncentrációt igénylő, potenciálisan veszélyes tevékenységet végez, bizonyosodjon meg arról, hogy hogyan reagál a Gervarnus hatására. Sok más vérnyomáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan, a Gervarnus ritkán szédülést okozhat és befolyásolhatja a koncentrálóképességet.
3. Hogyan kell szedni a Gervarnust?
A Gervarnust mindig pontosan az orvos utasításai szerint szedje. Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha nem biztos az adagolásban. A magas vérnyomásban szenvedő betegek gyakran nem észlelik a betegség tüneteit. Sokan teljesen jól érzik magukat. Ezért fontos, hogy rendszeresen megjelenjen az előírt ellenőrző vizsgálatokon akkor is, ha jól érzi magát.
Gervarnus 40 mg filmtabletta
Szívrohamot követően
A kezelés általában 12 óra elteltével kezdődik meg alacsony dózissal, naponta kétszer 20 mg adásával. A 20 mg-os dózis a 40 mg-os tabletta felezésével érhető el. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja az adagot
maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Gervarnus együtt adható a szívroham kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés a legalkalmasabb az Ön esetében.
Szívelégtelenség
A kezelés általában naponta kétszer 40 mg-mal kezdődik. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja az adagot
maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Gervarnus együtt adható szívelégtelenség kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés a legalkalmasabb az Ön esetében.
Gervarnus 80 mg/160 mg filmtabletta
Magas vérnyomás
A Gervarnus szokásos adagja
naponta 80 mg. Néhány esetben kezelőorvosa előírhat nagyobb adagot (akár 160 vagy 320 mg-ot). A Gervarnust egyéb kiegészítő gyógyszerrel is kombinálhatja (pl. vízhajtóval).
Szívrohamot követően
a kezelés általában 12 óra elteltével kezdődik meg alacsony dózissal, naponta kétszer 20 mg adásával. A 20 mg-os dózis a 40 mg-os tabletta felezésével érhető el. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja az adagot
maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Gervarnus együtt adható a szívroham kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés a legalkalmasabb az Ön esetében.
Szívelégtelenség
A kezelés általában naponta kétszer 40 mg-mal kezdődik Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja az adagot
maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Gervarnus együtt adható szívelégtelenség kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés a legalkalmasabb az Ön esetében.
Gervarnus 320 mg filmtabletta
Magas vérnyomás
A Gervarnus szokásos adagja
naponta 80 mg. Néhány esetben kezelőorvosa előírhat nagyobb adagot (akár 160 vagy 320 mg-ot). A Gervarnust egyéb kiegészítő gyógyszerrel is kombinálhatja (pl. vízhajtóval).
Beveheti a Gervarnust étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is. A Gervarnust egy pohárnyi vízzel kell lenyelni
A készítményt naponta körülbelül ugyanabban az időben kell bevenni.
Ha az előírtnál több Gervarnust vett be
Ha súlyos szédülés és/vagy ájulás jelentkezik, feküdjön le, és azonnal értesítse kezelőorvosát. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy kórházához, amennyiben véletlenül az előírtnál nagyobb mennyiséget vett volna be.
Ha elfelejtette bevenni a Gervarnust
Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, mihelyt eszébe jut. Ennek ellenére, ha már közeleg a következő adag ideje, hagyja ki az elfelejtett dózist.
Ha idő előtt abbahagyja a Gervarnus szedését
A Gervarnus-kezelés megszakítása a betegség rosszabbodását okozhatja. Ne hagyja abba a Gervarnus szedését, amíg a kezelőorvosa nem mondja.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Gervarnus is okozhat nemkívánt reakciókat (mellékhatásokat), melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások bizonyos gyakorisággal fordulhatnak elő, amelyek meghatározását az alábbiak tartalmazzák:
- nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1 esetében fordul elő
- gyakori: 100 betegből 1-10 esetében fordul elő
- nem gyakori: 1000 betegből 1-10 esetében fordul elő
- ritka: 10 000 betegből 1-10 esetében fordul elő
- nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1 esetében fordul elő
- nem ismert: a gyakoriság nem állapítható meg a rendelkezésre álló adatok alapján.
Néhány tünet azonnali orvosi ellátást igényel:
Az angioödéma tüneteit észlelheti, mint például:
· duzzadt arc, nyelv, torok
· nyelési nehézségek
· kiütés, légzési nehézségek.
Ha e tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon orvoshoz.
Egyéb mellékhatások:
Gyakori
Szédülés • poszturális szédülés • alacsony vérnyomás, amely tüneteket okoz, például szédülést • csökkent vesefunkció (veseelégtelenség jelei)
Nem gyakori
Allergiás reakciók, amelyek bőrkiütéssel, viszketéssel, szédüléssel, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanatával, légzési vagy nyelési nehézségekkel, szédüléssel (angioödémára utaló jel) járnak • hirtelen eszméletvesztés • forgó jellegű érzés • a vesefunkció nagymértékű csökkenése (heveny veseelégtelenségre utaló jelek) • izomgörcs, rendellenes szívritmus (
túl magas kálium-szintre utaló jelek) • légszomj, légzési nehézség fekvő testhelyzetben, a lábfej vagy a láb duzzanata (szívelégtelenségre utaló jelek) • fejfájás • köhögés • hasi fájdalom • hányinger • hasmenés •fáradtság • gyengeség
Nem ismert
Kiütés, viszketés, amely a következő jelekkel, tünetekkel társulhat: láz, ízületi fájdalom, izomfájdalom, duzzadt nyirokcsomók és/vagy influenzaszerű tünetek (szérumbetegségre utaló jelek) • bíborszínű-vörös foltok, láz, viszketés (a vérerek gyulladására utaló jelek, amit vaszkulitisznek is neveznek) • szokatlan verses vagy véraláfutás (trombocitopéniára utaló jelek) • izomfájdalom (mialgia) • láz, torokfájás, vagy fertőzés okozta szájfekélyek (a fehérvérsejtek alacsony szintjére utaló tünetek, amit neutropéniának is neveznek) • alacsony hemoglobinszint, vörösvérsejtek arányának csökkenése a vérben (ami - súlyos esetekben - anémiához vezethetnek) • a vér magas káliumtartalma (ami - súlyos esetekben - izomgörcsöket, rendellenes szívritmust okozhat)
• a májfunkciós laborvizsgálatok értékeinek emelkedése (ami májkárosodásra utalhat), beleértve a vér magas bilirubinszintjét (ami - súlyos esetekben - a bőr és szemek besárgulását okozhatja) • a vér emelkedett karbamid-nitrogén szintje, emelkedett szérum kreatinin-szint (ami rendellenes veseműködésre utalhat)
Egyes mellékhatások előfordulása az Ön egészségi állapotától függően változhat. Az olyan mellékhatásokat, mint a szédülés és a csökkent vesefunkció, ritkábban észlelik magas vérnyomás miatt kezelt betegekben, mint a szívelégtelenség miatt kezelt vagy nemrégen szívinfarktuson átesett betegekben.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. Hogyan kell a Gervarnust TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson és a külső dobozon feltüntetett lejárati idő után ne használja a Gervarnust. Az első két számjegy jelöli a hónapot, az utolsó négy számjegy pedig az évet. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mi tartalmaz a
Gervarnus 40 mg filmtabletta?
- . Hatóanyag: 40 mg valzartán filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz (E460), karboximetil-keményítő-nátrium
, hidroxi-propil-cellulóz (E463), kroszpovidon (E1202), magnézium-sztearát (E572).
Tablettabevonat: hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171), makrogol és sárga vas-oxid (E172).
Mit tartalmaz a
Gervarnus 80 mg, filmtabletta?
- Hatóanyag: 80 mg valzartán filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz (E460), karboximetil-keményítő-nátrium
, hidroxi-propil-cellulóz (E463), kroszpovidon (E1202), magnézium-sztearát (E572).
Tablettabevonat: hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171), makrogol, sárga vas-oxid (E172) és vörös vas-oxid (E172).
Mit tartalmaz a
Gervarnus 160 mg, filmtabletta?
- Hatóanyag: 160 mg valzartán filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz (E460), karboximetil-keményítő-nátrium
, hidroxi-propil-cellulóz (E463), kroszpovidon (E1202), magnézium-sztearát (E572).
Tablettabevonat: hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171), makrogol, sárga vas-oxid (E172) és vörös vas-oxid (E172).
Mit tartalmaz a
Gervarnus 320 mg, filmtabletta?
- Hatóanyag: 320 mg valzartán filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz (E460), , karboximetil-keményítő-nátrium
hidroxi-propil-cellulóz (E463), kroszpovidon (E1202), magnézium-sztearát (E572).
Tablettabevonat: hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171), makrogol, sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172) és fekete vas-oxid (E172).
Milyen a Gervarnus külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A
Gervarnus 40 mg filmtabletta sárga színű, ovális, hosszúkás filmtabletta, törővonallal és mélynyomású ‘V9SN” jelzéssel ellátva az egyik oldalán, ‘40” jelzéssel a másik oldalán.
Különböző kiszerelésben, buborékcsomagolásba vannak csomagolva: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 tabletta
A tablettát egyenlő adagokra osztható.
A
Gervarnus 80 mg filmtabletta rózsaszín színű, kerek, domború filmtabletta, törővonallal és mélynyomású ‘V9SN” jelzéssel ellátva az egyik oldalán, ‘80” jelzéssel a másik oldalán.
Különböző kiszerelésben, buborékcsomagolásba vannak csomagolva: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 tabletta
A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
A
Gervarnus 160 mg filmtabletta szürkés narancssárga színű, ovális, hosszúkás filmtabletta, törővonallal és mélynyomású ‘V9SN” jelzéssel ellátva az egyik oldalán, ‘160” jelzéssel a másik oldalán.
Különböző kiszerelésben, buborékcsomagolásba vannak csomagolva: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 tabletta
A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
A
Gervarnus320 mg filmtabletta szürkés lila színű, ovális, hosszúkás filmtabletta, törővonallal és mélynyomású ‘V9SN” jelzéssel ellátva az egyik oldalán, ‘320” jelzéssel a másik oldalán.
Különböző kiszerelésben, buborékcsomagolásba vannak csomagolva: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 tabletta
A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Synthon BV
Microweg 22,6545 CM Nijmegen
Hollandia
Gyártó:
Symthon BV
Microweg 22, 6545CM Nijmegen
Holandia
Symthon Hispania SL
Castelló 1,Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat
Gervarnus 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21557/01 7x (1 x 7)
OGYI-T-21557/02 10x (1 x 10)
OGYI-T-21557/03 14x (2 x 7)
OGYI-T-21557/04 28x (4 x 7)
OGYI-T-21557/05 30x (3 x 10)
OGYI-T-21557/06 50x (5 x 10)
OGYI-T-21557/07 56x (8 x 7)
OGYI-T-21557/08 60x (6 x 10)
OGYI-T-21557/09 90x (9 x 10)
OGYI-T-21557/10 98x (14x7)
OGYI-T-21557/11 100x (10 x 10)
Gervarnus 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21557/12 7x (1 x 7)
OGYI-T-21557/13 10x (1 x 10)
OGYI-T-21557/14 14x (2 x 7)
OGYI-T-21557/15 28x (4 x 7)
OGYI-T-21557/16 30x (3 x 10)
OGYI-T-21557/17 50x (5 x 10)
OGYI-T-21557/18 56x (8 x 7)
OGYI-T-21557/19 60x (6 x 10)
OGYI-T-21557/20 90x (9 x 10)
OGYI-T-21557/21 98x (14 x 7)
OGYI-T-21557/22 100x (10 x 10)
Gervarnus 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21557/23 7x (1 x 7)
OGYI-T-21557/24 10x (1 x 10)
OGYI-T-21557/25 14x (2 x 7)
OGYI-T-21557/26 28x (4 x 7)
OGYI-T-21557/27 30x (3 x 10)
OGYI-T-21557/28 50x (5 x 10)
OGYI-T-21557/29 56x (8 x 7)
OGYI-T-21557/30 60x (6 x 10)
OGYI-T-21557/31 90x (9 x 10)
OGYI-T-21557/32 98x (14 x 7)
OGYI-T-21557/33 100x (10 x 10)
Gervarnus 320 mg filmtabletta
OGYI-T-21557/34 7x (1 x 7)
OGYI-T-21557/35 10x (1 x 10)
OGYI-T-21557/36 14x (2 x 7)
OGYI-T-21557/37 28x (4 x 7)
OGYI-T-21557/38 30x (3 x 10)
OGYI-T-21557/39 50x (5 x 10)
OGYI-T-21557/40 56x (8 x 7)
OGYI-T-21557/41 60x (6 x 10)
OGYI-T-21557/42 90x (9 x 10)
OGYI-T-21557/43 98x (14 x 7)
OGYI-T-21557/44 100x (10 x 10)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 12. 07.
