BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Mucopront 750 mg rágótabletta
karbocisztein
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú a Mucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront 750 mg rágótablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Mucopront 750 mg rágótablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MUCOPRONT 750 MG RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer a mukolitikumként, illetve köptetőként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. A Mucopront750 mg egy rágótabletta, amely a mellkasi köhögés kezelésére használható. A hörgőváladék [mucus (nyálka), illetve slejm] kiválasztódását módosítja a tüdőben úgy, hogy azt könnyebben lehessen köhögéssel, köpettel eltávolítani.
A Mucopront 750 mg rágótabletta felnőtteknek és 16 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott.
Szájon át alkalmazandó.
2. TUDNIVALÓK A MUCOPRONT 750 MG RÁGÓTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne szedje a Mucopront 750 mg rágótablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a karbociszteinre vagy a Mucopront 750 mg rágótabletta egyéb összetevőjére;
- ha gyomorfekélyben szenved.
A Mucopront 750 mg rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha a mucus (nyálka), illetve a slejm folyós állagú;
- ha ön fertőző betegségben szenved;
- ha lázas;
- ha tüdeje hosszabb ideje beteg;
- ha korábban volt már gyomor- vagy bélrendszeri (duodenum) fekélye;
- ha ön terhes vagy szoptat.
Amennyiben a fenti pontokban, illetve azok Önre vonatkozó jelentőségében bizonytalan, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ne használjon gyógyszert száraz köhögésre, illetve hörgőváladék képződésének gátlására, mialatt ezt a gyógyszert szedi, mivel az elnyomja a köhögést.
A mellkasi köhögés fontos eleme a tüdő védekező mechanizmusának, így azt nem szabad visszatartani.
Terhesség és szoptatás
Kérje ki orvosa, gyógyszerésze tanácsát, mielőtt bármilyen gyógyszer szedését elkezdené.
A gyógyszer alkalmazása nem javasolt, amennyiben úgy gondolja, hogy esetleg terhes.
A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A vezetési képességre, illetve gépek kezelésére gyakorolt hatást nem támasztja alá kísérleti tapasztalat.
Mindazonáltal nem célszerű vezetni, amennyiben nem érzi jól magát, vagy az orvosa azt tanácsolta, hogy ne vezessen.
Fontos információk a Mucopront 750 mg rágótabletta egyes összetevőiről
A gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely egy fenilalanin-forrás. Fenilketonuriában szenvedő betegeknek ártalmas lehet.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MUCOPRONT 750 MG RÁGÓTABLETTÁT?
Felnőtteknek és 16 év feletti gyermekeknek adható.
Kezdetben az általános adag napi háromszor egy tabletta. Megfelelő reakció esetén az adag napi két tablettára csökkenthető.
A maximális adag: 3 tabletta.
A megadott adagot nem szabad túllépni.
A gyógyszer alkalmazása után próbáljon meg köhögni: ez segít a mucus (nyálka) és a slejm eltávolításában a tüdejéből.
A készítményt szájon át kell alkalmazni.
Kérjük, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Mucopront 750 mg rágótabletta hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha az előírtnál több Mucopront 750 mg rágótablettát alkalmazott
Amennyiben az előírtnál többet szedett a készítményből, hagyja abba a szedését, és haladéktalanul keresse fel orvosát, vagy a legközelebbi kórház baleseti vagy sürgősségi osztályát.
A túladagolás jelei és tünetei a következők lehetnek: emésztőrendszeri zavarok.
Ha elfelejtette bevenni a Mucopront 750 mg rágótablettát
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejti bevenni a gyógyszert, vegye be, amint legközelebb az eszébe jut. Ezután folytassa a gyógyszer szedését úgy, mint ahogy korábban tette.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Mucopront 750 mg rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritka mellékhatások (karbociszteint tartalmazó gyógyszert szedő 1000 betegből kevesebb, mint 1-nél jelentkeznek):
- gyomorfájdalom, émelygés, hányás;
- parahidroxibenzoát által okozott (néha később jelentkező) kiütések és allergiás reakciók.
Sürgősen keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét, ha a mellékhatása bármelyike súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem tüntetett mellékhatásokat észlel.
5. HOGYAN KELL A MUCOPRONT 750 MG RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Mucopront 750 mg rágótablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Mucopront 750 mg rágótabletta
- A készítmény hatóanyaga 750 mg karbocisztein rágótablettánként.
- Egyéb összetevők: polividon, szorbit, nátrium-szacharin, aszpartám, citrom-/eperaroma, talkum, sztearinsav, magnézium-sztearát.
Milyen a Mucopront 750 mg rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Rágótabletta.
20 db rágótabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, Place Abel Gance
92100 Boulogne
Franciaország
Gyártó
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
45, Place Abel Gance
92100 Boulogne
Telephely: PROGIPHARM - rue du Lycée - 45500 Gien
Franciaország
A gyógyszerkészítményre vonatkozó további tájékoztatásért keresse fel a forgalomba hozatali engedély jogosultját.
OGYI-T-7178/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. december 22.
