Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Vamadrid 160 mg filmtabletta 56x V - - - -
Vamadrid 160 mg filmtabletta 98x V - - - -
Vamadrid 160 mg filmtabletta 14x V - - - -
Vamadrid 160 mg filmtabletta 280x V - - - -
Vamadrid 160 mg filmtabletta 28x V - - - -
Vamadrid 320 mg filmtabletta 14x V - - - -
Vamadrid 320 mg filmtabletta 28x V - - - -
Vamadrid 320 mg filmtabletta 56x V - - - -
Vamadrid 320 mg filmtabletta 98x V - - - -
Vamadrid 320 mg filmtabletta 280x V - - - -
Vamadrid 40 mg filmtabletta 56x V - - - -
Vamadrid 40 mg filmtabletta 98x V - - - -
Vamadrid 40 mg filmtabletta 14x V - - - -
Vamadrid 40 mg filmtabletta 280x V - - - -
Vamadrid 40 mg filmtabletta 28x V - - - -
Vamadrid 80 mg filmtabletta 56x V - - - -
Vamadrid 80 mg filmtabletta 98x V - - - -
Vamadrid 80 mg filmtabletta 280x V - - - -
Vamadrid 80 mg filmtabletta 14x V - - - -
Vamadrid 80 mg filmtabletta 28x V - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ



BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Vamadrid 40 mg filmtabletta
Vamadrid 80 mg filmtabletta
Vamadrid 160 mg filmtabletta
Vamadrid 320 mg filmtabletta

Valzartán

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.      Milyen típusú gyógyszer a Vamadrid és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.      Tudnivalók a Vamadrid szedése előtt
3.      Hogyan kell szedni a Vamadrid-ot?
4.      Lehetséges mellékhatások
5.      Hogyan kell a Vamadrid-ot tárolni?
6.      További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Vamadrid ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Vamadrid a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit angiotenzin-II receptor antagonistának neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin-II a szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A Vamadrid az angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek, és a vérnyomás csökken.

A Vamadrid 40 mg filmtabletta két különböző betegség esetén alkalmazható:
  • a nemrégiben szívrohamon (miokardiális infarktuson) átesett betegek kezelésére. Itt a „nemrégiben” 12 órától 10 napig terjedő időszakot jelöl.
  • a szívelégtelenség kezelésére. A Vamadrid abban az esetben használható, amikor az angiotenzin-konvertáló enzim gátlóknak (ACE-gátlók) nevezett gyógyszercsoport (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazható, vagy az ACE-gátlókhoz hozzáadva használható, amikor a béta-blokkolók (szintén a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazhatók. A szívelégtelenség nehézlégzéssel, a folyadék visszatartása miatt lábdagadással jár. A szívelégtelenség azt jelenti, hogy a szívizomzat nem képes kellő erővel pumpálni a vért, hogy a szervezetet a kellő mennyiségű vérrel ellássa.

A Vamadrid 80 mg és 160 mg filmtabletta három különböző betegség esetén alkalmazható:
  • a magas vérnyomás kezelésére. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ezt nem kezelik, károsíthatja az agyban, a szívben és a vesékben lévő ereket, és stroke-ot (szélütést), szívelégtelenséget vagy veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti e rendellenességek kialakulásának veszélyét.
  • a nemrégiben szívrohamon (miokardiális infarktuson) átesett betegek kezelésére. Itt a „nemrégiben” 12 órától 10 napig terjedő időszakot jelöl.
  • a szívelégtelenség kezelésére. A Vamadrid abban az esetben használható, amikor az angiotenzin-konvertáló enzim gátlóknak (ACE-gátlók) nevezett gyógyszercsoport (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazható, vagy az ACE-gátlókhoz hozzáadva használható, amikor a béta-blokkolók (szintén a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazhatók. A szívelégtelenség nehézlégzéssel, a folyadék visszatartása miatt lábdagadással jár. A szívelégtelenség azt jelenti, hogy a szívizomzat nem képes kellő erővel pumpálni a vért, hogy a szervezetet a kellő mennyiségű vérrel ellássa.

A Vamadrid 320 mg filmtabletta az alábbiakra alkalmazható:
  • a magas vérnyomás kezelésére. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ezt nem kezelik, károsíthatja az agyban, a szívben és a vesékben lévő ereket, és stroke-ot (szélütést), szívelégtelenséget vagy veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti e rendellenességek kialakulásának veszélyét.

2. TUDNIVALÓK A VAMADRID SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Vamadrid-ot:
  • ha allergiás (túlérzékeny) a valzartánra vagy a Vamadrid bármely egyéb összetevőjére.
  • ha súlyos májbetegségben szenved.
  • ha több, mint 3 hónapos terhes (a terhesség korai szakaszában is ajánlott elkerülni a Vamadrid szedését - lásd a terhességről szóló részt).

Ha ezek bármelyike érvényes Önre, ne szedje a Vamadrid filmtablettát.

A Vamadrid fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
  • ha májbetegségben szenved.
  • ha súlyos vesebetegségben szenved, vagy dialízis alatt áll.
  • ha veseartéria-szűkületben szenved.
  • ha nemrégiben veseátültetésen esett át (új vesét kapott).
  • ha szívroham után van, vagy szívelégtelenség miatt kezelik, kezelőorvosa ellenőrizheti a veseműködését.
  • ha szívrohamtól vagy szívelégtelenségtől eltérő súlyos szívbetegségben szenved.
  • ha a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszereket szed. Ezek közé tartoznak a káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók, kálium-megtakarító gyógyszerek, valamint a heparin. Szükség lehet a vér káliumtartalmának rendszeres időközönként történő ellenőrzésére is.
  • ha aldoszteronizmusban szenved. E betegségben a mellékvesék túl sokat termelnek az aldoszteron nevű hormonból. Ha ez érvényes Önre, a Vamadrid alkalmazása nem ajánlott.
  • ha hasmenés, hányás vagy nagy dózisban szedett vízhajtók (diuretikumok) miatt sok folyadékot veszített (dehidratálódott).
  • gyermekek és serdülők esetében (18 éves kor alatt) a Vamadrid alkalmazása nem ajánlott.
  • tájékoztatnia kell a kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet). A Vamadrid nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több, mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot (lásd a terhességről szóló részt).

Ha ezek bármelyike fennáll az Ön esetében, tájékoztassa kezelőorvosát a Vamadrid szedése előtt.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A kezelés hatását befolyásolhatja, ha a Vamadrid filmtablettát bizonyos gyógyszerekkel együtt szedik. Szükség lehet ugyanis valamelyik gyógyszer adagjának módosítására, más óvintézkedésre, illetve néhány esetben a gyógyszerek egyikének elhagyására. Ez vonatkozik mind a receptköteles, mind a vény nélkül kapható gyógyszerekre, főként:

  • egyéb vérnyomáscsökkentőkre, különösen a vízhajtókra (diuretikumokra).
  • a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszerekre. Ezek közé tartoznak a káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók, kálium-megtakarító gyógyszerek, valamint a heparin.
  • bizonyos, nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID) nevezett fájdalomcsillapítókra.
  • a lítiumra, amely bizonyos típusú pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer.

Továbbá:
  • ha szívroham utáni kezelést kap, ACE-gátlókkal (a szívroham kezelésére szolgáló gyógyszerek) való kombináció alkalmazása nem ajánlott.
  • ha szívelégtelenség miatt kezelik, ACE-gátlókkal és béta-blokkolókkal (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) való hármas kombináció alkalmazása nem ajánlott.

A Vamadrid egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Beveheti a Vamadrid filmtablettát étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • Tájékoztatnia kell a kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet). Kezelőorvosa általában azt tanácsolja majd, hogy hagyja abba a Vamadrid szedését a tervezett terhesség előtt, illetve terhesség esetén a lehető legrövidebb időn belül, és más gyógyszert ajánl a Vamadrid helyett. A Vamadrid nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több, mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot.

  • Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha szoptat, vagy nemsokára szoptatni kezd. A Vamadrid nem ajánlott szoptató kismamáknak, és kezelőorvos más kezelést választhat, ha Ön szoptatni szeretne, különösen, ha újszülöttről vagy koraszülöttről van szó.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mielőtt gépjárművet vezet, szerszámot használ vagy gépet működtet, illetve egyéb, koncentrációt igénylő tevékenységet végez, feltétlenül tájékozódjon arról, hogy a Vamadrid milyen hatást válthat ki. Sok más vérnyomáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan, a Vamadrid ritkán szédülést okozhat, és befolyásolhatja a koncentrálóképességet.

Fontos információk a Vamadrid egyes összetevőiről
A Vamadrid laktózt és szorbitot tartalmaz, mindkettő egy cukorfajta. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, kérjen tanácsot orvosától, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. HOGYAN KELL SZEDNI A VAMADRID-OT?

A lehető legjobb eredmény elérése és a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a Vamadrid filmtablettát mindig pontosan az orvos utasításai szerint szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A magas vérnyomásban szenvedő betegek gyakran nem észlelik a betegség tüneteit. Sokan teljesen jól érzik magukat. Ezért még fontosabb, hogy rendszeresen megjelenjen az orvosnál az előírt ellenőrző vizsgálatokon akkor is, ha jól érzi magát.
Vamadrid 40 mg filmtabletta

Nemrég bekövetkezett szívroham után: Szívrohamot követően a kezelés általában 12 óra elteltével kezdődik általában alacsony dózis, naponta kétszer 20 mg adásával. A 20 mg-os dózis a 40 mg-os tabletta felezésével érhető el. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja az adagot maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Vamadrid együtt adható a szívroham kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés megfelelő az Ön esetében.

Szívelégtelenség: A kezelés általában naponta kétszer 40 mg-mal kezdődik. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja ezt az adagot maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Vamadrid együtt adható a szívelégtelenség kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés megfelelő az Ön esetében.

Vamadrid 80 mg és 160 mg filmtabletta

Nemrég bekövetkezett szívroham után: Szívrohamot követően a kezelés általában 12 óra elteltével kezdődik általában alacsony dózis, naponta kétszer 20 mg adásával. A 20 mg-os dózis a 40 mg-os tabletta felezésével érhető el. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja az adagot maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Vamadrid együtt adható a szívroham kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés megfelelő az Ön esetében.

Szívelégtelenség: A kezelés általában naponta kétszer 40 mg-mal kezdődik. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja ezt az adagot maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Vamadrid együtt adható a szívelégtelenség kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés megfelelő az Ön esetében.

Magas vérnyomás: A Vamadrid szokásos adagja naponta 80 mg. Bizonyos esetekben kezelőorvosa előírhat nagyobb adagot (pl. 160 mg-ot vagy 320 mg-ot). A Vamadrid filmtablettát egyéb gyógyszerrel (pl. vízhajtóval) is kombinálhatja.

Vamadrid 320 mg filmtabletta

Magas vérnyomás: A Vamadrid szokásos adagja naponta 80 mg. Bizonyos esetekben kezelőorvosa előírhat nagyobb adagot (pl. 160 mg-ot vagy 320 mg-ot). A Vamadrid filmtablettát egyéb gyógyszerrel (pl. vízhajtóval) is kombinálhatja.

A Vamadrid bevehető étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is. A Vamadrid filmtablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.
A Vamadrid filmtablettát minden nap körülbelül ugyanabban az időben kell bevenni.

Ha az előírtnál több Vamadrid filmtablettát vett be
Ha súlyos szédülés és/vagy ájulás jelentkezik, feküdjön le, és azonnal értesítse kezelőorvosát. Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy kórházához.

Ha elfelejtette bevenni a Vamadrid filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Azonban ha közel van a következő adag bevételének ideje, ne vegye be a kihagyott adagot.

Ha idő előtt abbahagyja a Vamadrid filmtabletta szedését
A Vamadrid-kezelés megszakítása a betegség rosszabbodását okozhatja. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg a kezelőorvosa nem mondja.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Vamadrid is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások az alábbiakban meghatározott bizonyos gyakorisággal jelentkezhetnek:
  • nagyon gyakori: 10 betegből több, mint 1-nél fordul elő;
  • gyakori: 100 betegből 1-10-nél fordul elő;
  • nem gyakori: 1000 betegből 1-10-nél fordul elő;
  • ritka: 10 000 betegből 1-10-nél fordul elő;
  • nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő;
  • nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg.

Néhány tünet azonnali orvosi ellátást igényel:
Az angioödéma tüneteit észlelheti, mint például:
  • duzzadt arc, nyelv vagy torok;
  • nyelési nehézségek;
  • kiütések, légzési nehézségek.


Ha a tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon orvoshoz.

Egyéb mellékhatások:

Gyakori:
  • szédülés, felálláskor vagy leüléskor jelentkező ún. poszturális szédülés;
  • alacsony vérnyomás, amely tüneteket, például szédülést okoz;
  • csökkent vesefunkció (vesekárosodás jelei).

Nem gyakori:
  • allergiás reakciók, amelyek bőrkiütéssel, viszketéssel, szédüléssel, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanatával, légzési vagy nyelési nehézségekkel (angioödémára utaló jelek) járnak;
  • hirtelen eszméletvesztés;
  • forgó jellegű érzés;
  • a vesefunkció súlyos mértékű csökkenése (heveny veseelégtelenségre utaló jelek);
  • izomgörcsök, szívritmuszavar (túl magas káliumszintre, ún. hiperkalémiára utaló jelek);
  • légszomj, légzési nehézség fekvő helyzetben, a lábfej vagy a lábszár duzzanata (szívelégtelenségre utaló jelek);
  • fejfájás;
  • köhögés;
  • hasfájás;
  • hányinger;
  • hasmenés;
  • fáradtság;
  • gyengeség;

Nem ismert:
  • kiütés, viszketés, amely a következő jelekkel, tünetekkel társulhat: láz, ízületi fájdalom, izomfájdalom, duzzadt nyirokcsomók és/vagy influenzaszerű tünetek (szérumbetegségre utaló jelek);
  • bíborszínű-vörös foltok, láz, viszketés (a vérerek gyulladására, ún. vaszkulitiszra utaló jelek);
  • szokatlan vérzés, véraláfutások (trombocitopéniára utaló jelek);
  • izomfájdalom (mialgia);
  • láz, torokfájás, vagy fertőzés okozta szájfekélyek (a fehérvérsejtek alacsony szintjére, ún. neutropéniára utaló tünetek);
  • alacsony hemoglobinszint, vörösvérsejtek arányának csökkenése a vérben (ami - súlyos esetekben - anémiához vezethet);
  • a vér magas káliumtartalma (ami - súlyos esetekben - izomgörcsöket, szívritmuszavart okozhat);
  • a májfunkciós értékek emelkedése (ami májkárosodásra utalhat), beleértve a vér magas bilirubinszintjét (ami - súlyos esetekben - a bőr és a szemek besárgulását okozhatja);
  • a vér emelkedett karbamid-nitrogénszintje, emelkedett szérum kreatininszint (ami rendellenes veseműködésre utalhat).

Egyes mellékhatások előfordulásának gyakorisága a beteg egészségi állapotától függően változhat. Például az olyan mellékhatásokat, mint a szédülés és a csökkent vesefunkció, ritkábban észlelik magas vérnyomás miatt kezelt betegeknél, mint szívelégtelenség miatt kezelt, vagy a közelmúltban szívinfarktuson átesett betegeknél.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


5. HOGYAN KELL A VAMADRID-OT TÁROLNI?

Legfeljebb 30 ºC-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

  • A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
  • A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Vamadrid filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
  • Ne használja fel a Vamadrid filmtablettát, ha a csomagoláson sérülést vagy felnyitás jeleit észleli.
  • A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Vamadrid

  • A készítmény hatóanyaga a valzartán.
A Vamadrid 40 mg filmtabletta 40 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
A Vamadrid 80 mg filmtabletta 80 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
A Vamadrid 160 mg filmtabletta 160 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
A Vamadrid 300 mg filmtabletta 300 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.

  • Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz (E460), vízmentes kolloid szilícium-dioxid (E551), szorbit (E420), magnézium-karbonát (E504), hidegen duzzadó kukoricakeményítő, povidon K-25 (E1201), nátrium-sztearil-fumarát, nátrium-lauril-szulfát, A típusú kroszpovidon (E 1202). Bevonat: laktóz-monohidrát, hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171), makrogol.
További segédanyagok a Vamadrid 40 mg filmtabletta esetében:Sárga vas-oxid (E172).
További segédanyagok a Vamadrid 80 mg filmtabletta esetében:Vörös vas-oxid (E172).
További segédanyagok a Vamadrid 160 mg filmtabletta esetében:Sárga vas-oxid (E172), barna vas-oxid (E172).
További segédanyagok a Vamadrid 320 mg filmtabletta esetében:Vörös vas-oxid (E172), barna vas-oxid (E172), indigókármin alumínium lakk (E132).

Milyen a Vamadrid külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Vamadrid 40 mg filmtabletta: henger alakú, bevont, egyik oldalán törővonallal ellátott, sárga színű filmtabletta.

Vamadrid 80 mg filmtabletta: henger alakú, bevont, egyik oldalán törővonallal ellátott, rózsaszínű filmtabletta.

Vamadrid 160 mg filmtabletta: henger alakú, bevont, egyik oldalán törővonallal ellátott, okkersárga színű filmtabletta.

Vamadrid 320 mg filmtabletta: hosszúkás alakú, bevont, egyik oldalán törővonallal ellátott, szürkés-ibolya színű filmtabletta.


7, 14, 28, 56, 98 vagy 280 filmtablettát tartalmazó kiszerelésben kerül forgalomba.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Laboratorios Liconsa, S.A.
Gran Vía Carlos III, 98, 7. emelet
08028 Barcelona, SPANYOLORSZÁG

Gyártó

Vamadrid 40 mg filmtabletta ,Vamadrid 320 mg filmtabletta

Laboratorios LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), SPANYOLORSZÁG

és

Laboratorios CINFA, S.A.
Olaz Chipi, 10, Polígono Areta
31620 Huarte (Pamplona), SPANYOLORSZÁG

Vamadrid 80 mg filmtabletta ,Vamadrid 160 mg filmtabletta

Laboratorios LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), SPANYOLORSZÁG

és

Laboratorios CINFA, S.A.
Olaz Chipi, 10, Polígono Areta
31620 Huarte (Pamplona), SPANYOLORSZÁG

Zentiva k.s.
U. Kabelovny 130, 102 37, Praha 10, Cseh Köztársaság

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Hollandia: Vamadrid 40 mg filmomhulde tablet
Vamadrid 80 mg filmomhulde tablet
Vamadrid 160 mg filmomhulde tablet
Vamadrid 320 mg filmomhulde tablet

Belgium: Vamadrid 40 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 80 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 160 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 320 mg comprimé pelliculé

Bulgária: Vamadrid 40 mg филмирани таблетки
Vamadrid 80 mg филмирани таблетки
Vamadrid 160 mg филмирани таблетки
Vamadrid 320 mg филмирани таблетки

Cseh Köztársaság: Vamadrid 40 mg
Vamadrid 80 mg
Vamadrid 160 mg
Vamadrid 320 mg

Németország: Vamadrid 40 mg Filmtabletten
Vamadrid 80 mg Filmtabletten
Vamadrid 160 mg Filmtabletten
Vamadrid 320 mg Filmtabletten

Spanyolország: Vamadrid 40 mg comprimidos recubiertos con película
Vamadrid 80 mg comprimidos recubiertos con película
Vamadrid 160 mg comprimidos recubiertos con película
Vamadrid 320 mg comprimidos recubiertos con película

Észtország: Vamadrid
Vamadrid
Vamadrid
Vamadrid

Görögország: Vamadrid 40 mg δiσkio εττikαλνμμένo με λεττό νμένio
Vamadrid 80 mg δiσkio εττikαλνμμένo με λεττό νμένio
Vamadrid 160 mg δiσkio εττikαλνμμένo με λεττό νμένio
Vamadrid 320 mg δiσkio εττikαλνμμένo με λεττό νμένio

Finnország: Vamadrid 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vamadrid 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vamadrid 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vamadrid 320 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Franciaország: Vamadrid 40 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 80 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 160 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 320 mg comprimé pelliculé

Magyarország: Vamadrid 40 mg filmtabletta
Vamadrid 80 mg filmtabletta
Vamadrid 160 mg filmtabletta
Vamadrid 320 mg filmtabletta

Írország: Vamadrid 40 mg film-coated tablets
Vamadrid 80 mg film-coated tablets
Vamadrid 160 mg film-coated tablets
Vamadrid 320 mg film-coated tablets

Olaszország: Vamadrid 40 mg compressa rivestita con film
Vamadrid 80 mg compressa rivestita con film
Vamadrid 160 mg compressa rivestita con film
Vamadrid 320 mg compressa rivestita con film

Litvánia: Vamadrid 40 mg plëvele dengtos tabletës
Vamadrid 80 mg plëvele dengtos tabletës
Vamadrid 160 mg plëvele dengtos tabletës
Vamadrid 320 mg plëvele dengtos tabletës

Lettország: Vamadrid 40 mg apvalkotâs tabletes
Vamadrid 80 mg apvalkotâs tabletes
Vamadrid 160 mg apvalkotâs tabletes
Vamadrid 320 mg apvalkotâs tabletes

Luxemburg: Vamadrid 40 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 80 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 160 mg comprimé pelliculé
Vamadrid 320 mg comprimé pelliculé

Norvégia: Vamadrid 40 mg tabletter, filmdrasjerte
Vamadrid 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Vamadrid 160 mg tabletter, filmdrasjerte
Vamadrid 320 mg tabletter, filmdrasjerte

Lengyelország: Vamadrid 40 mg
Vamadrid 80 mg
Vamadrid 160 mg
Vamadrid 320 mg

Portugália: Vamadrid 40 mg
Vamadrid 80 mg
Vamadrid 160 mg
Vamadrid 320 mg

Románia: Vamadrid 40 mg comprimate filmate
Vamadrid 80 mg comprimate filmate
Vamadrid 160 mg comprimate filmate
Vamadrid 320 mg comprimate filmate

Szlovénia: Vamadrid 40 mg filmsko obložene tablete
Vamadrid 80 mg filmsko obložene tablete
Vamadrid 160 mg filmsko obložene tablete
Vamadrid 320 mg filmsko obložene tablete

Szlovákia: Vamadrid 40 mg
Vamadrid 80 mg
Vamadrid 160 mg
Vamadrid 320 mg

Egyesült Királyság: Vamadrid 40 mg film-coated tablets
Vamadrid 80 mg film-coated tablets
Vamadrid 160 mg film-coated tablets
Vamadrid 320 mg film-coated tablets

Vamadrid 40 mg filmtabletta   

OGYI-T-21783/01    14x
OGYI-T-21783/02    28x
OGYI-T-21783/03    56x
OGYI-T-21783/04    98x
OGYI-T-21783/05    280x

Vamadrid 80 mg filmtabletta  

OGYI-T-21783/06    14x
OGYI-T-21783/07    28x
OGYI-T-21783/08    56x
OGYI-T-21783/09    98x
OGYI-T-21783/10    280x

Vamadrid 160 mg filmtabletta 

OGYI-T-21783/11    14x
OGYI-T-21783/12    28x
OGYI-T-21783/13    56x
OGYI-T-21783/14    98x
OGYI-T-21783/15    280x

Vamadrid 320 mg filmtabletta

OGYI-T-21783/16    14x
OGYI-T-21783/17    28x
OGYI-T-21783/18    56x
OGYI-T-21783/19    98x
OGYI-T-21783/20    280x

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. 07. 21.