BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Olimel 5 g/l nitrogén elektrolitokkal emulziós infúzió
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Olimel 5 g/l nitrogén elektrolitokkal emulziós infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Olimel 5 g/l nitrogén elektrolitokkal emulziós infúzió alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Olimel 5 g/l nitrogén elektrolitokkal emulziós infúziót?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Olimel 5 g/l nitrogén elektrolitokkal emulziós infúziót tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLIMEL 5 g/l NITROGÉN ELEKTROLITOKKAL EMULZIÓS INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olimel egy emulziós infúzió.
Az Olimel használatával felnőttek és két év feletti gyermekek táplálhatók vénán keresztül, ha a normális, szájon át történő táplálék felvételre nincs mód.
Az Olimel kizárólag orvosi felügyelet mellett használható.
2. TUDNIVALÓK AZ OLIMEL 5 g/l NITROGÉN ELEKTROLITOKKAL EMULZIÓS INFÚZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza az Olimel-t:
- koraszülötteknél, újszülötteknél vagy 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél,
- ha Ön túlérzékeny (allergiás) a tojásfehérjékre, a szójára, földimogyoróra vagy a készítmény egyéb összetevőjére,
- ha Önnek súlyos veseproblémái vannak és nem dializálják, vagy nem kap más vérszűrő kezelést,
- ha Önnek súlyos májproblémái vannak,
- ha az Ön szervezetének nehézséget okoz bizonyos aminosavak felhasználása,
- ha Önnek a véralvadást befolyásoló problémái vannak,
- ha az Ön vérében különösen magas a zsírok szintje,
- ha Önnek olyan sok cukor van a vérében (hiperglikémia), amely óránként több, mint 6 E inzulin beadását teszi szükségessé.
- ha szervezetében kórosan magas az Olimel-ben előforduló valamely elektrolit plazmakoncentrációja.
A készítménnyel történő kezelés a következő betegségek vagy állapotok esetén nem javasolt:
- Akut tüdővizenyő (a szérum beszűrődése a tüdőszövetbe), víz felhalmozódása (hiperhidráció), szívelégtelenség, kiszáradás (dehidráció), valamint instabil állapotok, például súlyos balesetet követő állapot, kezeletlen cukorbetegség (diabetes mellitus), hirtelen szívelégtelenség miatti sokk, szívroham, súlyos metabolikus acidózis (a vér túlzott savassága), vérmérgezés (szeptikémia) és kóma.
Kezelőorvosa minden esetben az Ön kora, testtömege és klinikai állapota, valamint az elvégzett vizsgálatok eredményei alapján dönt arról, hogy szüksége van-e Önnek erre a gyógyszerre.
Az Olimel fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha bármilyen rendellenesség jelei mutatkoznak, vagy allergiás reakció tünetei (például izzadás, láz, borzongás, fejfájás, bőrkiütés vagy nehézlégzés) lépnek fel, azonnal le kell állítani az infúziót. A készítmény szója olajat tartalmaz, amely ritkán túlérzékenységi reakciókat okozhat. Keresztallergiás reakciókat figyeltek meg a szójabab és a földimogyoró között.
Ha Ön olyan súlyos mértékben alultáplált, hogy vénán keresztüli táplálásban kell részesülnie, orvosának lassan kell kezdenie és folyamatos ellenőrzés mellett kell folytatni a kezelést, hogy megelőzze a folyadék, vitamin és ásványi sók szintjének hirtelen változását.
Az infúzió megkezdése előtt szervezetének a víz-só egyensúly zavarait és az anyagcserezavarokat kezelni fogják. Orvosa a gyógyszer alkalmazása során figyelni fogja az Ön állapotát, és ha szükségesnek tartja, módosíthatja az adagolást, vagy további tápanyagokat, például vitaminokat, elektrolitokat és nyomelemeket adhat a készítményhez.
Az Olimel-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél máj- vagy veseprobléma, véralvadási zavar, emelkedett ozmolaritás a vérben, mellékveseelégtelenség, szívelégtelenség vagy a tüdő működési zavara áll fenn.
Az alkalmazás hatékonyságának és biztonságosságának ellenőrzése érdekében orvosa a gyógyszer alkalmazása során klinikai és laboratóriumi vizsgálatokat fog végezni Önnél. Amennyiben Ön több héten át kapja a gyógyszert, vérét rendszeresen megvizsgálják.
Gyermekkorú beteg esetén különös gondot fordítanak a helyes adagolásra. Ugyancsak fokozott óvatossággal járnak el a gyermekek fertőzésekkel szembeni nagyobb érzékenysége miatt. Vitaminok és nyomelemek pótlására mindig szükség van. Gyermekek számára rendelhető gyógyszert kell alkalmazni.
Az összeférhetőség ellenőrzése nélkül adalékanyagot nem lehet hozzáadni.
Az Olimel-t egy műanyag csövön keresztül alkalmazzák az Ön mellkasán levő nagy vénába.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Rendszerint nincs ellenjavallata, hogy Ön a készítmény alkalmazásának ideje alatt egyéb gyógyszert is alkalmazzon. A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, hogy orvosa a gyógyszerek összeférhetőségét ellenőrizhesse.
Az Olimel nem alkalmazható vérrel egyidejűleg egyazon infúziós csövön keresztül.
Az emulzióban jelenlévő lipidek befolyásolhatják bizonyos laboratóriumi vizsgálatok eredményét, amennyiben a vérmintát a lipideknek a vérből történő kiürülése előtt veszik le. (A kiürülés rendszerint az utolsó lipid bevitelt követő 5-6 órán belül megtörténik)
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az Olimel alkalmazása szükség esetén megfontolható a terhesség és szoptatás ideje alatt.
Tájékoztassa orvosát, ha Ön terhes vagy lehetséges, hogy terhes, vagy szoptat annak eldöntése érdekében, hogy folytatni kell-e a kezelést, vagy sem.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ OLIMEL 5 g/l NITROGÉN ELEKTROLITOKKAL EMULZIÓS INFÚZIÓT?
Az Olimel csak felnőttek vagy két év feletti gyermekek számára adható.
A készítmény emulziós infúzió, amelyet műanyag csövön kell beadni egy nagy mellkasi vénába.
Alkalmazásakor az Olimel-nek szobahőmérsékletűnek kell lennie.
Az Olimel alkalmazása előtt a zsákot az alább ismertetett módon elő kell készíteni.
- A védőtasak felnyitása előtt ellenőrizze az oxigénindikátor színét. Hasonlítsa össze azt az OK szimbólum mellé nyomtatott és az indikátorlap nyomtatott területén látható referenciaszínnel. Ha az oxigénindikátor színe nem felel meg az OK szimbólum mellé nyomtatott referenciaszínnek, akkor ne használja fel a készítményt.
Felhasználás előtt ellenőrizze a csomagolás és a forrasztások sértetlenségét és az elkészített emulzió megjelenését.
Csak abban az esetben használja fel a készítményt, ha az oldatok átlátszók, színtelenek vagy kissé sárgásak, és gyakorlatilag mentesek a látható szemcséktől, a lipid emulzió pedig homogén és tejszerű megjelenésű.
| 1. |
|
2. |
|
3. |
|
Felső részén eltépve nyissa fel a védőtasakot.
|
Húzza le a védőtasak elülső oldalát az Olimel zsákról.
Semmisítse meg a védőtasakot és az oxigénmegkötő, illetve -indikátor betétet.
|
Fektesse a zsákot tiszta, vízszintes felületre úgy, hogy a tartónyílása Ön felé forduljon.
|
|
|
|
| 4. |
|
5. |
|
6. |
|
Emelje fel az akasztórészt, hogy a zsák tartalma annak aljára kerüljön.
Erős mozdulattal göngyölje össze a zsák felső részét, hogy a forrasztások teljesen felszakadjanak (kb. a zsák hosszúságának felében).
|
Keverje össze a zsák tartalmát, legalább 3 ízben fel-le fordítva a zsákot.
|
Akassza fel a zsákot.
Csavarja le a védőzárat az infúziós csatlakozóról.
Erősen nyomja be a tűcsatlakozót.
|
Adagolás - felnőttek
Kezelőorvosa az Ön szervezetének igényei szerint és klinikai állapotának megfelelően határozza meg az infúziós sebességet.
Az Olimel-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát.
A kezelés mindaddig folytatható, amíg ezt az Ön klinikai állapota szükségessé teszi.
Egy zsák tartalmának infúziója rendszerint 12-24 órán át tart.
Az infúziós sebességet általában az első órában kell fokozatosan növelni legfeljebb az Ön testtömegének egy kilogrammjára számított óránkénti 2,1 ml-es mennyiségig. A maximális napi adag 40 ml/testtömegkilogramm.
Adagolás - két év fölötti gyermekek és serdülőkorúak
A gyermek kezeléséhez szükséges adagot és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg a gyermek kora, testtömege és magassága, klinikai állapota, napi folyadékigénye, valamint energia- és nitrogénszükséglete alapján.
Az Olimel-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát.
Gyermekgyógyászati betegek (2-11 éves)
Az infúziós sebességet általában az első órában kell fokozatosan növelni legfeljebb a testtömeg egy kilogrammjára számított óránkénti 4,3 ml-es mennyiségig. A foszfát tartalom miatt a maximális napi adag 13 ml/testtömegkilogramm.
Gyermekgyógyászati betegek (12-18 éves)
Az infúziós sebességet általában az első órában kell fokozatosan növelni legfeljebb a testtömeg egy kilogrammjára számított óránkénti 3,3 ml-es mennyiségig. A foszfát tartalom miatt a maximális napi adag 13 ml/testtömegkilogramm.
Ha az előírtnál több Olimel-t alkalmazott
Túl nagy adag alkalmazása vagy túl gyors infúzió esetén vére a készítmény aminosav-tartalma miatt túl savassá válhat és hipervolémia (a keringő vér mennyiségének megnövekedése) tünetei jelentkezhetnek. Vérének és vizeletének glükóz szintje megemelkedhet, hiperozmoláris szindróma (a vér túlzott viszkozitása) alakulhat ki és a lipid tartalom miatt megnövekedhet vérében a trigliceridek szintje. Túl nagy mennyiség alkalmazása hányingert, hányást, borzongást és elektrolitzavarokat okozhat.
Egyes súlyosabb esetekben átmeneti vesedialízisre lehet szükség a veseműködés támogatása céljából, a gyorsabb kiválasztás érdekében.
Az ilyen esetek megelőzése érdekében orvosa rendszeresen ellenőrzi az Ön állapotát és .vérvizsgálatokat végez Önnél.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Olimel is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a kezelés közben vagy után bármilyen változást észlel közérzetében, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért.
A gyógyszerkészítmény alkalmazása során orvosa vizsgálatokat fog végezni a mellékhatások veszélyének minimalizálása érdekében.
Ha az allergiás reakciót jellemző bármilyen szokatlan tünet, panasz jelentkezik (például láz, borzongás, bőrkiütés vagy nehézlégzés), azonnal le kell állítani az infúziót.
További, kisebb-nagyobb gyakorisággal észlelt mellékhatások:
A következő mellékhatás ritkán fordul elő (10 000 beteg közül több mint 1-nél, de kevesebb, mint 10-nél):
A következő mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő (10 000 beteg közül kevesebb, mint 1-nél):
- májfunkciós teszt kóros eredménye
- a máj méretének megnövekedése (hepatomegália),
- sárgaság (ikterusz),
- a vérlemezkék számának csökkenése,
- az Olimel-ben jelenlévő lipidek eltávolítására való képesség csökkenése következtében „zsír-túltelítődési szindróma” alakulhat ki. Ennek oka lehet a túladagolás, de előfordulhat az előírásnak megfelelő alkalmazás esetén is az infúzió beadásának megkezdésekor, és a beteg hirtelen állapotromlását eredményezi. A szindrómát a vér túl magas lipidszintje (hiperlipidémia), láz, a máj zsíros beszűrődése, a máj megnövekedett mérete (hepatomegália), vérszegénység (anémia), a fehérvérsejtek és vérlemezkék számának csökkenése, véralvadási zavarok és kóma jellemzi. Rendszerint az összes ilyen tünet visszafordítható a lipid emulzió adásának leállítása után.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ OLIMEL 5 g/l NITROGÉN ELEKTROLITOKKAL EMULZIÓS INFÚZIÓT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A belső és a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza az Olimel-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Nem fagyasztható.
A gyógyszert a védőtasakban kell tartani.
Elkészítés után:
A 3 rekesz közötti felszakítható forrasztások kinyitása után javasolt a készítményt azonnal felhasználni. Mindazonáltal az elkészített emulzió legfeljebb 7 napig (2-8°C), majd ezt követően legfeljebb 48 órán keresztül 25 °C-ot nem meghaladó hőmérsékleten tárolva megőrzi stabilitását.
Adalékanyagok hozzáadása után (elektrolitok, nyomelemek és vitaminok)
A speciális, használatra kész keverékek 7 napig (2-8°C), majd ezt követően legfeljebb 48 órán keresztül 25 °C-ot nem meghaladó hőmérsékleten tárolva megőrzik stabilitásukat.
Mikrobiológiai szempontból bármilyen keveréket azonnal fel kell használni. Ha a készítményt nem használják fel azonnal, annak használatra kész állapotban a felhasználásig történő tárolási idejéért és a tárolás körülményeiért a felhasználó felel. Ez 2-8 °C-os hőmérsékleten nem haladhatja meg a 24 órát kivéve, ha az adalékanyagok hozzáadása ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt.
A gyógyszerkészítménynek alkalmazásakor szobahőmérsékletűnek kell lennie.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Olimel
Az elkészített emulzió hatóanyagai, minden zsák esetében, a következők: 8,2% L-aminosav-oldat(alanin, arginin, glicin, hisztidin, izoleucin, leucin, lizin (lizin-acetátként), metionin, fenilalanin, prolin, szerin, treonin, triptofán, tirozin, valin, aszparaginsav, glutaminsav) elektrolitokkal (nátrium, kálium, magnézium, foszfát, acetát, klorid), 20% lipid emulzió (finomított olívaolaj és finomított szójababolaj), valamint 28,75% glükóz oldat (glükóz-monohidrátként) kalciummal.
Egyéb összetevők:
| Lipid emulziós rekesz | Aminosav oldatos rekesz | Glükóz oldatos rekesz |
| tisztított tojásfoszfatid, glicerin, nátrium-oleát, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz | tömény ecetsav (a pH beállításához), injekcióhoz való víz | sósav (a pH beállításához), injekcióhoz való víz |
Egy zsáknyi elkészített emulzió hatóanyagai:
| Hatóanyagok | 1500 ml | 2000 ml | 2500 ml |
| finomított olívaolaj + finomított szójababolaj1 | 60,00 g | 80,00 g | 100,00 g |
| alanin | 7,14 g | 9,52 g | 11,90 g |
| arginin | 4,84 g | 6,45 g | 8,06 g |
| aszparaginsav | 1,43 g | 1,90 g | 2,38 g |
| glutaminsav | 2,47 g | 3,29 g | 4,11 g |
| glicin | 3,42 g | 4,56 g | 5,70 g |
| hisztidin | 2,95 g | 3,93 g | 4,91 g |
| izoleucin | 2,47 g | 3,29 g | 4,11 g |
| leucin | 3,42 g | 4,56 g | 5,70 g |
lizin
(ezzel egyenértékű lizin-acetát) | 3,88 g
(5,48 g) | 5,18 g
(7,30 g) | 6,47 g
(9,13 g) |
| metionin | 2,47 g | 3,29 g | 4,11 g |
| fenilalanin | 3,42 g | 4,56 g | 5,70 g |
| prolin | 2,95 g | 3,93 g | 4,91 g |
| szerin | 1,95 g | 2,60 g | 3,25 g |
| treonin | 2,47 g | 3,29 g | 4,11 g |
| triptofán | 0,82 g | 1,10 g | 1,37 g |
| tirozin | 0,13 g | 0,17 g | 0,21 g |
| valin | 3,16 g | 4,21 g | 5,26 g |
| átrium-acetát-trihidrát | 2,24 g | 2,99 g | 3,74 g |
| hidratált nátrium-glicerofoszfát | 5,51 g | 7,34 g | 9,18 g |
| kálium-klorid | 3,35 g | 4,47 g | 5,59 g |
| magnézium-klorid-hexahidrát | 1,22 g | 1,62 g | 2,03 g |
| kalcium-klorid-dihidrát | 0,77 g | 1,03 g | 1,29 g |
vízmentes glükóz
(ezzel egyenértékű glükóz-monohidrát) | 172,50 g
(189,75 g) | 230,00 g
(253,00 g) | 287,50 g
(316,25 g) |
1 Finomított olívaolaj (kb. 80%) és finomított szójababolaj (kb. 20%) olyan keveréke, amelyben az esszenciális zsírsavak aránya a teljes zsírsavmennyiségben 20%.
Az elkészített emulzió beltartalmi adatai:
|
1500 ml | 2000 ml | 2500 ml |
| lipidek | 60 g | 80 g | 100 g |
| aminosavak | 49,4 g | 65,8 g | 82,3 g |
| itrogén | 7,8 g | 10,4 g | 13,0 g |
| glükóz | 172,5 g | 230,0 g | 287,5 g |
| Energia: |
|
|
|
| kalóriatartalom összesen (kb.) | 1490 kcal | 1980 kcal | 2480 kcal |
| emfehérje kalória (kb.) | 1290 kcal | 1720 kcal | 2150 kcal |
| glükózkalória | 690 kcal | 920 kcal | 1150 kcal |
| lipidkalória (kb.).(2) | 600 kcal | 800 kcal | 1000 kcal |
|
|
|
|
| emfehérje kalória/nitrogén arány | 165 kcal/g | 165 kcal/g | 165 kcal/g |
| glükóz/lipidkalória aránya | 53/47 | 53/47 | 53/47 |
| lipid/összes kalória | 47% | 47% | 47% |
| Elektrolitok: |
|
|
|
| átrium | 52,5 mmol | 70,0 mmol | 87,5 mmol |
| kálium | 45,0 mmol | 60,0 mmol | 75,0 mmol |
| magnézium | 6,0 mmol | 8,0 mmol | 10,0 mmol |
| kalcium | 5,3 mmol | 7,0 mmol | 8,8 mmol |
| foszfát(3) | 22,5 mmol | 30,0 mmol | 37,5 mmol |
| acetát | 55 mmol | 73 mmol | 91 mmol |
| klorid | 68 mmol | 90 mmol | 113 mmol |
| pH (kb.) | 6,4 | 6,4 | 6,4 |
| Ozmolaritás (kb.) | 1120 mosm/l | 1120 mosm/l | 1120 mosm/l |
2 Beleszámítva a tisztított tojásfoszfatidból származó kalóriamennyiséget.
3 Beleszámítva a lipid emulzió tartalmazta foszfátmennyiséget.
Milyen az Olimel külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az Olimel egy háromrekeszes zsákba csomagolt emulziós infúzió. Az egyik rekesz lipid emulziót tartalmaz, a másik aminosav oldatot elektrolitokkal, a harmadik glükóz oldatot kalciummal. A rekeszek felszakítható forrasztással vannak elválasztva egymástól. Alkalmazás előtt a rekeszek tartalmát össze kell keverni a zsák tetejétől kezdődő és a forrasztások felnyílásáig tartó feltekerésével.
Az elkészítés előtti megjelenés:
- az aminosav és a glükóz oldat tiszta, színtelen vagy halványsárga,
- a lipid emulzió pedig homogén, tejszerű megjelenésű.
Az elkészítés utáni megjelenés: homogén, tejszerű emulzió.
A háromrekeszes zsák egy többrétegű műanyag. A belső (kontakt) réteg kompatibilis a készítmény összetevőivel és az engedélyezett adalékanyagokkal.
A levegő oxigénjével való érintkezés megakadályozása érdekében a zsák egy oxigénelzáró védőtasakba van csomagolva, amelyben oxigén megkötő, illetve oxigén indikátor betét található.
Kiszerelések
1500 ml-es zsák: 1 dobozban 4 zsák
2000 ml-es zsák: 1 dobozban 4 zsák
2500 ml-es zsák: 1 dobozban 2 zsák
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Baxter Hungary Kft., 1138 Budapest, Népfürdő u. 22.
Gyártó
Baxter S.A., Boulevard René Branquart, 80, 7860 Lessines - Belgium
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség Tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Franciaország, Portugália, Észtország, Lengyelország, Litvánia, Bulgária, Románia, Lettország, Cseh Köztársaság, Belgium, Spanyolország, Szlovák Köztársaság, Hollandia, Luxemburg, Szlovénia, Olaszország: OLIMEL N5E
Néhány országban ettől eltérően, az alábbiakban felsorolt neveken engedélyezték:
Ausztria: ZentroOLIMEL 3,3 % mit Elektrolyten
Németország: Olimel 3,3% E
Dánia, Izland, Svédország, Norvégia, Finnország: Olimel N5E
Nagy-Britannia, Írország, Málta: Triomel 5g/l nitrogen 990 kcal/l with electrolytes
OGYI-T-21830/01 4x1500 ml
OGYI-T-21830/02 4x2000 ml
OGYI-T-21830/03 2x2500 ml
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011.szeptember 9.
