Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Meropenem Sandoz 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 1x 20 ml-es 1-es típusú injekciós üvegben I - - - -
Meropenem Sandoz 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 10x 20 ml-es 1-es típusú injekciós üvegben I - - - -
Meropenem Sandoz 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 1x 20 ml-es 1-es típusú injekciós üvegben I - - - -
Meropenem Sandoz 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 10x 20 ml-es 1-es típusú injekciós üvegben I - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Meropenem Sandoz 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Meropenem Sandoz 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
meropenem


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy a szakszemélyzethez.
  • Ha Önnel bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik (lásd 4. pont).

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Meropenem Sandoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Meropenem Sandoz alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Meropenem Sandozt?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Meropenem Sandozt tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer a Meropenem Sandoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A Meropenem Sandoz a karbapenem antibiotikumoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Hatását azáltal fejti ki, hogy elpusztítja a baktériumokat, amelyek súlyos fertőzéseket okozhatnak.

  • A tüdőt érintő gyulladás (tüdőgyulladás, pneumonia)
  • Cisztás fibrózisban szenvedő betegek tüdő- és hörgőfertőzései
  • Szövődményes húgyúti fertőzések
  • Szövődményes fertőzések a hasüregben
  • Szülés alatt és azt követően fellépő fertőzések
  • A bőr és a lágyrészek szövődményes fertőzései
  • Az agy heveny bakteriális fertőzése (agyhártyagyulladás)

A Meropenem Sandoz alkalmazható neutropeniás betegek lázas állapotainak kezelésére, amelyet feltehetően bakteriális fertőzés okoz.


2. Tudnivalók a Meropenem Sandoz alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Meropenem Sandozt:
  • ha Ön allergiás (túlérzékeny) a meropenemre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha Ön allergiás (túlérzékeny) egyéb antibiotikumokra, pl. penicillinekre, cefalosporinokra vagy karbapenemekre, mivel akkor a meropenemre is allergiás lehet.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Meropenem Sandoz szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a szakszemélyzettel:
  • ha Önnek egészségügyi problémái vannak, például máj- vagy veseproblémák;
  • ha súlyos hasmenése volt egyéb antibiotikumok alkalmazása után.

Előfordulhat, hogy egy bizonyos vizsgálat (az úgynevezett Coombs-teszt) pozitív eredményt mutat, amely a vörösvértesteket elpusztító ellenanyagok jelenlétére utal. A kezelőorvosa ezt meg fogja beszélni Önnel.

Ha nem biztos benne, hogy a fentiek közül valamelyik vonatkozik Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy a szakszemélyzettel a Meropenem Sandoz alkalmazása előtt.

Egyéb gyógyszerek és a Meropenem Sandoz
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Erre azért van szükség, mert a Meropenem Sandoz befolyásolhatja más gyógyszerek hatását, néhány gyógyszer pedig a Meropenem Sandozra lehet hatással.

Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, vagy a szakszemélyzetet, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
  • Probenecid (köszvény kezelésére alkalmazható).
  • Nátrium-valproát (epilepszia kezelésére alkalmazható). A Meropenem Sandozt ilyen esetben nem szabad alkalmazni, mert csökkenti a nátrium-valproát hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Fontos, hogy a Meropenem Sandoz-kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben terhes vagy teherbe szeretne esni. A Meropenem Sandoz alkalmazását terhesség alatt ajánlatos elkerülni.
Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy alkalmazható-e Önnél a Meropenem Sandoz.

Fontos, hogy a Meropenem Sandoz-kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni szeretne.
A gyógyszer kis mennyisége átjut az anyatejbe, és hatással lehet a szoptatott csecsemőre, ezért a kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy alkalmazható-e Önnél a Meropenem Sandoz szoptatás
alatt.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló
hatásait nem vizsgálták.

A Meropenem Sandoz nátriumot tartalmaz.

Meropenem Sandoz 500 mg: a készítmény kb. 2,0 milliekvivalens nátriumot tartalmaz 500 mg-os adagonként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.

Meropenem Sandoz 1000 mg: a készítmény kb. 4,0 milliekvivalens nátriumot tartalmaz 1 g-os adagonként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.

Ha állapota szükségessé teszi a nátrium-bevitel ellenőrzését, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a szakszemélyzetet.


3. H ogyan kell alkalmazni a Meropenem Sandozt?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.

Alkalmazása felnőtteknél
  • Az adag attól függ, milyen típusú fertőzés áll fenn, a test mely részén alakult ki, és mennyire súlyos. Az Ön kezelőorvosa határozza meg, hogy mekkora adagra van szüksége.
  • Felnőtteknek a szokásos adag 500 mg (milligramm) és 2 g (gramm) között van. Általában 8 óránként fog kapni egy adagot. Azonban ennél ritkábban is kaphatja, ha a veseműködése nem megfelelő.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
  • 3 hónaposnál idősebb és 12 évesnél fiatalabb gyermekek esetén az adagot a gyermek kora és súlya alapján döntik el.
A Meropenem Sandoz szokásos adagja 10 mg‑40 mg között van testsúly-kilogrammonként. Általában 8 óránként adnak be egy adagot. Az 50 kg feletti testsúlyú gyermekeknek felnőtt adagot adnak.

Hogyan adják be Önnek a Meropenem Sandozt
  • A Meropenem Sandozt injekcióban vagy infúzióban adják be egy nagy vénába.
  • Általában orvosa vagy a szakszemélyzet adja be Önnek a Meropenem Sandozt.
  • Néhány beteget, szülőt vagy gondozót azonban megtanítanak a Meropenem Sandoz otthoni alkalmazására. Az erre vonatkozó útmutatás a betegtájékoztatóban található (az „Utasítások a Meropenem Sandoz otthoni, saját magának vagy másoknak történő beadásához” című fejezetben). A Meropenem Sandozt mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát.
  • Az injekciót nem szabad más gyógyszereket tartalmazó oldatokkal keverni, vagy ilyenekhez hozzáadni.
  • A beadás kb. 5 percig tarthat, illetve 15‑30 perc közötti időtartamig. Kezelőorvosa el fogja mondani, hogy hogyan adják be Önnek a Meropenem Sandozt.
  • Az injekciót általában minden nap azonos időpontban kell megkapnia.

Ha az előírtnál több Meropenem Sandoz készítményt alkalmazott
Ha véletlenül az előírt adagnál többet adtak be, azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy a
legközelebbi kórházzal.

Ha elfelejtette alkalmazni a Meropenem Sandozt
Ha egy injekció kimarad, mielőbb pótolni kell. Ha már majdnem aktuális a következő injekció beadása, hagyja ki az elmaradt adagot.
Ne alkalmazzon kétszeres adagot (két injekciót egyszerre) a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Meropenem Sandoz alkalmazását
Ne hagyja abba a Meropenem Sandoz alkalmazását, kivéve, ha a kezelőorvosa utasította erre.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a szakszemélyzetet.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Súlyos allergiás reakciók
Ha súlyos allergiás reakció lép fel Önnél, azonnal hagyja abba a Meropenem Sandoz alkalmazását, és keresse fel kezelőorvosát! Azonnali orvosi beavatkozásra lehet szüksége.

A tünetek között előfordulhat hirtelen jelentkező:
  • súlyos bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés a bőrön;
  • az arc, az ajak, a nyelv és a test egyéb részeinek vizenyős duzzanata;
  • légszomj, sípoló légzés, nehézlégzés.

A vörösvértestek károsodása (nem ismert gyakoriság)
Tünetei:
  • váratlanul fellépő légszomj;
  • vörös vagy barna színű vizelet.
Ha fentiek valamelyikét tapasztalja, azonnal forduljon orvoshoz!

Egyéb lehetséges mellékhatások:

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érint):
  • hasi fájdalom
  • hányinger
  • hányás
  • hasmenés
  • fejfájás
  • bőrkiütés, bőrviszketés
  • fájdalom és gyulladás
  • a vérlemezkék számának emelkedése a vérben (a vérkép alapján)
  • kóros eltérések a vérvizsgálati eredményekben, beleértve a májműködésre vonatkozó vérvizsgálatokat is

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érint):

  • kóros eltérések a vérképében. Ide tartozik a vérlemezkék számának csökkenése (amelynek következtében könnyebben alakulhatnak ki véraláfutások), egyes fehérvérsejtek számának emelkedése, egyéb fehérvérsejtek számának csökkenése, a bilirubin mennyiségének növekedése. A kezelőorvosa időnként vérvizsgálatot végeztethet Önnél.
  • kóros eltérések a vérvizsgálati eredményekben, beleértve a veseműködésre vonatkozó vérvizsgálatokat is
  • bizsergés, zsibbadás
  • gombás fertőzés a szájüregben (szájpenész) és a hüvelyben

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érint):
  • görcsrohamok (konvulziók).

Egyéb, nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
  • hasmenéssel járó bélgyulladás
  • vénafájdalom a Meropenem Sandoz injekció beadásának helyén
  • egyéb elváltozások a vérben. Tünetei a gyakori fertőzés, láz és torokfájás. A kezelőorvosa rendszeres időközönként vérvizsgálatot végeztethet Önnél.
  • hirtelen fellépő súlyos bőrkiütés, a bőr felhólyagosodása vagy hámlása. Ez magas lázzal és ízületi fájdalommal járhat.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy aszakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségen keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. H ogyan kell a Meropenem Sandoz t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Meropenem Sandozt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Feloldás után: az intravénás injekcióhoz vagy infúzióhoz elkészített oldatokat azonnal fel kell használni. A feloldás kezdete és az intravénás injekció vagy infúzió beadásának vége között eltelt idő nem haladhatja meg az egy órát.

Az elkészített oldat nem fagyasztható!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Meropenem Sandoz?
A hatóanyag a meropenem-trihidrát.
500 mg meropenemet tartalmazó injekciós üveg:
500 mg vízmentes meropenemnek megfelelő meropenem-trihidrát injekciós üvegenként.
1000 mg meropenemet tartalmazó injekciós üveg:
1000 mg vízmentes meropenemnek megfelelő meropenem-trihidrát injekciós üvegenként.

Egyéb összetevő: vízmentes nátrium-karbonát.

Milyen a Meropenem Sandoz külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Meropenem Sandoz por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.

A Meropenem Sandoz fehér-halványsárga kristályos por. A felhasználásra kész oldat színtelen-sárga színű.

Meropenem Sandoz por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 1x1 vagy 10 x1 darabos egyedileg csomagolt kiszerelésekben kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
1114 Budapest
Bartók Béla út 43-47.


Gyártó
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10.
6250 Kundl
Ausztria

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
AusztriaMeropenem Sandoz 500 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektions- und Infusionslösung
Meropenem Sandoz 1 g - Pulver zur Herstellung einer Injektions- und Infusionslösung
BelgiumMeropenem Sandoz 500 mg poeder voor oplossing voor injectie/Infusie
Meropenem Sandoz 1g poeder voor oplossing voor injectie/Infusie
BulgáriaMenoinfex
CiprusMeropenem Sandoz 500mg powder for injection/infusion
Meropenem Sandoz 1000mg powder for injection/infusion
CsehországMENOINFEX 500 mg, prášek pro přípravu injekčního roztoku
MENOINFEX 1 g, prášek pro přípravu injekčního roztoku
DániaMeropenem Sandoz
FinnországMeropenem Sandoz 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Meropenem Sandoz 1000 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
FranciaországMEROPENEME SANDOZ 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)
MEROPENEME SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
MagyarországMeropenem Sandoz 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Meropenem Sandoz 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
ÍrországMeropenem Sandoz 500mg powder for solution for injection or infusion
Meropenem Sandoz 1000mg powder for solution for injection or infusion
OlaszországMEROPENEM SANDOZ 500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione
MEROPENEM SANDOZ 1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione
LettországMeropenem Sandoz 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Meropenem Sandoz 1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
LitvániaMeropenem Sandoz 500 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui
Meropenem Sandoz 1000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui
MáltaMeropenem 500 mg Powder for Solution for Injection
Meropenem 1 g Powder for Solution for Injection
HollandiaMeropenem Sandoz 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Meropenem Sandoz 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie
NorvégiaMeropenem Sandoz
LengyelországMeropenem Sandoz
PortugáliaMeropenem Sandoz
RomániaMeropenem Sandoz 500 mg, pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
Meropenem Sandoz 1 g, pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
SzlovéniaMeropenem Lek 500 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
Meropenem Lek 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
SzlovákiaMeropenem Sandoz 500 mg prášok na injekčný a infúzny roztok
Meropenem Sandoz 1000 mg prášok na injekčný a infúzny roztok
SpanyolországMeropenem Sandoz 500 mg polvo para solución para perfusión/inyección
Meropenem Sandoz 1000 mg polvo para solución para perfusión/inyección
SvédországMeropenem Sandoz
Egyesült-KirályságMeropenem 500 mg Powder for Solution for Injection
Meropenem 1 g Powder for Solution for Injection

Meropenem Sandoz 500 mgpor oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
OGYI-T-22026/01 1x 20 ml-es 1-es típusú injekciós üvegben
OGYI-T-22026/02 10x 20 ml-es 1-es típusú injekciós üvegben

Meropenem Sandoz 1000 mgpor oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
OGYI-T-22026/03 1x 30 ml-es 1-es típusú injekciós üvegben
OGYI-T-22026/04 10x 30 ml-es 1-es típusú injekciós üvegben

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. január

Tanácsok/egészségügyi tájékoztatás
Az antibiotikumokat baktériumok által okozott fertőzések kezelésére alkalmazzák. A vírusok által okozott fertőzésekkel szemben hatástalanok.
Néha a baktériumok által okozott fertőzés nem reagál az antibiotikum kezelésre. Ennek a jelenségnek az egyik leggyakoribb oka, hogy a fertőzést kiváltó baktériumok ellenállóak (rezisztensek) az alkalmazott antibiotikummal szemben. Ez azt jelenti, hogy az antibiotikum ellenére tovább élhetnek, és még szaporodhatnak is.
A baktériumok számos ok miatt válhatnak rezisztenssé az antibiotikumokkal szemben. Az antibiotikumok körültekintő alkalmazása segíthet csökkenteni annak az esélyét, hogy a baktériumok rezisztenssé váljanak velük szemben.
Amikor a kezelőorvosa antibiotikum kúrát ír fel Önnek, az csak az éppen fennálló betegségének kezelésére szolgál.
A következő tanácsok figyelembevétele segít megelőzni olyan rezisztens baktériumok megjelenését, amelyek megakadályozzák az antibiotikumok hatását.
1.        Nagyon fontos, hogy az antibiotikumokat a megfelelő adagban, a megfelelő időben és a megfelelő ideig szedje. Olvassa el a betegtájékoztatóban található utasításokat, és ha nem ért valamit, kérje meg orvosát vagy a szakszemélyzetet, hogy magyarázzák el.
2.        Nem szabad antibiotikumot szedni, ha nem kifejezetten Önnek írták fel, és csak arra a fertőzésre alkalmazható, amelyre a kezelőorvosa felírta.
3.        Nem szabad olyan antibiotikumokat szedni, amelyeket másoknak írtak fel, még akkor sem, ha a fertőzésük az Önéhez hasonló volt.
4.        Nem szabad az Önnek felírt antibiotikumokat másoknak odaadni.
5.        Amennyiben az orvos által előírt kezelést követően valamennyi antibiotikum marad Önnél, vigye vissza a patikába a megfelelő megsemmisítés érdekében.



  • ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:

Utasítások a Meropenem Sandoz otthoni, saját magának vagy másoknak történő beadásához:
Néhány betegnek, szülőnek vagy gondozónak megtanítják a Meropenem Sandoz otthoni alkalmazását.


Figyelmeztetés - Csak akkor szabad beadnia ezt a gyógyszert Önmagának vagy másnak, ha a kezelőorvos vagy a szakszemélyzet erre kiképezte Önt.
  • A gyógyszert össze kell keverni egy folyadékkal (az oldószerrel). A kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, hogy mennyi oldószert kell használni.
  • Elkészítés után azonnal használja fel a gyógyszert. Ne fagyassza le!
  • Beadás előtt a hígított oldatot vizuálisan ellenőrizni kell, hogy nincs-e benne szilárd részecske, illetve, hogy a csomagolás megsérülésének, vagy a bomlásnak szemmel látható jeleit észleli-e, mivel ilyen esetekben az elkészített oldatot ki kell önteni.

Hogyan kell elkészíteni a gyógyszert
1.      Mossa meg a kezét és alaposan szárítsa meg. Készítsen elő egy tiszta munkaterületet.
2.      Vegye ki a Meropenem Sandozt tartalmazó üveget (injekciós üveg) a csomagolásból. Ellenőrizze az injekciós üveget és a lejárati időt. Győződjön meg róla, hogy az üveg sértetlen, nincs megrongálódva.
3.      Vegye le a színes tetőt és alkoholos törlőkendővel tisztítsa meg a szürke gumidugót. Hagyja megszáradni a gumidugót.
4.      Csatlakoztasson egy új steril tűt egy új steril fecskendőhöz, anélkül, hogy a végüket megérintené.
5.      Szívja fel a fecskendőbe az ajánlott mennyiségű steril, „Injekcióhoz való vizet”. A szükséges folyadékmennyiség az alábbi táblázatban található:

Meropenem Sandoz dózisaAz oldáshoz szükséges „Injekcióhoz való víz” mennyisége
500 mg (milligramm)10 ml (milliliter)
1 g (gramm)20 ml
1,5 g30 ml
2 g40 ml

Figyelem! Ha Önnek 1 g-nál nagyobb adagot írtak fel a Meropenem Sandozból, több mint 1 injekciós üveg Meropenem Sandozt kell felhasználnia. Az injekciós üvegekben lévő folyadékot egyetlen fecskendőbe is felszívhatja.

6.      Szúrja át a fecskendő tűjét a szürke gumidugó közepén, és fecskendezze az ajánlott mennyiségű injekcióhoz való vizet a Meropenem Sandoz injekciós üvegébe vagy üvegeibe.
7.      Húzza ki a tűt az injekciós üvegből, és alaposan rázza fel az injekciós üveget addig, amíg az összes por teljesen fel nem oldódik. Tisztítsa meg a szürke gumidugót még egyszer egy új alkoholos törlőkendővel, és hagyja megszáradni.
8.      A fecskendő dugattyúját teljesen benyomva szúrja át a tűt ismét a szürke gumidugón. Ekkor tartania kell a fecskendőt és az injekciós üveget is, és az injekciós üveget fejjel lefelé kell fordítani.
9.      A tű végét a folyadékban tartva, húzza vissza a dugattyút, és szívja az injekciós üvegben lévő összes folyadékot a fecskendőbe.
10.  Vegye ki a tűt és a fecskendőt az injekciós üvegből, és dobja ki az üres injekciós üveget biztonságos helyre.
11.  Tartsa a fecskendőt függőlegesen, a tűvel felfelé. Ütögesse meg a fecskendőt, hogy a folyadékban lévő buborékok felemelkedjenek a fecskendő felső részébe.
12.  Távolítsa el a fecskendőben lévő levegőt, óvatosan addig nyomva a dugattyút, amíg az összes levegő el nem távozik.
13.  Ha otthon alkalmazza a Meropenem Sandozt, a megfelelő módon dobja el a tűket és az infúziós szerelékeket. Ha a kezelőorvosa a kezelés abbahagyása mellett dönt, a megfelelő módon dobjon ki minden, fel nem használt Meropenem Sandozt.

Az injekció beadása
Ez a gyógyszer beadható rövid kanülön vagy injekciós szeleppel ellátott vénakanülön keresztül, vagy gyógyszeradagolón vagy centrális vénakanülön keresztül.

A Meropenem Sandoz beadása rövid kanülön vagy injekciós szeleppel ellátott vénakanülön (branül) keresztül
1.      Távolítsa el a tűt a fecskendőről, és dobja el a tűt gondosan az éles tárgyak tárolására alkalmas hulladékgyűjtőbe.
2.      Alkoholos törlőkendővel törölje le a rövid kanül vagy az injekciós szeleppel ellátott vénakanül végét és hagyja megszáradni. Nyissa ki a kanül tetejét és csatlakoztassa hozzá a fecskendőt.
3.      Lassan nyomja be a fecskendő dugattyúját, és egyenletesen, kb. 5 perc alatt adja be az antibiotikumot.
4.      Ha befejezte az antibiotikum beadását és a fecskendő üres, távolítsa el, és alkalmazza az orvos vagy a szakszemélyzet által javasolt átmosást.
5.      Csukja le a kanül tetejét és óvatosan dobja a fecskendőt az éles tárgyak tárolására alkalmas hulladékgyűjtőbe.

A Meropenem Sandoz beadása gyógyszeradagolón vagy centrális vénakanülön keresztül
1.      Vegye le a gyógyszeradagoló vagy a vénakanül tetejét, alkoholos törlőkendővel tisztítsa meg a szerelék végét, és hagyja megszáradni.
2.      Csatlakoztassa a fecskendőt, és a dugattyút lassan benyomva egyenletesen adja be az antibiotikumot kb. 5 perc alatt.
3.      Ha befejezte az antibiotikum beadását és a fecskendő üres, távolítsa el és alkalmazza az orvos vagy a szakszemélyzet által javasolt átmosást.
4.      Tegyen egy új tetőt a centrális vénakanülre, és óvatosan dobja a fecskendőt az éles tárgyak tárolására alkalmas hulladékgyűjtőbe.