BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MAXALT RAPIDISC 5 mg belsőleges liofilizátum
MAXALT RAPIDISC 10 mg belsőleges liofilizátum
rizatriptán
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátomot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a MAXALT ‑RAPIDISC belsőleges liofilizátumot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MAXALT RAPIDISC BELSŐLEGES LIOFILIZÁTUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum a szelektív szerotonin 5‑HT1B/1D receptor agonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum a migrénes rohamok fejfájás szakaszának kezelésére javallott felnőtteknél.
A MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátum hatóanyaga a kezelés során csökkenti az agyat körülvevő vérerek duzzanatát. Ez a duzzanat a migrénes rohamban jelentkező fejfájás egyik okozója.
2. TUDNIVALÓK A MAXALT RAPIDISC BELSŐLEGES LIOFILIZÁTUM SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumot
- ha allergiás (túlérzékeny) a rizatriptán‑benzoátra vagy a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum egyéb összetevőjére
- ha közepesen súlyos vagy súlyos magas vérnyomása vagy gyógyszerrel nem kezelt enyhe magas vérnyomása van
- ha szívbetegsége van vagy valaha volt, beleértve a szívrohamot vagy a mellkasi fájdalmat is (angina), vagy ha szívbetegségre utaló tüneteket tapasztalt
- ha súlyos máj‑ vagy vesebetegsége van
- ha szélütése (cerebrovaszkuláris történés) vagy mini szélütése (tranziens iszkémiás attak ‑ TIA) volt
- ha verőérszűkülete van (perifériás érbetegség)
- ha monoaminoxidáz (MAO) gátlókat szed, például moklobemidet, fenelzint, tranilcipromint, pargilint (depresszió elleni gyógyszerek) vagy linezolidot (egy antibiotikum), vagy ha még nem telt el két hét azóta, hogy abbahagyta a MAO‑gátlók szedését
- ha ergotamin‑típusú gyógyszereket szed, például ergotamint vagy dihidro‑ergotamint a migrénje kezelésére vagy metiszergidet a migrénes roham megelőzésére
- ha a migrénje kezelésére bármilyen egyéb, ebbe a csoportba tartozó gyógyszert szed, például szumatriptánt, naratriptánt vagy zolmitriptánt. (lásd „A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek” részt alább.)
Ha nem biztos abban, hogy a fentiek bármelyike igaz‑e Önre, akkor a MAXALT szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumot szedése előtt értesítse orvosát vagy gyógyszerészét, ha:
- a szívbetegség következő kockázati tényezői közül bármelyik fennáll Önnél: magas vérnyomás, cukorbetegség, ha dohányzik vagy nikotinpótló szert alkalmaz, ha a családi kórtörténetében szívbetegség szerepel, ha Ön 40 évnél idősebb férfi, ha Ön a változó koron (klimax) túl lévő nő
- ha vese‑ vagy májbetegsége van
- ha egy speciális ingerületvezetési zavar van a szívében (szárblokk)
- ha bármilyen allergiája van vagy korábban volt
- ha a fejfájása szédüléssel, járászavarral, koordinációszavarral vagy a lábaiban és karjaiban jelentkező gyengeséggel társul
- ha közönséges orbáncfüvet tartalmazó gyógynövénykészítményt alkalmaz
- ha olyan allergiás reakciója volt valaha, mint az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a garat feldagadása, ami nehézlégzést és/vagy nyelészavart okozhat (angioödéma)
- ha depresszióra szelektív szerotonin‑visszavétel gátlókat (SSRI‑k), például szertralint, eszcitaloprám‑oxalátot és fluoxetint vagy szerotonin noradrenalin‑visszavétel gátlókat (SNRI‑k), például venlafaxint és duloxetint szed
- ha rövid ideig tartó, olyan tünetei voltak, mint a mellkasi fájdalom és mellkasi szorító érzés.
Ha túl gyakran szedi a MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumot, az krónikus fejfájást eredményezhet. Ilyen esetben fel kell keresse kezelőorvosát, mert lehet, hogy abba kell hagynia a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumszedését.
Kérjük, mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének a tüneteit. Kezelőorvosa majd eldönti, hogy migrénje van‑e. A MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumot kizárólag migrénes rohamra szabad szednie. A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumnem alkalmazható olyan fejfájások kezelésére, amelyeket lehet, hogy más, súlyosabb betegségek okoznak.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy az egyéb olyan gyógyszereiről, amelyeknek a szedését tervezi, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ezek közé tartoznak a gyógynövénykészítmények és azok a gyógyszerek is, amelyeket a migrénre szokott szedni. Erre azért van szükség, mert a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum befolyásolhatja néhány gyógyszer hatását. Egyéb gyógyszerek is befolyásolhatják a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum hatását.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Ne szedje a MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumot
- ha már szed egy 5‑HT1B/1D‑receptor agonista szert (néha ezeket „triptánoknak” is nevezik), például szumatriptánt, naratriptánt vagy zolmitriptánt.
- ha egy monoaminoxidáz (MAO) gátlót szed, például moklobemidet, fenelzint, tranilcipromint, linezolidot vagy pargilint, vagy ha még nem telt el két hét azóta, hogy abbahagyta egy MAO‑gátló szedését.
- ha ergotamin típusú gyógyszereket, például ergotamint vagy dihidro‑ergotamint alkalmaz a migrénje kezelésére.
- ha metiszergidet alkalmaz egy migrénes roham megelőzésére.
Ha a fent felsorolt gyógyszereket MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátummal egyidejűleg szedi, az növelheti a mellékhatások kockázatát.
A MAXALT bevétele után legalább 6 órát kell várnia, mielőtt egy ergotamin típusú gyógyszert, például ergotamint vagy dihidro‑ergotamint vagy metiszergidet venne be.
Egy ergotamin típusú gyógyszer bevétele után legalább 24 órát kell várnia, mielőtt MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumot venne be.
Kérdezze meg kezelőorvosát, milyen utasítások vannak a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum szedésével kapcsolatosan, és mik annak a kockázatai:
- ha propranololt szed (lásd 3. pont: Hogyan kell szedni a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumot?).
- ha depresszióra SSRI‑t, például szertralint, eszcitaloprám‑oxalátot és fluoxetint vagy SNRI‑t, például venlafaxint és duloxetint szed.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumot egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum hatása hosszabb idő múlva alakul ki, ha azt étkezés után veszi be. Noha jobb éhgyomorra bevenni, attól még beveheti akkor is, ha már evett.
Terhesség és szoptatás
Nem ismert, hogy a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum ártalmas‑e a meg nem született gyermekre, ha azt a terhes nő szedi.
Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt bevenné ezt a gyógyszert, ha terhes, terhességet tervez, vagy ha szoptat. A szoptatást a kezelést követő 24 órában kerülni kell.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Alkalmazása gyermekeknél
A MAXALT RAPIDISCbelsőleges liofilizátum 18 éves kor alatti gyermekeknél történő alkalmazása nem javasolt.
Alkalmazása 65 évnél idősebb betegeknél
Nem folytattak le teljeskörű vizsgálatokat arra vonatkozóan, hogy megnézzék, mennyire biztonságos és hatásos a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum a 65 évnél idősebb betegeknél.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum szedése alatt álmosságot vagy szédülést érezhet. Ha ez bekövetkezik, tilos gépjárművet vezetni vagy gépekkel munkát végezni.
Fontos információk a MAXALT egyes összetevőiről
MAXALT RAPIDISC 5 mg belsőleges liofilizátum
Fenilketonúriás betegek: Fenilalanin forrást tartalmaz. Fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet. Az 5 mg‑os MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum1,88 mg aszpartámot tartalmaz (ami fenilalanint tartalmaz).
MAXALT RAPIDISC 10 mg belsőleges liofilizátum
Fenilketonúriás betegek: Fenilalanin forrást tartalmaz. Fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet. A 10 mg‑os MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum 3,75 mg aszpartámot tartalmaz (ami fenilalanint tartalmaz).
3. HOGYAN KELL SZEDNI A MAXALT RAPIDISC BELSŐLEGES LIOFILIZÁTUMOT?
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumot a migrénes rohamok kezelésére alkalmazzák. A migrénes fejfájás elkezdődése után vegye be a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumot, amilyen hamar csak lehet. Ne alkalmazza roham megelőzésére.
A MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A szokásos adag 10 mg.
Ha propranololt szed éppen, vagy vese‑ ill. májbetegsége van, akkor az 5 mg‑os MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumot kell alkalmaznia. Legalább 2 óra szünetet kell hagynia a propranolol és a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumbeszedése között, és maximálisan 2 adagot vehet be egy 24 órás időszak alatt.
Ha a migrén 24 órán belül visszatér
A betegek egy részénél a migrénes tünetek 24 órán belül visszatérhetnek. Ha a migrénje visszatér, bevehet egy újabb adag MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumot. Az adagok között mindig legalább 2 órás szünetet kell tartania!
Ha 2 óra múlva még mindig migrénje van
Ha egy roham alatt nem reagál a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum első adagjára, akkor nem vehet be egy második adag MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumot ugyanannak a rohamnak a kezelésére. Ugyanakkor ettől még valószínű, hogy a következő roham alatt reagálni fog a MAXALTRAPIDISC belsőleges liofilizátumra.
Ne vegyen be 24 óra alatt több mint 2 adag MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumot (így például ne vegyen be több mint két 10 mg‑os vagy 5 mg‑os ostyatablettát vagy tablettát egy 24 órás időszak alatt)! Az adagok között mindig legalább 2 órás szünetet kell tartania!
Ha az állapota romlik, kérjen orvosi segítséget.
Hogyan kell alkalmazni a MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátumot
A MAXALT RAPIDISC (rizatriptán‑benzoát) 5 vagy 10 mg‑os belsőleges liofilizátum, ami feloldódik a szájüregben.
- A MAXALT RAPIDISCbelsőleges liofilizátum buborékcsomagolását száraz kézzel nyissa fel.
- A belsőleges liofilizátumot a nyelvére kell helyeznie, ahol az feloldódik, és a nyállal lenyelhető.
- A belsőleges liofilizátumot olyan helyzetekben alkalmazható, amikor nem áll rendelkezésre folyadék, vagy a tabletta folyadékkal történő bevételét kísérő hányinger és hányás elkerülése érdekében.
A MAXALT tabletta formájában is kapható, amit folyadékkal kell bevenni.
Ha az előírtnál több MAXALTbelsőleges liofilizátumotvett be
Ha az előírtnál több MAXALT belsőleges liofilizátumotvett be, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy gyógyszerészének! Vigye magával a gyógyszere csomagolását.
A túladagolás tünetei közé tartozhat a szédülés, az álmosság, a hányás, az ájulás és a lassú szívverés.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a MAXALT belsőleges liofilizátumis okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezzel a gyógyszerrel az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő.
A felnőttekkel végzett vizsgálatok során jelentett, leggyakoribb mellékhatások a szédülés, az álmosság és a fáradtság voltak.
Gyakori (100 beteg közül 1-10 beteget érint)
- bizsergés (fonákérzés), fejfájás, a bőr csökkent érzékenysége (hipesztézia), csökkent felfogóképesség, remegés.
- gyors vagy szabálytalan szívverés (palpitáció), nagyon gyors szívverés (tahikardia).
- kipirulás (az arc rövid ideig tartó kivörösödése), hőhullám, verejtékezés.
- kellemetlen érzés a torokban, nehézlégzés (diszpnoe).
- hányinger, szájszárazság, hányás, hasmenés.
- a test egyes részein kialakuló elnehezülés érzés.
- hasi vagy mellkasi fájdalom.
Nem gyakori (1000 beteg közül 1-10 beteget érint)
- rossz szájíz.
- járás közben jelentkező bizonytalanság (ataxia), szédülés (forgó jellegű szédülés), homályos látás.
- zavartság, álmatlanság, idegesség.
- magas vérnyomás (hipertónia), szomjúság, emésztési zavar (diszpepszia).
- bőrkiütés; viszkető és kidudorodó bőrkiütések (csalánkiütés); az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a garat feldagadása, ami nehézlégzést és/vagy nyelészavart okozhat (angioödéma).
- nyakfájás, a test egyes részein kialakuló szorító érzés, izommerevség, izomgyengeség.
- a szívverés ritmusában vagy gyakoriságában bekövetkező változások (aritmia); elektrokardiogram (a szív elektromos aktivitását rögzítő vizsgálat) által kimutatott rendellenességek.
- arcfájdalom; izomfájdalom.
Ritka (10 000 beteg közül 1-10 beteget érint)
- ájulás.
- sípoló légzés.
- allergiás reakció (túlérzékenység); hirtelen kialakuló, életveszélyes allergiás reakció (anafilaxia)
- szélütés (ezek rendszerint olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek szív‑ és érrendszeri betegségre hajlamosító kockázati tényezőik vannak (magas vérnyomás, cukorbetegség, dohányzás vagy nikotin pótló szer alkalmazása, a családi kórtörténetben szereplő szívbetegség vagy szélütés, 40 évnél idősebb férfi, változó koron [klimax] túl lévő nő, a szív egy speciális ingerületvezetési zavara [szárblokk]).
- lassú szívverés (bradikardia).
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- szívroham, a szív ereinek görcse (ezek rendszerint olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek szív‑ és érrendszeri betegségre hajlamosító kockázati tényezőik vannak (magas vérnyomás, cukorbetegség, dohányzás vagy nikotinpótló szer alkalmazása, a családi kórtörténetben szereplő szívbetegség vagy szélütés, 40 évnél idősebb férfi, változó koron [klimax] túl lévő nő, a szív egy speciális ingerületvezetési zavara [szárblokk]).
- egy „szerotonin szindrómának” nevezett tünetegyüttes, ami olyan mellékhatásokat okozhat, mint a kóma, az ingadozó vérnyomás, a nagyon magas testhőmérséklet, az izommozgás koordinációjának hiánya, az izgatottság és a hallucinációk.
- a bőr súlyos fokú leválása, ami járhat lázzal vagy anélkül (toxikus epidermális nekrolízis),
- görcsroham.
- a végtagok ereinek görcse, beleértve a kezek vagy a lábak hidegségét és zsibbadását.
- a vastagbél ereinek görcse, mely hasfájást okozhat.
Azonnal szóljon kezelőorvosának, ha allergiás reakcióra, szerotonin szindrómára, szívrohamra vagy szélütésre utaló tünetei vannak.
Ezen kívül szóljon kezelőorvosának, ha a MAXALT beszedése után allergiás reakcióra utaló tüneteket tapasztal (például bőrkiütés vagy viszketést).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A MAXALTBELSŐLEGES LIOFILIZÁTUMOT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon/tároló tasakon/alumínium tasakon/buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a MAXALT belsőleges liofilizátumot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum legfeljebb 30°C‑on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ne vegye ki a belsőleges liofilizátumot tartalmazó buborékcsomagolást a külső alumínium tasakból, amíg készen nem áll a benne lévő gyógyszer bevételére. Ne használja a gyógyszert, ha az alumínium tasak sérült.
Az alumínium tasakokat mindig tartsa a tároló tasakban.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a MAXALT BELSŐLEGES LIOFILIZÁTUM
MAXALT RAPIDISC 5 mg belsőleges liofilizátum:
Hatóanyaga a rizatriptán. Egy belsőleges liofilizátum 5 mg rizatriptánt tartalmaz, 7,265 mg rizatriptán‑benzoát formájában.
MAXALT RAPIDISC 10 mgbelsőleges liofilizátum:
Hatóanyaga a rizatriptán. Egy belsőleges liofilizátum 10 mg rizatriptánt tartalmaz, 14,53 mg rizatriptán‑benzoát formájában.
A MAXALT RAPIDISC belsőleges liofilizátum egyéb összetevői:
zselatin, mannit (E421), glicin, aszpartám (E951) és borsmenta ízesítő (összetevői borsmenta olaj, maltodextrin és dextrin).
Milyen a MAXALT RAPIDISC készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
MAXALT RAPIDISC 5 mg belsőleges liofilizátum
Fehér vagy törtfehér, kerek, egyik oldalán egy módosított háromszöggel, borsmenta ízesítéssel.
MAXALT RAPIDISC 10 mg belsőleges liofilizátumot
Fehér vagy törtfehér, kerek, egyik oldalán egy módosított négyzettel, borsmenta ízesítéssel.
Kiszerelés: 2, 3, 6, 12 vagy 18 belsőleges liofilizátumot tartalmazó csomagolás.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
MSD Pharma Hungary Kft
1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 8.
Millenium Tower III. 3. em.
Magyarország
Gyártó
Merck Sharp & Dohme Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Hollandia
MAXALT RAPIDISC 5 mg belsőleges liofilizátum
OGYI-T- 21993/11 2x
OGYI-T- 21993/12 3x
OGYI-T- 21993/13 6x
OGYI-T- 21993/14 12x
OGYI-T- 21993/15 18x
MAXALT RAPIDISC 10 mg belsőleges liofilizátumot
OGYI-T- 21993/16 2x
OGYI-T- 21993/17 3x
OGYI-T- 21993/18 6x
OGYI-T- 21993/19 12x
OGYI-T- 21993/20 18x
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
MAXALT 5 mg belsőleges liofilizátum
Ausztria, Finnország, Svédország MAXALT RAPITAB
Belgium, Luxemburg MAXALT LYO 5 mg
Bulgária Максалт RPD 5 mg перорален лиофилизат
Ciprus, Észtország, Lettország MAXALT
Cseh Köztársaság MAXALT 5 mg perorální lyofilizát
Dánia MAXALT Smelt, smeltetabletter
Franciaország MAXALTLYO
Németország MAXALT lingua 5 mg Schmelztabletten
Görögország MAXALT Rapid Sol. Tab.
Magyarország MAXALT RAPIDISC 5 mg belsőleges liofilizátum
Izland MAXALT SMELT 5 mg frostþurrkaðar töflur
Írország Rizatriptan MSD 5 mg oral lyophilisates
Olaszország MAXALT RPD 5 mg liofilizzato orale
Litvánia MAXALT 5 mg geriamieji liofilizatai
Málta MAXALT MELT
Hollandia MAXALT SMELT
Norvégia Maxalt Rapitab
Lengyelország, Portugália MAXALT RPD
Románia Maxalt 5mg liofilizat oral
Szlovákia Rizalief Melt 5 mg
Szlovénia Maxalt 5 mg peroralni liofilizati
MAXALT 10 mg belsőleges liofilizátum
Ausztria, Finnország, Svédország MAXALT RAPITAB
Belgium, Luxemburg MAXALT LYO 10 mg
Bulgária Максалт RPD 10 mg перорален лиофилизат
Ciprus, Észtország, Lettország MAXALT
Cseh Köztársaság MAXALT 10 mg perorální lyofilizát
Dánia MAXALT Smelt, smeltetabletter
Franciaország MAXALTLYO
Németország MAXALT lingua 10 mg Schmelztabletten
Görögország MAXALT Rapid Sol. Tab.
Magyarország MAXALT RAPIDISC 10 mg belsőleges liofilizátum
Izland MAXALT SMELT 10 mg frostþurrkaðar töflur
Írország Rizatriptan MSD 10 mg oral lyophilisates
Olaszország MAXALT RPD 10 mg liofilizzato orale
Litvánia MAXALT 10 mg geriamieji liofilizatai
Málta, Egyesült Királyság MAXALT MELT
Hollandia MAXALT SMELT
Norvégia Maxalt Rapitab
Lengyelország, Portugália MAXALT RPD
Románia Maxalt 10mg liofilizat oral
Szlovákia Rizalief Melt 10 mg
Szlovénia Maxalt 10 mg peroralni liofilizati
Spanyolország MAXALT MAX 10 mg
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2013. október
