Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Nuclazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nuclazol 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ezomeprazol
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz!
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez!
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak!
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Nuclazolt gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1. Milyen típusú gyógyszer a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettaés milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta az ezomeprazolnak nevezett gyógyszert tartalmazza. A „protonpumpa‑gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. melyek a gyomorban termelt sav mennyiségének csökkentése révén fejtik ki hatásukat.
A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát a következők kezelésére használják:
Felnőttek és legalább 12 éves fiatalok
- „Gyomor-nyelőcső reflux betegség” (GERD). Ilyenkor a gyomorból sav kerül a (garatot a gyomorral összekötő) nyelőcsőbe, fájdalmat, gyulladást és gyomorégést okozva.
- A gyomorban és a bélrendszer felső szakaszában kialakult fekélyek, melyek az ún. Helicobacter pylori baktériumokkal fertőzöttek. Ha Ön ebben a betegségben szenved, orvosa antibiotikumot is felírhat a fertőzés kezelésére és a fekély gyógyulásának a lehetővé tételére.
Felnőttek
- Nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID-oknak) nevezett gyógyszerek okozta gyomorfekély. A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta a gyomor- és nyombélfekélyek kialakulásának a megelőzésére is alkalmazható, amennyiben Ön nem szteroid gyulladásgátlókat (NSAID) szed.
- A gyomorban kórosan sok gyomorsav, amit a hasnyálmirigy daganata okoz (Zollinger-Ellison szindróma).
- Hosszan tartó kezelésre, a fekélyvérzés ismétlődésének intravénásan adott ezomeprazollal végzett megelőzése után.
2. Tudnivalók a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt
Ne szedje a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát
- ha allergiás az ezomeprazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha allergiás egyéb protonpumpa‑gátló gyógyszerekre
- ha nelfinavir tartalmú gyógyszert szed (ezt a HIV-fertőzés kezelésére használják).
Ne szedje a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát, ha a fentiek közül bármelyik vonatkozik Önre.
Ha valamiben nem biztos, a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
- ha súlyos májbetegségben szenved.
- ha súlyos vesebetegségben szenved.
A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta elfedheti más betegségek tüneteit.
Ezért, amennyiben az alábbiak bármelyike előfordult Önnél a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt vagy a készítmény szedése alatt, azonnal forduljon orvosához:
- ha ok nélkül fogy, vagy nyelési nehézségei vannak;
- ha gyomorfájdalmai vagy emésztési panasza van;
- ha ételt vagy vért kezd hányni;
- ha fekete színű széklete (véres széklet).
Amennyiben Önnek a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát „szükség szerinti” alkalmazásra írták fel, és tünetei továbbra is fennállnak, vagy a jellegük megváltozik, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával.
A protonpumpa-gátlók szedése, mint például a Nuclazol, kissé megnövelheti a csípő-, csukló vagy gerinctörések kockázatát, főként, ha azt egy évnél hosszabb ideig alkalmazzák. Értesítse kezelőorvosát amennyiben Önnek csontritkulása (oszteoporózis) van, vagy kortikoszteroidokat szed (melyek növelhetik a csontritkulás kialakulásának kockázatát).
Egyéb gyógyszerek és a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ennek oka, hogy a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta befolyásolhatja egyes gyógyszerek hatásának módját, és egyes gyógyszerek hatással lehetnek a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta hatását. .
Ne szedjea Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát, amennyiben
nelfinavirt tartalmazó (a HIV-fertőzés kezelésére használt) gyógyszert szed.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
- Atazanavir (HIV-fertőzés kezelésére adják);
- Ketokonazol, itrakonazol vagy vorikonazol (gomba okozta fertőzések kezelésére adják);
- Citaloprám, imipramin vagy klomipramin (depresszió kezelésére használják);
- Diazepám (szorongás kezelésére, izom elernyesztésére vagy epilepsziában használják);
- Fenitoin (epilepsziában használják). Ha fenitoint szed, kezelőorvosa ellenőrizni fogja Önt a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta szedésének megkezdésekor vagy abbahagyásakor;
- Véralvadásgátló gyógyszerek, például a warfarin. Lehet, hogy kezelőorvosa ellenőrizni fogja Önt a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta szedésének megkezdésekor vagy abbahagyásakor;
- Ciszaprid (emésztési zavar és gyomorégés kezelésére használják).
- Digoxin (szívelégtelenség kezelésére alkalmazott készítmény)
Amennyiben kezelőorvosa
Helicobacter pylori fertőzés miatt kialakult fekélyek kezelésére amoxicillin és klaritromicin nevű antibiotikumokat és Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát ír fel, nagyon fontos, hogy kezelőorvosát minden egyéb egyidejűleg szedett gyógyszerről tájékoztassa.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy ebben az időszakban szedheti-e a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát. Nem ismert, hogy a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyaga átjut-e az anyatejbe. Ennélfogva nem szabad szednie a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát, ha szoptat.
A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta egyidejű alkalmazása étellel , itallal
A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta étellel és anélkül is bevehető.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell szedni a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát ?
A gyógyszert mindig kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta nem javasolt 12 éves kor alatti gyermekek számára.
- Ha már hosszú ideje szedi ezt a gyógyszert, orvosa ellenőrizni kívánja az Ön állapotát (különösen akkor, ha több mint egy éve szedi.)
- Ha kezelőorvosa azt mondta, hogy ezt a gyógyszert „szükség szerint szedje”, szóljon kezelőorvosának, ha a tünetei változnak.
A gyógyszer szedése
- A tablettákat a nap bármely szakaszában beveheti.
- A tablettákat étellel vagy éhgyomorra is beveheti.
- A tablettákat egészben, vízzel nyelje le. Ne rágja el vagy morzsolja össze a tablettákat, mivel a tablettákban lévő golyócskákon (pelleteken) olyan bevonat van, ami megakadályozza, hogy a gyógyszert a sav lebontsa a gyomorban. Fontos, hogy ne károsítsa a golyócskákat.
Mit kell tennie akkor, ha nehezen nyeli le a tablettákat
- Ha nehezen nyeli le a tablettákat:
- Tegye bele egy pohár szénsavmentes vízbe. Egyéb folyadékot ne használjon.
- A tablettákat kevergesse egészen addig, amíg szét nem esnek (a keverék nem lesz áttetsző). Ezután azonnal vagy 30 percen belül igya meg a keveréket. A keveréket elfogyasztás előtt mindig keverje fel.
- Annak érdekében, hogy biztosan teljes egészében megigya a gyógyszert, a poharat nagyon alaposan öblítse át egy fél pohár vízzel és ezt igya meg. A szilárd darabkák tartalmazzák a gyógyszert - ne rágja el vagy morzsolja össze őket.
Ha semmiképpen nem tudja lenyelni, a vízzel elkevert tablettát fecskendőbe lehet felszívni. Így a gyógyszer közvetlenül a gyomorba juttatható a csövön (gyomorszondán) keresztül.
Adagolás
- Kezelőorvosa fogja megmondani, hogy hány tablettát kell bevennie és milyen hosszú ideig tart a kezelés. Ez az Ön általános állapotától és májműködésétől függ.
- Az ajánlott adag:
A gyomor- nyelőcső-reflux betegség (GERD) okozta gyomorégés kezelésére
Felnőttek és legalább 12 éves gyermekek:
- Ha a kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy a nyelőcsöve enyhén károsodott, a szokásos adag naponta egyszer egy Nuclazol 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 4 héten keresztül. Ha a nyelőcső nem gyógyult meg a kezelés végére, kezelőorvosa azt mondhatja Önnek, hogy ugyanezt az adagot további 4 hétig szedje.
- A nyelőcső gyógyulását követően a szokásos adag naponta egyszer egy darab Nuclazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta.
- Amennyiben a nyelőcső nem károsodott, a szokásos napi adag egy darab Nuclazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta. Amennyiben állapota stabilizálódott, lehet, hogy orvosa azt mondja Önnek, hogy gyógyszerét „szükség szerint „szedje: akkor az adag legfeljebb naponta egy darab Nuclazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta.
- Ha Ön súlyos májkárosodásban szenved, orvosa alacsonyabb adagot rendelhet.
Helicobacter pylori baktérium-fertőzés okozta fekélyek kezelésére és a betegség kiújulásának megakadályozására
- Felnőttek és legalább 12 éves gyermekek: a szokásos adag naponta kétszer egy tabletta egy hétig Nuclazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta.
- Kezelőorvosa amoxicillin és klaritromicin antibiotikum szedését is elő fogja írni.
A nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok) által okozott gyomorfekély kezelésére
- Legalább 18 éves felnőttek: a szokásos adag naponta egyszer egy Nuclazol 20 mg gyomornedv‑ellenálló tabletta 4 - 8 héten át.
Nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok) okozta gyomorfekélyek kialakulásának megakadályozása
- Legalább 18 éves felnőttek: a szokásos adag naponta egyszer egy darab Nuclazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta.
Hasnyálmirigy-daganat okozta kórosan sok gyomorsav kezelésére (Zollinger-Ellison szindróma)
- Legalább 18 éves felnőttek: a szokásos adag naponta kétszer egy darab Nuclazol 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta.
- Kezelőorvosa az adagolást egyénileg fogja beállítani és meg fogja határozni, hogy mennyi ideig kell szednie a gyógyszert. A maximális adag naponta kétszer 80 mg.
Hosszan tartó kezelésre, a fekélyvérzés ismétlődésénekintravénásan adott ezomeprazollal végzett megelőzése után:
- A szokásos adag át naponta egyszer egy darab Nuclazol 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta négy héten keresztül.
Ha az előírtnál több Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát vett be
Ha az orvos által előírtnál több Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát vett be, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy gyógyszerészének.
Ha elfelejtette bevenni a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát
- Ha elfelejtett bevenni egy adagot, amint eszébe jut, pótolja. Ha viszont a következő esedékes adag időpontja közel van, hagyja ki az elfelejtett tablettát.
- Ne vegyen be kétszeres adagot (két adagot egy időben) a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha Önnél az alábbi súlyos mellékhatások közül bármelyik jelentkezik, hagyja abba a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához:
- Hirtelen sípoló légzés, az ajak, a nyelv és a torok, vagy bármely más testrész hirtelen duzzanata bőrkiütés, ájulás vagy nyelési nehézség (súlyos túlérzékenységi reakció).
- A bőr kivörösödése és hólyagosodása vagy hámlása. Az ajkak, a szem, a szájüreg, az orr és a nemi szervek területén is jelentkezhetnek kiterjedt hólyagok és vérzés. Ez „Stevens-Johnson szindróma” vagy „toxikus epidermális nekrolízis” tünete lehet.
- A bőr sárgasága, sötét színű vizelet és fáradtág; ezek a májbetegségek tünetei lehetnek.
Ezek a hatások ritkák, 1000-ből kevesebb, mint 1 embert érintenek.
További mellékhatások lehetnek:
| Nagyon gyakori: | 10 felhasználóból több mint egyet érint |
| Gyakori: | 100 felhasználóból 1 - 10-et érint |
| Nem gyakori: | 1000 felhasználóból 1 - 10-et érint |
| Ritka: | 10 000 felhasználóból 1 - 10-et érint |
| Nagyon ritka: | 10 000 felhasználóból kevesebb, mint egyet érint |
| Nem ismert: | A rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriságot nem állapítható meg |
Gyakori
- Fejfájás;
- Gyomor- vagy bélbántalmak: hasmenés, hasfájás, székrekedés, szelek (bélgázosság);
- Hányinger vagy hányás.
Nem gyakori
- A lábfej és a boka duzzanata;
- Alvászavar (inszomnia);
- Szédülés, tűszúrás-szerű zsibbadásérzés, aluszékonyság;
- Forgó jellegű szédülés (vertigo);
- Szájszárazság;
- Eltérések a máj működését ellenőrző vérvizsgálatokban;
- Bőrkiütés, csomós bőrkiütés (csalánkiütés) és bőrviszketés.
- Csípő-, csukló- vagy gerinctörés
Ritka
- Vérkép-rendellenesség: fehérvérsejtek vagy vérlemezkék számának csökkenése. Ennek következményeként gyengeség véraláfutás alakulhatnak ki, illetve növekedhet a fertőzések kockázata.
- A vérben alacsony nátriumszint. Ez gyengeséget, hányást és izomgörcsöket okozhat;
- Izgatottság, zavartság vagy depresszió;
- Az ízérzés megváltozása;
- Látászavarok, például homályos látás;
- Hirtelen kialakuló légszomj vagy nehézlégzés (hörgőgörcs);
- A szájüreg gyulladása;
- Szájpenész nevezett fertőzés, ami az emésztőrendszert érintheti, és amit egy gomba okoz;
- Májbetegségek, beleértve a sárgaságot, mely sárga bőrszínt, sötét színű vizelet és fáradtságot okozhat;
- Hajhullás (alopécia);
- A napfénynek kitett bőrön bőrkiütés;
- Ízületi fájdalmak (artralgia) vagy izomfájdalmak (mialgia);
- Általános rossz közérzet és erőtlenség;
- Fokozott verejtékezés;
Nagyon ritka;
- A vérsejtek számának a megváltozása, beleértve az agranulocitózist (a fehérvérsejtek hiányát);
- Agresszió;
- Nem valós dolgok látása, érzése vagy hallása (hallucinációk);
- Súlyos májműködési zavar, mely májkárosodáshoz és nagyfokú agyműködési zavarhoz vezetnek;
- Hirtelen fellépő súlyos bőrkiütés, hólyagosodás vagy hámlás. Ez magas lázzal és ízületi fájdalommal járhat (eritéma multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis);
- Izomgyengeség;
- Súlyos veseproblémák;
- Férfiaknál az emlő megnagyobbodása;
A Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta nagyon ritka esetekben olyan mértékben csökkentheti a fehérvérsejtek számát, ami immunhiányhoz vezet. Amennyiben fertőzése van és ez olyan tünetekkel jár, mint a láz,
súlyosan legyengült általános állapottal, továbbá láz helyi fertőzés tüneteivel, például a nyak környékén, a torokban vagy a szájüregben jelentkező fájdalom, vagy vizeletürítési nehézség kísérik, minél előbb lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, hogy vérvizsgálattal ki lehessen zárni a fehérvérsejtek hiányát (agranulocitózist). Ilyenkor fontos, hogy tájékoztassa orvosát arról, hogy milyen gyógyszereket szed.
A gyakoriság nem ismert
Amennyiben Ön több mint 3 hónapon keresztül szedi a Nuclazolt, lehetséges, hogy a vérében található magnézium szintje csökken. Az alacsony magnéziumszint tünetei lehetnek a kimerültség, önkéntelen izom-összehúzódások, tájékozódási zavar, görcsök, szédülés, megnövekedett pulzus. Amennyiben ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse kezelőorvosát. Az alacsony magnéziumszint a vérben lévő kálium- és kalciumszint csökkenéséhez is vezethet. A magnéziumszint ellenőrzése érdekében orvosa a rendszeres vérvétel mellett dönthet.
Ne aggódjon a felsorolt mellékhatások miatt. Lehet, hogy egyik sem jelentkezik Önnél. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb25°C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk.
Mit tartalmaz a Nuclazol
A készítmény hatóanyaga az ezomeprazol.
Gyomornedv-ellenálló tablettánként 20 mg ezomeprazolt tartalmaz (magnézium-dihidrát formájában).
Gyomornedv-ellenálló tablettánként 40 mg ezomeprazolt tartalmaz (magnézium-dihidrát formájában).
Egyéb összetevők:
Tablettamag:
mannit,
mikrokristályos cellulóz,
hidroxipropilcellulóz,
talkum;
metakrilsav-etil-akrilát kopolimer 1:1, 30%-os diszperzió;
propilénglikol;
trietil-citrát;
poliszorbát 80;
glicerin-monosztearát 40-55;
vízmentes kolloid szilícium-dioxid;
hipromellóz
magnézium-sztearát;
kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát;
kroszpovidon.
Τabletta bevonata:
hipromellóz 15cP (E464)
titán-dioxid (E171)
polidextróz (E1200)
talkum (E553b)
maltodextrin
telített közepes lánchosszúságú trigliceridek
sárga vasoxid (E172)
vörös vasoxid (E172).
Milyen a Nuclazol gyomornedv-ellenálló tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Nuclazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta: világos rózsaszín, hosszúkás, mindkét oldalán domború gyomornedv-ellenálló tabletta, egyik oldalán mélynyomású „20” jelzéssel ellátva. Hosszúság: 14,9 mm, szélesség: 7,6 mm.
Nuclazol 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta: rózsaszín, hosszúkás, mindkét oldalán domború, gyomornedv-ellenálló tabletta, egyik oldalán mélynyomású „40” jelzéssel ellátva. Hosszúság: 17,2 mm, szélesség: 8,7 mm.
A tabletták 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 és 100 db. gyomornedv-ellenálló tablettát tartalmazó OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban kaphatók. A buborékfóliák karton dobozokba vannak csomagolva.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Valeant Pharma Magyarország Kft.
1025 Budapest, Csatárka u. 82-84.
Magyarország
Gyártók
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51, Athén
Görögország
ICN Polfa Rzeszów S.A.
Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów
Lengyelország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Dánia, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Szlovákia: Nuclazol 20 mg / 40 mg
Nuclazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-22124/01 14x
OGYI-T-22124/02 30x
OGYI-T-22124/03 60x
Nuclazol 40 mg gyomornedv-ellenálló tablettaOGYI-T-22124/04 14x OGYI-T-22124/05 30x
OGYI-T-22124/06 60x
A betegtájékoztatófelülvizsgálatának dátuma: 2012. október
