Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Stopropharm 15 mg tabletta 30x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás V - - - -
Stopropharm 30 mg tabletta 30x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás V - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Stopropharm 15 mg tabletta
dextrometorfán-hidrobromid-monohidrát

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Stopropharm tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Stopropharm tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Stopropharm tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Stopropharm tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Stopropharm tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Stopropharm tabletta száraz, irritáló köhögés, valamint nehezen enyhíthető köhögés kezelésére alkalmazható. Nincs hatással a fájdalomra, és minimális nyugtató hatása van.

A Stopropharm tabletta csak felnőtteknél alkalmazható.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2. Tudnivalók a Stopropharm tabletta szedése előtt

Ne szedje a Stopropharm tablettát
  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Stopropharm tabletta egyéb összetevőjére,
  • ha köhögése sok köpetet termel,
  • ha légzési elégtelenség (nehézlégzés, ziháló légzés) veszélye áll fenn,
  • ha tüdőgyulladásban szenved,
  • ha krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenved,
  • ha hörgőasztmája van,
  • ha depresszió ellenes terápiaként monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorokat használ, vagy használt az elmúlt két hétben,
  • 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél,
  • májkárosodás esetén.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ha májbetegsége van, a Stopropharm tablettát csak kezelőorvosa kifejezett javaslatára használja.

Gyermekek és serdülők
A Stopropharm biztonságosságát és hatásosságát 18 évnél fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták, ezért 18 éves kor alatt nem alkalmazható.

Egyéb gyógyszerek és a Stopropharm
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Stopropharm tabletta nem alkalmazható monoaminoxidáz-inhibitort (MAO-gátló, depresszió kezelésére használt gyógyszerek) szedő betegek esetében vagy azoknál, akik ezen gyógyszercsoportba tartozó készítmények szedését két héten belül fejezték be.

Nem szabad nyákoldó (köptető) gyógyszerekkel együtt alkalmazni.

Különösen fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, ha az alábbi gyógyszereket szedi, mert Stopropharm tabletta hatóanyaga kölcsönhatásba léphet ezekkel: amiodaron, haloperidol, propafenon, kinidin, ún. SSRI‑k (a depresszió ellenes gyógyszerek egyik csoportja) és tioridazin, valamint a központi idegrendszert gátló gyógyszerek.

A Stopropharm tabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A gyógyszert étkezés után kell bevenni.
A tablettát folyadékkal kell lenyelni (víz, tea, gyümölcslé, stb.).
A kezelés ideje alatt alkohol fogyasztása nem ajánlott.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A terhesség utolsó három hónapjában ne alkalmazza a Stopropharm tablettát. A terhesség első hat hónapja alatt mindig beszélje meg orvosával a Stopropharm tabletta alkalmazását.
Szoptatás alatt ne alkalmazza a Stopropharm tablettát.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Stopropharm tabletta hátrányosan befolyásolhatja a fokozott figyelmet, mozgáskoordinációt és gyors döntéshozatalt igénylő tevékenységekhez, azaz például a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez, magasban való munkavégzéshez szükséges képességeket. Ilyen tevékenységet csak kezelőorvosa jóváhagyásával végezhet.


3. Hogyan kell szedni a Stopropharm tablettát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek: Egy Stopropharm 15 mg tabletta négy óránként. A maximális napi adag 6 Stopropharm 15 mg tabletta, több részre elosztva. A maximális egyszeri adag kettő Stopropharm 15 mg tabletta.

A kezelés időtartama csak orvosi javaslatra haladhatja meg az 5 napot.
Beszélje meg orvosával, ha tünetei romlanak, vagy ezalatt az idő alatt nem javulnak.

A gyógyszert étkezés után kell bevenni.
A tablettát folyadékkal kell lenyelni (víz, tea, gyümölcslé, stb.).

A kezelés ideje alatt alkohol fogyasztása nem ajánlott.

Ha az előírtnál több Stopropharm tablettát vett be
Túladagolás esetén, vagy ha az előírtnál több Stopropharm tablettát vett be, beszélje meg orvosával.

Ha elfelejtette bevenni a Stopropharm tablettát
Ha elfelejtett bevenni egy adagot az előírt időpontban, azonnal vegye be, amint eszébe jut. Ne rövidítse le az adagok bevétele közötti időt, és ne változtassa meg az adagot (azaz ne növelje meg a tabletták számát).

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.


4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Stopropharm tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az ajánlott adagot alkalmazza, a készítmény általában jól tolerálható, és a mellékhatások ritkák. (10 000‑ből 1‑10 beteget érintenek).
Lehetséges mellékhatások: szédülés, álmosság, hörgőgörcs (a hörgők összehúzódása, ami légszomjban, vagy légzési nehézségben nyilvánul meg), emésztőrendszeri betegségek (pl. hányinger, hányás, hasi fájdalom) szájszárazság és allergiás bőrreakciók (bőrkiütés, kivörösödés, ödéma).

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

5. Hogyan kell a Stopropharm tablettát tárolni?
Ez a gyógyszer különleges tárolást nem igényel.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Stopropharm tabletta?
Tablettánként 15 mg dextrometorfán-hidrobromid-monohidrátot tartalmaz.
Egyéb összetevők:
magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, mannit, mikrokristályos cellulóz.

Milyen a Stopropharm tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett élű, az egyik oldalon bemetszéssel, a másik oldalon ”D 15” jelöléssel ellátott tabletták. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Átmérő: 6.9-7.1 mm Magasság: 2.5-2.9 mm

Kiszerelés:
30 db tabletta PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
WALMARK, a.s.
Oldřichovice 44
73961 Třinec
Csehország

OGYI-T-22268/01 30x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. december