Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/25 mg filmtabletta
irbezartán/hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettaés milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettáttárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta két hatóanyag, az irbezartán és a hidroklorotiazid kombinációját tartalmazza.
Az irbezartán az angiotenzin-II-receptor-antagonistaként ismert gyógyszerek csoportjához tartozik.
Az angiotenzin-II a szervezetben termelődő anyag, amely az erek receptoraihoz való kötődése révén, azokat szűkíti, aminek a következtében a vérnyomás megemelkedik. Az irbezartán megakadályozza az angiotenzin-II kötődését ezekhez a receptorokhoz, így az erek ellazulnak, és csökken a vérnyomás. A hidroklorotiazid egyike azon gyógyszereknek (az úgynevezett tiazid típusú vízhajtók), amelyek fokozzák a vizelet kiválasztást, és ezáltal csökkentik a vérnyomást.
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta két hatóanyaga együtt a vérnyomást nagyobb mértékben csökkenti, mint a két hatóanyag bármelyike önmagában alkalmazva.
Az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát abban az esetben alkalmazzák a magas vérnyomás kezelésére, amikor a vérnyomás irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal önmagában nem szabályozható megfelelően.
2. Tudnivalók az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta szedése előtt
Ne szedje az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát
- ha allergiás az irbezartánra, a szójára, a földimogyoróra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha allergiás a hidroklorotiazidra vagy bármely más szulfonamid származékú gyógyszerre.
- ha több mint 3 hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát - lásd a „Terhesség” című részt.)
- ha súlyos máj- vagy veseproblémái vannak.
- ha nehezen ürít vizeletet.
- ha a kezelőorvosa megállapította, hogy az Ön vérében tartósan magas a kalcium- vagy alacsony a káliumszint.
Gyermekek és serdülők
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta nem adható gyermekeknek és serdülőkorúaknak (18 év alatt).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta szedése előtt, illetve ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre,
beszéljen kezelőorvosával:
- fokozott hányás és hasmenés esetén
- veseproblémák vagy veseátültetés esetén
- szívproblémák esetén
- májproblémák esetén
- cukorbetegség esetén
- bőrfarkas esetén (lupusz eritematozusz betegség, lupusz vagy SLE néven is ismert)
- olyan állapot esetén, mely az aldoszteron hormon fokozott elválasztásával kapcsolatos, amely nátrium visszatartást és ennek következtében vérnyomás emelkedést okoz (primer aldoszteronizmus).
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (
vagy teherbe eshet). Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több, mint 3 hónapja terhes, mivel súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi azt (lásd a „Terhesség” című részt).
Tájékoztatnia kell kezelőorvosát az alábbiakról is:
- ha alacsony sótartalmú étrenden van
- olyan tünetek esetén, mint például túlzott szomjúság, szájszárazság, általános gyengeség, álmosság, izomfájdalom vagy görcsök, hányinger, hányás, vagy rendellenesen gyors szívverés, amelyek a hidroklorotiazid (az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettában található) túlzott hatására utalhatnak
- ha azt tapasztalja, hogy bőre fokozottan érzékeny a napfényre, és a leégésre jellemző tünetek (mint például bőrpír, viszketés, duzzanat, hólyagképződés) a szokásosnál gyorsabban jelentkeznek
- ha operáció (sebészi beavatkozás) vagy altatás előtt áll
- ha az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta szedése közben egy vagy mindkét szemén megváltozik a látása, vagy fájdalom alakul ki bennük. Ez annak lehet a jele, hogy Önnél zöld hályog, megnövekedett nyomás alakul ki a szeme(i)ben. AzIrbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettával történő kezelést abba kell hagynia, és orvoshoz kell fordulnia.
Az ebben a gyógyszerben lévő hidroklorotiazid pozitív doppingvizsgálati eredményt okozhat.
Egyéb gyógyszerek és az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Vizelethajtók, mint az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettában lévő hidroklorotiazid, hatással lehetnek más gyógyszerekre. Lítiumot tartalmazó készítményeket nem szabad az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettával együtt szedni a kezelőorvosa szigorú ellenőrzése nélkül.
Vérvizsgálatok elvégzésére lehet szükség Önnél, ha az alábbiak valamelyikét szedi:
- káliumpótlókat
- káliumtartalmú sópótlókat
- káliummegtakarító gyógyszereket vagy más diuretikumokat (vizelethajtókat)
- egyes hashajtókat
- köszvény kezelésére szolgáló gyógyszereket
- terápiás célú D-vitamin pótlókat
- szívritmust szabályozó gyógyszereket
- cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszereket (szájon át használatos tablettákat vagyinzulint)
- karbamazepin (az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer).
Fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, ha Ön egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszereket, szteroidokat, daganatellenes szereket, fájdalomcsillapítókat, ízületi gyulladás kezelésére szolgáló gyógyszereket vagy a vér koleszterinszintjének csökkentésére kolesztiramin és kolesztipol gyantákat szed.
Az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta étkezéssel egyidejűleg, vagy attól függetlenül is szedhető.
Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés alatt, ha Ön alkoholt fogyaszt, fokozott szédülést érezhet felálláskor, különösen akkor, ha ülőhelyzetből áll fel, mely az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettában lévő hidroklorotiazid hatásának tulajdonítható.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (
vagy teherbe eshet). Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta szedését, mielőtt teherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes. Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta helyett egy másik gyógyszert fog ajánlani Önnek.
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta szedése nem ajánlott a terhesség időszakában. Nem szabad szedni a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás
Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, lehetséges, hogy kezelőorvosa másik készítményt fog választani az Ön számára.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény hatását a járművezetésre és gépek kezelésére nem vizsgálták. Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta nem valószínű, hogy befolyásolja a járművezetési és gépek kezelésének képességét. Azonban a magas vérnyomás kezelése során esetenként szédülés vagy fáradtság fordulhat elő. Ha ilyen tüneteket észlel, beszélje meg orvosával, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.
Az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta ajánlott adagja egy vagy két
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 150 mg/12,5 mg filmtabletta vagy egy
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/12,5 mg filmtabletta vagy Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/25 mg filmtabletta naponta. Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát kezelőorvosa általában akkor írja fel, ha az előző kezelés nem csökkentette kellőképpen vérnyomását. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja Önt arról, hogy a korábbi kezelésről hogyan térjen át az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettára.
Az alkalmazás módja
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát szájon át kell
alkalmazni. A tablettákat megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell lenyelni. Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta bevehető étkezés közben vagy attól függetlenül is. Igyekezzen a napi adagját minden nap körülbelülazonos időben bevenni. Fontos, hogy addig szedje az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát, ameddig kezelőorvosa másképp nemrendeli.
A maximális vérnyomáscsökkentő hatást a kezelés megkezdése után 6-8 héttel fogja elérni.
Ha az előírtnál több Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát vett be
Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Gyermekek nem szedhetik az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta nem adható 18 év alatti gyermekeknek. Ha egy gyermek lenyel néhány tablettát, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát
Ha véletlenül kihagyott egy napi adagot, úgy a következő adagot a szokásos időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Bizonyos mellékhatások súlyosak lehetnek, és orvosi megfigyelést tehetnek szükségessé.
Ritkán, allergiás bőrreakciókat (kipirulás, kiütések), továbbá az arcra, az ajkakra és/vagy a nyelvre korlátozott vizenyőt jelentettek az irbezartánt szedő betegek körében.
Ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, vagy úgy érzi, hogy fullad, ne szedje az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát, és azonnal értesítse kezelőorvosát.
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettával kezelt betegekkel végzett klinikai vizsgálatokban jelentett mellékhatások a következők:
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érint)
- hányinger/hányás
- vizelési rendellenesség
- fáradtság
- szédülés (beleértve a fekvő vagy ülő testhelyzetből történő felállást)
- a vérvizsgálat egy enzim (kreatin-kináz) szintjének emelkedését, amely az izom és a szív működését méri vagy a vese működését mérő anyagok emelkedett vérszintjét (vér urea nitrogén, kreatinin) mutathatja ki.
Ha ezen tünetek bármelyike problémát okoz Önnek, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érint)
- hasmenés
- alacsony vérnyomás
- ájulás
- gyors szívverés
- kipirulás,
- vizenyő
- szexuális teljesítőképességgel kapcsolatos problémák
- a vérvizsgálat a kálium- és a nátriumszint csökkenését mutathatja ki
Ha ezen tünetek bármelyike problémát okoz Önnek, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
Az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta forgalomba kerülése óta jelentett mellékhatások
Az
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta forgalomba kerülése óta egyéb mellékhatások előfordulásáról számoltak be. A nemkívánatos hatások, amelyek gyakorisága nem ismert, a következők: fejfájás; fülcsengés; köhögés; ízérzészavara; emésztési zavarok; izom- és ízületi fájdalom; májfunkciók romlása és vesefunkció károsodás; avér káliumszint növekedése és allergiás reakciók mint például kipirulás, kiütések, az arc, ajak, száj, nyelvvagy garat vizenyő. Sárgaságról (a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése) is beszámoltak nem gyakori előfordulással.
Mint minden, bármely két hatóanyagot tartalmazó kombináció esetén, az egyes összetevők szedésével kapcsolatos egyetlen lehetséges mellékhatás sem zárható ki.
Csak irbezartán szedésével összefüggésbe hozható mellékhatások
Afent említett mellékhatásokon kívül mellkasi fájdalomról is beszámoltak.
Csak hidroklorotiazid szedésével összefüggésbe hozható mellékhatások
Étvágytalanság; gyomorégés; gyomorgörcs; székrekedés; sárgaság (a bőr és/vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése); hasnyálmirigy-gyulladás, amely a has felső részén jelentkező súlyos fájdalommal jár, gyakran hányingerrel és hányással; alvászavarok; depresszió; homályos látás; akut rövidlátás; látáscsökkenés vagy fájdalom a szemben a magas nyomás következtében (akut zárt zugú glaucoma lehetséges jelei); fehérvérsejtek hiánya, amely gyakori fertőzésekhez vezethet, láz; vérlemezkeszám csökkenés (a véralvadáshoz szükséges vérsejt); vörösvértestszám csökkenés (anémia), amelyet fáradtság jellemez, fejfájás, fulladás érzése testmozgás közben, szédülés és sápadtság; vesebetegség; tüdőbetegség, beleértve a tüdőgyulladást vagy folyadék felgyülemlését a tüdőkben; a bőr fokozott nap iránti érzékenysége; érgyulladás; egy bőrbetegség, amely testszerte bőrhámlással jár; bőrfarkas, amely az arcon, a nyakon és a fejbőrön megjelenő bőrkiütéssel azonosítható; allergiás reakciók; gyengeség és izomgörcs; szívritmuszavar; vérnyomáscsökkenés testhelyzet változtatást követően; nyálmirigyduzzanat; magas vércukorszint; cukor a vizeletben; egyes vérzsírok szintjének megemelkedése; magas vér húgysavszint, amely köszvényt okozhat.
Ismeretes, hogy a hidroklorotiaziddal összefüggő mellékhatások fokozódhatnak a hidroklorotiazid magasabb adagjainak alkalmazásakor.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: vagy Felh.:)után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
PVC/PVDC/Al buborékcsomagolás
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
HDPE tartály PP vagy LDPE kupakkal
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta
- A készítmény hatóanyagai: az irbezartán és a hidroklorotiazid.
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 150 mg/12,5 mg filmtabletta:
150 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/12,5 mg filmtabletta:
300 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.filmtablettánként.
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/25 mg filmtabletta:
300 mg irbezartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként.
laktóz-monohidrát; hipromellóz; kroszkarmellóz-nátrium; mikrokristályos cellulóz; nátrium-sztearil-fumarát; részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol; szójalecitin; makrogol 3350; sárga vas-oxid (E 172); fekete vas-oxid (E 172); vörös vas-oxid (E 172); titán-dioxid (E 171); talkum.
Milyen az Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
| Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 150 mg/12,5 mg filmtabletta | Barackszínű, mindkét oldalán domború felületű, ovális alakú, bemetszéssel ellátott filmtabletta (átmérő: kb. 6,6 x 12,6 mm). A tabletta egyenlő adagokra osztható. |
| Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/12,5 mg filmtabletta | Barackszínű, mindkét oldalán domború felületű, ovális alakú, bemetszéssel ellátott filmtabletta (átmérő: kb. 8,0 x 16,6 mm). A tabletta egyenlő adagokra osztható. |
| Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/25 mg filmtabletta | Barna színű, mindkét oldalán domború felületű, ovális alakú, bemetszéssel ellátott filmtabletta (átmérő kb. 8,0 x 16,6 mm).
A tabletta egyenlő adagokra osztható. |
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 150 mg/12,5 mg filmtabletta:
14, 21, 28, 30, 56, 56 x 1, 84, 90 vagy 98 db filmtabletta
PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
HDPE tartály PP vagy LDPE kupakkal: 100 db filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/12,5 mg filmtabletta:
7, 10, 14, 21, 28, 30, 56, 56 x 1, 84, 90, 98 vagy 100 db filmtabletta
PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
HDPE tartály PP vagy LDPE kupakkal: 100 db filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/25 mg filmtabletta:
PVC/PVDC/Al buborékcsomagolás
7, 10, 14, 21, 28, 30, 56, 56 x 1, 84, 90, 98 vagy 100 db filmtabletta
PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
HDPE tartály PP vagy LDPE kupakkal: 100 db filmtabletta
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3.,
D-89079 Ulm,
Németország
Gyártó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle -Straβe 3.
89143 Blaubeuren
Németország
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen,
Pallagi út 13.
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Belgium Irbesartan-Hydrochlorothiazide ratiopharm 300 mg/12.5 mg comprimés pelliculés
Irbesartan-Hydrochlorothiazide ratiopharm 300 mg/ 25 mg comprimés pelliculés
Németország Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 150 mg / 12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 300 mg / 25 mg Filmtabletten
Dánia Irbesartan/Hydroklortiazid ratiopharm
Spanyolország Irbesartan / Hidroclorotiazida ratiopharm 150 mg / 12,5 mg comprimidos recubiertos EFG
Irbesartan / Hidroclorotiazida ratiopharm 300 mg / 12,5 mg comprimidos recubiertos EFG
Irbesartan / Hidroclorotiazida ratiopharm 300 mg / 25 mg comprimidos recubiertos EFG
Franciaország Irbesartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 150 mg / 12,5 mg comprimé pelliculé
Irbesartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 300 mg / 12,5 mg comprimé pelliculé
Irbesartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 300 mg / 25 mg comprimé pelliculé
Magyarország Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 150 mg /12,5 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg /12,5 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg /25 mg filmtabletta
Olaszország Irbesartan Idroclorotiazide ratiopharm 150 mg+12,5 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Idroclorotiazide ratiopharm 300 mg+12,5 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Idroclorotiazide ratiopharm 300 mg+25 mg compresse rivestite con film
Luxemburg Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 150 mg / 12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 300 mg / 25 mg Filmtabletten
Hollandia Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 150 mg/12,5 mg
Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/12,5 mg
Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/25 mg
Norvégia Irbesartan/Hydroklortiazid ratiopharm
Portugália Irbesartan + Hidroclorotiazida ratiopharm
Svédország Irbesartan/Hydroklortiazid ratiopharm
Szlovákia Irbesartan Hydrochlorotiazid ratiopharm 300 mg/12,5mg
Irbesartan Hydrochlorotiazid ratiopharm 300 mg/25mg
Egyesült Királyság Irbesartan / Hydrochlorothiazide ratiopharm 150/12.5 mg film-coated tablets
Irbesartan / Hydrochlorothiazide ratiopharm 300/12.5 mg film-coated tablets
Irbesartan / Hydrochlorothiazide ratiopharm 300/25 mg film-coated tablets
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 150 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-22384/01 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-22384/02 30x buborékcsomagolásban
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-22384/03 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-22384/04 30x buborékcsomagolásban
Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-22384/05 28x buborékcsomagolásban
OGYI-T-22384/06 30x buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. október
