Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Desaero 5 mg filmtabletta
dezloratadin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Desaero 5 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Desaero 5 mg filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Desaero 5 mg filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Desaero 5 mg filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Desaero 5 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Desaero 5 mg filmtabletta allergia elleni gyógyszer, amely nem okoz álmosságot. Az allergiás reakciók és tünetek enyhítésére szolgál.
A Desaero 5 mg filmtabletta csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia, pl. szénanátha vagy poratka-allergia által okozott gyulladásának) tüneteit. Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás és az orrviszketés, a szájpad és a szem viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.
A Desaero 5 mg filmtabletta a csalánkiütés (allergia által okozott bőrelváltozás) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható. Ilyen tünetek pl. a viszketés és a bőrkiütés.
A tünetek enyhítése egy teljes napon keresztül érvényesül, ezért segíti a normális napi tevékenységet
és az alvást.
2. Tudnivalók a Desaero 5 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Desaero 5 mg filmtablettát
− ha allergiás (túlérzékeny) a dezloratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére vagy a loratadinra.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Desaero 5 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha Önnek beszűkült a veseműködése.
Gyermekek és serdülőkorúak
A Desaero 5 mg filmtabletta felnőttek és serdülőkorúak (12 éves vagy annál idősebbek) számára javasolt.
Egyéb gyógyszerek és a Desaero 5 mg filmtabletta
Nem észleltek kölcsönhatásokat a Desaero 5 mg filmtabletta és más gyógyszerek között.
Desaero 5 mg filmtabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
A Desaero 5 mg filmtabletta bevehető étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A terhesség és szoptatás ideje alatt a Desaero 5 mg filmtabletta alkalmazása nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha a Desaero 5 mg filmtablettát a javasolt adagolásban alkalmazza, nem valószínű, hogy álmosságot okoz vagy csökkenti az éberségét. Mindazonáltal a dezloratadin bevétele után néhányan álmosságot tapasztaltak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
3.
Hogyan kell szedni a Desaero 5 mg filmtablettát ?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és serdülőkorúak (12 évesek vagy annál idősebbek): 1 filmtabletta naponta.
A filmtablettát egészben, vízzel kell lenyelni, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
Az allergiás nátha kezelésének időtartamát illetően a kezelőorvosa fogja megállapítani, hogy milyen típusú allergiás náthában szenved, és előírja, hogy milyen hosszú ideig kell szednie a Desaero 5 mg filmtablettát.
Amennyiben az allergiás náthája időszakosan jelentkezik (a tünetek hetente 4 vagy több napig és több,
mint 4 hétig vannak jelen), a kezelőorvosa olyan adagolási rendet fog javasolni, amely az Ön betegsége kórtörténetének értékelésétől függ.
Amennyiben allergiás náthája állandó jellegű (a tünetek hetente 4 vagy több napig, és több mint 4 hétig vannak jelen), a kezelőorvosa hosszabb távú kezelést javasolhat Önnek.
Csalánkiütés esetén a kezelés időtartama betegenként változhat, ezért a kezelőorvosa utasításait kell követnie.
Ha az előírtnál több Desaero 5 mg filmtablettát vett be
Csak annyi Desaero 5 mg filmtablettát vegyen be, amennyit a kezelőorvosa felírt Önnek. A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön több Desaero 5 mg filmtablettát vett be, mint amennyit a kezelőorvosa felírt, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.
Ha elfelejtette bevenni a Desaero 5 mg filmtablettát
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot az egyes kihagyott adagok pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Desaero 5 mg filmtabletta szedését
A kezelést nem szabad megszakítani, kivéve, ha a kezelőorvosa ezt írja elő Önnek. A kezelés abbahagyása előtt kérje ki a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze véleményét.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A felnőtteknél az észlelt mellékhatások a placebo tablettához hasonlóak voltak, azonban fáradtságról, szájszárazságról és fejfájásról gyakrabban számoltak be, mint a placebo tabletta esetében.
Serdülőkorúaknál a fejfájás volt a leggyakrabban jelentett mellékhatás.
A dezloratadin filmtabletta forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat (nehézlégzés, zihálás, viszketés, csalánkiütés és vizenyős duzzanat), valamint bőrkiütést jelentettek. Szívdobogásérzést, szapora szívverést, gyomorfájdalmat, hányingert (émelygést), hányást, gyomorpanaszt, hasmenést, szédülést, álmosságot, álmatlanságot, izomfájdalmat, hallucinációkat, görcsöket, fokozott mozgással járó nyugtalanságot, májgyulladást és rendellenes májfunkciós vizsgálati eredményeket szintén jelentettek nagyon ritkán.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell az Desaero 5 mg filmtablettát tárolni
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Desaero 5 mg filmtabletta
− A készítmény hatóanyaga dezloratadin.
- mg dezloratadint tartalmaz filmtablettánként.
− A filmtabletta egyéb összetevői:
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, kolloid vízmentes szilícium‑dioxid, magnézium-sztearát.
Filmbevonat:Opadry Blue 03A30735 [hipromellóz 6cP, titán-dioxid (E171), mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, indigó kármin, tisztított víz].
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Kék színű, kerek, mindkét oldalán domború, kb. 6,5 mm x 3,2 mm-es filmtabletta.
30 db filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Q PHARMA Kft.
1053 Budapest
Veres Pálné utca 4-6.
Gyártó:
Genepharm S.A
18 km Marathon Avenue
153 51 Pallini Attikis
Görögország
OGYI-T-22445/01 1x30 PVC/PCTFE (Aclar)/Alumínium buborékcsomagolás
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. március
