Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150mg/12,5 mg tabletta
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/12.5 mg tabletta
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/25 mg tabletta
irbezartán/hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan tabletta (a továbbiakban: Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan) két hatóanyag, az irbezartán és a hidroklorotiazid kombinációja.
Az irbezartán angiotenzin-II-receptor-antagonistaként ismert gyógyszerek csoportjához tartozik. Az angiotenzin-II, egy, a szervezetben termelődő anyag, amely az erek receptoraihoz való kötődése révén, azokat összeszűkíti. Ennek következtében a vérnyomás megemelkedik. Az irbezartán megakadályozza az angiotenzin-II kötődését ezekhez a receptorokhoz, így az erek ellazulnak, és csökken a vérnyomás.
A hidroklorotiazid egyike azon gyógyszereknek (az úgynevezett tiazid típusú vízhajtók), amelyek fokozzák a vizeletkiválasztást, és ezáltal csökkentik a vérnyomást.
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan két hatóanyaga együtt a vérnyomást nagyobb mértékben csökkenti, mint a két hatóanyag bármelyike önmagában alkalmazva.
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t abban az esetben alkalmazzák a magas vérnyomás kezelésére, amikor a vérnyomás irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal önmagában nem szabályozható megfelelően.
2. Tudnivalók az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan szedése előtt
Ne szedje az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t:
- ha allergiás az irbezartánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- ha allergiás a hidroklorotiazidra vagy bármely más szulfonamid származékú gyógyszerre
- ha túl van a terhesség harmadik hónapján (A terhesség korai szakaszában is jobb elkerülni az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-kezelést - lásd a „Terhesség” című részt.)
- ha súlyos máj- vagy veseproblémái vannak
- ha nehezen ürít vizeletet
- ha a kezelőorvosa megállapította, hogy az Ön vérében tartósan magas a kalcium- vagy alacsony a káliumszint.
Gyermekek és serdülők
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan nem adható gyermekeknek és serdülőkorúaknak (18 év alatt).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre
- fokozott hányás és hasmenés esetén
- veseproblémák vagy veseátültetés esetén
- szívproblémák esetén
- májproblémák esetén
- cukorbetegség esetén
- bőrfarkas esetén, (lupusz eritematozusz betegség, lupusz vagy SLE néven is ismert)
- olyan állapot esetén, mely az aldoszteron hormon fokozott elválasztásával kapcsolatos, amely nátrium visszatartást és ennek következtében vérnyomás emelkedést okoz (primer aldoszteronizmus)
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (
vagy teherbe eshet). Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan alkalmazása nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és tilos szedni, ha túl van a terhesség harmadik hónapján, mert súlyosan károsíthatja a magzatot, ha ebben az időszakban alkalmazzák (lásd a „Terhesség” című részt).
Tájékoztatnia kell kezelőorvosát az alábbiakról:
- ha alacsony sótartalmú étrenden van
- olyan tünetek esetén, mint például túlzott szomjúság, szájszárazság, általános gyengeség, álmosság, izomfájdalom vagy görcsök, hányinger, hányás, vagy rendellenesen gyors szívverés, amelyek a hidroklorotiazid (az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-ben található) túlzott hatására utalhatnak
- ha azt tapasztalja, hogy bőre fokozottan érzékeny a napfényre, és a leégésre jellemző tünetek (mint például bőrpír, viszketés, duzzanat, hólyagképződés) a szokásosnál gyorsabban jelentkeznek
- ha operáció (sebészi beavatkozás), vagy altatás előtt áll
- ha az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan szedése közben egy vagy mindkét szemén megváltozik a látása vagy fájdalom alakul ki bennük. Ez annak lehet a jele, hogy Önnél zöld hályog, azaz megnövekedett nyomás alakul ki a szeme(i)ben. Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-kezelést abba kell hagynia, és orvoshoz kell fordulnia.
Az ebben a gyógyszerben lévő hidroklorotiazid pozitív doppingvizsgálati eredményt okozhat.
Egyéb gyógyszerek és az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Vizelethajtók, mint az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-ben lévő hidroklorotiazid, hatással lehet más gyógyszerekre. Lítiumot tartalmazó készítményeket nem szabad az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-el együtt szedni kezelőorvosa szigorú ellenőrzése nélkül.
Vérvizsgálatok végzésére lehet szükség Önnél, ha az alábbiak valamelyikét szedi:
- káliumpótlókat
- káliumtartalmú sópótlókat
- káliummegtakarító gyógyszereket vagy más diuretikumokat (vizelethajtókat)
- egyes hashajtókat
- köszvény kezelésére szolgáló gyógyszereket
- terápiás célú D-vitamin pótlókat
- szívritmust szabályozó gyógyszereket
- cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszereket (szájon át használatos tablettákat vagy inzulint)
- karbamazepin (az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer)
Fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, ha Ön egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszereket, szteroidokat, daganatellenes szereket, fájdalomcsillapítókat, ízületi gyulladás kezelésére szolgáló gyógyszereket vagy a vér koleszterinszinjének csökkentésére kolesztiramin és kolesztipol gyantákat szed.
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan táplálékkal együtt, vagy anélkül szedhető.
Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés alatt, ha Ön alkoholt fogyaszt, fokozott szédülést érezhet felálláskor, különösen akkor, ha ülőhelyzetből áll fel, mely az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan‑ben lévő hidroklorotiazid hatásának tulajdonítható.
Terhesség, szoptatás és Termékenység
Terhesség
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). Kezelőorvosa minden bizonnyal javasolni fogja Önnek, hogy hagyja abba az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan szedését a teherbe esés előtt, vagy amint megtudja, hogy terhes, és az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan helyett egyéb gyógyszer szedését fogja ajánlani Önnek. Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan alkalmazása nem ajánlott terhesség alatt, és tilos szedni a terhesség harmadik hónapján túl, mivel súlyosan károsíthatja a magzatot, ha azt a terhesség harmadik hónapja után szedik.
Szoptatás
Közölje kezelőorvosával, ha szoptat vagy hamarosan szoptatni fog. Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan alkalmazása nem ajánlott szoptató anyáknak, és kezelőorvosa egyéb kezelést választhat Önnek, ha szoptatni kíván, különösen akkor, ha gyermeke újszülött vagy koraszülöttként született.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Járművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását nem vizsgálták. Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan a járművezetési és gépek kezelésének képességét nem valószínű, hogy befolyásolja. Azonban a magas vérnyomás kezelése során esetenként szédülés vagy fáradtság fordulhat elő. Ha ilyen tüneteket észlel, beszélje meg orvosával, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan laktózt tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny (pl. tejcukor), keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t?
Ez a gyógyszer 3 hatáserősségben kerül kereskedelmi forgalomba:
150 mg/12,5 mg, 300 mg/12,5 mg, 300 mg/25 mg.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12,5 mg ajánlott napi adagja egy vagy két tabletta,
az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/12,5 mg ajánlott napi adagja egy tabletta,
az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/25 mg ajánlott napi adagja egy tabletta.
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylant kezelőorvosa általában akkor írja fel, ha az előző kezelés nem csökkentette kellőképpen vérnyomását. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja Önt arról, hogy a korábbi kezelésről hogyan térjen át az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-re.
Az alkalmazás módja
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan tabletta szájon át alkalmazandó.
A tablettákat megfelelő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell lenyelni. Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan bevehető étkezés közben vagy attól függetlenül is. Igyekezzen a napi adagját minden nap körülbelül azonos időben bevenni. Fontos, hogy addig szedje az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t, ameddig kezelőorvosa másképp nem rendeli.
A maximális vérnyomáscsökkentő hatást a kezelés megkezdése után 6-8 héttel fogja elérni.
Ha az előírtnál több Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t vett be:
Ha véletlenül túl sok tablettát vesz be, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Gyermekek nem szedhetik az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan nem adható 18 év alatti gyermekeknek. Ha egy gyermek lenyel néhány tablettát, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t:
Ha véletlenül kihagyott egy napi adagot, úgy a következő adagot a szokásos időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Bizonyos mellékhatások súlyosak lehetnek és orvosi megfigyelést tehetnek szükségessé.
Ritkán allergiás bőrreakciókat (kipirulás, kiütések), továbbá az arcra, az ajkakra és/vagy nyelvre korlátozott vizenyőt jelentettek az irbezartánt szedő betegek körében.
Ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, vagy úgy érzi, hogy fullad, ne szedje az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t, és azonnal értesítse kezelőorvosát.
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-el kezelt betegekkel végzett klinikai vizsgálatokban jelentett mellékhatások a következők:
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érint)
- hányinger/hányás
- vizelési rendellenesség
- fáradtság
- szédülés (beleértve a fekvő vagy ülő testhelyzetből történő felállást)
- a vérvizsgálat egy enzim (kreatin kináz) szintjének emelkedését, amely az izom és a szív működését méri vagy a vese működését mérő anyagok emelkedett vérszintjét (vér urea nitrogén, kreatinin) mutathatja ki
Ha ezen tünetek bármelyike problémát okoz Önnek, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érint)
- hasmenés
- alacsony vérnyomás
- gyengeség
- gyors szívverés
- kipirulás,
- vizenyő
- szexuális teljesítőképességgel kapcsolatos problémák
- a vérvizsgálat a kálium- és a nátriumszint csökkenését mutathatja ki
Ha ezen tünetek bármelyike problémát okoz Önnek, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan forgalomba kerülése óta jelentett mellékhatások
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan forgalomba kerülése óta egyéb mellékhatások előfordulásáról számoltak be. A mellékhatások, melyek gyakorisága nem ismert, a következők: fejfájás, fülcsengés, köhögés, ízérzés zavara, emésztési zavarok, izom- és ízületi fájdalom, normálistól eltérő májfunkciók és vesefunkció károsodás, a vér káliumszint növekedése, allergiás reakciók, mint például kipirulás, kiütések, arc, ajak, száj, nyelv vagy garat vizenyő. Sárgaságról (a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése) is beszámoltak nem gyakori előfordulással.
Mint minden két hatóanyagot tartalmazó kombináció esetén, az egyes összetevők szedésével kapcsolatos egyetlen lehetséges mellékhatás sem zárható ki.
Csak irbezartán szedésével összefüggésbe hozható mellékhatások
A fent említett mellékhatásokon kívül mellkasi fájdalomról is beszámoltak.
Csak hidroklorotiazid szedésével összefüggésbe hozható mellékhatások
Étvágytalanság, gyomorégés, gyomorgörcs, gyomor irritáció, székrekedés, sárgaság (a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése), hasnyálmirigy-gyulladás, amely a has felső részén jelentkező súlyos fájdalommal jár gyakran hányingerrel és hányással, alvászavarok, depresszió, látászavar, fehérvérsejtek hiánya, amely gyakori fertőzésekhez vezethet, láz, vérlemezkeszám csökkenése, (a véralvadáshoz szükséges vérsejt), vörösvérsejtszám-csökkenés (anémia) amelyet fáradtság jellemez, fejfájás, fulladás érzése testmozgás közben, szédülés, sápadtság, vesebetegség, tüdőbetegség beleértve a tüdőgyulladást vagy folyadék felgyülemlését a tüdőkben, a bőr fokozott érzékenysége a Nappal szemben, érgyulladás, egy bőrbetegség, amely testszerte bőrhámlással jár, bőrfarkas, amely az arcon, a nyakon és a fejbőrön megjelenő bőrkiütéssel azonosítható, allergiás reakciók, gyengeség és izomgörcs, szívritmuszavar, vérnyomáscsökkenés testhelyzet változtatást követően, nyálmirigyduzzanat, magas vércukorszint, cukor a vizeletben, egyes vérzsírok szintjének megemelkedése, magas vér húgysavszint, amely köszvényt okozhat.
Ismeretes, hogy a hidroklorotiaziddal összefüggő mellékhatások fokozódhatnak a hidroklorotiazid magasabb adagjainak alkalmazásakor.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon, címkén és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A készítmény felbontás utáni eltarthatósági időtartama HDPE tartály esetén: 90 nap.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan
- A készítmény hatóanyagai az irbezartán és a hidroklorotiazid.
- Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12,5 mg tabletta:
150 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
- Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/12,5 mg tabletta:
300 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
- Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/25 mg tabletta:
300 mg irbezartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz (E460), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, magnézium-sztearát (E470b), povidon (K-90), laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, kinolinsárga alumínium lakk (E104), vörös vas-oxid (E172)
Milyen az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12,5 mg tabletta
Barackszínű, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „I33” mélynyomású jelöléssel ellátott tabletta.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/12,5 mg tabletta
Barackszínű, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „I34” mélynyomású jelöléssel ellátott tabletta.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/25 mg tabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „I35” mélynyomású jelöléssel ellátott tabletta.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan
14, 28, 30, 56, 90, 98, 100 db tabletta borostyán színű Aclar /PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
vagy
56x1db tabletta adagonként perforált borostyán színű Aclar /PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban,
vagy
28 db tabletta naptári napos borostyán színű Aclar/PVC//Al buborékcsomagolásban dobozban
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Generics [UK ] Limited
Station Close, Potters Bar,
Hertfordshire, EN6 1TL,
Egyesült Királyság
Gyártó
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Lab.
Baldoyle Ind. Estate, Grange Road, Dublin 13,
Írország
Generics [UK ] Limited
Station Close, Potters Bar,
Hertfordshire, EN6 1TL,
Egyesült Királyság
Mylan Hungary Kft.,
H-2900 Komárom,
Mylan u. 1.
Magyarország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
| Ausztria | Irbesartan/Hydrochlorothiazid Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Tabletten |
| Belgium | Irbesartan/Hydrochlorothiazid Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg tabletten |
| Cseh Köztársaság | Irbesartan/Hydrochlorothiazid Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg tablety |
| Franciaország | Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Comprimés |
| Németország | Irbesartan/Hydrochlorothiazid Mylan 150 mg/12,5 mg, 300 mg/12,5 mg, 300 mg/25 mg Tabletten |
| Görögország | Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Tablets |
| Magyarország | Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg tabletta |
| Olaszország | Irbesartan e Idroclorotiazide Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Compresse |
| Norvégia | Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Tabletter |
| Portugália | Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg Comprimidos |
| Szlovák Köztársaság | Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Tablety |
| Spanyolország | Irbesartan/Hidroclorotiazide Mylan 150
mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Comprimidos EFG |
| Svédország | Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Tabletter |
| Hollandia | Irbesartan/Hydrochloorthiazide Mylan 150 mg/12,5 mg, 300 mg/12,5 mg, 300 mg/25 mg tabletten |
| Egyesült Királyság | Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12.5 mg, 300 mg/12.5 mg, 300 mg/25 mg Tablets |
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 150 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22450/01 28x borostyán színű Aclar /PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22450/02 28x naptári napos borostyán színű Aclar/PVC//Al buborékcsomagolásban,
dobozban
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22450/03 28x borostyán színű Aclar /PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22450/04 28x naptári napos borostyán színű Aclar/PVC//Al buborékcsomagolásban,
dobozban
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Mylan 300 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-22450/05 28x borostyán színű Aclar /PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22450/06 28x naptári napos borostyán színű Aclar/PVC//Al buborékcsomagolásban,
dobozban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
2013 március
