Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ramipril Billev 1,25 mg tabletta
Ramipril Billev 2,5 mg tabletta
Ramipril Billev 5 mg tabletta
Ramipril Billev 10 mg tabletta
ramipril
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Ramipril Billev tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Ramipril Billev tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Ramipril Billev tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ramipril Billev tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Ramipril Billev tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Ramipril Billev tabletta ramipril nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzim gátlók (ACE-gátlók ) csoportjába tartozik.
A Ramipril Billev tabletta az alábbiak szerint hat:
- csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást,
- ellazítja és tágítja az ereket,
- megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében.
A Ramipril Billev tabletta alkalmazható:
- magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére,
- szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére,
- vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy súlyosbodásának késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem),
- a szív kezelésére, amikor az nem tud elegendő vért pumpálni a szervezet többi részébe (szívelégtelenség),
- szívinfarktust (miokardiális infarktust) követő kezelésre szívelégtelenség esetén.
2. Tudnivalók a Ramipril Billev tabletta szedése előtt
Ne szedje a Ramipril Billev tablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a ramiprilre vagy bármely más ACE-gátlóra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Az allergiás reakció lehetséges tünetei: bőrkiütés, nyelési vagy légzési nehézségek, ajkainak, arcának, garatjának vagy nyelvének duzzanata.
- ha Önnél valaha is jelentkezett „angioödéma” nevű súlyos allergiás reakció. Ennek tünetei többek között: viszketés; csalánkiütés; vörös foltok a kézen, lábon, és a garatban; a garat és a nyelv duzzanata; a szemkörnyék és az ajkak duzzanata; nyelési vagy légzési nehézség.
- amennyiben Ön művese-kezelésben vagy bármely vérszűrő eljárásban részesül. Az alkalmazott berendezéstől függően a Ramipril Billev tabletta nem feltétlenül megfelelő az Ön részére.
- ha olyan vesebetegségben szenved, amelyben csökkent a vese vérellátása (veseartéria-szűkület).
- amennyiben több mint 3 hónapja terhes (lásd később, „Terhesség és szoptatás”).
- ha az Ön vérnyomása kórosan alacsony vagy bizonytalan. Ezt kezelőorvosának kell megítélnie.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Ramipril Billev tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a szakszemélyzettel.
Egyeztessen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt bevenné a gyógyszerét:
- ha Önnek szív-, máj- vagy veserendellenessége van;
- ha Ön nagy mennyiségű folyadékot vagy sót veszített a szokásosnál erősebb hányás, hasmenés vagy verejtékezés miatt; ha Ön sószegény étrendet tart; ha hosszabb ideje vízhajtókat (diuretikumokat) szed, vagy művese kezelésben (dialízis) részesül;
- ha Ön méh- vagy darázscsípéssel szembeni allergiáját enyhítő (deszenzibilizáló) kezelés előtt áll;
- ha Önnél általános érzéstelenítést fognak alkalmazni műtét vagy fogászati beavatkozás érdekében. Szükséges lehet egy nappal korábban felfüggesztenie a Ramipril Billev tabletta szedését - kérje kezelőorvosa tanácsát.
- ha a vérében magas a kálium szint (amint azt a vérvizsgálat kimutatta);
- ha ún. kollagén-vaszkuláris betegségben szenved, mint például a szkleroderma vagy a szisztémás lupusz eritematózusz.
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes
vagy teherbe eshet. A Ramipril Billev tablettát nem ajánlott a terhesség első 3 hónapjában alkalmazni, és a terhesség 3. hónapját követően súlyosan károsíthatja az Ön magzatát (lásd később, a „Terhesség és szoptatás” szakaszban).
Gyermekek
A Ramipril Billev tabletta alkalmazása nem ajánlott gyermekeknél és serdülőknél (18 éves kor alatt), mivel a biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem bizonyították.
Amennyiben az előbbiek bármelyike érvényes Önre (vagy nem biztos ebben), beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ramipril Billev tablettát szedne.
Egyéb gyógyszerek és a Ramipril Billev tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket (és a gyógynövény tartalmú készítményeket) is. Ez azért fontos, mert a Ramipril Billev tabletta befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Ugyanakkor más gyógyszerek is befolyással lehetnek a Ramipril Billev tabletta hatására.
Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek bármelyikét szedi. Ezek csökkenthetik a Ramipril Billev tabletta hatását:
- fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladásgátlók, pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav),
- az alacsony vérnyomás, keringés-összeomlás, szívelégtelenség, asztma vagy allergiák kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. efedrin, noradrenalin vagy adrenalin. Kezelőorvosának ellenőriznie kell az Ön vérnyomását.
Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek bármelyikét szedi. Ezek a gyógyszerek fokozhatják a valószínűségét, hogy Önnél mellékhatás jelentkezik, ha együtt szedi őket a Ramipril Billev tablettával:
- fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladásgátlók, pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav),
- rákellenes gyógyszerek (kemoterápiás szerek),
- beültetett szervek kilökődését gátló gyógyszerek, pl. ciklosporin,
- vizelethajtók (diuretikumok), pl. furoszemid,
- gyógyszerek, amelyek emelhetik a vér kálium szintjét, pl. spironolakton, triamteren, amilorid, káliumsók, heparin (vérhígító),
- gyulladás kezelésére szolgáló szteroidok, pl. prednizolon,
- allopurinol (a vér húgysav szintjének csökkentésére),
- prokainamid (szívritmuszavarok kezelésre).
Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek bármelyikét szedi. A Ramipril Billev tabletta befolyásolhatja a hatásukat:
- cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, pl. szájon át alkalmazandó vércukorszint-csökkentők és inzulin. A Ramipril Billev tabletta csökkentheti a vércukorszintet. Gondosan ellenőrizze a vércukorszintjét, mialatt szedi a Ramipril Billev tablettát;
- lítium (mentális betegségek kezelésére). A Ramipril Billev tabletta megnövelheti a lítium mennyiségét az Ön vérében. Az Ön lítium szintjét orvosának szorosan ellenőriznie kell.
Amennyiben az előbbiek bármelyike érvényes Önre (vagy nem biztos ebben), beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ramipril Billev tablettát szedne.
A Ramipril Billev egyidejű bevétele étellel és itallal
- A Ramipril Billev tablettával együtt fogyasztott alkohol hatására szédülést érezhet, vagy bizonytalanság-érzés jelentkezhet. Amennyiben nem biztos benne, hogy mennyi alkoholt fogyaszthat a Ramipril Billev kezelés alatt, kérdezze meg kezelőorvosát, mivel a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és az alkohol hatásai összeadódhatnak.
- A Ramipril Billev tabletta étellel együtt vagy anélkül is bevehető.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes
vagy teherbe eshet.
A terhesség első 12 hetében nem szabad Ramipril Billev tablettát szednie, és a 13. hét után ez teljes mértékben tilos, mivel terhesség alatti alkalmazása károsíthatja a magzatot.
Ha a Ramipril Billev tabletta szedése során esik teherbe, mondja meg ezt az orvosának. Tervezett terhesség előtt megfelelő alternatív gyógyszerre kell átváltani.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérje kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
Szoptatás
Ha szoptat, nem szabad Ramipril Billev tablettát szednie.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérje kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze tanácsát.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Álmosnak érezheti magát vagy szédülhet a Ramipril Billev tabletta bevétele után. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő, amikor megkezdi a Ramipril Billev tabletta szedését, vagy nagyobb adagot kezd el szedni. Ha ez megtörténik, ne vezessen, ne használjon szerszámokat és ne kezeljen gépeket.
A Ramipril Billev tabletta laktózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Ramipril Billev tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer szedése
- Minden nap ugyanabban az időben, szájon át vegye be ezt a gyógyszert.
- Egészben, folyadékkal nyelje le a tablettát.
- Ne törje össze vagy rágja szét a tablettát.
Mennyit vegyen be
Magas vérnyomás kezelésére
- A szokásos kezdő adag 1,25 mg vagy 2,5 mg naponta egyszer.
- Kezelőorvosa mindaddig módosítja az adagot, amíg az Ön vérnyomását sikerül beállítani.
- A maximális adag 10 mg naponta egyszer.
- Amennyiben Ön már szed vizelethajtó gyógyszereket, kezelőorvosa leállíthatja vizelethajtó szedését vagy módosíthatja az adagját, mielőtt megkezdi a kezelést Ramipril Billev tablettával.
Szívroham vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére
- A szokásos kezdő adag 2,5 mg naponta egyszer.
- Kezelőorvosa később az Ön által szedett adag növelését határozhatja el.
- A szokásos napi adag 10 mg naponta egyszer.
Veseproblémák enyhítése vagy súlyosbodásuk késleltetésére
- A szokásos kezdő adag 1,25 mg vagy 2,5 mg naponta egyszer.
- Kezelőorvosa módosítja az Ön által szedett adagot.
- A szokásos napi adag 5 mg vagy 10 mg naponta egyszer.
Szívelégtelenség kezelésére
- A szokásos kezdő adag 1,25 mg naponta egyszer.
- Kezelőorvosa módosítja az Ön által szedett adagot.
- A maximális adag 10 mg naponta. Napi kétszeri alkalmazás az előnyös.
Kezelés szívroham után
- A szokásos kezdő adag 1,25 mg egyszer naponta - 2,5 mg naponta kétszer.
- Kezelőorvosa módosítja az Ön által szedett adagot.
- A maximális adag 10 mg naponta. Napi kétszeri alkalmazás az előnyös.
Idősek
- Orvosa csökkenti a kezdő adagot, és lassabban módosítja az Ön kezelését.
Ha az előírtnál több Ramipril Billev tablettát vett be
Azonnal forduljon orvoshoz, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Ne vezessen a kórházba, kérjen meg valakit, hogy vigye el - vagy hívjon mentőt. Vigye magával a gyógyszer dobozát: ez azért szükséges, hogy az orvos megállapíthassa, hogy Ön mit vett be.
Ha elfelejtette bevenni a Ramipril Billev tablettát
- Ha kihagyott egy adagot, vegye be a szokásos adagját, amikor az a legközelebb esedékessé válik.
- Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Ramipril Billev tabletta szedését
Szedje kitartóan a gyógyszerét mindaddig, amíg orvosa azt nem mondja, hogy hagyja abba. Ne hagyja abba a Ramipril Billev tabletta szedését pusztán azért, mert jobban érzi magát. Ha abbahagyja, a betegsége kiújulhat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a Ramipril Billev tabletta szedését és keresse fel kezelőorvosát, ha a következő súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja, mivel lehetséges, hogy sürgős orvosi kezelésre lesz szüksége:
- Az arc, az ajkak, vagy a garat duzzanata, amely megnehezítheti a nyelést vagy a légzést; továbbá viszketés és bőrkiütések. Ezek a Ramipril Billev tabletta által kiváltott súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek.
- Súlyos bőrreakciók, pl. bőrkiütés, fekélyképződés a szájban, fennálló bőrbetegség súlyosbodása, a bőr kivörösödése, hólyagosodása vagy leválása (ún. Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis vagy eritéma multiforme).
Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha a következőket tapasztalja:
- Szaporább szívfrekvencia, egyenetlen vagy erőteljes szívverés (ún. szívdobogás-érzés), mellkasi fájdalom, mellkasi szorítás, vagy ennél is súlyosabb problémák, pl. szívroham vagy agyvérzés.
- Légszomj vagy köhögés. Ezek tüdőproblémák tünetei lehetnek.
- Könnyebben kialakuló véraláfutás, hosszabb ideig tartó vérzés vagy vérzés bármilyen jele (pl. ínyvérzés); bíborszínű, apró pontok okozta foltosodás a bőrön; ha a szokásosnál könnyebben fertőződik meg; torokfájás és láz; fáradtságérzés; gyengeség; szédülés; sápadt bőr. Ezek a tünetek a vér-, vagy csontvelő-rendellenességek tünetei lehetnek.
- Súlyos gyomorfájdalom, amely az Ön hátába is kisugározhat. Ez a hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz) tünete lehet.
- Láz, hidegrázás, fáradtság, étvágytalanság, gyomorfájdalom, hányinger, a bőr vagy a szemek sárgára színeződése (sárgaság). Ezek májbetegség, pl. májgyulladás (hepatitisz) vagy májkárosodás tünetei lehetnek.
További mellékhatások:
Kérjük, jelezze orvosának, ha a következők bármelyike súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.
A mellékhatásokat a következő csoportokba sorolják gyakoriság szerint:
| Nagyon gyakori: | 10-ből több mint 1 beteget érint |
| Gyakori: | 100-ból 1-10 beteget érint |
| Nem gyakori: | 1000-ből 1-10 beteget érint |
| Ritka: | 10 000-ből 1-10 beteget érint |
| Nagyon ritka: | 10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint |
| Nem ismert: | gyakorisága rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg |
Gyakori
- Fejfájás, fáradtságérzés.
- Szédülés érzése. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő, amikor megkezdi a Ramipril Billev tabletta szedését, vagy amikor nagyobb adagot kezd szedni.
- Ájulás, kórosan alacsony vérnyomás (hipotónia), különösen, amikor hirtelen feláll vagy felül.
- Száraz, ingerlő köhögés, az orrmelléküregek gyulladása (szinuszitisz), hörghurut, légszomj.
- Gyomor- vagy bélfájdalom, hasmenés, emésztési zavar, hányinger vagy hányás.
- Bőrkiütés, a bőrből kiemelkedő területtel vagy anélkül.
- Mellkasi fájdalom.
- Izomgörcsök, izomfájdalom.
- A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál magasabb kálium-szintet jeleznek a vérben.
Nem gyakori
- Egyensúlyozási zavarok (forgó szédülés).
- Viszketés, szokatlan érzések a bőrön (pl. zsibbadás, csiklandozó, szurkáló, égő, vagy hangyamászás-érzés - ún. fonákérzés).
- Az ízérzékelés elvesztése, vagy a dolgok ízének megváltozása.
- Alvászavarok.
- Lehangoltság, szorongás, a szokásosat meghaladó idegesség, vagy nyugtalanság érzése.
- Orrdugulás, légzési nehézség, asztma súlyosbodása.
- A bél ún. „intesztinális angioödéma” néven ismert duzzanata, amely hasi fájdalommal, hányingerrel, és hasmenéssel jelentkezik.
- Gyomorégés, székrekedés, vagy szájszárazság.
- A szokásosnál nagyobb mennyiségű vizelet ürítése a nap folyamán.
- A szokásosnál erősebb verejtékezés.
- Étvágytalanság, étvágycsökkenés (anorexia).
- Erősebb vagy szabálytalan szívverés. Duzzadt karok és lábak. Mindez annak a tünete lehet, hogy a szervezete a szokásosnál több vizet tart vissza.
- Kipirulás.
- Homályos látás.
- Ízületi fájdalom.
- Láz.
- Impotencia férfiaknál, csökkent nemi vágy férfiaknál és nőknél.
- Bizonyos fehérvérsejteket nagyobb számban kimutató vérvizsgálati lelet (eozinophilia).
- A máj, a hasnyálmirigy, vagy a vese működésének változásait kimutató vérvizsgálatok.
Ritka
- Bizonytalanság, vagy zavarodottság érzése.
- Vörös és duzzadt nyelv.
- A bőr nagyfokú hámlása, vagy leválása, viszkető göbös bőrkiütés.
- Köröm-rendellenességek (a köröm meglazulása, vagy leválása a körömágyról).
- Bőrkiütés, vagy -bevérzés.
- Foltos bőr, hideg végtagok.
- Vörös, viszkető, vagy könnyező szemek.
- Hallászavar és fülcsengés.
- Gyengeség érzése
- A vérvizsgálati eredmények csökkenést mutatnak a vörösvértestek, fehérvérsejtek vagy a vérlemezkék számában és a hemoglobin mennyiségében.
Nagyon ritka
- A szokásosnál fokozottabb napfény-érzékenység.
Egyéb jelentett mellékhatások:
Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.
- A szellemi összpontosítás zavara.
- Duzzadt száj.
- A vérvizsgálati eredmények túlzottan kevés vérsejetet mutatnak.
- A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál alacsonyabb nátriumszintet mutatnak a vérben.
- A kéz- és a lábujjak színe a hidegben megváltozik és bizseregő vagy fájdalmas érzés jelentkezik, amikor újra felmelegednek (Raynaud-jelenség).
- Emlőnagyobbodás férfiaknál.
- Lelassult vagy károsodott reakciók.
- Égő érzés.
- A szaglás megváltozása
- Hajhullás.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Ramipril Billev tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.
Nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Ramipril Billev tabletta
- A készítmény hatóanyaga a ramipril. Tablettánként 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg vagy 10 mg ramiprilt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, nátrium-sztearil-fumarát, sárga vas-oxid (E172 - csak a 2,5 mg-os és az 5 mg-os tablettában), vörös vas-oxid (E172 - csak az 5 mg-os tablettában).
Milyen a Ramipril Billev tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
1,25 mg-os tabletta: fehér-törtfehér, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos (8 × 4 mm) tabletta.
2,5 mg-os tabletta: sárga, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos (10 × 5 mm) tabletta.
- mg-os tabletta: rózsaszínű, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos (8,8×4,4 mm) tabletta.
10 mg-os tabletta: fehér-törtfehér, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos (11 ×5,5 mm) tabletta.
10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 tabletta OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A fogalomba hozatali engedély jogosultja
BILLEV PHARMA ApS
Fuglebækgaard, Elmegårdsvej 1A, Tørslev, 3630 Jægerspris
Dánia
Gyártó
KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
Ramipril Billev 1,25 mg tabletta
OGYI-T-22464/01 28x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/02 30x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/03 60x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/04 90x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
Ramipril Billev 2,5 mg tabletta
OGYI-T-22464/05 28x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/06 30x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/07 60x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/08 90x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
Ramipril Billev 5 mg tabletta
OGYI-T-22464/09 28x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/10 30x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/11 60x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/12 90x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
Ramipril Billev 10 mg tabletta
OGYI-T-22464/13 28x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/14 30x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/15 60x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-22464/16 90x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. április
