Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Panadol 1g filmtabletta 100x VN - - - -
Panadol 1g filmtabletta 50x VN - - - -
Panadol 1g filmtabletta 20x VN - - - -

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Panadol 1 g filmtabletta
paracetamol


Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz!
Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Panadol 1 g filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Panadol 1 g filmtabletta szedése előtt.
3. Hogyan kell szedni a Panadol 1 g filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások.
5. Hogyan kell a Panadol 1 g filmtablettát tárolni?
6. További információk.


1. MILYEN TIPUSÚ GYÓGYSZER A PANADOL 1 G FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Panadol 1 g filmtabletta paracetamolt tartalmazó fájdalomcsillapító gyógyszer.
  • A Panadol 1 g filmtabletta alkalmas a vázizomzat betegségeinek és reumatikus fájdalmak rövid távú kezelésére.
  • A készítmény ajánlott még tüneti enyhülés nyújtására, oszteoartrózissal (idült, nem gyulladásos eredetű, fájdalommal járó csontbetegség) társult gyenge és közepes fájdalom esetén.


2. TUDNIVALÓK A GYÓGYSZER SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Panadol 1 g filmtablettát
  • ha allergiás (túlérzékeny) a paracetamolra, vagy a Panadol 1 g filmtabletta egyéb összetevőjére (Az egyéb összetevők felsorolását lásd „6. További információk” pont alatt),
  • ha súlyos vese- illetve májfunkciós zavarban szenved,
  • ha egy bizonyos enzim rendellenességben szenved (az ún.glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya esetén),
  • túlzott, ill. krónikus alkoholfogyasztás esetén,
12 éven aluli gyermekek nem szedhetik.

A Panadol 1 g filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
  • Alkoholos eredetű májkárosodás esetén fokozott a túladagolás veszélye.
  • Amennyiben Ön máj- vagy vesekárosodásban szenved, csak orvosi konzultációt követően szedheti a készítményt.
  • Fontos, hogy a Panadol 1 g filmtablettát NE szedje más paracetamol tartalmú készítményekkel egyidejűleg, mivel a paracetamol javasolt adag feletti alkalmazása akár életet veszélyeztető májkárosodáshoz vezethet. Mindig ellenőrizze a hatóanyagot az egyidejűleg szedett gyógyszer dobozán vagy betegtájékoztatójában!
A tünetek tartós fennállása esetén orvoshoz kell fordulni.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A készítmény szedése előtt konzultáljon orvosával, amennyiben:
  • Metoklopramidot vagy domperidont (ezek a szerek hányinger/hányás ellen használatosak) szed,
  • magas koleszterinszint kezelésére szolgáló kolesztiramint szed,
  • véralvadásgátlókat szed (pl. warfarint) és hosszú időn keresztül, naponta van szüksége fájdalomcsillapítóra, mert ekkor paracetamolt csak alkalmanként vehet be.

A Panadol 1g filmtabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Panadol 1 g filmtabletta alkalmazásának ideje alatt nem szabad alkoholt fogyasztani.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Amennyiben Ön terhes vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát a Panadol 1 g filmtabletta szedése előtt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Panadol 1 g filmtabletta nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.


3. HOGYAN KELL SZEDNI A PANADOL 1 G FILMTABLETTÁT?

A tablettákat vízzel nyelje le.

Felnőtteknek, időskorúaknak és 12 évnél idősebb gyermekeknek:
  • egyszeri adagja 1 filmtabletta, amely szükség esetén 4-6 óránként ismételhető.
  • az újabb adag bevételéig legalább 4 órának el kell telnie
  • 24 órán belül ne vegyen be 4-nél több tablettát (4 g).

12 évesnél fiatalabb gyermeknek nem adható.
Ne lépje túl az előírt adagot!
Tartós panaszok esetén forduljon orvoshoz!.

Ha az előírtnál több Panadol 1 g filmtablettát vett be:
Ne vegyen be többet az előírt adagnál! A paracetamol túladagolása májkárosodást okozhat!
Amennyiben az előírt adagnál többet vett be, forduljon azonnal orvoshoz, még akkor is, ha nem érzi rosszul magát!

Ha elfelejtette bevenni a Panadol 1g filmtablettát
A legközelebbi alkalommal NE vegyen be kétszeres adagot, mert az ártalmas lehet! Kövesse az adagolási útmutatóban leírtakat!

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Panadol 1 g filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon ritka mellékhatások (10000-ből kevesebb mint egy embert érint):
  • Vérlemezkék számának csökkenése a vérben (trombocitopénia)
  • Májműködési zavar.

Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz:
  • Mellkasi szorító érzés, kapkodó légzés, kiütés és ájulásos rosszullét (anafilaxiás reakció - az egész szervezetre kiterjedő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció)
  • A bőr túlérzékenységi reakciói: bőrkiütés; gyorsan fellépő duzzadása a bőrnek, nyálkahártyáknak, és a nyálkahártya alatti szöveteknek (angiödéma); túlérzékenységi reakció, elsősorban a száj, kötőhártya, nemiszervek bőrén, illetve nyálkahártyáján, szimmetrikus, vöröses kiütések, láz kíséretében (Stevens-Johnson szindróma)
  • Hörgőgörcs - acetilszalicilsavra, vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerre érzékenyeknél

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, hagyja abba a Panadol 1 g filmtabletta alkalmazását és kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A PANADOL 1 G FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Panadol 1 g filmtablettát.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Panadol 1g filmtabletta?
Hatóanyag: 1000 mg paracetamol filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tabletta mag: kukoricakeményítő, hidegen duzzadó keményítő, kálium szorbát, talkum, sztearinsav, povidon k 25, tisztított víz.
Bevonat: hipromellóz, triacetin.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A készítmény külleme: Fehér színű, kapszula alakú, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán mélynyomású „PAN 1G” jelzéssel és mindkét oldalán felezőbemetszéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű.
Csomagolás:
20, 50, 100 db filmtabletta műanyag tartályban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export Limited
Brentford TW8 9GS, Egyesült Királyság

Gyártó:
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.,
Dungarvan, Country Waterford
Írország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
GlaxoSmithKline Kft. Consumer Healthcare
1124 Budapest,
Csörsz u. 43.
Tel.: 06-1-22-55-800
Fax : 06-1-22-55-802


OGYI-T-1711/10-12.


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012-04