Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Az emlő jó- és rosszindulatú daganatainak sebészi kezelése
Készítette: A Sebészeti Szakmai Kollégium
I. Alapvető megfontolások
1. A tevékenység alkalmazási / érvényességi területe
Az irányelv azon sebészeti osztályok számára készült, amelyek az emlő jó- és rosszindulatú daganatainak sebészi kezelését végzik. Emlőműtétek végzésének lehetősége ellátási szintek szerint.
főcsoport tevékenység ellátási szint
|
|
I. |
II. |
III. |
09P 491A és B |
Teljes emlőeltávolítás rosszindulatú daganat miatt, társult betegséggel és társult betegség nélkül |
X12 |
X |
X |
09P 492A és B |
Szubtotális emlőeltávolítás rosszindulatú daganat miatt, társult betegséggel és társult betegség nélkül |
X |
X |
X |
09P 493 |
Emlőműtétek nem malignus daganatok miatt |
X13 |
X |
X |
12 58640, 58641 kivételével13 58651 kivételével
2. Az irányelv bevezetésének alapfeltétele
Sebészeti jártasság és tárgyi feltételek (lehetőleg az őrszem nyirokcsomó meghatározáshoz szükséges gamma kamera is!) megléte az adequat sebészeti kezelés elvégzéséhez. Előnyös, ha a kezelésben résztvevő társszakmák egy intézetben vannak.
3. Definíció
Az emlő jóindulatú daganataira és az emlőrákra vonatkozó szakirodalmi adatokra alapozó és bizonyítékok szintjére hivatkozó irányelv, amely a klinikai döntéshozatal keretéül szolgál és irányt mutat elsősorban a műtéti kezelés technikai szempontjából.
4. Panaszok / Tünetek / ‰ltalános jellemzők
Az emlő daganatai leggyakrabban fájdalmatlan csomóként jelentkeznek és a beteg saját maga, vagy klinikai vizsgálat deríti fel. Gyakori a beteg részéről sérülés és daganat megjelenés összefüggésének feltételezése. Az emlőrák szűrés effektivitása bizonyítékokon alapul.
5. A betegség leírása
a. Érintett szervrendszerAz emlő, amely a mellkasfal elülső felszínén, a II-VI. bordák magasságában elhelyezkedő, mirigyes szerkezetű, külső elválasztású szerv, amelynek a tejtermelésben van szerepe.
b. Genetikai háttér Az örökletes formák hátterében leggyakrabban a BRCA gének mutációja áll. A hajlam átvitele domináns, de maga a gén recessziv. BRCA pozitív esetben az utódoknál a manifesztáció gyakorisága 90% feletti. c. Incidencia / Prevalencia / Morbiditás / Mortalitás Magyarországon Az emlőrák a nők leggyakoribb rosszindulatú megbetegedései közé tartozik. Évente kb. 4000 új beteget regisztrálnak és a tünetmentes élők száma kb. 20000. Incidencia/100000 2001: 112,7 Mortalitás 2001: 2342 Standardizált halálozási arány (SHA) / 100000 nő 2001: 31,57 d. Jellemz
ő életkor Az emlőrák 30 éves kor alatt ritka, előfordulása 50 éves korig növekszik, ezt követően egy plateu van, majd az incidencia ismét meredeken emelkedik az idősebb korban. e. Jellemz
ő nem Emlőrák előfordulásának aránya férfi/nő 1:100
6. Kiváltó tényezők
Az emlőrák eredete és kifejlődése még sok tekintetben tisztázatlan.
7. Kockázati tényezők
Bizonyított (vastag szedés) és feltételezett (normális szedés) reizikótényezők emlőrákra
Familiáris első fokú rokon(ok) emlőrákja
Endokrin korai menarche késői menopauza kihordott terhesség hiánya 30 éves korig ösztrogénpótlás > 5 éven át antikoncipiens szedés: az első kihordott terhesség előtt >4 éven át
Emlőbiopszia proliferativ elváltozás vagy műtét vagy rák miatt
Életmód alkoholfogyasztás premenopauzálisan soványság menopauzálisan súlyfelesleg magas telítettzsírsav-tartalmú diéta
Szövettani típus |
Emlőrák |
relatív |
|
rizikó |
|
Nem proliferatív |
|
|
fibroadenoma |
1 |
|
cysta |
1 |
|
ductectasia |
1 |
|
adenosis |
1 |
|
metaplasia (apocrin vagy laphám) |
1 |
|
enyhe hámhyperplasia atypia nélkül |
1 |
|
Proliferativ |
|
|
kifejezett hámhyperplasia atypia nélkül |
1,5-2 |
|
sclerotizáló adenosis |
1,5-2 |
|
atypusos lobuláris vagy ductális hyperplasia |
4-5 |
|
lobuláris-carcinoma in situ |
8-10 |
|
II. Diagnózis
1.Anamnézis
A szokásos adatokon kívül rögzíteni kell:
az emlőrák familiáris jellegére vonatkozó adat
életkor (mellrákok 1%-a 30 év alatt, 70%-a 50 év felett keletkezik)
az első és utolsó menstruáció ideje
az első szülés ideje (30 év feletti első szülés estén gyakoribb, 20 év alattinál ritkább)
szülések és abortuszok száma (nem szült nőkön gyakoribb)
nőgyógyászati műtétek, hormonális rendellenességek (ovariectomia után, korai menopausa esetén ritkább)
előzetes emlőműtétek (ellenoldali emlőrák esetén gyakorisága évente kb. 1%-kal nő)
hormonális kezelések (fogamzásgátlók)
táplálkozási szokások (állati zsiradékok túlzott fogyasztása)
további tumoros megbetegedés (fokozott kockázat)
2. Fizikális vizsgálat
Megtekintés o tapintás o korábbi műtéti hegek vizsgálata
3. Kötelező diagnosztikai vizsgálatok
a. Laboratóriumi vizsgálatok A rutin vizsgálatokon kívül javasolt elvégezni: kiterjesztett májfunkció, serum alkalikus foszfatáz, SGOT, Gamma-GT, serum Calcium, tumormarkerek hormon receptor meghatározás
b. Képalkotó vizsgálatok: mammográfia emlő UH vizsgálata ductográfia MR mammográfia
c) Egyéb
Aspirációs citológia o vastag tűvel végzett szövettani mintavétel (core biopszia) mammográfiával vezérelt sztereotaxiás UH vezérelt CT vezérelt
4. Kiegészítő diagnosztikai vizsgálatok
Képalkotó staging vizsgálatok:
regionális nyirokcsomókat vizsgáló módszerek: UH, izotóp lymphoscin-tigraphia (‡sentinel node“), CT, MRI, PET.
távoli szórás helyét vizsgáló módszerek: UH, röntgen (mellkas, csont), csontscintigraphia, CT, MRI, PET
5. Diferenciált diagnosztika
A legfontosabb feladat az emlőelváltozás preoperativ dignitásának tisztázása, amelyhez a komplex emlődiagnosztikai módszereket kell alkalmazni, hogy a felesleges műtéti beavatkozások elkerülhetők legyenek, de szükség szerint az adequat kezelés megtörténjen.
6. Diagnosztikai algoritmus (3. sz. irodalomból)
(A diagnosztika részletes kérdéseivel kapcsolatban lásd irodalom 1, 2, 3.)
III. Kezelés
A) Nem gyógyszeres kezelés Sugárterápia irányelvei lásd irodalom 1, 2.
B) Gyógyszeres kezelés Adjuvans o kemo-, hormon, kombinált terápia ‰ttétes emlőrák o kemo-, hormonterápia Csont áttétek o biszfoszfonátok, kalcitonin, izotóp Egyéb o hemopoetikus növekedési tényezők, cardioprotekció (részletes irányelvek lásd irodalom 1,2.)
C) Sebészeti kezelés (műtéti indikáció, előkészítés, érzéstelenítés, műtét, posztoperációs teendők)
1. Jóindulatú emlődaganatok sebészeti ellátása
Ciszták:A többgócú mikrocisztás mastopathia nem tartozik a sebészi ellátás körébe, azonban nagyobb ciszták esetén, különösen ha azokban intracisztikus növedék is található a műtét szóba jön (proliferatív elváltozás a cisztában o papilloma › karcinóma veszélyt jelent).
Fibroadenoma:A fibroadenomák eltávolítása növekedési készségük miatt minden életkorban ajánlatos, noha malignizálódási készsége gyakorlatilag elhanyagolható.
Intraductalis papilloma (váladékozó emlő)Műtéti megoldása a műtőasztalon festékanyaggal végzett tejút feltöltés irányítása mellett az érintett emlőszövet eltávolítása.
Fibroadenoma intracanaliculare phylloidesExtrém nagyságot érhet el, abszolút műtéti javallat, 25%-ban malignizálódik.
2. Rosszindulatú emlődaganatok sebészeti kezelése
Az emlő rosszindulatú daganata az emlő mirigyacinusaiból, kivezető csöveiből, vagy ritkán az emlőbimbóból kiinduló malignus elváltozás /TNM o klinikai és patológiai beosztás o lásd irodalom 7. Evidence grading system o lásd irodalom 7.
2.1. Bevezetés:
Műtéti indikáció:
abszolút - biztos praeoperativ malignitásra utaló lelet áll rendelkezésünkre (finomtűaspiráció eredményének pozitivitása esetén konszenzus kell o patológus, onkológus, sebész és radiológus között, vastagtű-core biopszia pozitivitás esetén konszenzus nem kell)
relatív - a malignitás kérdése nem biztos, de nem zárható ki a beteg kéri az emlőben
lévő elváltozás eltávolítását /A műtét idejének megválasztásához nem kell tekintettel lenni a még hormonálisan aktív korban lévő ciklusának idejére/.
Lehetőség szerint törekedni kell az egy lépésben végzett definitív műtétre.
A nem tapintható elváltozásokat preoperative dróthúrokkal, vagy izotóppal jelölni kell, az excindátumról felvágás nélkül specimen mammográfiát kell készíteni. A preparátum széleit fonallal jelölni kell o short (rövid) o superior, long (hosszú) o lateral o és nagyblokkos szövettani feldolgozásra kell küldeni.
Az intraoperativ fagyasztott metszet végzésének indikációja a váratlan műtéti, vagy bizonytalan kivizsgálási lelet kapcsán maradt meg.
Metszésvezetés: Az ablatiot haránt irányban Stewart szerint a leghelyesebb végezni. Az emlőmegtartó műtéteknél általában az ívelt, a mamillával párhuzamos, vagy az alsó redőben ejtett metszés az elfogadott, de a mamilla síkjában, vagy attól distalisan elhelyezkedő tumornál radier irányú metszést is lehet végezni. Amennyiben emlőmegtartó műtét részeként történik az axillaris blokkdissectio, a legjobb kozmetikai eredményt az ívelt axilláris segédmetszés adja az elülső és hátsó hónaljvonal között. Külső-felső negyed tumorlokalizációnál esetleg egy metszés is elegendő, de amennyiben két metszés történik fontos az ún. transit emlőállomány eltávolítása.
Az emlőműtétek típusai:
Biopszia: incisionalis excisionalis
Emlőmegtartó műtétek: lumpectomia szegmentreszekció quadrantectomia parciális reszekció
Emlőeltávolítás: subcutan skin sparing szimplex módosított radikális
A nyirokcsomó dissectio típusai:
őrszem nyirokcsomó biopszia: egy-két nyirokcsomó
alacsony axillaris dissectio: hat-nyolc nyirokcsomó a n.intercosto -brachialisig
komplett axillaris dissectio: 10-15 nyirokcsomó o Berg szerinti I-es II-es szint a véna axillaristól caudalisan és a musculus pectoralis minor medialis szélétől lateralisan
parasternalis (arteria mammaria interna) nyirokcsomó biopszia: medialis negyed daganatainál
2.2. Rosszindulatú emlődaganat sebészeti kezelésének algoritmusa
(DCIS* - Std*0-I-II: kivéve LCIS* - Std > II.) Diagnosztika, felvilágosítás
Igazolt karcinóma
nem
•A beteg alkalmas emlőmegtartó műtétre (BCS)* nem nem
•A beteg a BCS-t választja?
•A beteg plasztikai
•Emlőeltávolítás rekonstrukciót kér
BCS • Emlőeltávolítás
Axillaris staging
Std. besorolás
DCIS* ductal carcinoma in situ
Std*. |
stádium |
LCIS* |
lobular carcinoma in situ |
BCS* |
emlőmegtartó műtét o breast conserving surgery o a primer daganat |
és |
|
környező |
emlőszövet |
kimetszése |
(lumpectomia, |
segmentectomia, |
|
quadrantectomia), posztoperatív irradiáció az egész emlőre |
|
|
2.3.Részletes irányelvek
• A beteg alkalmas BCS-re?
Kizáró okok: a tumor nagyobb 30 (40) mm-nél az emlő össztömegének és a tumor nagyságának viszonya nem teszi lehetővé a megfelelő kozmetikai eredményt. diffúz mikrokalcifikáció multricentricitás, multifokalitás mastitis carcinomatosa előzetes sugárkezelés, amely érintette az emlők területét terhesség (relatív kontraindikáció) kollagén betegség o lupus, scleroderma (relatív kontraindikáció)
EVIDENCIA: A, B, D, R.
Megjegyzések:
- nincs olyan alcsoport, ahol az irradiáció elhagyható lenne
- a kor, a centrális elhelyezkedés és a hisztológiai altípusok nem kizáró okok
- BCS invazív lobularis karcinóma esetén is végezhető. A speciment orientálni kell a patológus számára, a tumorágyat célszerű klippekkel jelölni az irradiáció miatt. A marginális zóna megítélhetősége céljából a tumorra nem szabad rávágni.
- A BCS kiterjesztésének indikációja: érintett marginális zóna keskeny marginális zóna high grade tumor esetén extenzív intraduktális komponens jelenléte a kontroll mammográfián mikrokalcifikáció nyirokér invázió
(műtéti lehetőségek: tumorágy reexcisioja, szimplex emlőeltávolítás, skin sparing emlőeltávolítás és azonnali pótlás)
• A beteg a BCS-t választja?
A betegnek időt kell hagyni a döntésre, de minden szóbeli és írásbeli segítséget meg kell adni, ami a felvilágosítást szolgálja és a döntést elősegíti. EVIDENCIA: C, D
• A beteg emlőrekonstrukciót kér?
A beteget a lehetőségről fel kell világosítani és ez esetben plasztikai sebészt kell bevonni a kezelésbe
• Emlőeltávolítás
Elvégzéséhez egyértelműen malignitást igazoló diagnózis kell, amennyiben a finomtűaspiráció eredménye kétséges, vastagtű-core biopsziát kell végezni.
• BCS
Mindent meg kell tenni, hogy mikroszkopikusan a szél negatív legyen. Bizonyos esetekben neoadjuvans kezelés után lesz lehetőség emlőmegtartó műtét végzésére.
EVIDENCIA: B, C, D
• Emlőeltávolítás és emlőrekonstrukció
Az onkológiai szabályokat be kell tartani. Az ún. skin sparing emlőeltávolítás a legtöbbesetben elvégezhető. Azonnali helyreállítás végezhető: a daganat jó prognózisú (lásd táblázat)
lokális recidiva képződési hajlama kicsi, nem szükséges posztoperatív irradiáció az emlőeltávolítás profilaktikus indikáció alapján történt.
Prognózis táblázat
kedvező prognózis rossz prognózis
tumor mérete
< 1 cm alatt |
> 2 cm felett |
receptor (ER, PGR)
pozitív |
negatív |
grade
grade I. |
grade II-III |
életkor
35 év felett |
35 év alatt |
nycs. státusz
negatív |
N1-2 + |
tu. típus
|
lobularis, recidiva |
Egyes esetekben halasztott primer, vagy halasztott pótlás követendő. A halasztott primer rekonstrukció esetén a prognosztikai tényezők értékelése után második lépésben történik a pótlás, a halasztott rekonstrukció esetén a definitív műtétre az adjuvans kezelések után hosszabb idővel (egy-két év) kerül sor. A pótlás történhet protézissel, vagy saját szövettel is.
EVIDENCIA: C, D
• Non invazív hám eredetű daganatok o DCIS, LCIS kezelése
- nem tapintható elváltozásnál (csak mikrokalcifikáció) az első lépés a sztereotaxias biopszia (vékonytű szövethenger)
- 3-10 év alatt a DCIS kb. 25-27%-ban lokálisan invazív rákká alakul
- 40-50%-ban a DCIS multicentrikus
Javasolt műtéti megoldás:
- ha a DCIS 4 cm-nél nagyobb, vagy diffúz megjelenésű, vagy multicentrikus ablatiot végzünk őrszem nyirokcsomó biopsziával EVIDENCIA: C - ha a DCIS 2,5-4 cm közötti méretű, széles excisiot végzünk, ritkán emlőeltávolítást ( a prognosztikai faktorok szerint), ilyen esetben az őrszem nyirokcsomó biopszia fakultatív
EVIDENCIA: C
- ha a DCIS 2,5 cm-nél kisebb, széles excisio ép margóval. Őrszem nyirokcsomó biopszia nem szükséges
LCIS: általában véletlenül felfedezett elváltozás, amelyet a mammográfia nem mutat és tapintási leletet nem ad. Megnövekedett kockázatot jelent arra, hogy invazív rák alakul ki, de annak nem obligát prekurzora. Excisio elégséges, ezt követően csak obszerváció szükséges.
• Axillaris staging
Az axillaris státusz tisztázása, mint prognosztikai faktor általában elengedhetetlen. Ezen kívül az axillaris blokkdissectio egyes esetekben a lokoregionális tumor jobb kontrolljára ad lehetőséget. A dissectio során komplett axilláris dissectiot kell végezni és a műtét végén Redon drént kell behelyezni. Az axillaris staging tisztázására az őrszem nyirokcsomó - az emlőben elhelyezkedő tumorból elvezető nyirokcsomólánc első tagja o biopszia elfogadott alternatíva invazív karcinómában. A legbiztonságosabb módszer a festéssel és intraoperatív gammakamerával együtt végzett technika. Alkalmazható T1 T2 tumoroknál 30 mm nagyságig negatív fizikális, vagy ultrahangos axillaris praeoperatív lelet esetén. Ellenjavallat: tapintható fizikális státusz
előrehaladott karcinóma többgócú, multifokális elváltozás előzőleg emlőműtét történt sugárkezelés után
Amennyiben az őrszem nyirokcsomó lelete pozitív az axillaris dissectiot el kell végezni. A korai esetek számának növekedése miatt az igény nő. Az őrszem nyirokcsomó biopszia bevezetésének és a túlélési adatok alakulásának összefüggése még nem ismert. A tanulási fázisban javasolt kb. 30 esetben a korrekt axilláris dissectiot is elvégezni és ha a team (izotópdiagnoszta, sebész, patológus) 90% feletti találati biztonságot ér el a módszer a klinikai gyakorlatba bevezethető és a lelet értéke az axillaris blokkdissectio értékével azonos.
EVIDENCIA: A, C, (grade II.)
• Stádium besorolás (prognosztikai faktorok)
Egy komplett patológiai leletnek a következőket kell tartalmaznia:
- tumor nagyság (T)
- N státusz (szám, környezeti invázió)
- az invazív és in situ megoszlást, van-e kiterjedt intraductalis komponens
- grade (szövettani és mag)
- hisztológiai altípus
- multifokalitas van-e
- nyirok- és érinvázió van-e
-necrosis van-e -oestrogen és progesteron receptor státusz ( S fázis frakció, ploiditás, onkogén expressio prognosztikai szerepe vizsgálat alatt van) A leggyakrabban használt prognosztikai index a nottinghami, amely a következő képlettel számolható ki NI = 0,2 x T méret (cm) + N std. + grading jó < 3,4 közepes 3,4 o 5,4 rossz > 5,4
2.4. Kiegészítések
Neoadjuvans kezelés indikációi: III/A és III/B std. mastitis carcinomatosa 35 év alatti beteg, grade III, pozitív hónalji nyirokcsomó státusz
Bilateralis emlődaganatok Szinkron (egyidejű daganat esetén): prae - perimenopausaban: bilateralis emlőeltávolítás, hónalji
nyirokcsomó dissectioval, vagy őrszem nyirokcsomó biopszia postmenopausában: a tumor nagyságától függően lehet kétoldali emlőmegtartásos műtétet végezni
Metakron daganat esetén: prae- perimenopausaban: az ellenoldalon végzett műtéthez igazodó megoldás postmenopausaban: a tumor nagyságának megfelelő műtét
2.5. Ritka előfordulású daganatok
- Gyulladásos emlőrák: nem képezi sebészi ellátás indikációját. Amennyiben adjuvans kezeléssel (kemo-, radioterápia) kellő regresszió érhető el, palliatív emlőeltávolítás és hónalji nyirokcsomó dissectio végezhető
- Terhesség alatt, szoptatás idején megjelenő rák: a graviditással és szoptatással együtt megjelenő rákok prognózisa kedvezőtlen. A kezelési stratégiát a terhesség stádiuma, a rák kiterjedtsége és a beteg kívánsága szerint kell meghatározni. I-es II-es stádiumban műtétet végzünk a klasszikus emlőrák indikációk alapján. A szövettani típus és a prognosztikai faktorok alapján kell dönteni az esetleges további kezelésekről és a magzat sorsáról. Érett magzat esetén császármetszéssel, vagy előrehozott szüléssel kell a terhességet lezárni, majd mielőbbi ablaktáció után a szükséges kezeléseket megindítani. Előrehaladott emlőrákban csak az anyai szempontokat vegyük figyelembe és a kemo-, radioterápiát tekintet nélkül a magzatra mielőbb meg kell kezdeni. Ilyen esetben a magzat elhalhat, vagy a terhesség megszakítható.
Szoptatás idején felfedezett emlőrákot mielőbbi ablaktáció után a stádiumnak megfelelően kezeljük.
- Occult emlőrák hónalji nyirokcsomó áttéttel: amennyiben a hónaljárokból blokkszerűen eltávolított emlőrák metasztázis hordozó nyirokcsomót(kat) találunk és az azonos oldali emlőben semmilyen képalkotó vizsgálattal tumort nem tudunk igazolni két lehetőség között van módunk választani:
o Axillaris blockdissectiot végzünk, majd kemo-, hormon-, radioterápia és observatio következik. Az esetek 20-30%-ban a tumor véglegesen rejtett marad, a fent maradó százalékban bizonyos idő elteltével detektálható lesz és akkor sebészi eltávolítása szükségessé válik.
o Axillaris blockdissectio + emlőeltávolítás és adjuvans kezelés.
o A blokkdissectio (emlőeltávolítás nélkül) + adjuvans kezelés a választandó.
- Férfiak emlőrákja: a férfiak emlőrákjának kezelése semmiben nem különbözik a női emlőrák kezelésétől. A sebészeti ellátásban csak az emlőeltávolítás és axillaris blockdissectio jelenti az egyedüli megoldást.
- Pagett karcinóma invazív komponens nélküli emlőbimbó érintettség esetén mamillectomia javasolt
kúp excisioval (a mögöttes tejutak széles excisioja) invazív komponenssel társulva ablatio és axillaris blockdissectio javasolt
-Hám- és kötőszöveti kevert daganat cystosarcoma phylloides o a gyorsan nagyra növekvő, nagy recidiva készségűtumor biztonsággal az épben való eltávolítása o ezen feltételnek gyakran csak az emlőeltávolítás felel meg o axillaris blockdissectio nélkül elégséges.
kötőszöveti tumorok (sarcoma, haemangiopericytoma) o nincs kellően hatékony adjuvans kezelési lehetőség. Nyirokúti terjedésük nem valószínű, ezért emlőeltávolítás javasolt axillaris dissectio nélkül.
- Recidivák
Lokális recidíva: Emlőmegtartó műtét után az emlőben:
o ha a recidíva az excisio bőrhegében van a reexcisio elégséges
o ha a recidíva az emlőállományban van leghelyesebb az emlőeltávolítás Emlőeltávolítás után kialakult lokális (cutan-heg) recidiva:
o ha egy, vagy több gócban van és sebészileg eltávolítható excisio javasolt
o ha számos gócban fordul elő sebészileg nem oldható meg
o ha a csontos mellkasfallal összefügg és szoliter az elváltozás a mellkasfali
reszekciót is érdemes vállalni Recidíva DCIS esetén:
o magasabb malignitás estén (comedo típus) observalt, nem irradiált excisiot követően emlőeltávolítás + irradiáció excisio + irradiációt követően emlőeltávolítás
o alacsonyabb malignitás esetén o reexcisio + radioterápia
- ‰ttétek sebészi kezelése: patológiás törések szükséges szintézise, vagy csigolyametasztázisok miatt meggyengül gerinc fixációja olykor kényszerű kötelesség. Kivételes esetben máj és tüdő (szoliter) áttéte esetén felmerül a műtét szükségessége, de az első lépés a szisztémás adjuváns kezelések alkalmazása. Amennyiben 8-10 hónap után nincs progresszió a műtét az alábbi feltételek mellett mérlegelhető: áttét csak az operálandó szervben legyen a kiinduló tumor lokálisan recidívamentes legyen az áttét technikailag eltávolítható legyen a beteg legyen a műtétre alkalmas állapotban egyéb effektív kezelési lehetőség nincs
- Profilaktikus emlőeltávolítás: genetikai vizsgálatokkal igazolt BRCA-1, vagy BRCA-2 pozitív betegeknél felmerül a profilaktikus emlőeltávolítás szükségessége. Az emlőkarcinóma kockázat 90% feletti és az utódoknál a manifesztáció egy-egy dekáddal előbb várható. Fiatal beteg esetén a családtervezés ‡mielőbbi“ lezárása után kétoldali emlőeltávolítás (nem subcutan) és azonnali helyreállítás javasolt. Magas rizikójú mastopathia esetén is indokolt lehet a profilaktikus emlőeltávolítás azonnali helyreállítással.
- Szövődmények: a leggyakoribb sebészeti szövődmények az utóvérzés, bőrnecrosis és az elhúzódó seromaképződés igényelhetnek kezelést. A hónalji nyirokcsomó dissectio során a nervus thoracodorsalis és a nervus thoracalis longus sérülése léphet fel, amelyek felső végtagi mozgáskorlátozottságot okozhatnak és ez gyógytorna kezelést igényelhet. A felső végtagon jelentkező lymphoedema kezelését lymphotherapeutára kell bízni.
- Postoperativ kezelés, utókezelés, gondozás: az emlőrák miatt operált betegek posztoperatív adjuváns kezelése és a kontroll vizsgálatok végzése onkológiai szakorvosi feladat.
- Hol végezzenek emlőrák műtétet? (javaslat) a diagnosztikus lehetőségek a műtétet végző osztállyal egy intézetben vannak (pl.: jelölés esetén specimen mammográfia) megvan a megfelelő patológiai háttér (fagyasztás, tűbiopszia, prognosztikai
faktorok és receptor meghatározás
az emlőműtétek száma 70-100 között van
lehetőség van őrszem nyirokcsomó meghatározásra és vizsgálatra
(minimumfeltétel?)
ideális ha a műtétet végző intézetben onkoteam működik, amely meg tudja határozni az adekvát adjuvans kezelést, ezekkel a lehetőségekkel az intézet rendelkezik és a betegkövetés is ott történik.
Az emlőrák sebészete a képzésnek integráns részét csak a sebészet körében jelenti, így a műtéteket célszerű sebészeti osztályon sebészeknek végezni.
IV. Rehabilitáció
A komplex onkoterápia fejlődésének következtében a daganatos betegek túlélési esélyei növekszenek, ezért a megfelelő életminőség biztosítása központi jelentőségű a kivizsgálástól kezdve a tartós tünetmentességig, illetve a palliatív gondozás folyamán a végstádiumban is. Figyelmet kell fordítani a szomatikus (gyógytornász) pszichés (onkopszichológus), szociális és társadalmi rehabilitációra.
V. Gondozás
1. Rendszeres ellenőrzés
Öt évig háromhavonta, 5-10 év között félévente, 10 év után évente javasolt. (Részletes irányelv lásd irodalom 2.)
2. Megelőzés
Primer:
- profilaktikus kétoldali mastectomia (BRCA-1-2 pozitivitás fiatal korban, magas rizikójú mastopathia)
- szteroidszerű anyagok szedése
-antioestrogenek preventív alkalmazása Szekunder:
- szervezett mammográfiás emlőrák szűrés (lásd irodalom 3.)
3. Lehetséges szövődmények
A műtét utáni leggyakrabban előforduló problémák: vérzés, idegsérülés, bőrnecrosis, seroma, sebgyógyulási zavar és esetenként a kar posztoperativ lymphoedemája. Fontos az atraumatikus műtéti technika, hogy a fenti szövődményeket elkerüljük.
4. Kezelés várható időtartama / Prognózis
A kezelésnek, amely a diagnosztikával kezdődik emlőrák esetén hosszú évekre o 10 év o kell kiterjedni a kontroll vizsgálatokkal együtt.
Az emlőrák gyógyulási kilátásai stádiumoknak megfelelően
túlélés %-ban |
|
|
1 év |
5 év |
10 év |
15 év |
T-1, T-2 tumor, csak az emlőre lokalizált
98-99 |
85-87 |
73-75 |
65-68 |
Regionális nyirokcsomóáttét
91-92 |
50-56 |
39-45 |
30-35 |
Távoli áttét
55-60 |
21-25 |
12-14 |
5-8 |
5. Az ellátás megfelelőségének indikátorai
Outcome indikátorok: el kell kerülni, hogy a lehetséges szövődményeknél felsorolt problémák minnél kisebb számban forduljanak elő.
Minőségi indikátorok: életminőség, daganatmentes túlélés, túlélés
6. Gyakori társbetegségek
60 és 69 éves kor között a betegek 45%-a említ legalább két belgyógyászati kísérő betegséget, 70 és 79 éves kor között 61%, 80 éves kor felett 70%. A társbetegségek közül a diabetes mellitus, veseelégtelenség, agyi történés (stroke), májbetegség, kórelőzményben előforduló daganatos betegség, általában rosszabb túlélést eredményez.
7. Érintett társszakmák
A kezelés multidiszciplinális: radiológus, pathológus, sebész, onkológus-belgyógyász, pszichoterapeuta, gyógytornász.
8. Korfüggő tényezők
Az emlőrák fiatal korban relatíve agresszívebb formában jelentkezik.
9. Terhesség
lásd előbb III/C/2.4.
10. HBCS kódok
09P 491 A és B 09P 492 A és B 09P 493
11. Egyéb megjegyzések
Az emlőrák kezelésével kapcsolatban hangsúlyozni kell a team munka jelentőségét. Lehetőség szerint a műtéteket végző intézetben prae- és postoperatív emlőteamnek kell működni.
VI. Irodalomjegyzék
Ajánlás az emlőrák korszerű diagnosztikájára, kezelésére és gondozására. Az ElsőMagyar Nemzeti Emlőrák Konszenzus Konferencián elfogadott irányelvek (1999) Magy.Onkol.2000,44,11-38.
Az onkoterápia irányelvei Szerk: Kásler M., B+V. (medical a. technical) Lap és könyvkiadó Kft. 2001.
A mammográfiás emlőszűrés és a korai emlőrák diagnosztikájára és terápiájára vonatkozó protokollok gyűjteménye. ‡Egészséges Nemzetért“ Népegészségügyi Program 12. alprogram lakossági szűrések mammográfiás emlőszűrés, Készítette: Mammográfiás Emlőszűrési Albizottság, 2001. november 01. verzió
Sebészeti útmutató. Klinikai irányelvek kézikönyve. Medition Kiadó Kft. Sebészeti Szakmai Kollégium kiadványa 2002.
Köves I., Pélley G.: Intraoperatív izotópdiagnosztika a daganatsebészet-ben. Springer Bp. 2003
Breast cancer: New concepts in management Surg.Clin.N.Am.2003.Aug.
ICSI Institute for Clinical Systems Improvement Supporting Evidence: Breast cancer treatment. Seventh edition 2004.sept.
Kapcsolodó internetes oldalak
www.antsz.hu / lakossági szűrővizsgálatok www.icsi.org / (irodalom 7.)
A szakmai protokoll érvényessége: 2008. december 31.