Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Refluxon 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 28x V - - HM KGY ÜB - -
Refluxon 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 14x V - - HM ÜB - -
Refluxon 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 7x V - - HM ÜB EüEmelt - 0 Ft
Refluxon 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 56x V - - HM KGY ÜB - -
Refluxon 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 56x V - - HM ÜB - -
Refluxon 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 28x V - - HM ÜB - -
Refluxon 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 14x V - - HM ÜB - -
Refluxon 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 7x V - - HM ÜB EüEmelt - 0 Ft

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Refluxon 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Refluxon 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula

lanzoprazol

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.             Milyen típusú gyógyszer a Refluxon és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.             Tudnivalók a Refluxon szedése előtt
3.             Hogyan kell szedni a Refluxon-t?
4.             Lehetséges mellékhatások
5.             Hogyan kell a Refluxon-t tárolni?
6.             További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFLUXON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Refluxon hatóanyaga a lanzoprazol, a protonpumpa-gátlók csoportjába tartozik, amely gyógyszerek segítenek csökkenteni a gyomor által termelt sav mennyiségét.
A Refluxon a következő betegségek esetén alkalmazható:
  • a túlzott savtermelés okozta emésztési zavarok (gyomorégés, felső gyomortáji fájdalom) enyhítésére;
  • az ún. gasztroözofageális reflux betegség (krónikus savas gyomorégés, amit a gyomorból a nyelőcsőbe jutó sav okoz) gyógyítására és hosszú távú kezelésére;
  • jóindulatú gyomorfekély, vagy nyombélfekély gyógyítására és fenntartó kezelésére;
  • a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) összefüggésben kialakuló fekélyek kezelésére és megelőzésére;
  • kóros savtúltermeléssel járó állapotok, köztük az ún. Zollinger-Ellison szidróma kezelésére;
  • a gyomor-bélrendszer felső részének, a Helicobacter pylori baktériummal összefüggésbe hozható, fekélyeinek kezelésére.
A kezelőorvos a Refluxon gyomornedv-ellenálló kapszulát más javallat esetén is rendelheti, illetve adhatja a tájékoztatóban javasolttól eltérő adagban is. Kérjük, kövesse orvosa utasításait a gyógyszer szedése során


2. TUDNIVALÓK A REFLUXON SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Refluxon-t
  • ha allergiás (túlérzékeny) a lanzoprazolra vagy a Refluxon egyéb összetevőjére;
  • ha atanazavir tartalmú (HIV fertőzés elleni) gyógyszert szed.

A Refluxon fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
  • Ha Ön idős korú.
  • Tájékoztassa orvosát, ha Ön súlyos májbetegségben szenved, ekkor orvosa módosíthatja az adagolást.
  • Orvosa további vizsgálatokat (pl. endoszkópia) végezhet vagy rendelhet el a diagnózis pontosítása vagy rosszindulatú folyamatok kizárása céljából.
  • Jelezze orvosának, ha hasmenés jelentkezik a Refluxon szedése alatt, mivel a Refluxon kapszula szedése növelheti a fertőzéses hasmenés (mint pl. a Salmonella és Campylobacterelnevezésű baktériumok okozta fertőzések) valószínűségét.
  • Amennyiben orvosa a Refluxon mellé a Helicobacter pylori fertőzés kezelésére antibiotikumot is rendel, kérjük, olvassa el figyelmesen annak a gyógyszernek a betegtájékoztatóját is.
  • Ha a Refluxon-t tartósan szedi (több mint egy évig) orvosa valószínűleg rendszeres orvosi felülvizsgálatot fog előírni. Ilyenkor, bármilyen új vagy rendkívüli tünetről és körülményről tájékoztassa orvosát
  • Gyermekkorú betegek számára a lanzoprazol nem ajánlott, mivel a klinikai adatok korlátozottak. Az 1 éves kor alatti kisgyermekek kezelését a készítménnyel kerülni kell, mert a rendelkezésre álló adatok nem igazolják a lanzoprazol kedvező hatását a savas visszafolyás (reflux) kezelésében.

A protonpumpa-gátlók szedése, mint például a Refluxon, kissé megnövelheti a csípő-, csukló vagy gerinctörések kockázatát, főként, ha azt egy évnél hosszabb ideig alkalmazzák. Értesítse kezelőorvosát amennyiben Önnek csontritkulása (oszteoporózis) van, vagy kortikoszteroidokat szed (melyek növelhetik a csontritkulás kialakulásának kockázatát).

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Orvosának feltétlenül tudnia kell arról, ha Ön az alábbiakban felsorolt hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek közül valamelyiket szedi, ugyanis a Refluxon befolyásolhatja ezen gyógyszerek hatását:
  • fertőzések kezelésére alkalmazott: ketokonazol, itrakonazol, rifampicin;
  • szívbetegség kezelésére alkalmazott: digoxin;
  • a transzplantált szerv kilökődését gátló szer: takrolimusz;
  • depresszió és egyéb pszichiátriai betegségek kezelésére alkalmazott: fluvoxamin,
  • gyomorégés és a gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása okozta tünetek gyógyítására alkalmazott: antacidumok (savlekötők);
  • fekélyek kezelésére alkalmazott: szukralfát;
  • enyhe depresszió kezelésére alkalmazott: orbáncfű (Hypericum perforatum).

Az Refluxon egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Az optimális hatás eléréséhez a Refluxon kapszulát minimum 30 perccel étkezés előtt kell bevenni.

Terhesség és szoptatás
Amennyiben Ön terhes, illetve terhességet tervez, vagy szoptat kérdezze meg orvosát, mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert.
A Refluxon alkalmazása a terhesség ideje alatt nem ajánlott.
A Refluxon átjut az anyatejbe. Szoptatás során mérlegelni kell, hogy a szoptatás jár-e nagyobb előnnyel az újszülött számára vagy a Refluxon-kezelés az anya számára, majd dönteni kell az egyik vagy másik elhagyásáról.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mellékhatásként szédülés, forgó jellegű szédülés, látászavar és fáradtság előfordulhat. Ilyenkor a reakcióképesség csökkenhet, ezért ezt figyelembe kell vennie gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésekor.

Fontos információk a Refluxon egyes összetevőiről
A készítmény cukrot (szacharóz) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, beszélje meg kezelőorvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A 15 mg-os Refluxon kapszula színezőanyagként brilliánskék FCF (E133) segédanyagot tartalmaz, mely allergiás reakciókat okozhat.


3. HOGYAN KELL SZEDNI A REFLUXON-T?

A Refluxon-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A kapszulákat egészben, egy korty vízzel kell bevenni. A kapszulákat nem szabad szétszedni vagy elrágni. A kapszulákat étkezés előtt kell bevenni. Ha naponta egyszer szedi a Refluxon-t, ez legyen az első dolga reggeli előtt. Ha naponta kétszer szedi a Refluxon-t, az első adagot reggeli előtt vegye be, a másodikat pedig este.
Ha Ön más savlekötőt vagy fekélyellenes gyógyszert is szed, azt egy órával a Refluxon előtt, vagy egy órával az után kell bevennie.

A készítmény szokásos adagja:

Felnőttek
Gyomorégés és a gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása okozta tünetek kezelése:
Napi 1-szer 15 mg vagy 1szer 30 mg Refluxon kapszula négy héten át. Amennyiben a panaszok nem szűnnek meg 4 héten belül, akkor kérjük, forduljon orvosához.

Nyombélfekély kezelése:
Napi 1-szer 30 mg kapszula 2 héten át.

Gyomorfekély kezelése:
Napi 1-szer 30 mg kapszula 4 héten át.

Nyelőcsőgyulladás (reflux özofagitisz) kezelése:
Napi 1-szer 30 mg kapszula 4 héten át.

Reflux özofagitisz hosszú távú megelőzése:
Napi 1-szer 15 mg kapszula, azonban orvosa módosíthatja az adagolást napi 1-szer 30 mg kapszula bevételére.

Helicobacter pylori fertőzés kezelése:
Általában 30 mg kapszula együttadása két különböző antibiotikummal reggel és 30 mg kapszula együttadása két különböző antibiotikummal este minden nap, 7 napon át.
Ajánlott antibiotikum kombinációk:
  • 30 mg Refluxon kapszula és 250‑500 mg klaritromicin + 1000 mg amoxicillin,
vagy
  • 30 mg Refluxon kapszula és 250 mg klaritromicin + 400‑500 mg metronidazol.
Ha Ön fekélybetegsége miatt Helicobacter pylori elleni kezelésben részesül, akkor sikeres kezelés esetén a fekély kialakulása a továbbiakban valószínűtlen. Az optimális hatás elérése érdekében a kapszulát szedje a megfelelő időben, és ne mulassza el bevenni a szükséges adagot.

Nyombél- és gyomorfekély gyógyítása olyan betegek esetén, akiknek folyamatos NSAID kezelésre van szükségük:
Napi 1-szer 30 mg kapszula 4 héten át.

Nyombél- és gyomorfekély megelőzése olyan betegek esetén, akiknek folyamatos NSAID kezelésre van szükségük:
Napi 1-szer 15 mg, maximum 30 mg kapszula naponta.

Zollinger-Ellison szindróma:
Kezdetben szokásos adagja 1-szer 30 mg naponta, utána a Refluxon készítmény hatékonyságától függően orvosa fogja meghatározni a további adagokat.

Károsodott májműködésű betegek
A májkárosodás súlyosságától függően a maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot ill. a 30 mg-ot.

Időskorúak
Idős betegeknél a napi 1-szer 30 mg dózis túllépése nem ajánlott, hacsak az orvos másképp nem rendeli.

Alkalmazása gyermekeknél
A Refluxon kapszula gyermeknek nem adható.

Ha az előírtnál több Refluxon-t vett be
Ha Ön (vagy valaki más) egyszerre több kapszulát vette be, vagy úgy gondolja, hogy gyermek nyelhetett le kapszulát, azonnal keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát vagy a kezelőorvosát.

Ha elfelejtette bevenni Refluxon-t
Ha elfelejtett bevenni az adagot, pótolja, amilyen hamar eszébe jut, hacsak nincs közel a következő kapszula bevételének ideje. Ha a két időpont egybeesik, akkor ne pótolja a kimaradt adagot, hanem szedje tovább a gyógyszert a szokásos rend szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kimaradt adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Refluxon is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Néhány embernél allergiás reakciók jelentkezhetnek. Ez egy nem gyakori, de nagyon súlyos mellékhatás. Azonnal értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, ha az ajkak, az arc és a nyak duzzanatát észleli, mely nyelési nehézséghez vagy nehézlégzéshez vezethet.

Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteg esetén fordul elő):
  • fejfájás, szédülés
  • hasmenés, székrekedés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, száj- és torokszárazság
  • csalánkiütés, bőrviszketés, bőrkiütés
  • májműködésre utaló laboratóriumi vizsgálatok értékeinek átmeneti emelkedése
  • fáradtság.

Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteg esetén fordul elő):
  • depresszió
  • végtagvizenyő (ödéma)
  • vérsejtek számának változása
  • csípő‑, csukló‑, vagy gerinctörések fokozott kockázata.

Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 beteg esetén fordul elő):
  • láz, étvágytalanság
  • aluszékonyság, zavartság, hallucináció, álmatlanság, forgó jellegű szédülés, remegés, érzékelési zavar (olyan érzés, mintha hangyák mászkálnának a bőrön)
  • az ízérzés zavarai, nyelvgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, nyelőcső kandidiázis (gombás fertőzése)
  • májgyulladás, sárgaság
  • bőrreakciók pl. bőrpír, apró pontszerű bevérzések a bőrben, bőralatti szúró érzés, bőrsérülések, kipirulás és fokozott izzadás, fényérzékenység, hajhullás
  • vérszegénység (anémia)
  • ízületi fájdalom, izomfájdalom
  • látászavar
  • vese problémák
  • impotencia
  • kandidiázis (bőrre vagy nyálkahártyára kiterjedő gombafertőzés)
  • angioödéma. Amennyiben az angioödéma tüneteit tapasztalja (arc, nyelv, garat megduzzadása, nyelési nehézség, bőrkiütés, légzési nehézség), azonnal forduljon orvoshoz.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül kevesebb, mint 1 beteg esetén fordul elő):
  • súlyos túlérzékenységi reakciók és sokk. A túlérzékenységi reakciók tünetei lehetnek: láz, bőrkiütés, duzzanat, nyelési-, légzési nehezítettség, ritkán vérnyomásesés.
  • szájgyulladás (sztomatitisz), bélgyulladás (kolitisz)
  • laboratóriumi nátrium, koleszterin, triglicerid értékek változása
  • nagyon súlyos bőrreakciók kipirulással, hólyagosodással, erős gyulladással és bőrhiánnyal (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).
  • nagyon ritkán a Refluxon a fehérvérsejtek számának csökkenését és a fertőzések elleni védekezőképesség gyengülését okozhatja. Ha egy fertőzés lázzal és az általános állapot jelentős romlásával jelentkezik; vagy helyi fertőzést pl. torok/garat/száj fájdalma vagy vizeletürítési problémákat láz kíséri, azonnal forduljon orvosához. A fehérvérsejtszám csökkenésének ellenőrzése céljából vérvizsgálat szükséges.
  • férfiakban mellfeszülés,

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
  • bőr lupusz eritématózusz (autoimmun betegség)
  • csökkent magnéziumszint a vérben (hosszútávú alkalmazást követően)

Amennyiben Ön több mint 3 hónapon keresztül szedi a Refluxont, lehetséges, hogy a vérében található magnézium szintje csökken. Az alacsony magnéziumszint tünetei lehetnek a kimerültség, önkéntelen izom-összehúzódások, tájékozódási zavar, görcsök, szédülés, megnövekedett pulzus. Amennyiben ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse kezelőorvosát. Az alacsony magnéziumszint a vérben lévő kálium- és kalciumszint csökkenéséhez is vezethet. A magnéziumszint ellenőrzése érdekében orvosa a rendszeres vérvétel mellett dönthet.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


5. HOGYAN KELL A REFLUXON-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje a Refluxon-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Refluxon
  • A készítmény hatóanyaga 15 mg illetve 30 mg lanzoprazol kapszulánként.
  • Egyéb összetevők: titán-dioxid, trietil-citrát, könnyű bázisos magnézium-karbonát, hipromellóz, metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1), talkum, cukorgömböcskék (0,85‑1 mm; összetétel: szacharóz, kukoricakeményítő).
A 15 mg-os kapszulahéj: felső rész: brilliánskék FCF (E133), titán-dioxid (E171), zselatin.
alsó rész: vörös vasoxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin.
A 30 mg-os kapszulahéj: felső rész: fekete vasoxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin.
alsó rész: vörös vasoxid (E 172), titán-dioxid (E171), zselatin.
Jelölőfesték: Black 1014 (Tek Print SW-9008) vagy Opacode S-1-277002 [sellak, fekete vasoxid (E172), propilénglikol].

Milyen a Refluxon külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Gyomornedv-ellenálló granulátumot tartalmazó kemény zselatin kapszula.

15 mg-os kapszula
Csaknem fehér vagy bézs színű granulátum 3-as méretű kemény zselatin kapszulába töltve, melynek átlátszatlan világoskék felső része és átlátszatlan hússzínű alsó része van. A kapszula felső és alsó részének felirata: „93”
„7350”.

30 mg-os kapszula
Csaknem fehér vagy bézs színű granulátum 1-es méretű kemény zselatin kapszulába töltve, melynek átlátszatlan világosszürke felső része és átlátszatlan hússzínű alsó része van. A kapszula felső és alsó részének felirata: „93”
„7351”.

Kiszerelés:7, 14, 28 illetve 56 db kapszulát tartalmazó kiszerelésekben kaphatók, PVC/Al/PA//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
Magyarország

Gyártó
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
Magyarország

OGYI-T-10435/01-08

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. január