Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Helides 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Helides 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ezomeprazol
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Helides tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Helides tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Helides tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Helides tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Helides tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Helides tabletta ezomeprazolt tartalmaz, mely az ún. "protonpumpa-gátló" gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek a gyomorban termelődő sav mennyiségének csökkentésével hatnak.
A Helides tabletta a következők kezelésére alkalmazható:
Felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb fiatalok számára
- „Gyomor-nyelőcső reflux betegség” (GERD) Ennek során a sav a gyomorból bejut a (a garatot a gyomorral összekötő) nyelőcsőbe, ezáltal fájdalmat, gyulladást és gyomorégést idéz elő.
- A gyomorban vagy a (vékony)bél felső szakaszán kialakult, Helicobacter pylori nevű baktériummal fertőzött fekélyek. Ha Ön ebben a betegségben szenved, orvosa bizonyos antibiotikumot is rendelhet Önnek, hogy kezelje a fertőzést és meggyógyítsa a fekélyt.
Felnőttek számára
- Úgynevezett nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID) okozta gyomorfekély. A Helides tabletta alkalmazható továbbá gyomorfekélyek kialakulásának gátlására, amennyiben Ön nem-szteroid gyulladásgátlókat (NSAID) szed.
- A hasnyálmirigy sejtburjánzása okozta kórosan sok gyomorsav-termeléssel járó betegségekben (Zollinger-Ellison szindróma).
- Hosszú távú kezelésre a fekélyvérzés ismétlődésének ezomeprazol intravénás adásával történő megelőzése (prevenciója) után.
2. Tudnivalók a Helides tabletta szedése előtt
Ne szedje a Helides tablettát ha
- allergiás az ezomeprazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- allergiás egyéb protonpumpa-gátló gyógyszerekre (pl. pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, omeprazol).
- nelfinavirt (HIV fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer) szed.
Ne szedje a Helides tablettát, ha a fenti állapotok bármelyike vonatkozik Önre. Ha valamiben nem biztos, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi alkalmazni a Helides tablettát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Helides tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- súlyos májbetegségben szenved.
- súlyos vesebetegségben szenved.
A protonpumpa-gátlók szedése, mint például a Helides tabletta, kissé megnövelheti a csípő-, csukló vagy gerinctörések kockázatát, főként, ha azt egy évnél hosszabb ideig alkalmazzák. Értesítse kezelőorvosát, amennyiben Önnek csontritkulása (oszteoporózis) van, vagy kortikoszteroidokat szed (melyek növelhetik a csontritkulás kialakulásának kockázatát).
A Helides tabletta elfedheti más betegségek tüneteit.
Ezért amennyiben az alábbi tünetek bármelyike előfordult Önnél a Helides tabletta szedése előtt vagy a készítmény szedése alatt, azonnal forduljon orvosához:
- ha ok nélkül jelentősen csökken a testtömege és nyelési nehézségei vannak.
- ha gyomorfájdalmai vagy emésztési zavarai vannak.
- ha ételt vagy vért kezd hányni.
- ha fekete színű (véres) székletet ürít vagy hasmenése van.
Amennyiben Önnek a Helides tablettát „szükség szerint” írták fel, de tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodtak, konzultáljon orvosával.
Egyéb gyógyszerek és a Helides tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ez azért szükséges, mert a Helides tabletta befolyásolhatja más gyógyszerek hatását és más gyógyszerek befolyásolhatják a Helides tabletta hatását.
Ne szedje a Helides tablettát, amennyiben
nelfinavirt (HIV kezelésére szolgáló gyógyszer) szed.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
- atazanavir (HIV kezelésére szolgáló gyógyszer).
- ketokonazol, itrakonazol vagy vorikonazol (gombafertőzések kezelésére használt gyógyszerek).
- citaloprám, imipramin vagy klomipramin (depresszió kezelésére használt gyógyszerek).
- diazepám (szorongás kezelésére és izomlazításra, valamint epilepszia kezelésére használt gyógyszer).
- fenitoin (az epilepszia kezelésére használt gyógyszer). Amennyiben fenitoint szed, orvosa meg fogja Önt vizsgálni a Helides tablettaszedésének megkezdésekor és abbahagyásakor.
- véralvadásgátló gyógyszerek, mint például a warfarin. Lehet, hogy orvosa meg fogja vizsgálni Önt a Helides tabletta szedésének megkezdésekor és abbahagyásakor.
- ciszaprid (emésztési zavarok és gyomorégés kezelésére használt gyógyszer).
- digoxin (a szív működését segítő gyógyszer)
- rifampicin (tuberkulózis kezelésére szolgáló gyógyszer)
- orbáncfű (Hypericum perforatum, depresszió kezelésére szolgál)
- cilosztazol ( járás közben jelentkező, elégtelen vérkeringés, érszűkület miatt kialakuló izomfájdalom kezelésére használt gyógyszer)
Ha orvosa antibiotikumokat (amoxicillint és klaritromicint) is rendelt a Helides tablettán kívül
Helicobacter pylori fertőzés okozta fekélyek kezelésére, akkor rendkívül fontos, hogy beszámoljon orvosának minden egyéb egyidejűleg szedett gyógyszeréről.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Orvosa fogja eldönteni, hogy szedheti-e a Helides tablettát terhesség alatt.
Nem ismert, hogy a Helides tabletta átjut-e az anyatejbe. Ezért a szoptatás ideje alatt nem szedheti a Helides tablettát.
A Helides tabletta egyidejű alkalmazása ételellel és itallal
A tabletta étellel egyidejűleg vagy éhgyomorra is bevehető.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Helides tabletta valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Helides tabletta szacharózt tartalmaz
A szacharóz egy cukorfajta. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Helides tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- A Helides tabletta 12 év alatti gyermekeknek nem javasolt.
- Ha tartósan szedi ezt a gyógyszert, orvosa bizonyos ellenőrző vizsgálatokat tarthat szükségesnek (különösen egy évnél hosszabb szedés esetén).
- Amennyiben orvosa azt javasolja, hogy akkor szedje a gyógyszert, amikor szükségesnek érzi: tájékoztassa orvosát, ha a tünetei megváltoznak.
A gyógyszer szedése
- A tabletták a nap bármely szakaszában bevehetők.
- A tabletták étkezéssel egyidejűleg vagy éhgyomorra is be lehet venni.
- A tablettákat egészben, egy korty vízzel kell lenyelni. A tablettát nem szabad szétrágni vagy szétmorzsolni. Ez azért fontos, mert a tabletta bevonattal ellátott gömböcskéket tartalmaz, mely bevonat megakadályozza, hogy a gyomor savtartalma lebontsa a gyógyszer hatóanyagát. Ezért nagyon fontos, hogy a gömböcskék ne sérüljenek.
Mit tegyen, ha nehezére esik a tablettát egészben lenyelni
- Amennyiben Önnek nehezére esik a tablettákat egészben lenyelni:
1) A tablettákat helyezze egy pohárnyi szénsavmentes vízbe. Más folyadék erre a célra nem használható.
2) Keverje addig, amíg a tabletták feloldódnak (amíg az áttetsző nem lesz). Azonnal, de legfeljebb 30 percen belül fogyassza el az oldatot. Fogyasztás előtt mindig keverje fel .
3) Annak érdekében, hogy biztosan bevegye az összes orvosságot, még öblítse jól ki a poharat egy fél pohár vízzel, és ezt is igya meg. A szilárd szemcsék tartalmazzák az orvosságot, ne rágja szét vagy törje össze őket.
- Ha semmiképpen nem tudja lenyelni, a tabletta tartalma összekeverhető egy kevés vízzel és fecskendőbe tölthető, így a gyógyszer közvetlenül a gyomorba juttatható (gyomorszondán keresztül).
Adagolás
- Az adagolást és a kezelés időtartamát kezelőorvosa fogja meghatározni. Ez az Ön általános állapotától és májműködésétől függ.
- A szokásos adagolás az alábbiak szerint történik.
A gyomor-nyelőcső reflux-betegsége által okozott gyomorégés (GERD) kezelésére:
Felnőttek és12 éves vagy idősebb gyermekek:
- Ha orvosa úgy ítéli meg, hogy a nyelőcsöve enyhén károsodott, a szokásos adag naponta egy Helides 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 4 héten keresztül. Orvosa azt mondhatja Önnek, hogy szedje ugyanezt az adagot további 4 hétig, ha a nyelőcsöve még nem gyógyult.
- A nyelőcső gyógyulása után a szokásos adag egy 20 mg-os Helides gyomornedv-ellenálló tabletta.
- Amennyiben a nyelőcsöve nem károsodott, a szokásos napi adag egy 20 mg-os Helides tabletta. Amennyiben állapota stabilizálódott, orvosa javasolhatja, hogy csak szükség esetén szedje a gyógyszerét, maximum napi egy 20 mg-os Helides tablettát.
- Ha Ön súlyos májkárosodásban szenved, orvosa alacsonyabb adag szedését írhatja elő.
Helicobacter pylori baktérium-fertőzés okozta fekélyek kezelésére és a betegség kiújulásának megelőzésére:
- 18 éves vagy ennél idősebb felnőttek: a szokásos adag naponta kétszer egy 20 mg-os Helides tabletta egy héten keresztül.
- Orvosa amoxicillin és klaritromicin antibiotikumok szedését is elő fogja írni.
Nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) okozta gyomorfekélyek kezelésére:
- 18 éves vagy ennél idősebbfelnőttek: a szokásos adag naponta egyszer egy 20 mg-os Helides tabletta 4-8 héten keresztül.
Nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) okozta gyomorfekélyek kialakulásának megakadályozása :
- 18 éves vagy ennél idősebb felnőttek: a szokásos adag naponta egy 20 mg Helides tabletta.
A hasnyálmirigy sejtburjánzása okozta kórosan sok gyomorsav-termelés (Zollinger-Ellison szindróma):
- 18 éves vagy ennél idősebb felnőttek: a szokásos adag naponta kétszer egy 40 mg-os Helides tabletta.
- Orvosa az adagolást egyénileg fogja beállítani és meg fogja határozni, hogy mennyi ideig kell szednie a gyógyszert. A maximális adag naponta kétszer 80 mg.
Hosszan tartó kezelésre, a fekélyvérzés ismétlődésének intravénásan adott ezomeprazollal végzett megelőzése után:
A szokásos adag naponta egyszer egy 40 mg-os Helides tabletta 4 héten keresztül.
Ha az előírtnál több Helides tablettát vett be
Ha az előírtnál több Helides tablettát vett be, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha elfelejtette bevenni a Helides tablettát
- Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, mihelyt eszébe jut. Ha már közeleg a következő adag ideje, hagyja ki az elfelejtett dózist.
- Ne vegyen be kétszeres adagot (két adagot egyidőben) a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következő súlyos mellékhatásokat észleli, hagyja abba a Helides tabletta szedését, és azonnal forduljon orvosához:
- Hirtelen fellépő légszomj, az ajkak, nyelv, torok, vagy egyéb testtáj duzzanata, bőrkiütés, gyengeség vagy nyelési nehézség, (súlyos allergiás reakció).
- A bőr kivörösödése hólyagképződéssel, vagy hámlással. Súlyos hólyagképződés és vérzés jelentkezhet az ajkakon, a szemben, a szájban, az orrban, és a nemi szerveken. Ezt az úgynevezett. "Stevens-Johnson szindróma", vagy "toxikus epidermális nekrolízis" lehet.
- Sárga bőr, sötét vizelet és fáradtság, melyek májbetegség tünetei lehetnek.
Ezek a tünetek nagyon ritkák, 1000 betegből kevesebb, mint 1 betegnél fordulnak elő.
Egyéb mellékhatások:
Gyakori (10-ből kevesebb, mint 1 betegnél fordulnak elő):
- fejfájás.
- gyomor- vagy bélbántalmak: hasmenés, gyomorfájdalom, székrekedés, bélgázosság.
- hányinger vagy hányás.
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 betegnél fordulnak elő):
- a lábak és a boka duzzanata.
- alvászavarok (inszomnia).
- szédülés, zsibbadásérzés, álmosság.
- forgó jellegű szédülés (vertigo).
- szájszárazság.
- a májenzim értékek megváltozása a vérképben.
- bőrkiütések, csomós kiütések (csalánkiütés), bőrviszketés.
- csípő-, csukló- vagy gerinctörések (ha a Helides tablettát hosszú ideig és nagy dózisban alkalmazzák, lásd fent a 2. pontot).
Ritka (1000-ből kevesebb, mint 1 betegnél fordulnak elő):
- vérkép-rendellenesség, mint a fehérvérsejtek, vagy vérlemezkék számának csökkenése. Ennek következményeként gyengeség, véraláfutások alakulhatnak ki, illetve növekedhet a fertőzések kockázata.
- a nátriumionok szintjének csökkenése a vérben. Ez gyengeséget, hányást vagy görcsöket okozhat.
- nyugtalanságérzés, zavartság vagy depresszió.
- az ízérzés megváltozása.
- látászavarok, úgymint homályos látás.
- hirtelen kialakuló légszomj vagy nehézlégzés (hörgőgörcs).
- a szájüreg gyulladása.
- szájpenész, mely egy gombás fertőzés, és érintheti a beleket is.
- májbetegségek, beleértve a sárgaságot is, melynek tünetei a sárga bőrszín, sötét vizelet, fáradtság.
- hajhullás (alopecia).
- a napfénynek kitett bőrfelületen bőrkiütés.
- ízületi- vagy izomfájdalom.
- általános rossz közérzet és gyengeség
- fokozott izzadékonyság.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 betegnél fordulnak elő)
- a vérkép megváltozása, beleértve az agranulocitózist (fehérvérsejtek hiánya).
- agresszió.
- olyan dolgok érzése, észlelése vagy hallása, melyek a valóságban nincsenek jelen (hallucinálás).
- súlyos májproblémák, amelyek májkárosodáshoz, és az agyállomány gyulladásához vezethetnek.
- súlyos bőrkiütések, hólyagok és bőrhámlás hirtelen fellépése. Ezek az állapotok magas lázzal és ízületi fájdalommal társulhatnak (eritéma multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).
- izomgyengeség.
- súlyos veseproblémák.
- férfiakban az emlő megnagyobbodása.
- a vér alacsony magnéziumszintje, ami gyengeséget, hányást, görcsöket, remegést és szívritmuszavarokat okozhat.
A Helides tabletta nagyon ritka esetekben olyan mértékben csökkentheti a fehérvérsejtek számát, ami immunhiányhoz vezethet. Amennyiben fertőzése van, melynek tünetei lehetnek: láz,
súlyosan legyengült általános állapottal, továbbá láz helyi fertőzés tüneteivel, például nyaki-, torok-, szájüregi fájdalom, vagy vizeletürítési nehézségek, azonnal tájékoztassa orvosát, hogy a fehérvérsejtek hiányát (agranulocitózis) vérvizsgálattal ki lehessen zárni. Ilyenkor fontos, hogy megfelelő információt kapjon gyógyszerével kapcsolatban.
Nem ismert gyakoriságú:
Amennyiben Ön több mint 3 hónapon keresztül szedi a Helides tablettát, lehetséges, hogy a vérében található magnézium szintje csökken. Az alacsony magnéziumszint tünetei lehetnek a kimerültség, önkéntelen izom-összehúzódások, tájékozódási zavar, görcsök, szédülés, megnövekedett pulzus. Amennyiben ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse kezelőorvosát. Az alacsony magnéziumszint a vérben lévő kálium- és kalciumszint csökkenéséhez is vezethet. A magnéziumszint ellenőrzése érdekében orvosa rendszeres vérvétel mellett dönthet.
Ne aggódjon ezek miatt a lehetséges mellékhatások miatt. Valószínűleg egyik sem fog Önnél előfordulni.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Helides tablettát tárolni?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Buborékcsomagolásban:
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Tartályban:
A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa szorosan lezárva.
A tartály felbontása után a tabletták 1 hónapig használhatóak fel.
- A dobozon, tartályon vagy a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne szedje a Helides tablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Helides tabletta
- A készítmény hatóanyaga az ezomeprazol.
A Helides tabletta két hatáserősségben áll rendelkezésre: 20 mg vagy 40 mg ezomeprazol tablettánként (magnézium-dihidrát formájában).
Egyéb összetevők:
Tabletta mag:
cukorgömböcskék (szacharózt és kukoricakeményítőt tartalmaz), hipromellóz, hidroxipropilcellulóz magnézium-sztearát, poliszorbát 80, talkum, metakrilsav-etilakrilát kopolimer (1:1) 30%-os diszperzió (metakrilsav kopolimert, etil-akrilátot, tisztított vizet, nátrium-lauril-szulfátot és poliszorbát 80-at tartalmaz), trietil-citrát, glicerol monosztearát 40-55, sztearoil-makrogliceridek, mikrokristályos cellulóz, nátrium sztearil fumarát,
Tabletta bevonat:
Titán-dioxid (E 171), hipromellóz, makrogol, vörös vas-oxid ( E172), sárga vas-oxid (E 172) (csak a 20 mg-os tablettában), fekete vas-oxid (E 172) (csak a 40 mg-os tablettában)
Milyen a Helides tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Helides 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta: világos rózsaszínű, hosszúkás, mindkét oldalán domború, 14,1 x 7,1 mm-es tabletta, egyik oldalán mélynyomású „20” jelzéssel ellátva.
Helides 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta: rózsaszínű, hosszúkás, mindkét oldalán domború, 16,1 mm x 8,1 mm-es tabletta, egyik oldalán mélynyomású „40” jelzéssel ellátva.
A tabletták az alábbi kiszerelésekben állnak rendelkezésre:
28, ill. 30, tablettát tartalmazó tartály
7 (1x7), 14 (2x7), 15 (3x5), 28 (4x7), 30 (3x10), 50 (5x10), 60 (6x10), vagy 90 (9x10) tablettát tartalmazó buborékcsomagolás
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zentiva k.s.
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy
Cseh Köztársaság
Gyártók
ETHYPHARM
Z.I. de Saint-Arnoult, 28170 - Châteauneuf-en-Thymerais
Franciaország
ETHYPHARM
Chemin de la Poudrière, 76120 - Grand-Quevilly
Franciaország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Szlovákia:
Dereflin 20 mg gastrorezistentné tablety
Dereflin 40 mg gastrorezistentné tablety
Cseh Köztársaság:
Helides 20 mg enterosolventní tablety
Helides 40 mg enterosolventní tablety
Litvánia
Helides 20 mg skrandyje neirios tabletés
Helides 40 mg skrandyje neirios tabletés
Románia:
Helides 20 mg comprimate gastrorezistente
Helides 40 mg comprimate gastrorezistente
Bulgária:
Helides 20 mg стомашно-устойчиви
Helides 40 mg стомашно-устойчиви
Magyarország
Helides 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Helides 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Ciprus:
Helicid neo 20 mg tablets
Helicid neo 40 mg tablets
Svédország:
Helides 20 mg enterotabletter
Helides 40 mg enterotabletter
Helides 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta OGYI-T-22125/01 PA-Alumínium-PVC/Alumínium buborékcsomagolás, 28 db
OGYI-T-22125/02 Polietilén tartály, 28 db
Helides 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-22125/03 PA-Alumínium-PVC/Alumínium buborékcsomagolás, 28 db
OGYI-T-22125/04 Polietilén tartály,28 db
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. január
