Visszatérés a főoldalraHírekIsmertetőKereső
 

A vény nélkül kapható gyógyszerek árai a Magyar Gyógyszerész Kamara 2008. szeptember 1-én közölt listája alapján.

1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

Név Kiszerelés Kiadhatóság Bruttó fogyasztói ár Térítési díj Jogcímek Eü Kiemelt Eü Emelt
Kemadrin 5 mg tabletta 100x, barna színű üvegben, polietilén zárókupakkal, faltkartonban V 1381 Ft 1036 Ft HM KGY ÜB Eü90 - 138 Ft

1.1 HELYETTESÍTŐ GYÓGYSZEREK

H1
H2
H3
R

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Kemadrin 5 mg tabletta
Prociklidin-hidroklorid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Kemadrin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Kemadrin szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Kemadrin-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Kemadrin-t tárolni?
6. További információk


1. Milyen típusú gyógyszer a Kemadrin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Kemadrin a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer.


2. Tudnivalók a Kemadrin szedése előtt

Ne szedje a Kemadrint
  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Kemadrin egyéb összetevőjére.

A Kemadrin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Feltétlenül tájékoztassa az orvost a kezelés előtt, ha zöldhályogja (glaukómája), prosztata- vagy gyomor-bélrendszeri panaszai vannak.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem javasolt ugyanebbe a csoportba (antikolinerg hatású szerek) tartozó gyógyszerekkel való együttszedés.

Beszéljen kezelőorvosával, amennyiben depresszió elleni szereket, fenotiazinokat, allergia elleni szereket, kinidint, ketokonazolt, cizapridet, illetve metoklopramidot szed.

Bármilyen egyéb gyógyszer szedésével kapcsolatban kérje a kezelőorvos tanácsát.

Terhesség és szoptatás

Terhesség ideje alatt a Kemadrin tabletta csak az orvos kifejezett utasítására szedhető.
Ugyancsak értesítenie kell az orvost, ha terhes vagy szoptat.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

E gyógyszer alkalmazásának ideje alatt járművet vezetni, vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos.

Fontos információk a Kemadrin egyes összetevőiről

Tejcukor-érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 174 mg laktózt is tartalmaz tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. Hogyan kell szedni a Kemadrin-t?

Az Kemadrin tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat lehetőleg étkezés közben kell bevenni.
A tabletta egyenlő adagokra osztható, ha a bemetszés mentén elvágja vagy eltöri.

Ha az előírtnál több Kemadrin-t vett be
Ne szedjen többet az előírt adagnál. Ha az előírt adagnál többet vett be, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha nem jelentkeznek a rosszullét tünetei. A túladagolás tünetei, nyugtalanság, zavartság, izgatottság súlyos álmatlansággal, ami akár 24 órán át, vagy még tovább tart. Mind a látással, mind a hallással kapcsolatos hallucinációk fellépnek.

Ha elfelejtette bevenni a Kemadrin-t
Ha egy adagot elfelejtett bevenni, ne aggódjon, és vegye be a következőt, amint eszébe jut. Ezután folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Kemadrin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Előfordulhat szájszárazság, bőrkiütés, homályos látás, székrekedés, vizelet-visszatartás, esetleg hányinger, hányás, ínygyulladás, szédülés, tájékozódási zavar, idegesség, nyugtalanság, hallucináció, emlékezetzavar és a szellemi működés károsodása.
Ilyen vagy bármilyen egyéb nemkívánatos tünet észlelésekor orvoshoz kell fordulni.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


5. Hogyan kell a Kemadrin-t tárolni?

Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Kemadrin‑t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Kemadrin
A készítmény hatóanyaga 5 mg prociklidin-hidroklorid tablettánként.
Egyéb összetevők:magnézium-sztearát, polividon, A típusú karboximetil-keményítő nátrium, laktóz-monohidrát.

Milyen a Kemadrin külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Kemadrin 5 mg tabletta Fehér színű, kerek, domború felületű, mindkét oldalán bemetszéssel, egyik oldalán a bemetszés felett „KT” kódjelzéssel, alatta pedig „05” kódjelzéssel ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Átmérő: 8,6 - 8,7 mm, Magasság: 3,45 - 3,65 mm

Csomagolás: 100 tabletta barna színű üvegben, polietilén zárókupakkal, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Aspen Pharma Trading Limited,
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24, Írország


Gyártó:
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32-36
D-23843 Bad Oldesloe
Németország

OGYI-T-516/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. február