Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Resirentin 25 mg filmtabletta
Resirentin 100 mg filmtabletta
Resirentin 200 mg filmtabletta
Resirentin 300 mg filmtabletta
kvetiapin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Resirentin filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Resirentin filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Resirentin filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Resirentin filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Resirentin filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Resirentin filmtabletta a gyógyszereknek abba a csoportjába tartozik, melyet antipszichotikumoknak neveznek. Ezek a gyógyszerek enyhítik bizonyos mentális (a lelki alkatot, a gondolkodásmódot érintő) betegségek tüneteit, így pl. a hallucinációkat (pl. megmagyarázhatatlan hangok), különös és félelmetes gondolatokat, magatartásváltozásokat, egyedüllét-érzést és a zavartságot.
A Resirentin filmtabletta azoknak a kezelésére is alkalmas, akik túlzottan felfokozott, izgatott állapotban érzik magukat, akik a megszokottnál kevesebbet alszanak, akik nagyon beszédesek, illetve akik szokatlanul ingerlékenyek.
Alkalmazható továbbá olyan betegeknél, akik depressziós hangulatban vannak, erőtlennek érzik magukat, bűntudatuk van, étvágytalanságtól vagy álmatlanságtól szenvednek.
Kezelőorvosa javaslatára folytassa a Resirentin kezelést akkor is, ha tünetei enyhülnek, hogy megelőzze azok újbóli kialakulását.
Hasznos lehet, ha családtagjai is elolvassák ezt a betegtájékoztatót, így segítségére lehetnek állapota követésében.
2. Tudnivalók a Resirentin filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Resirentin filmtablettát
- ha allergiás a kvetiapinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- bizonyos gyógyszerek mellett, mint pl. AIDS-gyógyszerek, bizonyos gombaellenes szerek (azolok), néhány fertőzésre kapott gyógyszer (eritromicin, klaritromicin), ill. bizonyos depresszióellenes-szerek (nefazodon). Mielőtt a Resirentin filmtabletta szedését megkezdi, tájékoztassa orvosát, amennyiben a felsorolt gyógyszerekkel kezelik.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Resirentin filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával
- Önnek vagy családjában valakinek szívproblémája van vagy volt, például szívritmuszavar, vagy ha olyan gyógyszert szed, amely hatással lehet a szívverésére
- alacsony a vérnyomása
- szélütése (sztrók) volt, különösen, ha Ön idős korú
- májproblémái vannak
- ha valaha epilepsziás rohama volt;
- ha cukorbeteg, vagy fennáll Önnél a cukorbetegség kockázata. Ez esetben az orvosa ellenőrzi az Ön vércukorszintjét a Resirentin kezelés alatt;
- ha tudomása van arról, hogy valaha lecsökkent a fehérvérsejtszáma (más gyógyszerek hatására vagy egyéb ok miatt)
- Ön demenciában (agyi funkcióvesztésben) szenvedő idős beteg. Ez esetben nem szedheti a Resirentin‑t, mert a gyógyszerek azon csoportja, ahova a Resirentin is tartozik, emelheti a sztrók, vagy néhány esetben a halálozás kockázatát demenciában szenvedő idős betegeknél.
- Önnek, vagy valamelyik családtagjának korábban vérrögösödése (trombózisa, embóliája) volt, vagy az ehhez hasonló gyógyszerek alkalmazását követően vérrögösödés alakult ki.
- nyelési nehézsége van
Azonnal tájékoztassa orvosát, ha a következőket tapasztalja:
- Láz, súlyos izommerevség, verejtékezés vagy tudatállapot‑változás („neuroleptikus malignus szindróma” nevű betegség). Azonnali kezelésre lehet szüksége.
- Akaratlan izommozgások, különösen az arc és a nyelv esetén
- Szédülés vagy súlyos aluszékonyság. Ez növelheti a véletlen sérülések (elesés) kockázatát az idős betegeknél.
Ezeket az állapotokat ez a gyógyszercsoport okozhatja.
Hasnyálmirigy‑gyulladás (pankreatitisz) előfordulását jelentették néhány beteg esetében. Többüknél fennálltak azok a tényezők, amelyek a hasnyálmirigy‑gyulladással ismerten együtt járnak, mint pl. a megemelkedett trigliceridszint (a vérzsírok egy fajtája), epekövesség és alkoholfogyasztás.
Öngyilkossági gondolatok és depressziójának súlyosbodása
Ha Ön depresszióval járó betegségben szenved, előfordulhatnak önkárosító vagy öngyilkos gondolatai. Ezek gyakoribbak lehetnek a kezelés első, kezdeti szakaszában, mert ezeknél a gyógyszereknél a hatás kialakulásához időre van szükség. Ez általában két hét, de olykor hosszabb időbe is telhet. Ezek a gondolatok még fel is erősödhetnek, ha hirtelen abbahagyja a gyógyszer szedését.
Nagyobb valószínűséggel lehetnek ilyen gondolatai, ha Ön egy fiatal felnőtt. Klinikai vizsgálatok adatai szerint a depresszióban szenvedő 25 év alatti fiatal felnőtteknél gyakrabban fordultak elő önkárosítással, öngyilkossággal kapcsolatos gondolatok.
Ha bármikor önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai támadnak, azonnal keresse fel orvosát vagy menjen azonnal kórházba. Hasznos lehet, ha egy rokonának vagy közeli barátjának beszámol depressziójáról és megkéri, hogy olvassa el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti őket, hogy közöljék Önnel, ha úgy gondolják, hogy az Ön depressziója súlyosbodik, vagy aggódnak az Ön magatartásában bekövetkező változások miatt.
A Resirentin‑t szedő betegeknél testsúlynövekedést figyeltek meg. Önnek és orvosának rendszeresen ellenőrizni kell az Ön testsúlyát.
Gyermekek és serdülők
A Resirentin nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére, az alkalmazásra vonatkozó alátámasztó adatok hiánya miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Resirentin filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ne szedje a Resirentin filmtablettát, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- HIV‑kezelésre szolgáló gyógyszerek
- azol típusú gyógyszerek (gombás fertőzésekre)
- eritromicin vagy klaritromicin (fertőzésekre)
- nefazodon (depresszió ellen).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- epilepszia elleni gyógyszerek (például fenitoin, karbamazepin)
- magas vérnyomás elleni gyógyszerek
- barbiturátok (álmatlanság ellen)
- tioridazin (antipszichotikum)
- olyan gyógyszerek, amelyeknek hatása van a szívverésre, például az elektrolit‑egyensúlyt megbontó gyógyszerek (alacsony kálim‑ vagy magnéziumszint), mint pl. a diuretikumok (vízhajtó tabletták) vagy bizonyos antibiotikumok (fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek)
A vizeletből történő gyógyszerkimutatásra kifejtett hatás
Resirentin alkalmazása mellett előfordulhat, hogy a vizeletből végzett gyógyszerkimutatás során egyes teszteljárások pozitív eredményt mutathatnak a metadonra és bizonyos, a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerekre, az ún. triciklikus antidepresszánsokra akkor is, ha nem szedi ezeket a gyógyszereket. Az eredmények igazolására specifikusabb teszteljárás alkalmazása ajánlott.
Beszéljen orvosával, mielőtt abbahagyná bármely felsorolt gyógyszer szedését.
A Resirentin filmtabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
Amennyiben szokott alkoholt fogyasztani, tájékoztassa erről kezelőorvosát a gyógyszer szedésének megkezdése előtt. A Resirentin és az alkohol együttes hatása álmosságot okoz.
Grapefruitlé fogyasztása a Resirentin szedése alatt kerülendő.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Terhesség alatt nem szabad szednie a Resirentin‑t, csak ha orvosával megbeszélte.
Ha Ön szoptat, nem szabad szednie a Resirentin‑t.
Ha az anya a terhesség utolsó trimeszterében (a terhesség utolsó három hónapjában) alkalmazta a Resirentin-t, az újszülöttben a következő tünetek fordulhatnak elő: remegés, izommerevség és/vagy
izomgyengeség, álmosság, nyugtalanság, légzési problémák, táplálkozási nehézség. Ha gyermekén a
fenti tünetek bármelyikét észleli, keresse fel gyermekorvosát.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Resirentin filmtabletta álmosságot okozhat. Ne vezessen és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogyan hat Önre a tabletta.
Alkalmazásának, ill. hatásának tartama alatt szeszesitalt fogyasztani tilos!
A Resirentin laktózt (tejcukrot) tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Resirentin 25 mg filmtabletta egyik összetevője, a Sunset Yellow színezék (E110) allergiás reakciót okozhat.
3. Hogyan kell szedni a Resirentin filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Orvosa dönti el, hogy hány tablettát kell szedni a készítményből naponta. Tartsa be az orvos utasításait arra vonatkozóan is, hogy mikor és hogyan kell bevenni a tablettákat. Kérdezze meg az orvost.
A tablettákat egészben, szétrágás nélkül, vízzel kell bevenni.
Ne igyon grapefruit levet, amíg Resirentin‑t szed. Ez befolyásolhatja a gyógyszer hatását.
Ne hagyja abba a tabletták szedését akkor sem, ha jobban érzi magát, hacsak az orvosa így nem rendelkezik.
Májproblémák
Ha májproblémái vannak, kezelőorvosa megváltoztathatja az adagját.
Idősek
Ha Ön időskorú, kezelőorvosa megváltoztathatja az adagját.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Resirentin alkalmazása nem javasolt 18 éves kor alatt.
Ha az előírtnál több Resirentin filmtablettát vett be
Ha az előírt adagnál többet vett be, álmosságot, szédülést érezhet, vagy rendellenes szívverést tapasztalhat. Mielőbb vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy a legközelebbi kórházzal.
Ha elfelejtette bevenni a Resirentin filmtablettát
Ha kihagy egy adagot, pótolja a bevételt, amint eszébe jut, kivéve, ha már közeledik a következő adag bevételének ideje.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Resirentin filmtabletta szedését
Amennyiben hirtelen megszakítja a Resirentin filmtabletta szedését, előfordulhat, hogy nem tud aludni (álmatlanság), hányingere lehet, fejfájás, hasmenés, hányás, szédülés vagy ingerlékenység jelentkezhet. A kezelés megszakítása előtt orvosa javasolhatja az adag fokozatos csökkentését.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10 ember közül több mint 1‑et érint)
- Vérszegénység
- Szédülés (eleséshez vezethet), fejfájás, aluszékonyság
- Szájszárazság
- Megvonási tünetek (a kezelés abbahagyásakor jelentkeznek): álmatlanság, hányinger, fejfájás, hasmenés, hányás, szédülés, ingerlékenység. Fokozatos, legalább 1‑2 hétig tartó megvonás javasolt.
- Vérzsírszint emelkedés (lipidszint emelkedés, mint pl. trigliceridek és koleszterin szint)
- Testsúlynövekedés
Gyakori mellékhatások (10 ember közül kevesebb mint 1‑et érint)
- A prolaktinszint emelkedése
- Étvágynövekedés
- Rendellenes álmok, rémálmok
- Öngyilkossági késztetés és viselkedés
- Eszméletvesztés
- Rendellenes izommozgások, nehézség az izommozgások indításakor, izomremegés
- Beszédzavarok
- Gyors szívverés
- Szívdobogás‑érzés, a szívverés kimaradásának érzése
- Homályos látás
- Alacsony vérnyomás felálláskor
- Orrdugulás
- Nehézlégzés
- Székrekedés
- Emésztési zavar
- Gyengeség‑, erőtlenség‑érzés (eleséshez vezethet)
- Végtagok duzzanata
- Ingerlékenység
- Hányás
- Láz
- Laboratóriumi vérvizsgálat eredménye: fehérvérsejtszám csökkenése, bizonyos májenzimek szintjének emelkedése, vércukorszint‑emelkedés, a pajzsmirigy‑hormonok szintjének változása a vérben. Ezek a változások általában nem befolyásolják a közérzetet.
Nem gyakori mellékhatások (100 ember közül kevesebb mint 1‑et érint)
- Laboratóriumi vérvizsgálat eredménye: az eosinofil fehérvérsejtek számának emelkedése, vérlemezkék számának csökkenése, Gamma GT májenzimszint emelkedése, nátriumszint csökkenése
- Súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakció
- Epilepsziás roham
- Kellemetlen érzés a lábakban („nyugtalan láb” szindróma)
- Akaratlan mozgások - főleg az arcon és nyelven
- Nyelési nehézség
- Szexuális zavarok
- EKG eltérések
- Cukorbetegség
Ritka mellékhatások (1000 ember közül kevesebb mint 1‑et érint)
- Alvajárás (járkálás, beszélés, evés vagy egyéb aktvitás alvó állapotban)
- Vérrögképződés a vénákban, különösen a lábakban (tünetei lehetnek a láb megdagadása, fájdalma, vörössége), amely a véráram útján tovább sodródhat a tüdőkbe, mellkasi fájdalmat, nehézlégzést okozva. Ha ezen tünetek közül bármelyiket tapasztalja, azonnal kérjen orvosi segítséget!
- A bőr és a szem sárgás elszíneződése (sárgaság)
- Májgyulladás (hepatitisz)
- Hosszantartó, fájdalmas hímvessző merevedés (priapizmus)
- Mellduzzadás, váratlan tejcsorgás (galaktorrhoea)
- Menstruációs zavarok
- Neuroleptikus malignus szindróma (tünetei: magas hőmérséklet (láz), hosszú ideig tartó fájdalmas torok‑ és szájfekély, nehézlégzés, izzadás, izommerevség, álmosság vagy gyengeségérzet)
- Alacsony testhőmérséklet
- Hasnyálmirigy‑gyulladás
- Laboratóriumi vérvizsgálat eredménye: a vér kreatin-foszfokináz szintjének emelkedése, bizonyos típusú fehérvérsejt számának csökkenése
Nagyon ritka mellékhatások (10000 ember közül kevesebb mint 1‑et érint)
- Súlyos allergiás reakció (anafilaxia), ami légzési nehézséget okozhat vagy sokk alakulhat ki.
- Az antidiuretikus hormon (a vesében fokozza a vízvisszatartást) kiválasztásának zavara.
- Súlyos bőrkiütés, hólyagok, vörös foltok a bőrön.
- A bőr hirtelen felduzzadása, általában a szem és az ajkak körül, valamint a torokban (angioödéma)
- Rabdomiolízis (potenciálisan életet veszélyeztető izomkárosodás)
- Metabolikus szindróma (olyan állapot, amelyre az elhízás, a magas vérnyomás, a magas vércukorszint és a kóros vérzsír‑összetétel jellemző)
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- Bőrkiütés szabálytalan alakú vörös foltokkal (eritéma multiforme)
- Súlyos, hirtelen fellépő allergiás reakció lázzal, amely a bőr felhólyagosodásával és lehámlásával jár (toxikus epidermális nekrolízis)
- Laboratóriumi vérvizsgálat eredménye: kórosan alacsony neutrofil fehérvérsejt-szám
Újszülöttkori elvonási tünetek
Az a gyógyszercsoport, amelyhez a Resirentin tartozik, szívritmuszavarokat okozhat, amelyek súlyosak és súlyos esetekben halálosak is lehetnek.
Néhány mellékhatás csak vérvizsgálattal állapítható meg. Ide tartozik bizonyos zsírok (trigliceridek és összkoleszterin) szintjének vagy a vércukorszintnek a változása, bizonyos típusú vérsejtek számának csökkenése és a prolaktin nevű hormon szintjének emelkedése. A prolaktinszint‑emelkedés a következőket eredményezheti:
- mellduzzadás, tejcsorgás nőknél és férfiaknál egyaránt
- nőknél a menstruáció kimaradása vagy rendszertelen havi vérzés
Orvosa időről időre kérni fogja az Ön vérvizsgálatát.
Gyermekek és serdülők (10‑től 17 éves korig)
Ugyanazok a mellékhatások fordulhatnak elő gyermekeknél és serdülőknél, mint felnőtteknél.
A következő mellékhatások csak gyermekeknél és serdülőknél jelentkeztek, vagy náluk nagyobb gyakorisággal fordultak elő, mint a felnőtteknél.
Nagyon gyakori mellékhatások (10 beteg közül több mint 1 beteget érint)
- Vérnyomás‑emelkedés
- A prolaktin nevű hormon vérszintjének emelkedése. Ez ritkán a következőket okozhatja:
- mellduzzadást és váratlan tejtermelődést lányoknál és fiúknál egyaránt
- lányoknál a menstruáció kimaradását vagy rendszertelen havi vérzést
- Étvágynövekedés
- Rendellenes izommozgások. Ezek a következők lehetnek: nehézség az izommozgások indításakor, remegés, nyugtalanság-érzés vagy fájdalom nélküli izommerevség.
Gyakori mellékhatások (100 beteg közül 1‑10 beteget érint)
- Ingerlékenység. Megjegyzés: az ingerlékenység előfordulási gyakorisága megegyezik a felnőtteknél megfigyelt gyakorisággal.
-
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az
V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Resirentin filmtablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Resirentin filmtabletta
A készítmény hatóanyaga a kvetiapin.
Egy Resirentin 25 mg, 100 mg, 200 mg, ill. 300 mg filmtabletta rendre 25 mg, 100 mg, 200 mg, ill. 300 mg kvetiapinnek megfelelő kvetiapin-fumarátot tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Mag: hipromellóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
Bevonat:
Resirentin 25 mg filmtabletta: Opadry 02B34304 Pink (sárga vas-oxid (E172), FC+C #6/Sunset Yellow FCF Aluminium Lake (E110), vörös vas-oxid (E172), makrogol/PEG 400, titán-dioxid (E171), hipromellóz 5cP
Resirentin 100 mg filmtabletta: Opadry 02B32696 Yellow (sárga vas-oxid (E172), makrogol/PEG 400, titán-dioxid (E171), hipromellóz 5cP)
Resirentin 200 mg, ill.300 mg filmtabletta: Opadry 20A28735 White (talkum, titán-dioxid (E171), hidroxipropilcellulóz, hipromellóz 6 cP)
Milyen a Resirentin külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Resirentin 25 mg filmtabletta: barackszínű, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta.
Resirentin 100 mg filmtabletta: sárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta, egyik oldalán törővonallal ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Resirentin 200 mg filmtabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta, egyik oldalán törővonallal ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Resirentin 300 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás alakú, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta, egyik oldalán törővonallal ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Csomagolás:
Resirentin 25 mg filmtabletta: 30 db, ill. 60 db filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
Resirentin 100 mg, 200 mg, ill. 300 mg filmtabletta: 60 db filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
IPR Beta Pharma Kft
1112 Budapest, Hegyalja út 110. Fszt. 2. Magyarország
Gyártó:
Genepharm S.A.
18km Marathonos Ave., 153 51 Pallini, Attiki
Görögország
Resirentin 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20 821/01 30× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-20 821/02 60× PVC//Al buborékcsomagolásban
Resirentin 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20 821/03 60× PVC//Al buborékcsomagolásban
Resirentin 200 mg filmtabletta
OGYI-T-20 821/05 60× PVC//Al buborékcsomagolásban
Resirentin 300 mg filmtabletta
OGYI-T-20 821/06 60× PVC//Al buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
2013 november
