Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Huma-Talia 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
latanoproszt/timolol
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. |
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Huma-Talia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Huma-Talia alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Huma-Talia-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Huma-Talia-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Huma-Talia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Huma-Talia olyan gyógyszer, amelyet az
emelkedett szembelnyomás (a szem belsejében uralkodó nyomás) kezelésére használnak.
A Huma-Talia kombinált gyógyszer, amely két hatóanyagot tartalmaz: latanoprosztot (amely prosztaglandin-származék) és timolol-maleátot (amely béta-blokkoló).
A csarnokvíznek nevezett folyadék a szem belsejében termelődik. Ez a folyadék azután visszaáramlik a vérkeringésbe, amelynek révén fennmarad a szem belsejében a szükséges nyomásérték. Amennyiben ez a visszaáramlás gátolt, a szem belnyomása megemelkedik.
A béta-blokkolók egyebek mellett csökkentik a szem belnyomását is azáltal, hogy csökkentik a csarnokvíz termelődését. A prosztaglandinok elősegítik a csarnokvíz vérkeringésbe való kiáramlását.
A Huma-Talia az alábbi esetekben javallt:
- a szem belnyomásának csökkentése nyíltzugú zöldhályog (glaukóma) esetén. (A zöldhályog olyan betegség, amelyben a kórosan magas szembelnyomás látóideg-károsodást okoz);
- a szem belnyomásának csökkentése olyan betegeknél, akiknél a béta-blokkolók, illetve a prosztaglandin-származékok önmagukban nem elég hatásosak.
2. Tudnivalók a Huma-Talia alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Huma-Talia-t:
- ha allergiás a latanoprosztra, a timololra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha jelenleg fennáll, vagy a múltban előfordult Önnél légzőszervi probléma, úgymint asztma, súlyos, sípoló légzéssel, légzési nehézséggel és/vagy hosszan tartó köhögéssel járó tartós tüdőbetegség (krónikus obstruktív bronhitisz);
- ha lassú a szívverése, szívelégtelenségben vagy szívritmuszavarokban (szabálytalan szívverés) szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a felsoroltak közül bármelyik igaz, vagy korábban igaz volt Önre:
- koszorúér-betegség (a tünetek között szerepelhet mellkasi fájdalom vagy nyomásérzet, légszomj vagy fulladási roham), szívelégtelensége, alacsony vérnyomása van;
- szívritmuszavarok, mint például lassú szívverés;
- légzési problémák, asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség;
- gyenge vérkeringési betegség (mint a Raynaud-betegség vagy Raynaud-szindróma);
- cukorbetegség, mivel a timolol elfedheti az alacsony vércukorszint okozta tüneteket;
- a pajzsmirigy túlműködése, mivel a timolol elfedheti a jeleket és a tüneteket;
- bármilyen típusú szemműtét (beleértve a szürkehályog /katarakta/ műtétet);
- szemproblémák (mint a szemfájdalom, szemirritáció, szemgyulladás vagy homályos látás);
- szemszárazság;
- ha Ön kontaktlencsét hord. Még így is használhatja a Huma-Talia-t, de kövesse a kontaktlencse viselőkre vonatkozó utasításokat „A Huma-Talia benzalkónium-kloridot tartalmaz” c. részben;
- szívtáji szorító fájdalom (angina, különösen ennek Prinzmetal angina néven ismert típusa);
- súlyos allergiás reakciók, amelyek rendszerint kórházi kezelést igényelnek;
- ha volt már herpesz szimplex vírus (HSV) által okozott vírusos szemfertőzése vagy jelenleg ebben szenved.
Gyermekek és serdülők
A Huma-Talia alkalmazása nem ajánlott gyermekeknél és serdülőknél.
Időskorú betegek
A Huma/Talia idős betegek kezelésére is alkalmas.
Amennyiben Ön műtét előtt áll, mondja el kezelőorvosának, hogy Huma-Talia-t alkalmaz, mivel a latanoproszt/timolol megváltoztathatja az altatás alatt használt egyes gyógyszerek hatását.
Egyéb gyógyszerek és a Huma-Talia
A Huma-Talia és bizonyos gyógyszerek, amelyeket Ön használ, beleértve a zöldhályog kezelésére használt egyéb szemcseppeket is, befolyásolhatják egymás hatását. Mondja el kezelőorvosának, ha vérnyomáscsökkentő, szívre ható vagy cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszereket szed, vagy tervezi szedését.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Előfordulhat, hogy egyes gyógyszerek befolyásolják egymás hatását, és
kölcsönhatás állhat fenn közöttük. Önnek szem előtt kell tartania ezt, ha az alábbi típusú gyógyszerek bármelyikét szedi vagy alkalmazza:
Ø
kalcium-csatornagátlók (pl. koszorúér betegségben vagy magas vérnyomás kezelésére);
guanetidin (magas vérnyomás kezelésére);
béta-blokkolók (magas vérnyomás kezelésére);
szívritmus-szabályozók (szívritmust normalizáló gyógyszerek);
szívglikozidok (szívelégtelenség kezelésére);
paraszimpatomimetikus szerek (pl. zöldhályog kezelésére).
A Huma-Talia egyidejű alkalmazása a fenti gyógyszerekkel alacsony vérnyomást idézhet elő, és/vagy a szívverés lassulását okozhatja.
Ø
A Huma-Talia-hoz hasonló módon ható gyógyszerek
A Huma-Talia-val egyidejűleg alkalmazva más, a Huma-Talia-hoz hasonló módon ható gyógyszerek hatása erősödhet. Ezért két béta-blokkoló vagy két prosztaglandin-származék szemészeti (azaz a szemben történő) alkalmazása nem ajánlott.
Ø
Klonidin
Ha Ön a szem belnyomásának csökkentésére klonidin hatóanyagot alkalmaz a Huma-Talia-val egyidejűleg, és hirtelen abbahagyja a klonidin használatát, vérnyomása megemelkedhet. Ha egyidejűleg béta-blokkolót is szed vérnyomáscsökkentőként, az Ön vérnyomása - e fordított hatás miatt - még magasabbá válhat.
Ø
Kinidin (szívproblémák és a malária bizonyos típusainak a kezelésére használják).
Ø
Antidepresszánsok, mint például a fluoxetin és a paroxetin.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Ne használja a Huma-Talia-t, ha Ön terhes, kivéve, ha kezelőorvosa ezt szükségesnek tartja.
Szoptatás
Ne használja a Huma-Talia-t, ha Ön szoptat. A timolol és a latanoproszt átjuthat az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Huma-Talia szemcseppek becseppentése rövid ideig látászavart okozhat Önnél. Ha
homályos látást tapasztal, különösen rögtön a Huma-Talia szemcseppek becseppentését követően,
- ne vezessen gépjárművet,
- ne használjon szerszámokat, és ne kezeljen gépeket.
A Huma-Talia benzalkónium-kloridot tartalmaz
A benzalkónium-klorid szemirritációt okozhat. Kerülje a gyógyszer lágy kontaktlencsével való érintkezését. A becseppentés előtt vegye ki a kontaktlencséket, és várjon legalább 15 percig, mielőtt visszahelyezi azokat. A benzalkónium-klorid ismert módon elszínezi a lágy kontaktlencséket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Huma-Talia-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az orvos másként nem rendeli, az
ajánlott adag:
Felnőttek, beleértve az időskorú betegeket is: cseppentsen
naponta egyszer egy cseppet a beteg szem(ek)be.
Ha Ön más szemcseppeket is használ a Huma-Talia mellett, ezeket legalább 5 perces időkülönbséggel szabad becseppenteni.
Alkalmazási útmutató:
1. Mossa meg a kezeit, és üljön vagy álljon kényelmes testhelyzetben.
2. Távolítsa el a külső védőkupakot a tartályról.
3. Ujjhegyével gyengéden húzza le a beteg szem alsó szemhéját.
4. A tartály végét vigye közel a szeméhez, de szemét ne érintse meg vele, és finoman nyomja össze a tartályt úgy, hogy egy csepp cseppenjen belőle a szemébe. Kérjük, gondoskodjon róla, hogy ne túl erősen nyomja össze a tartályt, annak érdekében, hogy több szemcsepp ne kerüljön a beteg szemébe.
5. Engedje el a szemhéját.
6. A Huma-Talia becseppentése után egyik ujjával gyengéden nyomja meg beteg szemének az orr felőli zugát. Tartsa így 2 percen keresztül.
Ez megakadályozza azt, hogy a latanoproszt/timolol felszívódjon a szervezetbe.
Ha orvosa így rendelte, ismételje meg a fenti eljárást a másik szemén is. Ha a csepp nem jut a szemébe, cseppentsen még egyet.
7. Zárja vissza a tartályt.
Ha az előírtnál több Huma-Talia-t alkalmazott
Ha az előírtnál több szemcsepp került a szemébe,
irritációt és vörösödést tapasztalhat.
Azonnal tájékoztassa orvosát, ha Ön vagy másvalaki véletlenül
lenyelte a szemcseppeket, vagy ha Ön az előírtnál gyakrabban alkalmazta a szemcseppet.
Legyen magánál a gyógyszer csomagolása, hogy az orvos megismerhesse, hogy milyen gyógyszer került alkalmazásra. Ezután orvosa dönt a további teendőkről.
Ha elfelejtette alkalmazni a Huma-Talia-t
Ha elfelejtette alkalmazni a szemcseppet, folytassa a kezelést a szokásos módon, a következő adag becseppentésével. Ne lépje túl a beteg szem(ek)be cseppentendő napi egy szemcsepp adagot.
Ne alkalmazzon
kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Huma-Talia szemcsepp alkalmazását
Ne szakítsa meg, illetve ne hagyja abba a Huma-Talia alkalmazását, mielőtt orvosával beszélne.
Ha nem használja rendszeresen a Huma-Talia-t vagy gyakran megfeledkezik az alkalmazásáról,
kezelése sikere veszélybe kerülhet.
A fokozott szembelnyomás (a szem belsejében uralkodó nyomás) károsíthatja a látóideget, és ronthatja az Ön látását. Vakság is kialakulhat. Rendszerint Ön alig érezheti a megnövekedett szembelnyomást. A rendellenességet csak szemészeti vizsgálattal lehet diagnosztizálni. Ha Önnek magas a szembelnyomása, rendszeres szemvizsgálat szükséges a szembelnyomás mérésével. A szem belnyomását legalább 3 havonta kell mérni. A látómező és a látóideg vizsgálatára évente legalább egy alkalommal sort kell keríteni.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi felsorolás a latanoproszt és a timolol hatóanyagot tartalmazó szemcseppek ismert mellékhatásait tartalmazza. A legfontosabb esetleges mellékhatás a szem színének fokozatos, folyamatos változása. Az is lehetséges, hogy a latanoproszt és timolol hatóanyagot tartalmazó szemcseppek súlyos változást okoznak az Ön szívműködésében. Ha pulzusszámában vagy szívműködésében változást észlel, beszélnie kell az orvossal, és tájékoztatni Őt arról, hogy Ön Huma-Talia-t alkalmaz.
Általában folytathatja a szemcsepp alkalmazását, kivéve, ha a hatások súlyosak. Amennyiben kétségei vannak, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne hagyja abba a Huma-Talia alkalmazását, anélkül, hogy azt megbeszélte volna orvosával.
A lehetséges mellékhatások gyakoriságát az alábbi osztályozás szerint adjuk meg:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
:
- A szem színének fokozatos megváltozása, a szem szivárványhártyaként (íriszként) ismert színes részében a barna pigmentek mennyiségének növekedése miatt. Ha Ön kevert szemszínű (kékes-barna, szürkés-barna, sárgás-barna vagy zöldes-barna), a színváltozás valószínűbb, mintha szeme egyszínű (kék, szürke, zöld vagy barna) lenne. Szeme színének bármilyen megváltozása éveket is igénybe vehet. A színváltozás maradandó lehet, és feltűnőbb, ha a Huma-Talia-t csak az egyik szemben alkalmazza. A szemszín megváltozása nem okoz egyéb problémákat. A Huma-Talia-kezelés felfüggesztését követően a szem színének változása nem folytatódik.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
:
- Szemirritáció (égő, viszkető, szúró érzés vagy idegentest érzés a szemben) és szemfájdalom.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb egy beteget érinthet)
:
- Fejfájás.
- A szem kivörösödése, szemfertőzés (kötőhártya-gyulladás), homályos látás, fokozott könnyezés, a szemhéjak gyulladása, a szemfelszín irritációja és hámhiánya.
- Bőrkiütések vagy viszketés.
Egyéb mellékhatások
A következő mellékhatásokat a latanoproszt alkalmazása mellett figyelték meg:
Fertőző betegségek és parazitafertőzések:
- herpesz szimplex vírus (HSV) által okozott vírusos szemfertőzés kialakulása.
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Szembetegségek és szemészeti tünetek:
- a kezelt szem szempillái és a kezelt szem körüli pehelyszőrök elváltozása (számuk megnövekedése, meghosszabbodásuk, vastagodásuk és sötétedésük), a szempillák növekedési irányának megváltozása, a szemfelszín irritációja vagy sérülése, szem körüli duzzanat, a szem színes részének gyulladása (iritisz/uveitisz), duzzanat a szem hátsó részében (makuláris ödéma), a szemfelszín gyulladása/irritációja (keratitisz), száraz szem, a szemgolyó elülső rétegének duzzanata és sérülése (szaruhártya ödéma és erózió), folyadékkal telt üreg a szem színes részében (írisz ciszta).
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
- a szorító mellkasi fájdalom (angina) súlyosbodása, szívdobogásérzés (palpitáció).
Légzőrendszeri betegségek és tünetek:
- asztma, asztma rosszabbodása, légszomj.
A bőr betegségei és tünetei:
- a szemhéjak bőrének sötétedése.
A csont- és izomrendszer betegségei és tünetei:
- ízületi fájdalom, izomfájdalom.
Általános tünetek:
A következő mellékhatásokat a timolol alkalmazása mellett figyelték meg:
Hasonlóan az egyéb szemben alkalmazott gyógyszerekhez, a timolol is felszívódik a vérbe. Ez az „intravénásan alkalmazott” és/vagy „szájon át” szedett béta-blokkolókhoz hasonló mellékhatásokat okozhat. A szemészeti alkalmazás mellett ezen mellékhatások előfordulása alacsonyabb, mint amikor például ezeket a gyógyszereket szájon át vagy intravénásan alkalmazzák. A felsorolt mellékhatások tartalmazzák a szembetegségek kezelésére alkalmazott béta-blokkolók csoportjában észlelt reakciókat is.
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
- Általános allergiás reakciók, köztük bőr alatti duzzanat, ami az arcon és a végtagokon keletkezhet és elzárhatja a légutakat, nyelési vagy légzési nehézségeket okozva ezzel, csalánkiütés vagy viszkető bőrkiütés, lokalizált vagy általános bőrkiütés, viszketés, súlyos, hirtelen jelentkező, életveszélyes allergiás reakciók.
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
Pszichiátriai kórképek:
- Alvási nehézségek (álmatlanság), depresszió, rémálmok, emlékezet kiesés.
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
- Ájulás, szélütés (sztrók), agyi vérellátás csökkenése, a miaszténia grávisz (izombetegség) jeleinek és tüneteinek fokozódása, szédülés, szokatlan érzetek, mint pl. tűszúrásérzés, és fejfájás.
Szembetegségek és szemészeti tünetek:
- Szem irritáció jelei és tünetei (pl. égő, szúró, viszkető érzés, könnyezés, szemvörösség), szemhéjgyulladás, szaruhártya-gyulladás, homályos látás és filtrációs műtéteket követően a retina alatti, ereket tartalmazó réteg leválása, ami okozhat látászavart, csökkent szaruhártya érzékenység, száraz szemek, a szemgolyó elülső rétegének a sérülése (szaruhártya erózió), a felső szemhéj csüngése (a szem félig zárt állapotát eredményezi), kettős látás.
A fül betegségei és tünetei:
- fülzúgás/fülcsengés (tinnitusz).
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
- Lassú szívverés, mellkasi fájdalom, szívdobogásérzet, ödéma (folyadékgyülem), a szívritmus vagy a szívverés sebességének változásai, pangásos szívelégtelenség (szívproblémák, melyek légszomjat okoznak és folyadékgyülem miatt duzzanatot a lábon és a lábfejen), a szívritmuszavar egy típusa (pitvar-kamrai blokk), szívroham, szívelégtelenség.
Keringési (ér)betegségek és tünetek:
- Alacsony vérnyomás, a kézujjak és lábujjak elszíneződése/hidegsége (Raynaud-jelenség), hideg kezek és lábak.
Légzőrendszeri betegségek és tünetek:
- A légutak beszűkülése a tüdőkben (túlnyomórészt olyan betegeknél, akiknél már korábban fennállt a betegség), légzési nehézség, köhögés.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
- Ízlelési zavarok, hányinger, emésztési zavar, hasmenés, szájszárazság, hasi fájdalom, hányás.
A bőr betegségei és tünetei:
- Hajhullás, ezüstös-fehér színű bőrkiütés (pikkelysömörszerű kiütés) vagy a pikkelysömör fokozódása, bőrkiütés.
A csont- és izomrendszer betegségei és tünetei:
- Nem fizikai munka okozta izomfájdalom.
A nemi szervekkel kapcsolatos betegségek és tünetek:
- Szexuális zavarok, csökkent nemi vágy.
Általános tünetek:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Huma-Talia-t tárolni?
A gyógyszer
gyermekektől elzárva tartandó!
A tartályon és a dobozon feltüntetett
lejárati idő (Felhasználható, illetve Felh.:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Kérjük, tartsa be az alábbi tárolási utasításokat:
Felbontatlan tartály: hűtőszekrényben (2°C - 8°C) tárolandó.
A tartály első felbontása után: Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A már felbontott tartályt - bármennyi megmaradt gyógyszert tartalmazzon - 4 hét után meg kell semmisíteni. Máskülönben fennáll a szemfertőzés kockázata.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a
szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Huma-Talia?
- A készítmény hatóanyagai: latanoproszt és timolol-maleát.
0,05 mg latanoproszt és 6,8 mg timolol-maleát (megfelel 5,0 mg timololnak) 1 ml szemcseppben.
- Egyéb összetevők: nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, tisztított víz, nátrium-hidroxid a pH beállításához, sósav a pH beállításához.
Milyen a Huma-Talia külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Huma-Talia
tiszta, színtelen folyadék, átlátszó, cseppentővel és csavaros kupakkal ellátott tartályban.
A Huma-Talia az alábbi kiszerelésekben kerül forgalomba:
- db 2,5 ml szemcseppet tartalmazó cseppentőfeltétes tartály.
- db 2,5 ml szemcseppet tartalmazó cseppentőfeltétes tartály.
- db 2,5 ml szemcseppet tartalmazó cseppentőfeltétes tartály.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen
Pallagi út 13.
Gyártók
S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilfov district
Románia
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3.
89143 Blaubeuren
Németország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Dánia Latacomp
Ausztria Latanoratio comp 50 Mikrogramm/ml + 5mg/ml Augentropfen
Észtország Latira
Finnország Latanoprost/Timolol ratiopharm
Litvánia Latira 50 mikrogramų/ 5 mg/ml akių laai tirpalas
Lettország Latira 50 øg/5 mg/ml acu pilieni, ðíîdums vagy
Latira 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, ðíîdums
Norvégia Latanoprost/Timolol ratiopharm
Bulgária LATACOM T 50 micrograms/ml a+ 5 mg/ml eye drops, solution
Cseh Köztársaság Latimol 50 ug/ml a 5 mg/ml, oční kapky, roztok
Németország Latanoprost-ratiopharm comp. Augentropfen
Görögország LATANOPROST+TIMOLOL/TEVA HARMA οφθαλμικές σταγόνες
Spanyolország Latanoprost/Timolol ratiopharm 0 mcg/5 mg colirio en solución
Franciaország LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50microgrammes/5mg par ml collyre en solution
Magyarország Huma-Talia 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
Írország Latanoprost/Timolol Teva 50 micrograms/ml and 5mg/ml Eye Drops, Solution
Olaszország Latanoprost Timololo Teva Italia 0,05mg/5mg collirio, soluzione
Luxemburg Latanoprost-ratiopharm comp. Augentropfen
Hollandia Latanoprost/Timolol Teva 50 microgram/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing
Lengyelország Latiteva
Portugália Latanoprost + Timolol Teva 0.05 mg / ml + 5 mg / ml, Colirio, salucao
Svédország Latacomp
Szlovénia Latanoprost/timolol Teva 50 mikrogramov/5mg v 1 ml kapljice za oko, raztopina
Egyesült Királyság Latanoprost + Timolol 0.05 mg/ml + 5 mg/ml Eye Drops
OGYI-T-22055/01 (1x2,5 ml)
OGYI-T-22055/02 (3x2,5 ml)
OGYI-T-22055/03 (6x2,5 ml)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. január
